В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
КЕТОНАЛ ФОРТЕ табл. 100 мг №10

КЕТОНАЛ ФОРТЕ табл. 100 мг №10

rx
Код товара: 601808
Производитель: Sandoz Pharmaceuticals (Словения)
800,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Кетональная Форте

Кетональная Форте

Место хранения:
Активное вещество: кетопрофен;
1 таблетка содержит кетопрофен 100 мг;
Вспомогательные вещества: моногидрата лактозы, кукурузный крахмал, выраженный диоксид кремния коллоидный безводный, тальк, стеарат магния;
Оболочка: гипромелоза, полиэтиленгликоль, индиготин (E 132), диоксид титана (E 171), тальк, карнабский воск.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: светло-голубой цвет круглые таблетки с круглым диоксидом покрыты с помощью оболочки пленки.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Кетопрофен. ATH M01A E03 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным агентом (NSAID), который имеет анальгетик, противовоспалительный и антипиретический эффект. При воспалении кетопрофен ингибирует синтез простагландинов и лейкотриенов, ингибирующих активность циклооксигеназы и частично липоксигеназы, также ингибирует синтез брадикинина и стабилизирует лизосомальные мембраны.
Он выявляет центральный и периферийный анальгетический эффект и устраняет проявления симптомов воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата системы.
У женщин кетопрофен уменьшает симптомы первичной дисменореи в результате ингибирования синтеза простагландинов.
Фармакокинетика.
Поглощение . После перорального введения он быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. После получения дозы 100 мг максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови (10,4 мкг / мл) воспроизводится приблизительно 1,5 часа. Биодоступность кетопрофена составляет 90% и непосредственно пропорционально используемой дозы.
Распределение. Степень связывания с белками составляет 99%. Объем распределения составляет 0,1-0,2 л / кг. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость. Через 3 часа после введения 100 мг кетопрофена его концентрация плазмы крови составляет около 3 мкг / мл, а концентрация в синовиальной жидкости - 1,5 мкг / мл. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости немного ниже, чем в плазме крови, она стабильна (хранится до 30 часов), поэтому болевой синдром и жесткость суставов уменьшаются в течение длительного времени. Стабильная концентрация кетопрофена в плазме крови достигается в течение 24 часов после получения пероральных форм. Фармакокинетика кетопрофена не зависит от возраста пациента. Кумуляция кетопрофена в тканях не наблюдается.
Метаболизм и выход. Кетопрофен интенсивно метаболизируется в печени с микросомальными ферментами. Из организма выводится из организма в виде конъюгата гибкологической кислоты. Период полураспада на 2 часа. До 80% введенной дозы кетопрофена выводится в моче, обычно (более 90%) в виде глюкуронида, около 10% с фекалиями.
У пациентов с нарушениями почек функция удаления кетопрофена замедляется, период полураспада увеличивается на 1 час. У пациентов с расстройствами функции печени кетопрофен может накапливаться в тканях. У пациентов старшего, метаболизм и удаление кетопрофена замедляются, но это имеет клиническое значение только в нарушении функции почек.
Клинические характеристики.
Индикация.
Совместные заболевания: ревматоидный артрит; серонагативный спондилартрит (анкилорующий спондилартрит, псориатический артрит, реактивный артрит); подагра псевдоподагра; остеоартрит; Внутренний ревматизм (пенсинит, бурсит, капсула плеча).
Болезнь синдрома: люмбаго, посттравматическая боль, мышцы; Алгодисминорея.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к кетопрофене или в вспомогательные вещества препарата противопоказано пациентам, в которых использование кетопрофена, ацетилсалициловой кислоты или других нсаз провоцирует бронхоспазм, астматические атаки, крапивницы, ангионеротические отеки, острый ринит или другие аллергические реакции. Тяжелая сердечная недостаточность; лечение периоперационной боли при проведении операций от аортокоронарного шунтирования; хроническая диспепсия; активная фаза или рецидив язвы желудка и / или двенадцатиперстной кишки; желудочно-кишечное кровотечение / перфорация / язвы в анамнезе, цереброваскулярное или другое кровотечение; склонность к кровотечению; серьезные нарушения функции печени или почек; бронхиальная астма и ринит в истории; III триместр беременности.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Риск гиперкалиемии
Некоторые препараты, такие как соли калия, диуретики, ингибиторы ангиотензина ингибиторы рецептора ангиотензина II, блокаторы рецептора ангиотензина II, НПВП, гепарины (низкомолекулярная или нераспределенная), циклоспорин, Tracerumus, триметоприм может вызвать гиперкалий.
Развитие гиперкалиемии может зависеть от наличия дополнительных факторов. Риск гиперкалиемии увеличивается с одновременным применением вышеуказанных лекарственных средств.
Риск из-за использования антиагрегированных препаратов
Ряд препаратов вызывают взаимодействие из-за воздействия подавления агрегации тромбоцитов. Эта ацетилсалициловая кислота и НСАЗ, тиклопидин, клопидогрель, тиреофибан, тептифицированы, abzyimab, iloprost.
Одновременное применение антиагрегированных препаратов увеличивает риск кровотечения, а также одновременное введение гепарина, пероральных антикоагулянтов и тромболитических агентов. В этом случае необходимо соблюдать клиническое состояние пациента и делать лабораторные испытания.
Не рекомендуется одновременно применить кетопрофен с:
  • Другие NSaz и салицилаты, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2;
  • пероральные антикоагулянты и гепарин, вводимые парентерально;
  • литий (снижение лития);
  • метотрексат (в дозах выше 15 мг / неделя); После использования кетопрофена, наряду с метотрексатом (в основном высокими дозами), существует тяжелая, иногда летальная токсичность; Токсичность обусловлена ​​увеличением и продлением концентрации метотрексата в крови;
  • Myefprint, поскольку его эффект может снижаться. Нестероидные противоревматические средства следует принимать через 8 - 12 дней после использования MyFPrique.
Следует тщательно применить кетопрофен в то же время, как:
  • Диуретики, ингибиторы ангиотензина ингибиторы и блокаторы рецепторов ангиотензина II, поскольку риск развития почечных расстройств увеличивается; Кетопрофен может уменьшить влияние антигипертензивных агентов и диуретиков; Диуретики могут увеличить риск нефротоксичности НПВП;
  • метотрексат (в дозах менее 15 мг / неделя);
  • Антикоагулянты, сульфонамиды, руководства, поскольку коррекция доз может потребоваться для предотвращения повышения уровня этих препаратов из-за конкуренции для связывания с белками крови;
  • Антикоагулянты, например, Warfarin, в результате повышения их эффекта;
  • оральные антидиабетические и противоипилептические агенты (фенитоин) в результате увеличения их эффекта;
  • Сердце гликозиды благодаря возможности обострения сердечной недостаточности, уменьшения скорости гломерелярной фильтрации и увеличения уровня гликозидов в плазме крови;
  • пентоксифирин из-за возможности увеличения риска кровотечения; Необходимо контролировать состояние кровокружительной системы крови.
При одновременном использовании с кетопрофеном особое внимание следует уделить:
  • Другие препараты, которые подавляют агрегацию тромбоцитов (тиклопидин, клопидогрел, тируфибан, тептифицированные, абзамаб, илопрост) из-за повышенного риска кровотечения; Другие лекарства, вызывающие гиперкалемию (ингибиторы солей калия, ингибиторы ангиотензина, блокаторы рецепторов ангиотензина II, другие НПВП, гепарины (низкомолекулярные или неразделенные), циклоспорин, Tracrolymus, триметоприм) из-за риска развития гиперкалемии;
  • Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы ACE, диуреуретики) из-за риска снижения эффективности этих препаратов (в связи с ингибированием синтеза простагландинов кетопрофена снижает их антигипертензивный эффект);
  • Tacrolymus, циклоспорин, поскольку риск развития нефротоксичности, особенно у пожилых пациентов;
  • Возможное снижение эффективности внутриутротных контрацептивов;
  • Оральные гипогликемические препараты, поскольку можно улучшить гипоглицемизирующий эффект последнего;
  • Кортикостероиды, поскольку существует повышенный риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
  • Probenecid, поскольку одновременное применение может привести к значительному снижению кетопрофена плазмы крови;
  • Выборные ингибиторы обратного захвата серотонина, поскольку существует повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения;
  • PentoxyFillin, поскольку это увеличивает риск кровотечения.
Кетопрофен может уменьшить индекс гломерелярного фильтрации и повысить концентрацию сердечных гликозидов в сыворотке.
Соединения алюминия с нейтрализующим действием не уменьшают поглощение кетопрофена.
Особенности приложения.
У пациентов с бронхиальной астмой и хроническим ринитом, хроническим синуситом и / или полипозом носа, существует повышенный риск аллергии на ацетилсалициловую кислоту и другие НПВП. Кетопрофен может привести к астменному атаку, бронхоспазму, особенно у людей с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и других НПВП.
Использование кетопрофена может вызвать кровотечение из желудочно-кишечного тракта, болезнь язвы желудка и / или двенадцатиперстной кишки или перфорации, которые могут возникнуть даже без продромальных симптомов. Необходимо аккуратно предписывать кетопрофен пациентам с расстройствами желудочно-кишечного тракта в анамнезе. Большая вероятность кровотечения от желудочно-кишечного тракта у пожилых пациентов, подвержена такому кровотечению, у пациентов с низкой весом тела, а также у людей в нарушениях функций тромбоцитов или тех, кто принимает антикоагулянты или ингибиторы агрегации тромбоцитов. С появлением кровотечения или симптомов пептической язвы и / или двенадцатиперстной кишки, лекарственное средство должно быть немедленно остановлено. Для появления слабо выраженных симптомов желудка лекарства, которые нейтрализуют кислоту желудочного сока, могут быть использованы или охватывают слизистую оболочку желудка. Эти пациенты должны начать лечение с самой маленькой дозой. Такие пациенты должны использоваться комбинированной терапией с препаратами протектора (например, мизопростолом или ингибиторами протонного насоса).
Согласно эпидемиологическим данным, кетопрофен может быть связан с высоким риском тяжелой желудочно-кишечной токсичности, что характерно для некоторых других НПВП, особенно при принятии высоких доз. Кроме того, клинические исследования и эпидемиологические данные обеспечивают основания для предположить, что использование некоторых NSazs (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть обусловлено увеличением риска артериального тромбоза (например, инфаркта миокарда или инсульта). Для исключения такого риска данных кетопрофена недостаточно.
Одновременное использование кетопрофена из НПВП следует избегать с помощью селективных ингибиторов циклооксигеназы-2.
Кетопрофен и другие NSAZS могут маскировать симптомы развивающегося инфекционного заболевания.
Кетопрофен должен быть назначен пациентам с расстройствами желудочно-кишечного тракта, внимательно соблюдая такие заболевания в таких заболеваниях, как гастрит и / или дуоденит, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона.
Препарат следует использовать для использования пациентов с гемостаз, гемофилией, болезнью вилобранца, тяжелой тромбоцитопении, почечной или печеночной недостаточности, а также антикоагулянт (кумарин и производные гепарина, в основном низкомолекулярные гепарины).
Необходимое тщательное контроль над диурезоми и функциями почек у пациентов с печеночными расстройствами, у пациентов, получающих диуретики, с гиповолемией в результате большого хирургического вмешательства, особенно у пожилых пациентов.
Кетопрофен с осторожностью используется отдельными лицами, страдающими алкоголизмом.
Препарат должен быть осторожен для пациентов, которые используют сопутствующие препараты, способные повысить риск кровотечения или изъязвлений, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антитромботические препараты (ацетилсалициловые кислоты).
При использовании кетопрофена также необходимо тщательно наблюдать пациентов с повышенной чувствительностью к солнечному свету или фототоксичности в анамнезе. У пожилых людей и частных лиц с сердечной недостаточностью или нарушениями функции печени хронической почечной недостаточности и расстройствам водоема (например, обезвоживание в результате использования диуретики, гиповолемии после хирургической операции) кетопрофен может вызвать расстройства почек из-за подавления синтеза простагландинов.
В начальный период лечения у таких пациентов следует тщательно контролировать диурез и другие показатели почек. Нарушения их функции могут быть причиной появления отека и увеличения концентрации не белкового азота в сыворотке.
У пациентов с сердечной недостаточностью, особенно пожилым, из-за задержки жидкости и натрия в организме может быть усиленное проявление нежелательных реакций. У таких пациентов сердце и почки следует контролировать.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, установленные ишемическими сердечными заболеваниями, периферическими артериальными заболеваниями и / или заболеваниями мозговых сосудов могут принимать кетопрофен только после тщательного мониторинга. Перед началом пролонгированного лечения пациенты с факторами риска в присутствии гиперлипидемии, диабета или какого дыма также должны подвергаться тщательному осмотру.
Пациенты с расстройствами функций печени показывают тщательное наблюдение (периодическое управление активностью трансаминаса) и индивидуальная доза доза лекарственного средства.
Особенно осторожность должна быть предписана кетопрофен пожилым людям, в частности, с нарушениями функции печени или почек; Такие пациенты должны уменьшить дозу лекарственного средства. При длительном лечении кетопрофена необходимо контролировать показатели морфологии крови и функции печени и почек.
В одном случае, с использованием NSAID, тяжелые кожные реакции были отмечены, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. Наивысший риск таких реакций существует в начале терапии (в большинстве случаев такие реакции происходят в первые месяцы лечения). Ketonal ® следует отменить при первых проявлениях кожной сыпи, поражениями слизистых оболочек или других признаков повышенной чувствительности.
При длительном лечении кетопрофена, особенно пожилых пациентов, необходимо контролировать формулу крови, а также функции печени и почек. При очистке креатина ниже 0,33 мл / с (20 мл / мин) должна регулироваться доза кетопрофена.
Использование препарата должно быть остановлено перед крупными хирургическими вмешательствами.
Использование кетопрофена может негативно повлиять на репродуктивную функцию женщин, поэтому ее не следует принимать женщинами, которые планируют беременность. Женщины, которые не могут забеременеть или пройти опрос на бесплодие, прием кетопрофена должен быть прекращен.
Прием лекарственного средства в минимальной эффективной дозе в течение кратчайшего периода, необходимого для удаления симптомов, снижает риск побочных эффектов и влияния на желудочно-кишечный тракт и систему кровообращения.
Использование препарата должно быть отменено при появлении визуальных нарушений, таких как нечеткость зрения.
Препарат содержит лактозу, поэтому она не предписана пациентам с редкой наследственной наследственной непереносимостью галактозы, дефицита лактазы или синдрома глюкозы глюкозы-галактозы.
Пожилая личность: поглощение кетопрофена не меняется, продлевается только период полураспада лекарственного средства (3 часа), а зазор в почках и плазме уменьшается. У пожилых пациентов риск неблагоприятных реакций увеличивается. Через 4 недели с начала лечения следует контролировать мониторинг проявлений желудочно-кишечного кровотечения.
Пациенты с почечной недостаточностью: зазор в почках и плазме снижается, период полураспада продлевается пропорционально тяжестью почечной недостаточности.
Пациенты с печеночной недостаточностью: плазменный клиренс и период полураспада не меняются; Количество препарата, не связанного с белками, увеличивается почти вдвое.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
В I и II триместре Беременность, препарат может быть предписан только в том случае, если ожидаемое преимущество матери превышает потенциальный риск для плода, только в минимальной эффективной дозе. Продолжительность лечения должна быть такой коротким, насколько это возможно. Как и другие NSAZs, препарат противопоказан в последнем триместре беременности (возможное торможение сократительными мощностями матки и преждевременного закрытия артериального протока в плод).
Ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик викиднів та/або ризик розвитку серцевих вад і гастрошизису після застосування інгібітору синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшився з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %.
Не виключено, що ризик збільшується зі збільшенням дози і тривалості лікування. Було показано, що у тварин введення інгібітора синтезу простагландинів призводить до збільшення пре- і постімплантаційних втрат і летальності ембріона/плода.
Крім того, у тварин, які отримували інгібітор синтезу простагландинів у період органогенезу, була зареєстрована підвищена частота різних вад розвитку, у тому числі з боку серцево-судинної системи. Якщо препарат застосовують жінкам, які прагнуть завагітніти, або у І та ІІ триместрі вагітності, доза препарату повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшою.
Застосування кетопрофену у ІІІ триместрі вагітності та у період годування груддю протипоказане.
Під час ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати на плід таким чином:
  • серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);
  • порушення функції нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з олігогідроамніоном.
На матір і новонародженого, а також наприкінці вагітності:
  • можливі подовження часу кровотечі, антиагрегантний ефект, який може спостерігатися навіть при дуже низьких дозах;
  • гальмування скорочень матки, що призводить до затримки або подовження пологів.
Годування груддю
Дані про проникнення кетопрофену в молоко людини відсутні. Не рекомендується призначати кетопрофен матерям, які годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнти, у яких під час лікування препаратом спостерігаються порушення зору, запаморочення, судоми, втома, сонливість або інші порушення з боку центральної нервової системи, повинні утримуватися від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дози слід підбирати індивідуально, залежно від стану пацієнта та його реакції на лікування.
Рекомендована доза для дорослих – по 1 таблетці 2 рази на добу.
Рекомендована доза при лікуванні ревматоїдного артриту та остеоартриту – по 1 таблетці 2 рази на добу.
Рекомендована доза при слабкому, помірному болю і дисменореї – по 1 таблетці 1 раз на добу.
Тривалість лікування залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання, однак побічні ефекти можуть бути мінімізовані при застосуванні найменшої ефективної дози впродовж якомога коротшого часу.
Максимальна добова доза кетопрофену становить 200 мг.
Таблетки Кетонал â Форте можна застосовувати у комбінації зі супозиторіями Кетонал â за такою схемою: по 1 таблетці вранці та по 1 супозиторію (100 мг) ввечері. При комбінованому призначенні різних форм препарату (капсули, таблетки, супозиторії, розчин для ін'єкцій) загальна добова доза не має перевищувати 200 мг.
Таблетки приймати під час їди, запиваючи водою. Таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи.
Для запобігання негативній дії кетопрофену на слизові оболонки органів шлунково-кишкового тракту можна одночасно приймати антацидні засоби.
Діти.
Дітям препарат не застосовувати.
Передозування.
Симптоми: дзвін у вухах, дезорієнтація, збудження, задуха, сонливість , артеріальна гіпотензія або артеріальна гіпертензія, шлунково-кишкові кровотечі , нудота, блювання, епігастральний біль, криваве блювання, випорожнення чорного кольору, порушення свідомості, пригнічення дихання, судоми, зниження функції нирок і ниркова недостатність; рідко – кома.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля. Симптоматична та підтримуюча терапія з метою компенсації зневоднення, контролю діурезу та корекції ацидозу, якщо він наявний. При виникненні ниркової недостатності слід провести гемодіаліз. Антагоністи Н 2 -рецепторів, інгібітори протонної помпи, простагландини полегшують небезпечні ефекти кетопрофену щодо травного тракту. Специфічний антидот відсутній.
Побічні реакції.
Небажані побічні реакції наведено під заголовками за частотою: дуже часті (≥ 1/10); часті (≥ 1/100, < 1/10); нечасті (≥ 1/1000, < 1/100); поодинокі (≥ 1/10 000, < 1/1000); рідкісні (< 1/10 000), частота невідома (не можна оцінити на основі доступних даних).
Побічні ефекти зазвичай транзиторні. Частіше виникають розлади з боку травного тракту.
З боку системи крові: нечасті – геморагічна анемія, гемоліз, пурпура, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, недостатність кісткового мозку, частота невідома – нейтропенія.
Високі дози кетопрофену можуть інгібувати агрегацію тромбоцитів, пролонгуючи тим самим час кровотечі, і спричиняти носову кровотечу та утворення гематом.
З боку імунної системи: реактивність дихальної системи, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку (особливо у пацієнтів із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ), рідкісні – ангіоневротичний набряк та анафілаксія, підвищена чутливість, анафілактична реакція, включаючи шок.
З боку психіки: часті – нервозність, жахливі сновидіння, сонливість; рідко поширені – делірій із візуальними та слуховими галюцинаціями, дезорієнтація, частота невідома – зміна настрою.
З боку нервової системи: часті – головний біль, астенія, дискомфорт, втомлюваність, слабкість, запаморочення, парестезія, вертиго, сонливість; поодинокі –порушення мовлення, дисгевзія, рідкісні – псевдопухлини головного мозку; нечасті – судоми; частота невідома – депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, нездужання; були повідомлення про асептичний менінгіт (особливо у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) з такими симптомами, як ригідність потиличних м'язів, нудота, блювання, гарячка, втрата орієнтації.
З боку органів зору: часті – порушення зору; рідкісні – кон'юнктивіт, помутніння зору; частота невідома – неврит зорового нерва.
З боку органів слуху: часті – шум у вухах.
З боку серцево-судинної системи: часті – набряки; нечасті – серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, вазодилатація.
Клінічні дослідження та епідеміологічні дані підтверджують, що із застосуванням деяких НПЗЗ (особливо при високих дозах і тривалому застосуванні) може бути пов'язане незначне підвищення ризику артеріальних тромботичних явищ (наприклад, інфаркт міокарда та інсульт). Для того, щоб виключити такий ризик для кетопрофену, даних недостатньо.
З боку дихальної системи: нечасті – кровохаркання, задишка, фарингіт, риніт, бронхоспазм, (особливо у пацієнтів з відомою підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ), набряк гортані (ознаки анафілактичної реакції); поодинокі – напади астми; частота невідома – задишка.
З боку травного тракту: дуже часті – диспепсія; поширені – нудота, абдомінальний біль, діарея, запор, метеоризм, анорексія, блювання, стоматит; поодинокі – гастрит, виразкова хвороба шлунка; рідкісні – коліт, перфорація кишечнику (як ускладнення дивертикули), загострення виразкового коліту або хвороби Крона, ентеропатія з перфорацією, стеноз. Можуть виникати перфорація, шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання. Ентеропатія може супроводжуватися слабкою кровотечею із втратою білка.
Були повідомлення про випадок перфорації прямої кишки у жінки літнього віку.
Ульцерація, геморагія або перфорація можуть розвиватися у 1 % пацієнтів через 3-6 місяців лікування або у 2-4 % пацієнтів через 1 рік лікування із застосуванням НПЗЗ.
З боку гепатобіліарної системи: рідкісні – тяжкі порушення функції печінки, що супроводжуються жовтяницею, гепатитом.
З боку шкіри: часті – шкірні висипання; нечасті – алопеція, екзема, пурпуроподібні висипання, підвищене потовиділення, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, свербіж; поодинокі – фоточутливість, фотодерматит; рідкісні – бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, ексфоліативний та бульозний дерматоз, мультиформна еритема, ангіоневротичний набряк.
З боку сечовидільної системи: рідкісні – гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гострий пієлонефрит, аномальні ниркові функціональні тести.
Загальні порушення: поодинокі – набряки; частота невідома – порушення смаку.
З боку репродуктивної системи: непоширені – менометрорагія.
Лабораторні показники: поширені – збільшення маси тіла; дуже поширені – відхилення від норми показників функції печінки, збільшення рівня трансаміназ, білірубіну в сироватці через порушення, пов'язані з діабетом; непоширені – при лікуванні НПЗЗ суттєво підвищуються показники АЛТ і АСТ.
Кетопрофен знижує агрегацію тромбоцитів, пролонгуючи тим самим час кровотечі.
Термін придатності.
Таблетки у блістері – 3 роки.
Таблетки у флаконі – 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.
По 20 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Веровшкова 57, Любляна 1526, Словенія.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа