Личный кабинет
ИТОМЕД табл. п/о 50мг №15
rx
Код товара: 785806
Производитель: PROMEDCS Praha (Чешская Республика)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Ittod
Itomed
Хранилище:
Активное вещество: гидрохлорид итоприла;
1 таблетка содержит 50 мг гидрохлорида;
Эксципиенты: лактоза, моногидрат; крахмал прегелатинизирован; натрий кросмолоза; кремниевый диоксид коллоидный безводный; стеарат магния; Opadry II White 85F 18422 (диоксид титана (E 171), спирт поливинил, тальк, полиэтиленгликоль).
Дозировка формы
Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства:
Белые или почти белые таблетки, покрытые пленкой, биконвекской, с риском с одной стороны, диаметром около 7 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, используемые при функциональных расстройствах пищеварительного тракта. Перистальтика стимуляторы.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Гидрохлорид ITSPRIDE активирует двигательную мощность желудочно -кишечного тракта из -за антагонизма с рецепторами дофамина D2 и ингибирующей активностью ацетилхолинэстеразы. Гидрохлорид ITSPRIDE активирует высвобождение ацетилхолина и ингибирует его разрушение.
Гидрохлорид ITTOPRIL также оказывает противополучительное действие из -за взаимодействия с
Рецепторы D2 локализованы в зоне триггера хеморецептора, которая была продемонстрирована дозозависимым ингибированием апоморфиновой рвоты у животных.
Действие гидрохлорида итоприда очень специфично относительно верхних отделов желудочно -кишечного тракта.
Гидрохлорид итоприда не влияет на уровень гастрина в сыворотке.
Гидрохлорид ITPRID ускоряет эвакуацию желудочного содержимого, улучшает координацию гастродуоденала, стимулирует содержание кишечника.
Фармакокинетика.
Поглощение.
Гидрохлорид ITSPRIDE быстро и почти полностью поглощается в желудочно -кишечном тракте. Его относительная биодоступность составляет 60 %, что связано с метаболизмом в «первом отрывке» через печень (предварительный метаболизм). Питание не влияет на биодоступность препарата. Максимальная концентрация CMAX в плазме крови достигается в течение 30-45 минут после получения 50 мг гидрохлорида и составляет 0,28 мкг/мл. Не проникает в барьер крови -мозга в клетки ведущей системы миокарда.
При дальнейшем использовании препарата в дозах от 50 до 200 мг три раза в день в течение 7 дней фармакокинетика гидрохлорида итоприда и его метаболиты была линейной с минимальной кумуляцией препарата.
Распределение.
Приблизительно 96 % гидрохлорида он приводится в плазменные белки (в основном альбумин). Связывание с альфа-1-кислотным гликопротеином составляет менее 15 %.
Исследования на животных были обнаружены, что гидрохлорид ITPRIL в значительной степени распределен по различным тканям (объем распределения 6,1 л/кг), за исключением центральной нервной системы; Высокие концентрации препарата достигаются в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникновение препарата в ЦНС минимально. Гидрохлорид ITSPRIDE входит в грудное молоко животных.
Метаболизм.
У людей гидрохлорид Itpril подвергается интенсивному метаболизму в печени. 3 Метаболиты препарата выявлены, из которого только один проявляет небольшую активность, которая не является фармакологически значимой (приблизительно 2-3 % фармакологической активности гидрохлорида итоприда). Основным метаболитом у людей является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-н-диметильной группы.
Гидрохлорид ITPRID метаболизируется под действием флавинозависимой монооксигеназы (FMO). Количество и эффективность FMO-изофинов у людей могут варьироваться в зависимости от генетического полиморфизма, что иногда может привести к редкому аутосомно-рецессивному расстройству, известному как «триметиламинурия» (синдром запаха рыбы). Половина гидрохлорида T½ и итоприда у пациентов с триметиламинурией может быть длиннее.
Согласно фармакокинетическим исследованиям in vivo, гидрохлорид гидрида не оказывает ингибирующего или индуктивного эффекта на CYP2C19 и CYP2E1. Использование гидрохлорида. Он не влиял на содержание ферментов CYP или активность уридин-дифосфат-глюкуронол-трансферазы.
Размножение.
Гидрохлорид ITPRIL и его метаболиты выводятся в основном с мочой. У здоровых добровольцев, после единого перорального введения терапевтической дозы, экскреция ITTOPRID и его метаболита N-оксида составила 3,7 % и 75,4 % соответственно.
Половина гидрохлорида итоприда составляет приблизительно 6 часов.
Индикация:
Коррупция желудочно-кишечных симптомов функциональной не потенциальной диспепсии (хронический гастрит), а именно:
вздутие живота;
чувство быстрого насыщения;
боль и дискомфорт в верхней части живота;
изжога;
тошнота;
рвота;
Анорексия.
Противопоказание:
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому компоненту препарата.
Условия, при которых повышенная активность желудочно -кишечного тракта может быть вредной, такой как желудочно -кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация.
Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими формами взаимодействия:
Метаболические взаимодействия не ожидаются из -за того, что гидрохлорид в основном метаболизируется флавинмоноксигеназой, а не изоферментами системы цитохрома P450.
Не было никаких изменений в связывании с белками при использовании с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, гидрохлоридом тиклоида, нифедипином и никардипином гидрохлорида. В связи с тем, что гидрохлорид ITPRIL увеличивает подвижность желудка, это может повлиять на процесс поглощения других лекарств при использовании. Особое внимание следует принимать при использовании лекарств с низким терапевтическим индексом, дозировки с медленным высвобождением или кишечной оболочкой.
Анти -образные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепло и цатраксат, не влияют на прокинетический эффект гидрохлорида итоприда.
Антихолинергические препараты могут уменьшить терапевтический эффект гидрохлорида итоприда.
Функции при использовании
Гидрохлорид ITSPRIDE усиливает влияние ацетилхолина и может демонстрировать холинергические побочные реакции. Длительные данные отсутствуют.
Пожилые люди, учитывая снижение функции печени и почек и сопутствующих заболеваний или сопутствующей терапии с другими лекарствами, следует соблюдать осторожность при использовании итоприла из -за возможного развития побочных реакций.
В случае прохождения дозы ее следует принять как можно скорее; Не применяйте, если будет достигнуто время администрирования следующей дозы; Не удваивайте дозу.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицита лактазы лактазы или синдрома малоризации глюкозо-галактозы не должны использоваться.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Безопасность использования гидрохлорида не установлена во время беременности. Следовательно, гидрохлорид ITPRIL не следует использовать во время беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая выгода от использования препарата превышает потенциальный риск.
Грудное вскармливание .
Гидрохлорид ITSPRIDE входит в грудное молоко, которое было доказано в процессе исследований на животных. Чтобы предотвратить побочные реакции у младенцев, следует принимать решение о прекращении кормления грудного вскармливания или прекращении лечения, принимая во внимание важность терапии для матери.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Не существует информации о возможном воздействии на скорость реакции, но при решении проблемы вождения или работы с другими механизмами необходимо учитывать возможность головокружения.
Метод применения и дозы
Взрослых следует вводить 1 таблетку (50 мг) 3 раза в день до еды, не пережевывая и не выпивая достаточно воды.
Рекомендуемая ежедневная доза составляет 150 мг. Указанная доза уменьшается с учетом клинических симптомов, возраст пациента (см. «Особенности использования»).
Пациенты с нарушением функции печени и почек должны использоваться при надлежащем надзоре врача, если необходимо, доза должна быть уменьшена или терапия должна быть прекращена.
Продолжительность лечения определяется врачом. Во время клинических исследований продолжительность использования гидрохлорида итоприда составляла до 8 недель.
Дети.
Не используйте препарат для детей.
Передозировка
О передозировке не сообщалось.
Уход.
В случае чрезмерной передозировки следует принимать нормальные меры желудка и симптоматическое лечение.
Побочные эффекты
Побочные реакции, сообщаемые во время клинических испытаний.
Во время клинических испытаний (фаза I-III) итоприд гидрохлорид проводили хорошо, и не было зарегистрировано серьезных побочных реакций. В общем, сообщалось
19 случаев побочных реакций, наблюдаемых у 14 из 572 пациентов, что составляет 2,4 %. Большинство из этих побочных реакций, наблюдаемых более чем у одного пациента, были: диарея (0,7 %), головная боль (0,3 %), боль в животе (0,3 %).
Отклонения лабораторных параметров, наблюдаемых во время клинических испытаний: снижение уровней лейкоцитов (лейкопения) (0,7 %), повышение уровня пролактина (0,3 %).
Побочные реакции, сообщаемые во время наблюдения после маркетинга, и в ходе клинических исследований, продолжающихся у пациентов, получающих лечение итоприла гидрохлоридом:
Из системы крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Из пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенная слюна, тошнота.
Из печени и желчных трактов : желтуха.
Из иммунной системы: анафилактоидной реакции.
Из эндокринной системы: увеличение пролактина в крови, гинекомастии или галактореи. Например, когда происходит галакторея или Gynecomastia, необходимо временно остановить или полностью отменить введение препарата.
От нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, тремор.
Из почек и мочевыводящих путей : повышение уровня креатинина в крови; Увеличение уровня креатинина в моче.
Из кожи и подкожной ткани : аллергические реакции (сыпь, покраснение, зуд).
Другие:
Увеличение усталости, раздражение.
Лабораторные исследования: увеличение AST, ALT, GGT, щелочная фосфатаза, билирубин.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Храните в недоступном для детей месте. Специальные условия хранения не требуются.
Упаковка
15 таблеток в блистере, 1 блистер в коробке.
20 таблеток в волдырь, 2 или 5 волдырей в коробке.
Категория выпуска
По рецепту.
Режиссер
О. (Pro.med.cs prah as).
Адрес
Telchska 377/1, Михале, Прага 4, 140 00, Чехия
(Telska 377/1, Michle, Praha 4, 140 00, Чешская Республика).
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа