Личный кабинет
ХЕЛПЕКС АНТИКОЛД НЕО ИМБИРЬ порошок саше 4 г №10
ots
Код товара: 604763
Производитель: МОВИ ХЕЛС (Украина, Шевченково)
3 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Helpeks Antykold Neo Ginger
HEMPEX Anticold Neo Ginger
Место хранения:
Активные ингредиенты: парацетамол, левоцетиризин дигидрохлорид, фенилэфрин гидрохлорид;
1-4 г саше содержит парацетамол 500 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг левоцетиризированного дигидрохлорида 1,25 мг;
Вспомогательные вещества: Aspartame (E 951), цукалоза, медовый аромат, аромат имбирь, коллоидный безводный кремнезем, лаурилсульфат натрия, сахароза, лимонная кислота безводное, тартразин (E 102), мальтодекстрин, экстракт Zingiber officinale (6: 1).
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физики и химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Комбинированный лекарственный продукт для симптоматической обработки острых респираторных вирусных инфекций, гриппа и простуды. Имеет антипиретические, обезболивающие, антиаллергические и слабые противовоспалительные свойства. Устраняет симптомы носовой наполнения, насморк, слезы, чихания, головной боли, ломотуса в организме.
Парацетамол обладает анальгетическими, антипиретическими и слабыми противовоспалительным эффектом.
Механизм действия парацетамола связан с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе, способность ингибировать синтез простагландинов и посредников воспаления (кинин, серотонин) и увеличение порога боли чувствительности.
Левоцетиризировать дигидрохлорид - нежедатный антигистаминный антигистамин, активный стабильный R-энантиомер цетиризина, который принадлежит группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие связано с блокировкой H 1 -гистаминовыми рецепторами. Сродство с H 1 -гистаминовыми рецепторами в левоцетирысине в 2 раза выше, чем у цетиририна. Затрагивает гистаминозависимый этап развития аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивающую высвобождение воспалительных посредников. Профилактика развития и подавляет ход аллергических реакций, антиокисление, антиъязнеряющие, противовоспалительные эффекты, не влияют на антихолинергические и антиконсультирующие действия, не проникают в центральную нервную систему.
Левоцетиризин ингибирует позднюю фазу реакции воспаления, вызванной у пациентов с внутрикожным введение Calicone. Это также уменьшает тяжесть молекул адгезии, такие как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются аллергическими воспалительными маркерами. Из-за уменьшения адгезии ICAM-1 осуществляется косвенное противовирусное действие, поскольку клетки увеличиваются до Rhinivirus. Также при использовании левоцетиризина уменьшается уровень адгезии вторичного S Taphylococcus Aureus и Haemophilus гриппов к эпителиальным клеткам назоглотки, которые были заражены риновирусами.
Фенилэфрин гидрохлорид является относительно селективным α 1 -адреномиметойком. Он имеет слабое влияние на α 2 - и β-адренергические рецепторы. Благодаря вазоконстрикторному эффекту фенилэфрина снижает отек слизистой оболочки носа, объем выделений носа назал и улучшает дыхание носа из-за прохождения рельефа воздуха через нос. Подать заявку с целью временного облегчения заторов носа с сарами и катаральными заболеваниями.
Фармакокинетика.
Парацетамол стремительно и почти полностью поглощается в желудочно-кишечном тракте. Период полураспада на 1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Связывание с переменной белки плазмы в плазме крови. Это получено главным образом почками в виде сопряженных метаболитов.
Левоцетироцин дигидрохлорид . Фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость и практически отличаются от таких в цетиризине. Быстро поглощается при нанесении внутренне, еда не влияет на степень всасывания, но уменьшает его скорость.
Не существует никакой информации о распределении левоцетироцина в тканях человека, а также проникать в него через барьер кровяных мозгов. Объем распределения - 0,4 л / кг. Привязка к плазменным белкам - 90%.
В организме обмена веществ составляет около 14% левоцетироцина. Учитывая низкую степень обмена веществ и отсутствие повышенного удручающего действия, взаимодействие левоцетироцина с другими веществами (и наоборот) вряд ли.
Экскреция препарата происходит в основном из-за гломерельной фильтрации и активной трубчатой выделения. Half-Life (T 1/2) составляет 7,9 ± 1,9 часа общего разрешения - 0,63 мл / мин / кг. Не накапливается, полностью выводится из организма в течение 96 часов. 85,4% дозы активного вещества выводится без изменений в моче, около 12,9% - с фекалиями.
У пациентов с почечной функцией (клиренс креатинина <40 мл / мин) зазор левоцетиризина уменьшается, а полувывод (T 1/2 ) продлен (так, у пациентов, которые находятся в гемодиализе, полное оформление уменьшается на 80 %), который требует отбора соответствующего дозированного режима. При проведении стандартного 4-часового гемодиализалисиса, небольшая часть (менее 10%) левоцетиризин удаляется. Проникает в грудное молоко.
Фенилэфрин гидрохлорид. Действие быстро и длится около 20 минут. Метаболизируется в печени или в желудочно-кишечном тракте, выводится почками.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение симптомов, возникающих в результате острых респираторных вирусных инфекций, гриппом (для снижения высокой температуры тела, уменьшение нереста, удаление отека слизистой оболочки носа, закалки головной боли, устраняя ломоту в организме).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства, производных пиперазина в анамнезе. Тяжелые формы сердечных заболеваний, гипертония, расстройства проводимости, ишемической болезни сердца, атеросклероз, сердечная недостаточность. Гипертиреоз, феохромоцитома. Эпилепсия, раздражительность, нарушения сна. Тромбоз, тромбофлебит, восприимчивость к сосудистому спазму. Бронхиальная астма. Болезнь крови (включая анемию, лейкопению). Острый панкреатит. Серьезные расстройства печени и / или почек (клиренс креатинина <10 мл / мин). Алкоголизм. Сложность простаты аденомы мочеиспускания, обструкция шеи мочевого пузыря. Сахарный диабет. Закрытие глаукома. Врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы. Одновременное использование трициклических антидепрессантов, бета-блокаторов или других антигипертензивных препаратов, симпатомиметики; и ингибиторы моноамины оксидазы в течение 2 недель после прекращения их использования; препараты, которые нажимают или повышают аппетит; амфитоподибные психостимуляторы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании парацетамола могут наблюдаться следующие типы взаимодействий:
может замедлить снятие антибиотиков от тела;
Барбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола;
При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие на печень увеличивается;
Индукторы микромальных ферментов печени (противосудорожные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), рифампицин), спирт и изониазид повышают гепатотоксичность парацетамола;
МЕТЛОПРАМИДЫ И Домперидон увеличиваются, а холестирамин, антациды и пищу уменьшают поглощение парацетамола;
Салициламид продлевает период размножения парацетамола;
тетрациклин увеличивает риск анемии и метемиглобинемии, вызванного парацетамолом;
Парацетамол снижает эффективность диуретики;
Прием парацетамола может повлиять на результаты определения содержания глюкозы и мочевой кислоты.
При одновременном долгосрочном использовании антикоагулянтное влияние кумаринов (например, варфарина) с увеличением риска кровотечения увеличивается.
Одновременное использование парацетамола с нестероидными противовоспалительными агентами увеличивает риск почечной функции.
Исследование с левоцетиризином относительно взаимодействия не было проведено. Исследования с цетиризином (рацемическая смесь) показали, что одновременное использование с антипирином, псевдоэфедрин, циметидин, кетоконзолом, эритромицином, азитромицином, глиписидом или диазепамом не обнаруживает клинически значимые неблагоприятные взаимодействия. В совместимом приложении с теофиллиной (400 мг / день) возникло небольшое снижение (на 16%) общего оформления левоцетиризина (распределение теофиллина не изменилось). Во время изучения многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризин (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась на 40%, а распределение ритонавира несколько нарушено (-11%) С параллельным применением цетиририна.
Еда не влияет на степень поглощения препарата, но снижает его скорость поглощения.
Одновременное использование цетиризина или левоцетироцинцина и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы у уязвимых пациентов может вызвать дополнительное снижение бдительности и работы для выполнения работы.
Использование гидрохлорида фенилэфрина с ингибиторами моноаминовой оксидазы, трициклические антидепрессанты (амитриптилин), индометацином и бромкрептыном может вызвать серьезную гипертонию; может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (дебризохину, гуанетидина, ресерпина, метилдопа) с повышенным риском гипертонии и сердечно-сосудистых побочных реакций; С симпатомиметиками аминов дикоксин и сердечные гликозиды увеличивают риск аритмии и инфаркта миокарда. Алкалоиды Рэйвольфии снижают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина; α-адреноблокировки (фентоламин), фенотиазины, фуросемиды и другие диуретики вмешиваются в вазоконстрикцию.
Особенности приложения.
Не должен превышать указанную дозу; Не принимайте препарат одновременно с другими средствами, содержащими парацетамоль, так как парацетамол передозировка может привести к отказу печени.
Следует связаться с врачом, если симптомы не исчезают и не сопровождаются высокой температурой, которая длится более 3 дней; Если головная боль становится постоянной.
Не применяйте одновременно с алкоголем.
С осторожностью у пожилых пациентов; Пациенты с болезнью Рейно.
Перед применением лекарственного средства вы должны проконсультироваться с врачом к пациентам, принимающим анальгетики каждый день со световым артритом; пациенты, используемые варфариным или аналогичными препаратами, имеющими антикоагулянтный эффект; Пациенты с заболеванием печени (увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола) или почек.
Существуют случаи сбоя / дисфункции печени / дисфункции у пациентов с уменьшенным уровнем глутатиона, например, с серьезным исчерпанием тела, анорексией, малой массы тела или хроническим алкоголизмом. У пациентов с уменьшенным уровнем глутатиона, например, с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, при принятии парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
С осторожностью использовать пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуемая коррекция дозировки) и пожилых пациентов с почечной недостаточностью (уменьшение гломеренной фильтрации).
Содержит естественный экстракт Zingiber Officinale, который характеризуется способностью снижать уровень глюкозы в крови и гликозилированным гемоглобином.
Фенилэфрин может вызвать инсульты.
С осторожностью препарата к пациентам предрасположены к удержанию мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия простатической гиперплазии) с трудностями мочеиспускания, поскольку он увеличивает риск удержания мочи; Пациенты с риском возникновения судом или эпилепсией.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но использование седативных инструментов следует избегать при приеме препарата.
Антигистаминные препараты подавляются кожей аллергического теста, поэтому до того, как он принимается препаратом, необходимо остановиться за 3 дня до исследования (выходной период).
Тартразин красителя (E 102) может вызвать аллергические реакции.
Аспартам (E 951) представляет собой производное фенилаланина, что опасно для пациентов с фенилтонурией.
Препарат содержит сахар, поэтому пациенты с непереносимостью некоторых сахаров должны проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот лекарственный продукт.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Не применять к беременным женщинам, потому что левоцетиризин дигидрохлорид противопоказан для использования во время беременности.
Кормление грудью
Поскольку активные ингредиенты лекарственного средства в некоторой степени проникают в грудное молоко, препарат не используется во время кормления грудью. При необходимости препарат должен прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Нет данных о влиянии лекарств на фертильность.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Когда лекарственное средство следует воздерживаться от мероприятий, которые требуют высокой концентрации (например, вождения или эксплуатации других потенциально опасных машин).
Способ применения и доза.
Взрослые и дети старше 12 лет: 1 саше до 4 раз в день. Интервалы между приемами должны быть не менее 4 часов. Растворить содержание сакина в стакане горячей воды и питья.
Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней.
Максимальное приложение без консультации врача - 3 дня.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Ущерб для печени возможен у взрослых, которые принимали 10 г и более парацетамола или 5 г в присутствии факторов риска, а у детей, которые заняли более 150 мг / кг массы тела.
При передозировке парацетамола в первые 24 часа разработки симптомов: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе.
Первые клинические и биохимические признаки повреждения печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки. Может возникнуть метаболизм глюкозы, гипокалий и метаболический ацидоз (включая лактоцидоз), увеличивая активность трансаминаз печени, увеличением билирубина и увеличения индекса протромбина, кровоизлияния.
Иногда мочевая система наблюдалась нефротоксичность, включая почечную колику, интерстициальный нефрит и острую почечную недостаточность с острым некрозом канальцев, которые могут проявляться сильной болью в области поясничного, гематурии, протеинурии и развиваться даже в отсутствие тяжелый урон печени.
В тяжелых случаях повреждение печени (гепатоцеллюляр некроз) и ухудшение его функции, которые могут прогрессировать к печеночной энцефалопатии, печеночной коме, отека мозга и иметь смертельное следствие.
У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоиным, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; алкоголизм; глютатионон Cachexia (расстройства пищеварения, цистиковый фиброз, инфекция ВИЧ, голода, качексия))). 5 г или более парацетамоль может привести к повреждению печени.
Был также отмечен сердечные аритмии и острый панкреатит, который обычно сопровождался расстройствами функции печени и гепатотоксичности.
При получении больших доз от центральной нервной системы - нарушение ориентации.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению.
Лечение передозировки: предложена быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки.
Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой и не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. В первые часы после подозреваемого передозировки необходимо промыть желудок. Может быть целесообразно лечить активированный уголь, если в течение 1 часа взята чрезмерная доза парацетамола.
Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). В течение 24 часов после парацетамола внутривенное введение N-ацетилцистеина используется в соответствии с действующими рекомендациями, максимальный эффект применения происходит в течение 8 часов после парацетамола, в будущем, эффективность антидота резко уменьшается. При отсутствии рвоты можно использовать метионин перорально в качестве соответствующей альтернативы в дальних районах за пределами больницы.
Симптомы передозировки левоцетироцинцина дигидрохлорида могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.
Лечение передозировки. Нет конкретных антидотов к левоцетироцинированному. В случае симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Можно рассмотреть необходимость мочить желудок за короткое время после получения препарата. Гемодіаліз для виведення левоцетиризину з організму не ефективний.
Передозування фенілефрину проявляється симптомами з боку серцево-судинної системи з пригніченням дихання. Можуть бути наявні нервозність, головний біль, запаморочення, безсоння, нудота, блювання, підвищення артеріального тиску або рефлекторна брадикардія, тахікардія, посилене серцебиття, затримка сечі (частіше у пацієнтів із гіпертрофією передміхурової залози).
Лікування передозування. Для усунення гіпертензивних ефектів застосовують внутрішньовенно α-адреноблокатори; у разі судом – діазепам.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку нервової системи: сонливість, головний біль, підвищена втомлюваність, слабкість, астенія, тремор, судоми, парестезія, запаморочення, непритомність, дисгевзія, порушення сну, агресія, психомоторне збудження, безсоння, суїцидальні думки, галюцинації, нервозність, дратівливість, занепокоєність, відчуття страху, депресія, порушення орієнтації.
З боку органів зору: порушення зору та акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску.
З боку серця: підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, тахікардія, відчуття посиленого серцебиття, задишка, біль у серці.
З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі, ниркова коліка, нефротоксичність.
З боку органів слуху та рівноваги: шум у вухах, вертиго.
З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
З боку травного тракту: нудота, блювання, сухість у роті, дискомфорт і біль у животі, діарея, запор, підвищений апетит, печія, метеоризм, гіперсалівація.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, печінкова недостатність, гепатит.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку системи крові та лімфатичної системи : тромбоцитопенія, агранулоцитоз, анемія, у т. ч. гемолітична анемія (синці чи кровотечі); сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у серці); лейкопенія, панцитопенія, нейтропенія.
З боку скелетно-м'язової системи: міалгія, артралгія.
Загальні порушення: збільшення маси тіла, гарячка, набряки.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 4 г порошку в саше; по 10 саше у картонній пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Алпекс Фарма СА.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Віа Кантоналє, 6805 Меззовіко-Віра, Швейцарія
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа