Личный кабинет
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ-БИОФАРМА раствор для инъекций 10 % амп. 1,5 мл, 1 доза №10
rx
Код товара: 4958
Производитель: Биофарма (Украина)
36 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Об использовании препарата
Человеческий иммуноглобулин является нормальным - биофармом
Immunoglobulinum Humanum Normale - биофарма
Общие характеристики:
Международный нетелентный титул: иммуноглобулины, нормальный человек, для экстраваскулярного ADM.
Основные свойства: препарат представляет собой иммунологически активную фракцию белкового белка, которая изолирована от доноров плазмы крови, опрошенных для отсутствия поверхностного антигена вируса гепатита В (NBSAg), антителам вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2). , антитела к вирусу гепатита С, очищают и концентрируют методом фракционирования со спиртовыми отложениями, а также стадием вирусной инактивации методом растворителя-моющего средства.
Прозрачный или едва опасея, бесцветная или желтоватая жидкость. В процессе хранения появления небольшого осадка исчезают при встряхивании. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Качественный и количественный состав:
1 мл препарата содержит:
Активное вещество - иммуноглобулины G - 100 мг.
Вспомогательные вещества - глицин (гликокол, аминоксусная кислота), хлорид натрия.
форма выпуска. Инъекционный раствор 10%
Код УАТС. J06B A01. Иммуноглобулины.
Иммунологические и биологические свойства. Препарат увеличивает неспецифическое сопротивление организма. Активные основы представляют собой иммуноглобулины - антитела разной специфики, концентрация которых в крови с введением препарата достигает максимума через 24 часа. Период полураспада антител от тела составляет 4-5 недель. Препарат содержит от 9 до 11% белка.
Показания к применению. Иммуноглобулин используется для профилактики инфекций: гепатит А, коре, грипп, кашлюк, менингококковая инфекция и полиомиелит. Препарат также рекомендуется для лечения гипо- и агамаглобулинемии, чтобы увеличить сопротивление организма во время восхваления после острых инфекций с затяжным курсом, затянутой пневмонией.
Способ применения и доза. Человеческий иммуноглобулин является нормальным входом исключительно внутримышечно.
Предупреждение гепатита А: Препарат предписан один раз.
Взрослые в дозе 3 мл.
Дети: 1-6 лет - 0,75 мл; 7-10 лет - 1,5 мл; Более 10 лет - 3 мл.
В случае острой потребности, повторное введение иммуноглобулина проявляется не ранее, чем через 2 месяца после первого применения препарата.
Профилактика ядра: препарат предписан один раз.
Дети в возрасте 3 месяцев, которые не страдали от кори, и не были привиты против кори, дозы препарата, в зависимости от состояния здоровья и времени, которые проходили с момента контакта (не позднее, чем через 6 дней после контакта с больным ), составляет 1,5 мл или 3 мл.
Взрослые и дети в контакте с пациентами со смешанными инфекциями препарат предписаны в дозе 3 мл.
Профилактика и лечение гриппа: препарат предписан один раз.
Взрослые в дозе 6 мл.
Дети: до 2 лет - 1,5 мл; от 2 до 7 лет - 3 мл; Старше 7 лет - 4,5 мл.
При лечении тяжелых форм гриппа реконструкция иммуноглобулина рекомендуется 24-48 часов после первого введения вышеупомянутых доз.
Профилактика Кашлука: препарат вводится дважды с интервалом 24 часа.
Дети, которые не страдали от Кашлюка, в кратчайшие сроки после контакта с пациентами, а также детьми первого года жизни, ослаблены детьми, детьми от 1 года, не прививали от кашля в одну дозу 3 мл.
Профилактика менингококковой инфекции : препарат вводят один раз.
Для детей в возрасте от 6 месяцев до 7 лет не позднее, чем через 7 дней после контакта с пациентами с обобщенной формой менингококковой инфекции в дозах 1,5 мл (детей до 3 лет инклюзивных) и 3 мл (детей старше 3 лет).
Профилактика полиомиелита: препарат вводят один раз в кратчайшие сроки после контакта с пациентами с паралитической формой полиомиелита.
Дети не привиты и не уступают привитую вакцину против полиомиелита, в зависимости от состояния здоровья в дозе 3 или 6 мл.
Лечение гипо и агамаглобулинемии у детей :
Препарат вводится в дозе 1 мл на 1 кг массы тела; Рассчитанная доза может быть введена в 2-3 приема с интервалом 24 часа. Дальнейшее введение иммуноглобулина осуществляется в соответствии с указаниями не ранее, чем 1 месяц.
Увеличение сопротивления организма в период восстановления после острых инфекционных заболеваний с затяжным курсом и с затяжной пневмонией: препарат вводят взрослым и детям в одной дозе 0,15-0,2 мл на 1 кг массы тела. Множественность начала (до 4 инъекций) определяет доктор, интервалы между инъекциями составляют 2-3 дня.
Действие действий. Реакция на введение иммуноглобулина обычно отсутствует. В редких случаях такие побочные эффекты могут возникать как озноб, головную боль, лихорадку, рвоту, аллергические реакции, тошноты, боли в суставах, низком кровяном давлении и умеренной боли в спине. Редко препарат может вызвать внезапное падение артериального давления, а в чрезвычайно редких случаях - анафилактический шок, даже у пациентов, которые ранее были терпимы к введению препарата. В случае шока следует использовать стандартное лечение. В связи с этим пациенты должны находиться под медицинским наблюдением в 30 минутах после администрации препарата. Реакции можно наблюдать в месте инъекции: боль и чувствительность.
Q. _ Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов белка человека.
Запрещается вводить внутримышечно в случаях тяжелых тромбоцитопении и других расстройств гемостаза. Не показано, что они используют пациентов с дефицитом IG с антителами против Ig A.
Об использовании приложения. Администрация препарата внутривенно запрещена! После истечения срока использования препарата недопустимо.
Применение во время беременности и грудного вскармливания . Не рекомендуется использовать препарат во время беременности и лактации. Пациенты, у которых есть аллергические заболевания анамнеза, не связаны с введением белковых препаратов донорской крови, в день введения иммуноглобулина, а в следующие 3 дня рекомендуются антигистамины. Лица, страдающие от болезней иммунопатологической системы (заболевания крови, соединительной ткани, нефрит и т. Д.), Иммуноглобулин вводится на фоне соответствующей терапии.
Несовместимость . Несовместим в одном шприце с другими лекарствами. Препарат следует смешивать с 0,9% раствором хлорида натрия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. В комплексной терапии, совместимой с другими группами наркотиков. Уменьшает активность ослабленных живых вакцин против коры, краснухи, эпидемии, эпидемические эпидемии, WindPox (при введении в первые две недели после вакцинации против кори, эпидемированных вакцин), эти вакцины должны быть повторены не ранее, чем на 3 месяца). Для ядра этот период может длиться до 1 года, поэтому необходимо проверить статус антител к иммунизации. При необходимости применение иммуноглобулина ранее этот термин, вакцинация против коры или эпидемии должны быть повторены. Вакцинация против других инфекций может проводиться в любое время до или после введения иммуноглобулина. Временное увеличение антитела в крови пациента после введения иммуноглобулина может вызвать ложноположительные результаты серологических образцов. Препарат следует смешивать с 0,9% раствором хлорида натрия. Другие лекарства не могут быть добавлены к раствору, поскольку изменение концентрации электролита или значения pH может вызывать денатурацию белка.
Передозировка . Данные о подготовке препарата не установлены.
Влияние на управление автомобилем . Не влияет.
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света при температуре от 2 до 8 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата окончания срока. 2 года.
Нация . На 1,5 мл или 3 мл в ампулах. 10 ампул в пакете с гофрированной вкладкой или полимерной вкладкой из поливинилхлоридной пленки для размещения и крепления ампул.
Режиссер. ООО "Биофарма плазма, Украина.
Адрес.
Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.
Адрес месту деятельности:
Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосов, 9;
Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.
В случае побочных эффектов (осложнений), после применения MBP, необходимо отправить срочное сообщение:
Департамент развития фармацевтического сектора здравоохранения Министерства здравоохранения Украины, Киев, ул. Грушевский, 7, тел: (044) 253-61-94;
Государственное предприятие «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» (Украина, 03151, Киев, улица. Усинский, 40 тел. (044) 393-75-86);
до адреса производителя.
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа