Личный кабинет
ХЕЛПЕКС АНТИКОЛД НЕО ДЛЯ ДЕТЕЙ порошок для оральн. р-ра саше 2,5 г, с малиновым вкусом №6
ots
Код товара: 627315
Производитель: Movi Health (Швейцария)
2 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Helpex anticolde нео для детей
HELPEX ANTICOLD NEO ДЛЯ ДЕТЕЙ
Место хранения:
Активные вещества: парацетамол, levocetyrysin дигидрохлорида;
1 пакетик содержит 2,5 г парацетамола 320 мг, levocetyrysin дигидрохлорида 1,25 мг;
Вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), pupralose, ароматизатор малины, диоксид кремния коллоидный безводный, маннит (Е 421), betanine (Е 162), сахар.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора с малиновым вкусом.
Основные физико-химические свойства: почти белый порошок со светло - розовым оттенком, возможно наличие темно - красный частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Комбинированный лекарственный препарат для симптоматического лечения острых респираторных вирусных инфекций, гриппа и простуды. Обладает жаропонижающим, болеутоляющим, противоаллергические и слабые противовоспалительные свойства. Исключает симптомы носа наполнения, насморк, слезы, чихание, головная боль, lomotus в организме.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Механизм действия парацетамола связан с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе, способностью ингибировать синтез простагландинов и медиаторов воспаления (кинины, серотонин) и увеличение порога болевой чувствительности.
Levocetyrysin дигидрохлорида не является sedent антигистаминного препарата, активный стабильна R-энантиомер цетиризина, который принадлежит к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие связано с блокировкой H 1 -гистаминовыми рецепторами. Сродство с H 1 -гистаминовыми рецепторами в левоцетирысине в 2 раза выше, чем у цетиририна. Влияет на histamino-зависимой стадии развития аллергической реакции уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предотвращение развития и подавляет ход аллергических реакций, анти-окислительные, анти-язвенные, противовоспалительное действие, не влияет на антихолинергического и анти-селективное действие, не проникает в центральную нервную систему.
Levocetyrisin ингибирует поздней стадии реакции воспаления индуцированных у пациентов с внутрикожного введения calicone. Это также уменьшает тяжесть молекул адгезии , такие как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются аллергическими воспалительными маркерами. Из - за уменьшение ICAM-1 адгезию, непрямое противовирусное действие осуществляется, так как клетки увеличивают до rhinivirus. Кроме того , при использовании levocetyrysin, уровень вторичной адгезии золотистого стафилококка и гемофильном сводится к эпителиальным клеткам носоглотки, что были инфицированы риновирусами.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно - кишечном тракте. Период полураспада на 1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Связывание с переменной белки плазмы в плазме крови. Это получено главным образом почками в виде сопряженных метаболитов.
Levocetyrysin дигидрохлорид. Фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость и почти отличается от такового в цетиризине. Быстро всасывается при приеме внутрь, пища не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость.
Там нет информации о распределении levocetyrysin в тканях человека, а также проникать в него через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения составляет 0,4 л / кг. Связывание с белками плазмы - 90%.
В организме обмена веществ, около 14% от levocetyrysin подлежит. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие повышенного угнетающего действия, взаимодействие levocetyrysin с другими веществами (и наоборот) маловероятно.
Выведение препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Полужизни (Т 1/2) составляет 7,9 ± 1,9 часа, общий клиренс - 0,63 мл / мин / кг. Не накапливается, полностью выводится из организма в течение 96 часов. 85,4% от дозы активного вещества выводится в неизмененном виде с мочой, около 12,9% - с калом.
У больных с почечной функции (клиренс креатинина <40 мл / мин), клиренс levocetyrisine уменьшается, а период полураспада (Т 1/2) продолжается (так, у больных, находящихся в гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80 %), что требует выбора соответствующего режима приема лекарственного средства . При проведении стандартного 4-часового гемодиализа, небольшую часть (менее 10%) levocetyrisin удаляется. Проникает в грудное молоко.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение симптомов , возникающих от острых респираторных вирусных инфекций, грипп (для снижения высокой температуры тела, уменьшение неурегулированности, удаление отека слизистой оболочки носа, головной боли закалки, устраняя lomotus в организме).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства, производные пиперазина в анамнезе. Болезнь крови ( в том числе анемия, лейкопения). Тяжелые нарушения функции печени и / или почек (клиренс креатинина <10 мл / мин). Врожденные гипербилирубинемии, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном применении парацетамола, могут наблюдаться следующие виды взаимодействий:
может замедлить вывод антибиотиков из организма;
Барбитураты снижают жаропонижающее действие парацетамола;
При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими агентами, токсическим действием на печень увеличивается;
Индукторы микросомальных ферментов печени (противосудорожные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), рифампицин), алкоголь и изониазида повышения гепатотоксичности парацетамола;
Метоклопрамид и домперидон увеличиваются, а холестирамин, антациды и продукты питания уменьшают всасывание парацетамола;
тетрациклин увеличивает риск развития анемии и метгемоглобинемии , вызванной парацетамолом;
Парацетамол снижает эффективность диуретиков;
Прием парацетамола может повлиять на результаты определения содержания глюкозы и мочевой кислоты.
При одновременном длительном применении, антикоагулянт эффект кумаринов (например, варфарин) с увеличением риска кровотечений возрастает.
Одновременное использование парацетамола с нестероидными противовоспалительными средствами повышает риск развития почечной функции.
Исследование с levocetyrisin относительно взаимодействия не проводилось. Исследования с цетиризин (рацемическая смесь) показали , что одновременное использование с антипирина, псевдоэфедрин, циметидин, кетоконазол, эритромицин, азитромицин, glypiside или диазепамом не обнаруживает клинически значимых нежелательных взаимодействий. В совместимом применении с теофиллином (400 мг / сут) наблюдалось незначительное снижение (на 16%) от общего клиренса levocetyrisin (распределение теофиллина не изменяется). В ходе исследования многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и cetyrisin (10 мг в день), степень воздействия cetyrisin увеличилась примерно на 40%, в то время как распределение ритонавира в некоторой степени нарушается (-11%) с параллельным применением cetyrisin.
Одновременное использование цетиризина или levocetyrysin и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы у уязвимых пациентов может привести к дополнительному снижению бдительности и работе для выполнения работ.
Особенности приложения.
Не следует превышать указанную дозу; Не принимать препарат одновременно с другими средствами , содержащими парацетамол, так как передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности.
Если обратиться к врачу , если симптомы не исчезают и / или сопровождаются высокой температурой , которая длится более 3 -х дней; Если головная боль становится постоянной.
Не применять одновременно с лекарствами , содержащими спирт.
Перед применением лекарственного средства, вы должны проконсультироваться с врачом для пациентов , принимающих анальгетики каждый день с легкой формой артрита; пациенты , которые используются варфарин или аналогичных препаратов , имеющих антикоагулянт эффект; У пациентов с заболеваниями печени (повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола) или почек.
Есть случаи печеночной недостаточности / дисфункций у пациентов с пониженным уровнем глутатиона, например, с тяжелым истощением тела, анорексией, низким весом тела или хроническим алкоголизмом. У пациентов с пониженным уровнем глутатиона, например, с тяжелыми инфекциями , такими как сепсис, при приеме парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Если сразу обратиться к врачу в случае этих симптомов.
С осторожностью использовать пациент с хронической почечной недостаточностью (необходимо дозировкой коррекции режима) и пожилыми пациентами с почечной недостаточностью (снижение клубочковой фильтрации).
С осторожностью использовать лекарственный препарат для пациентов , склонных к задержке мочи (например, спинного мозга, травмы гиперплазия предстательной железы), так как levocetyrisin увеличивает риск развития недержания задержки; Пациенты с риском возникновения в суде или эпилепсии.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но использование седативных инструментов следует избегать при приеме препарата.
Антигистаминные подавлены с помощью теста аллергической кожи, поэтому , прежде чем он принимается препарат, необходимо , чтобы остановить в течение 3 дней до начала исследования (выходной период).
Состав препарата является аспартам, который является источником фенилаланина, поэтому препарат не должен использоваться у пациентов с фенилкетонурией. Препарат содержит сахар, поэтому пациенты с непереносимостью некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом , прежде чем принимать этот лекарственный препарат.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Лекарственное средство предназначено для использования детей.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Необходимо воздерживаться от деятельности , которая требует увеличения скорости психомоторных реакций.
Способ применения и доза.
Дети от 6 до 10 лет: 1 Sessa до 4 раз в день.
Интервалы между приемами должны быть по меньшей мере 4 часа.
Растворите содержание Sachin в стакане горячей воды и пить. Рекомендуемое количество воды , чтобы растворить порошок для детей, как правило, объем , который ребенок пьет в один прием (100-200 мл).
Не превышайте рекомендуемую дозу. Максимальное применение без консультации врача - 3 дня. Дальнейшее применение возможно только под наблюдением врача.
Дети.
Лекарственное средство предназначено для использования детьми в возрасте от 6 до 10 лет.
Передозировка.
Повреждение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамол или 5 г в присутствии факторов риска, и у детей , которые имели более 150 мг / кг массы тела.
При передозировке парацетамола в первые 24 часа, симптомы развиваются: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе.
Первые клинические и биохимические признаки поражения печени могут появиться в 12-48 часов после передозировки. Метаболизм глюкозы, hypocalium и метаболический ацидоз может произойти ( в том числе lactocidosis), повышение активности трансаминаз печени, повышение билирубина и повышение протромбинового индекса, кровоизлияния.
Иногда мочевой системы наблюдалась нефротоксичность, включая почечную колику, интерстициальный нефрит и острой почечной недостаточности с острым некрозом канальцев, которая может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурии, протеинурии и развиваться даже в отсутствие серьезное повреждение печени.
В тяжелых случаях, повреждении печени (гепатоцеллюлярный некроз) и ухудшение ее функции, которая может прогрессировать до печеночной энцефалопатии, печеночной комы, отека головного мозга и имеет летальное следствие.
У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, primeine, рифампицин, детской или других лекарственных средств , которые индуцируют ферменты печени; алкоголизм; glutathionon кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ - инфекции, голодовки, кахексия)) Применение 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
Аритмии сердца и острый панкреатит Было также отмечено, что, как правило , сопровождается нарушениями функции печени и гепатотоксичностью.
При приеме больших доз от центральной нервной системы - нарушение ориентации.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению.
Лечение передозировки: Preceived скорой медицинской помощи. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки.
Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой и может не соответствовать тяжести передозировки или риска органов. В первые часы после подозрительного передозировки необходимо промыть желудок. Это может быть целесообразно , чтобы лечить активированный угль , если чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа.
Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). В течение 24 часов после парацетамола, внутривенное введение N-ацетилцистеин используется в соответствии с действующими рекомендациями, максимальный эффект применения происходит в течение 8 часов после того, как парацетамол, в будущем, эффективность антидота резко снижается. В отсутствие рвоты, то можно использовать метионин перорально в виде соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.
Симптомы передозировки levocetyrysin дигидрохлорида могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенная раздражительность с последующей сонливостью у детей.
Лечение передозировки. Там нет специфических антидотов к levocetyrysin. В случае симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Можно рассмотреть вопрос о необходимости мыть желудок в течение короткого времени после приема препарата. Гемодиализ для удаления левоцетироцина из организма не эффективен.
Неблагоприятные реакции.
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, тремор, судороги, парестезии, головокружение, обмороки, маскировке.
Из психики: нарушение сна, агрессивность, возбуждение, бессонница, суицидальные мысли, галлюцинации, депрессия.
Из органов видения: визуальные нарушения, масштабы.
Из сердца: расширенное сердцебиение, тахикардия.
Из почек и мочевой системы: Дисюрия, удержание мочи.
По стороне слушания и равновесия: головокружение.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм у пациентов , чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам, одышка.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, боли в животе, диарея, запор, повышенный аппетит.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатит.
Из эндокринной системы: гипогликемия, до гипогликемии ковы.
Из системы крови и лимфатической системы: анемия, в том числе гемолитической анемии, ушибов или кровотечения; sulfhemoglobinemia и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце); Агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Из системы каркасно-мышечной: Malgia, артралгия.
Общие нарушения: отеки, увеличение массы тела.
Дата окончания срока. 4 года.
Условия хранения.
Держитесь в недоступном для детей в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка.
2,5 г порошка в саше; 6 саше в картонной упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. Alpeex Pharma Sa.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Via Кантональное, 6805 Mezzoviko-вера, Швейцария
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа