В корзине нет товаров
ИПИГРИКС табл. 20 мг №50

ИПИГРИКС табл. 20 мг №50

rx
Код товара: 423669
Производитель: Grindeks (Латвия)
8 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Ипигримс

Ипигрики

Место хранения:
Активный ингредиент: ipidacrine;
1 таблетка содержит 20 мг гидрохлорида гидроксида (в терминах безводного вещества);
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; Картофельный крахмал; стеарат кальция.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства : круглые плоские цилиндрические таблетки белого или почти белого с фасцией.
Фармакотерапевтическая группа.
Означает действовать на нервную систему. Паразиметрииметика. Антихолинестераза означает.
ATT Code N07A A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ипидакрин - это препарат, имеющий биологически выгодное сочетание двух молекулярных эффектов: блоки проницаемости калия мембраны и ингибирования холинестеразы. В этом случае блокада проницаемости калия мембраны играет решающую роль.
Блокада проницаемости калия мембраны приводит, прежде всего, к продолжению фазы реполяризации потенциала возбужденной мембраны и повышения активности пресинаптического аксона. Это вызывает увеличение входных ионов кальция в пресинаптический терминал, который, в свою очередь, приводит к увеличению выделения посредника в пресинаптической щели во всех синапсах. Увеличение концентрации посредника в синаптическом зазоре способствует более сильной стимуляции постсинаптической клетки в результате взаимодействия рецептора посредника. В холинергических синапсах ингибирование холинэстеразы, причина еще большего накопления нейротрансмиссии в синаптическом зазоре и повышение функциональной активности постсинаптической клетки (уменьшение, возбуждение).
Ипидакрин усиливает влияние ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мышцу.
Ипидакрин проявляет такие фармакологические эффекты:
  • стимуляция и восстановление нервно-мышечной передачи;
  • Восстановление пульса в периферической нервной системе после его блокады различными агентами (травма, воспаление, действие местной анестетики, некоторые антибиотики, хлорид калия, токсины и т. Д.);
  • укрепление сократимости плавных мышц органов;
  • специально умеренно стимулирует центральную нервную систему (CNS) с отдельными проявлениями седативного эффекта;
  • Улучшение способности памяти и обучения;
  • анальгетический эффект.
Ипидакрин не имеет тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного, аллергенного и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика.
После получения внутренне быстро поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества достигается в плазме крови в течение 1 часа после приема. Из крови быстро попадает в ткань, а на стадии стабилизации в сыворотке крови обнаруживается только 2%, периода полуэльминации в этапе распределения составляет 40 минут. 40-50% ипидакрина связывают с белками плазмы крови. Он поглощается предпочтительно из двенадцатиперной кишки, чуть менее - от тонкой и подвздошной кишки, только 3% доза впитывается в желудок. Вывод из организма осуществляется путем сочетания механизмов почек и петлевых механизмов (биоотрицания, секреция с желчью), а секреция мочи преобладает. Только 3,7% препарата высвобождаются из мочи в неизменной форме, что указывает на быстрый обмен веществ в организме.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Заболевания периферической нервной системы (невропатия, неврит, полинеуррев и полиневропатия, миаэстгенический синдрометр различной этиологии.
  • Паралич бульбара и пареза.
  • Нарушение памяти разной этиологии (болезнь Альцгеймера и другие формы старения нарушения умственной активности); Задержка умственного развития у детей.
  • Период восстановления органических поражений центральной нервной системы, сопровождаемый моторными расстройствами.
  • В комплексной терапии рассеянного склероза и других форм демиелинирующих заболеваний нервной системы.
  • Атония кишечника.
Противопоказание.
  • Повышенная чувствительность к ипидакрину и / или другим компонентам препарата.
  • Эпилепсия.
  • Экстрапирамидальные расстройства с гиперкинезами.
  • Стенокардия.
  • Выражается брадикардия.
  • Бронхиальная астма.
  • Вестибулярные расстройства.
  • Механическая кишечная обструкция и мочевыводящие тракты.
  • Язва желудка или язва двенадцатиперстной баты на стадии обострения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .
Ипидакрин усиливает седативный эффект в сочетании со средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместимости с другими ингибиторами холинестеразы и M-холиномиметики.
При одновременном использовании с холинергическими агентами у пациентов с Миастоном риск развития холинергического кризиса увеличивается. Риск развития брадикардии растет, если β-адреноблоки используются до лечения ipidacrin.
Ипидакрин может быть использован в сочетании с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Церебролизин улучшает действие Ипидакрина на психике.
Особенности приложения .
С осторожностью использовать пациентов с язвой пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, заболеваниями дыхательных путей, включая острые респираторные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, которые не связаны с коронарными болями, с тиротоксикозом.
Таблетки IPIGIKIX ® содержат лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, насилия на лактазу или синдроме малабсорбции или глюкозы-галактозы не должны использоваться.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременное рождение, поэтому во время беременности противопоказана.
В периоде кормления грудью использование iPidacrin противопоказано.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Ипидакрин может проявлять седативное действие, поэтому он должен быть осторожен при управлении транспортными средствами.
Способ применения и доза .
Препарат используется внутри.
В Нюритах - 1 таблетка 2-3 раза в день. Курс лечения - от 10-15 дней с острым невритом, до 20-30 дней при хроническом неврите. При необходимости, курс лечения повторяется 2-3 раза с интервалом на 2-4 недели до достижения максимального эффекта.
В миэлолорадикулонурите и паресине - 1 таблетка 2-3 раза в день в течение 30-40 дней. Курсы неоднократно повторяются с разрывом на 1-2 месяца до достижения терапевтического эффекта.
В Myasthenia и Miaastonic Syndroomes - 1-2 таблетки 2-3 раза в день. С тяжелой дозой формы можно повысить до 200 мг в сутки (2 таблетки 5 раз в день через 2-3 часа). Курс лечения, чередуется с лечением классических антихолинестеринских препаратов.
С рассеянным склерозом и другими формами демилинизирующих заболеваний нервной системы, паралич бульбара - 1 таблетка 3-5 раз в день в течение 60 дней 2-3 раза в год.
В болезни Альцгеймера и других формах расстройства старения умственной активности начните с дозы 1-2 таблеток в день путем распределения 2 приемов, постепенно увеличивая дозу 2 таблеток в неделю до 6-10 таблеток в день (2 таблетки 3-5 раз в день). Продолжительность лечения - от 4 месяцев до 1 года. Возможная терапия курса - на 4-5 месяцев с перерывом за 1-2 месяца.
В органических поражениях центральной нервной системы, сопровождаемой грунтовыми нарушениями - 1 таблетка 2-3 раза в день. Средний курс лечения составляет 30 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен.
В кишечнике атони - 1 таблетка 1-3 раза в день. Курс лечения составляет 1-3 недели.
Для детей в возрасте 12 лет с задержкой в ​​психическом развитии и заболеваниях периферической нервной системы для прописания 1 таблетки (20 мг) 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 месяца, в зависимости от клинической картины.
Дети.
Препарат можно применять к детям в возрасте 12 лет.
Передозировка.
При тяжелых интоксикации холинергические кризисы могут развиваться.
Симптомы: бронхоспазм, разрывая, усиленное потоотделение, сужение учеников, нистагмус, укрепление перистальтики пищеварительного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, сердечные расстройства, аритмии, уменьшение артериального давления, беспокойства, беспокойства, возбуждения, ощущения Страх, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: симптоматическая терапия. Применение М-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин).
Неблагоприятные реакции.
Классификация частоты побочных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи; Неизвестно (не может быть определено имеющимися данными).
Возможные побочные эффекты связаны с возбуждением M-холинорецепторов.
На стороне сердца: часто - сердцебиение, брадикардия, боль для грудины.
Из нервной системы: редкой (при нанесении высоких доз) - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, мышечные судороги.
Из дыхательной системы, грудных органов и средостения: нечасто - увеличить распределение выделения бронхов, бронхоспазм.
Из желудочно-кишечного тракта: часто - слюноотделение, тошнота; нечасто (при использовании высоких доз) - рвота; Редко - диарея, боль в эпигастральной зоне.
Из печени и желчного тракта : неизвестно - желтуха.
Из кожи и подкожных тканей: часто - улучшенное потоотделение, нечасто - после приема высоких доз возможных аллергических реакций, включая крапивницу, ангионеротические отеки, зуд, сыпь.
Из репродуктивной системы: неизвестно - увеличение тона матки.
Сносеновое и брадикардия может уменьшить холиноблоки (атропин и т. Д.). В случае нежелательных эффектов необходимо уменьшить дозу или сделать короткий разрыв в применении препарата (1-2 дня).
Дата окончания срока. 5 лет.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
25 таблеток в блистере; 2 волдыри в картонной упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
ОАО «Гриндекс».
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Улица. Крустпилс, 53, Рига, ЛВ-1057, Латвия.
ИПИДАКРИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа