Личный кабинет
![ЭВКАБАЛ порошок пероральный 200 мг саше 3 г №20 ЭВКАБАЛ порошок пероральный 200 мг саше 3 г №20](/general/catalog/5/53632_0_esparma_eucabal36.jpg)
ЭВКАБАЛ порошок пероральный 200 мг саше 3 г №20
ots
Код товара: 414421
Производитель: Esparma (Германия)
2 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 14.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
ЕАВКА 200 Саша
Eucabal 200 саше .
Вспомогательные вещества : сахароза, апельсиновый аромат, диоксид кремния коллоидная безводная, уксусная кислота, хлорид натрия.
Основные физико-химические свойства: белый или почти белый гомогенный порошок запаха фруктов, не содержит агломератов и иностранных частиц.
ATH CODE R05C B01.
Ацетилцистеин представляет собой муколитическую, отхаркуляцию, который используется для расширения мокроты в заболеваниях дыхательной системы, сопровождается образованием толстой слизи.
Ацетилцистеин имеет выраженный муколитический эффект на слизистые и слизистые секреты. Это уменьшает вязкость слизни и способствует устранению выделения бронхов деполимеризацией комплексов мукопротеина и нуклеиновых кислот, которые являются причиной вязкости гиалиновых и гнойных компонентов мокроты. Ацетилцистеин также имеет антиоксидантные и пневмопротекторные свойства: уменьшение гиперплазии индуцированного слизирования, увеличивая производство поверхностно-активного вещества из-за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляции активности слизительного аппарата, что способствует улучшению слизистого разрешения.
Ацетилцистеин имеет прямое антиоксидантное влияние из-за наличия нуклеофильной свободной тиольной группы (SH). Ацетилцистеин предотвращает инактивацию а-1-антитрипсина - фермента, который защищает ткани из ферментов воспалительных клеток, прежде всего, из эластазы фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура ацетилцистеина дает возможность легко проникать в клеточные мембраны. Внутри ацетилцистеиновые клетки деактивируются с образованием L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. Ацетилцистеин способствует увеличению синтеза глутатиона, что важно для детоксикации вредных факторов. Это объясняет действие ацетилцистеина в качестве противоположного отравления парацетамолом.
У пациентов с хроническими обструктивными легочными заболеваниями 1200 мг ацетилцистеина в день в течение 6 недель привело к значительному увеличению объема вдохновения и фраз (принудительная жизненная емкость легких).
У пациентов с идиопатическим фиброзом легенд (ИФЛ) использование ацетилцистеина перорально на 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией МФЛ (преднизолон и азатиоприин) способствовали сохранению жизненно важной емкости легенд ( гель) и диффузная способность легенд.
Профилактический прием ацетилцистеина снижал частоту и серьезность бактериальных обострений у пациентов с хроническим бронхитом / кистозным фиброзом. Антиоксидантное действие ацетилцистеина связано с выраженным уменьшением активности эластазы в мокроте, что является наиболее важным показателем функции легендов у пациентов с цистическим фиброзом. Даже при применении в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) пациенты с циклическим ацидозом ацетилцистеин не имели значительного токсического эффекта.
Фармакокинетика.
После устного использования ацетилцистеина быстро и полностью поглощается. Он метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита цистеина, а также диацетилцистеин, цистина и дальнейшее - смешанные дисульфиды. Биодоступность очень низкая - около 10%. Не обнаружен для разных дозировков различий. Максимальная концентрация плазмы крови достигается через 1 - 3 часа после приема. Ацетилцистеин выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеин). Чапорассудие определяется в основном путем быстрого бионтрасформации в печени и составляет приблизительно 1 час. В случае снижения функции печени, период полураспада распространяется до 8 часов. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация ацетилцистеина в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высоким в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменной формой (20%) и в виде активных метаболитов (80%). Предпочтительно он находится в легких, бронхиальных выделениях, печени и почках. Объем распределения ацетилцистеина - от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание белков плазмы крови составляет около 50% на 4 часа после приема и уменьшается до 20% в течение 12 часов.
Метаболизм и вывод
После устного введения ацетилцистеин быстро и широко метаболизируется в стенках кишечника и печени. Около 30% дозы получена почками. T 1/2 AcetyLCysteine - 6,25 часа.
Индикация. Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, требующих снижения вязкости мокроты, улучшая его уход и отхаркивание.
Противопоказание. Известна повышенная чувствительность к ацетилцистеиному или любому из вспомогательных веществ. Гептическая язва и двенадцатиперстная кишка на сцене обострения, кровотечением, кровотечением легочного кровотечения.
Дети до 6 лет.
Применение вместе с ацетилцистеином противотудических агентов может укреплять застой мокроты из-за уменьшения рефлекса кашель.
При одновременном использовании с такими антибиотиками как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллина, амфотерицина B, цефалоспорин, аминогликозидов, их взаимодействие с тиольной группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, интервал между использованием этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Cefixim и Lorakbefef.
При одновременном введении нитроглицерина и ацетилцистеина выявлены значительная гипотензия и расширение временной артерии. При необходимости одновременное использование нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов должно контролировать гипотензию, что может быть серьезным и должна предотвращать их от возможности головных болей.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
Не рекомендуется растворять ацетилцистеин в одном стекле с другими препаратами.
Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксический эффект парацетамола.
Существует синергизм ацетилцистеина с бронходелами.
Ацетилцистеин может представлять собой донорский цистеин и увеличить уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных кислородных радикалов и определенных токсичных веществ в организме.
Одновременное введение нитроглицерина и ацетилцистеина может привести к усилению вазодирующего эффекта нитроглицерина.
Во время контакта с металлами или резиной сульфиды образуются с характерным запахом, поэтому стеклянные утвари следует использовать для растворения препарата.
Влияние на лабораторные исследования . Ацетилцистеин может повлиять на результаты колориметрического исследования салицилатов и определения кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Рекомендуется заботиться о пациентах с пациентами с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Тяжелые реакции из кожи (синдромы Стивенс-Джонсона и Лэйллы) при принятии ацетилцистеина, следовательно, в случае изменения из кожи или слизистых оболочков, необходимо немедленно прекратить использование препарата и обратиться к врачу для Его дальнейший прием.
Необходимо прописать пациентов с ацетилцистеином с бронхиальной астмой из-за возможного развития бронхоспазма. При высылке содержания сакина в блюдах во время приготовления порошкового раствора может попасть в воздух и раздражать слизистую оболочку носа, что привело к рефлексу бронхоспазма.
Пациенты с заболеванием печени, почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью, чтобы избежать накопления азотных веществ в организме.
Использование ацетилцистеина вызывает разведение бронхиальной секреции. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать долгосрочную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, так как она может привести к появлению симптомов нетерпимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Препарат содержит сахарозу, следовательно, его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, дефицитом тарас-изомальтаз или синдрома глюкоз-галактозы малаабсорбции.
Один саше «евкабаль®200САША» содержит 2,7 г сахарозы (приблизительно 0,23 агрегата хлеба). Это следует учитывать при применении препарата пациентам, пациентам с сахарным диабетом.
Муколитические агенты могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. В результате физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистить секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитики не должны применяться к детям до 2 лет.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Данные об использовании ацетилцистеина беременными женщины ограничены. Исследования животных не выявили прямые или косвенные негативные воздействия на беременность, эмбриотальное развитие, роды и постнатальное развитие. Во время беременности или кормления грудью ацетилцистеин возможен только в том случае, если предсказуемая польза женщине превышает потенциальный риск для плода или ребенка .
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Нет подтверждения того, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Препарат рекомендуется принимать после раствора растворенного в ½ стакана воды, сока или холодного чая. После приготовления приготовления он должен быть загнан как можно скорее. Дополнительное использование жидкости повышает муколитический эффект препарата.
Термин для лечения хронических заболеваний определяет доктор в зависимости от природы и хода заболевания. В ацетилцистеине ацетилцистеин используется в ацетилцитных заболеваниях.
Если не назначенные по-разному, взрослые и подростки от 14 лет следует принимать в 2-3 раза в день в течение 1 порошка в виде порошка (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в день).
Дети. Использование детей в возрасте до 6 лет противопоказано. Дети в возрасте от 6 до 14 лет принимают два раза в день для 1 саше порошка (соответствует 400 мг ацетилцистеин в день).
Лечение симптоматическое.
Система органов | Боковые реакции | |||
Не часто (≥1 / 1000- <1/100) | Позже (≥1 / 10000- <1/1000) | Очень поле (<1/10000) | Ни один | |
Со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность | Анафилактический шок, анафилак-силикатный / анафилак-осейидные реакции | ||
Путем крови и лимфатической системы | Анемия | |||
По нервной системе | Головная боль | |||
Услышав и лабиринт | Раскол | |||
Со стороны дыхательной системы | Носорог | |||
Со стороны сердечно-сосудистой системы | Тахикардия | Кровоизлияние | ||
На груди органы и средостение | Бронхоспазм, неотложенный | |||
Со стороны пищеварительного канала | Рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота | Диспепсия | Неприятный запах рта | |
Со стороны кожи и подкожных тканей | Urticaria, сыпь, отек квинке, зуд | Экзема | ||
Общие расстройства и нарушения вместо введения | Гипертермия | Набухание лица | ||
исследование | Сокращение артериального давления |
В очень редких случаях, в связи с техникой ацетилцистеина, были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как, например, синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лэйллы. В большинстве случаев, по крайней мере, один, другой лекарственный продукт может стать причиной слизистового синдрома кожи.
Когда любые новые изменения в кожных или слизистых оболочках, вам нужно обратиться к врачу и немедленно прекратить принимать ацетилцистеин.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но не определены клинической значимости.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 3 г порошка (200 мг активного ингредиента) в саше. На 20 или 50 саше в картонной упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Lindopharm GmbH.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности .
Neuschtrasse 82, 40721 Гильда, Германия.
Кандидат.
Esparma GmbH.
Bielefeldder Strass 1, 39171 Zylceetal, Германия.
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа