Личный кабинет
ИФИМОЛ р-р д/инф. 1% фл. 100 мл №1
rx
Код товара: 143881
Производитель: Unique (Индия)
2 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Ифимол
Ифимол
Хранилище:
Активное вещество: парацетамол;
1 мл раствора содержит парацетамол 10 мг;
Эксципиенты: пропиленгликоль; лимонная кислота, моногидрат; метабисульфит натрия (E 223); гидрофосфат натрия, дигидрат; хлорид натрия; вода для инъекции.
Дозировка формы
Решение для инфузий.
Основные физико -химические свойства: прозрачный бесцветный или желтоватый цветовой раствор без видимых механических включений.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антифакретики.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает анальгетическим и антифрамовым эффектом, блокирует циклооксигеназу (COX) I и II только в центральной нервной системе, влияя на центры боли и терморегуляции. В возбужденных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на Кокс, что объясняет почти полное отсутствие анти -инфляционного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях вызывает отсутствие негативного воздействия на метаболизм водной соли (задержка натрия и воды) и слизистую мембрану пищеварительных трактов.
Фармакокинетика.
Время максимальной концентрации в плазме достигается через 15 минут; Максимальная концентрация составляет 15-30 мкг/мл. Объем распределения составляет 1 л/кг. Парацетамол плохо связывается с белками плазмы крови. Он проникает через барьер крови -дрейка. Он метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4 %) метаболизируется цитохромом P450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимин), который в нормальных условиях быстро нейтрализуется с помощью восстановленного глутатиона и выделяется в моче после связывания с цистеином и сервисной кислотой. Однако с массовым отравлением количество этого токсичного метаболита увеличивается. Жизненный период у взрослых-2,7 часа, у детей-1,5-2 часа, у младенцев-3,5 часа, общий клиренс-18 л/час. Парацетамол выделяется в основном с мочой; 90 %взятой дозы выделяется почками в течение 24 часов, в основном в виде глюкуронида (60-80 %) и сульфата (20-30 %). Менее 5 % выводятся без изменений. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10-30 мл/мин) экскреция парацетамола слегка замедлен и полураспада-2-5,3 часа. Скорость экскреции глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых людей. Фармакокинетика у детей практически неотличима от взрослых, за исключением более короткого периода полураспада из плазмы крови (1,5-2 часа). У детей в возрасте до 10 лет конъюгация глюкуроновой кислоты значительно снижается и более увеличивается при сульфатах по сравнению со взрослыми.
Индикация:
Взрослые: краткосрочное лечение боли средней интенсивности, особенно в послеоперационном периоде.
Краткосрочное лечение гипертермических реакций, когда необходим исключительно внутривенной путь.
Дети: симптоматическое лечение боли и гипертермии у пациентов с послеоперационными.
Противопоказание:
Гиперчувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата;
тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность;
тяжелая нарушение функции печени и/или почек;
врожденная гипербилирубинемия;
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
алкоголизм;
болезнь крови;
Синдром Гилберта;
выраженная анемия;
Лейкопения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Пробенецид дважды уменьшает клиренс парацетамола, блокируя его связыванием глюкуроновой кислоты, поэтому с комбинированной терапией с пробкецидом, доза парацетамола должна быть уменьшена.
Салицилаты могут увеличить половину жизни парацетамола от тела.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелой интоксикации даже с небольшой передозировкой.
Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Сопутствующее использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома.
Пероральные антикоагулянты. Сопутствующее использование парацетамола (4 г в день в течение 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к небольшим изменениям международного нормализованного соотношения (MNV). Мониторинг индикаторов MNV во время сопутствующего использования лекарств, а также в течение недели после окончания лечения парацетамолом.
Следует заботиться при использовании парацетамола с флуцелоксациллином, поскольку одновременное введение связано с метаболическим ацидозом высокого анионного разрыва, особенно у пациентов с факторами риска (см. Раздел «Применение»)
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Парацетамол не может использоваться одновременно с алкоголем.
Особенности приложения.
Чтобы избежать риска передозировки, не следует использовать одновременно с лекарствами, содержащими парацетамол. Не превышать эти дозы.
С осторожностью в использовании препарат в присутствии пациента:
гепатоцеллюлярная недостаточность;
хронический алкоголизм;
пищеварительное истощение (восстановление глутатионного резерва в печени);
Обезвоживание.
Превышение рекомендуемых доз может привести к серьезной нарушению функции печени. Клинические признаки повреждения печени могут не проявляться в течение двух дней, максимум через 4-6 дней после введения препарата. Антидаторная терапия должна использоваться как можно скорее.
При заболеваниях печени или почки перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом.
Риск травм печени при лечении блох увеличивается у пациентов с алкогольным гепатозом.
Если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт, вам следует проконсультироваться с врачом перед использованием препарата.
Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, могут увеличить риск метаболического ацидоза при принятии парацетамола. Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны немедленно проконсультироваться с врачом в случае таких симптомов.
Рекомендуется быть осторожным при использовании парацетамола с флуцелоксациллином из -за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным разрывом, особенно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и другими источниками парацетамола. Рекомендуется тщательный мониторинг, в том числе измерение 5 очков в моче.
Использование блеймола может отрицательно влиять на результаты лабораторных испытаний в количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Во время длительного лечения требуется контроль над картиной периферической крови и функционального состояния печени.
Использование блеймола может отрицательно влиять на результаты лабораторных испытаний в количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Во время длительного лечения требуется контроль над картиной периферической крови и функционального состояния печени.
Эксципиенты. Блимол содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, то есть практически свободный от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не существует данных о негативных последствиях парацетамола для внутривенного применения на развитие плода или фетотоксические эффекты, но перед использованием препарата следует тщательно оценить соотношение пользы/риска, и во время использования препарата для беременной женщины следует тщательно контролировать.
Грудное вскармливание.
Парацетамол способен проникать в грудное молоко в небольших количествах. Грудное вскармливание должно быть прекращено во время лечения препаратом.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими формами взаимодействия
Пробенецид дважды уменьшает клиренс парацетамола, блокируя его связыванием глюкуроновой кислоты, поэтому с комбинированной терапией с пробкецидом, доза парацетамола должна быть уменьшена.
Салицилаты могут увеличить половину жизни парацетамола от тела.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелой интоксикации даже с небольшой передозировкой.
Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Сопутствующее использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома.
Пероральные антикоагулянты. Сопутствующее использование парацетамола (4 г в день в течение 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к небольшим изменениям международного нормализованного соотношения (MNV). Мониторинг индикаторов MNV во время сопутствующего использования лекарств, а также в течение недели после окончания лечения парацетамолом.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Парацетамол не может использоваться одновременно с алкоголем.
Метод применения и доз:
Блимол следует использовать для быстрого облегчения боли и/или гипертермического синдрома, когда требуется исключительно внутривенный путь.
Продолжительность внутривенной инфузии должна составлять 15 минут.
Взрослые и дети весом 50 кг.
Максимальная однократная доза составляет 1 г парацетамола, то есть 1 флакон (100 мл). Максимальная ежедневная доза составляет 4 г. Для пациентов с дополнительным фактором риска гепатоксичности максимальная суточная доза составляет 3 г. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 4 часов. Обычно от 1 до 4 инфузий следует применять в течение первого дня с начала боли (послеоперационный период), если это необходимо, продолжительность лечения может быть увеличена, но не должно превышать 72 часа (3 дня) и общее количество количество 12 инфузий.
Взрослые и дети весом от 33 кг до 50 кг.
15 мг/кг парацетамола для инъекции, то есть 1,5 мл/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг массы тела, но не более 3 г. Минимальный интервал между инъекциями должен составлять 4 часа. Продолжительность лечения обычно не превышает 4 инфузии в течение одного дня.
Дети весом от 10 кг до 33 кг.
15 мг/кг парацетамола для инъекции, то есть 1,5 мл/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг массы тела, но не более 2 г. Минимальный интервал между инъекциями должен составлять 4 часа. Продолжительность лечения обычно не превышает 4 инфузии в течение одного дня.
При использовании препарата для детей перед инфузией из флакона, чтобы выбрать избыток препарата и оставить объем раствора, который соответствует одной дозе.
У взрослых пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина в размере 30 мл/мин) интервал между методами должен увеличиваться до 6 часов. Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов.
Для взрослых пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронической диетой (низкий уровень глутатиона печени), обезвоживание, максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 1 года и весом менее 10 кг.
Подайте заявку на детей в возрасте 1 года в возрасте более 10 кг для симптоматического лечения боли и гипертермии у пациентов с послеоперационным.
Передозировка:
Риск токсического воздействия препарата увеличивается у пожилых людей, у детей, у пациентов с печеночной недостаточностью, в случаях хронического алкоголизма, в присутствии элиментарной дистрофии и у людей с пониженной ферментативной активностью. В этих случаях передозировка может быть смертельной.
Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болью в животе.
Передозировка у взрослых может быть при одном введении 7,5 г или более, у детей –140 мг/кг массы тела. Это развивает цитолиз печени, печени, метаболический ацидоз, энцефалопатию, что может привести к коме и смерти. Уровень трансаминаз печени (AST, ALT), лактатдегидрогеназы, уровни билирубина и протромбина увеличивается в течение 12-48 часов. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через два дня и достигают максимума через 4-6 дней.
У пациентов с факторами риска (длительное введение карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, примидона, рифампицина, сусла святого Иоанна или других препаратов, которые вызывают ферменты печени; или более парецтамол может привести к злоупотреблению алкоголем; нехватка глутатиона, такие как недоедание). повреждение печени. Метаболизм глюкозы может возникнуть. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться тяжелой болью в поясничной, гематурии, протеинурии и развивается даже при отсутствии тяжелого повреждения печени. Сердечная аритмия и панкреатит также были отмечены. При использовании препарата в больших дозах из гематопоэтических органов может развиться апластическая анемия, панситопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При получении больших доз от ЦНС возможны головокружение, психомоторное возбуждение и ориентация; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз); От пищеварительной системы - гепатонекроз.
Лечение: немедленная госпитализация пациента. Введение SH-групп и предшественников синтеза глутатионе-миционину через 8-9 часов. После передозировки и N-ацетилцистеина-после 12 часов. Необходимость дополнительных терапевтических мер (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, которое прошло после его введения.
Неблагоприятные реакции.
Из крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, сульфемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка дыхания, боли в сердце), гемолитическая анемия, клетчатая или кровоточащая.
Из иммунной системы: ангиоротический отеки.
Из пищеварительного тракта: тошнота, эпигастральная боль.
Из печени и желчных трактов: повышение уровня трансаминаз печени, повышение активности ферментов «печени», как правило, без развития желтухи, нарушена функция печени.
Из кожи и подкожной ткани: мультиформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лиелла).
От сердца: одышка, гипотония, тахикардия.
От метаболизма: гипогликемия, до гипогликемической комы.
ОБЩИЙ: Недоедание, слабость, боль и изжога в месте инъекции, покраснение кожи, реакция гиперчувствительности, анафилактический шок.
Сообщалось о единственных случаях простых или крапивнических сыпей на коже.
Бронхоспазм может возникнуть у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Особенности на приложении:
Чтобы избежать риска передозировки, не следует использовать одновременно с лекарствами, содержащими парацетамол. Не превышать эти дозы.
С осторожностью в использовании препарат в присутствии пациента:
гепатоцеллюлярная недостаточность;
хронический алкоголизм;
пищеварительное истощение (восстановление глутатионного резерва в печени);
Обезвоживание.
Превышение рекомендуемых доз может привести к серьезной нарушению функции печени. Клинические признаки повреждения печени могут не проявляться в течение двух дней, максимум через 4-6 дней после введения препарата. Антидаторная терапия должна использоваться как можно скорее.
При заболеваниях печени или почки перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом.
Риск травм печени при лечении блох увеличивается у пациентов с алкогольным гепатозом.
Если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт, вам следует проконсультироваться с врачом перед использованием препарата.
Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, могут увеличить риск метаболического ацидоза при принятии парацетамола. Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны немедленно проконсультироваться с врачом в случае таких симптомов.
Использование блеймола может отрицательно влиять на результаты лабораторных испытаний в количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Во время длительного лечения требуется контроль над картиной периферической крови и функционального состояния печени.
Эксципиенты. Блимол содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, то есть практически свободный от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не существует данных о негативных последствиях парацетамола для внутривенного применения на развитие плода или фетотоксические эффекты, но перед использованием препарата следует тщательно оценить соотношение пользы/риска, и во время использования препарата для беременной женщины следует тщательно контролировать.
Грудное вскармливание.
Парацетамол способен проникать в грудное молоко в небольших количествах. Грудное вскармливание должно быть прекращено во время лечения препаратом.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Не влияет.
Дата окончания срока
2 года.
Условия хранения
Хранить в свете, защищенную при температуре, не превышающей 25 ° С.
Храните в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Блимол не следует смешивать с другими лекарствами.
Побочные эффекты:
Из крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, сульфемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка дыхания, боли в сердце), гемолитическая анемия, клетчатая или кровоточащая.
Из пищеварительного тракта: тошнота, эпигастральная боль.
Из печени и желчных трактов: повышение уровня трансаминаз печени, повышение активности ферментов «печени», как правило, без развития желтухи, нарушена функция печени.
Из кожи и подкожной ткани: мультиформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лиелла).
От сердца: одышка, гипотония, тахикардия.
От метаболизма: гипогликемия, до гипогликемической комы.
ОБЩИЙ: Недоедание, слабость, боль и изжога в месте инъекции, покраснение кожи, реакция гиперчувствительности, анафилактический шок.
Сообщалось о единственных случаях простых или крапивнических сыпей на коже.
Бронхоспазм может возникнуть у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Упаковка
50 мл или 100 мл в флаконе, 1 флакон в коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Режиссер
«Unicet Pharmaceutical Laborator» (Департамент фармацевтических препаратов Б. Б. Кемикальца.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
График № 4, фаза-IV, ди. Ай Диви Сияние Промышленная недвижимость, город Паноли - 394 116, район Бухарух, Индия.
Адрес
График № 4, фаза-IV, ди. Ай Диви Сияние Промышленная недвижимость, город Паноли - 394 116, район Бухарух, Индия.
ПАРАЦЕТАМОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа