Личный кабинет
ХИПОТЕЛ табл. 40 мг блистер №28
rx
Код товара: 240707
Производитель: Кусум Фарм (Украина, Сумы)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Гипотель
( Гипотель ® )
Место хранения:
Активный ингредиент: Тельмисартан;
1 таблетка содержит Telmicartan 20 мг, 40 мг или 80 мг;
Вспомогательные вещества : гидроксид натрия, Meglumin, Mannitol (E 421), кросс-отчет, стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физические и химические свойства: белый или почти белый цвет вокруг двух таблеток насоса.
Фармакотерапевтическая группа. Простые препараты антагонистов ангиотензина II. Ather Code A07.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Механизм действия.
Telmicathan является специфическим и эффективным антагонистом рецепторов Angiotensin II (тип 1 ). Telmicathan с очень высокой аффинностью заменяет ангиотензин II в местах его связывания на подтипе на 1 , которые ответственны за активность ангиотензина II. Тельмикатан не имеет никакого частичного агониста на 1 -рецептор. Telmicathan выборочно связывает
На 1 рецептор. Связывание - это долгосрочный. Telmicathan не обнаруживает аффинность с другими рецепторами, в том числе в 2 и других, менее изученных на рецепторах. Функциональная роль этих рецепторов неизвестна, как неизвестный эффект их возможной «суешимости» ангиотензина II, уровень которого увеличивается под воздействием Тельмисартана. Telmicartan уменьшает уровень альдостерона в плазме крови. Telmicartan не ингибирует ренин в человеческой плазме, не блокирует ионные каналы. Тельмикатан не ингибирует ангиотензинверский фермент фермента (кининаза II), фермент, который также разрушает брадикинин. Следовательно, не следует ожидать, что не следует потенцировать брадикинина проведения побочных эффектов.
У человека Telmicartan в дозе 80 мг почти полностью ингибирует увеличение артериального давления, что вызвано ангиотензином II. Эффект блокировки хранится в течение 24 часов и остается осязаемым до 48 часов.
Фармакокинетика.
Поглощение. Абсорбция Telmicartan является быстрой, хотя адсорбированные количества отличаются. Средняя абсолютная биодоступность Telmicartan составляет около 50%. Когда Telmisartan используется во время еды, снижение площади под кривой «Концентрация плазменных временных» (AUC) варьируется от примерно 6% (40 мг) до 19% (160 мг). Через 3 часа после введения концентрация плазмы крови одинакова, независимо от того, принимается ли TelmicArthran на или с едой.
Линейность / нелинейность. Считается, что небольшое снижение AUC не вызывает снижения терапевтической эффективности. Нет линейной связи между дозой и уровнем плазмы крови. С максимальной и меньшей степенью AUC непропорционально увеличивается при дозах выше 40 мг.
Распределение. Telmicathan активно связывается с белками плазмы (> 99,5%), в основном с альбумином и кислым гликопротеином альбумина и альфа-1. Среднее значение объема распределения (V SS ) составляет приблизительно 500 литров.
Метаболизм. Telmicartan метаболизируется сопряженным к глюкурониду материнского соединения. Фармакологическая активность конъюгата не установлена.
Разведение. Telmicartan характеризуется Biexponental Pharmacokinetics с терминалом Half-Life> 20 часов. Максимальная концентрация плазмы ( MAX ) и меньшая степень AUC увеличивается непропорционально дозы. Нет данных о клинически значимой кумуляции Telmicartan при применении в рекомендуемых дозах. Концентрации в плазме крови были выше у женщин, чем мужчин, без подходящего влияния на эффективность.
После устного введения Telmicathan почти полностью выводится с фекалиями, в основном как неизмененное соединение. Кумулятивная почечная экскреция составляет <1% дозы. Общая общая плазменная очистка (SL TOT ) высока (приблизительно 1000 мл / мин) по сравнению с печеньем печени (около 1500 мл / мин).
Специальные категории пациентов.
Дети. Результаты исследований фармакокинетики у детей в целом соответствуют данным, полученным для взрослых, и подтверждают нелинейность Тельмисартана, в частности, для C Max .
Секс. Концентрации в плазме крови с MAX и AUC у женщин составляют приблизительно 3 и 2 раза соответственно, чем мужчины.
Пациенты пожилых людей. Фармакокинетика Telmicartan не отличается пожилым людям и в возрасте до 65 лет.
Пациенты с нарушенной функцией почек. У пациентов с умеренной до средней и тяжелой степенью почечной недостаточности было увеличение в 2 раза концентрации в плазме крови. Тем не менее, пациенты с почечной недостаточностью, которые подвергались диализу, в плазме крови возникали низкая концентрация в плазме крови. Telmicathan имеет высокую аффинность с белками в плазме у субъектов с почечной недостаточностью и не может быть удалена диализами. У пациентов с почечной недостаточностью, период полураспада не меняется.
Пациенты с расстройствами функции печени. Фармакокинетические исследования у пациентов с расстройствами печени выявили увеличение абсолютной биодоступности до 100%. У пациентов с печеночной недостаточностью, период полураспада не меняется.
Клинические характеристики.
Индикация.
Гипертония.
Лечение существенной гипертонии у взрослых.
Предупреждение сердечно-сосудистые заболевания.
Сокращение заболеваемости сердечно-сосудистым заболеванием у пациентов с:
- проявляют атеротреботические сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, инсульт или периферическая артерия повреждения в анамнезе);
- Сахарный диабет II тип с документированным поражением целевых органов.
Противопоказание.
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- беременных или женщин, которые планируют забеременеть (см. Разделы (особенности приложения »,« Применение во время беременности или грудного вскармливания »);
- обструктивные желчные нарушения;
- серьезные нарушения функции печени;
- детский возраст (до 18 раз).
Противопоказанное одновременное использование телемассартана и алискиреносодержащих продуктов с диабетом с диабетом или расстройствами функции почек (SCHF <60 мл / мин / 1,73 м 2 ) (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами взаимодействия» и «фармакологический Свойства ».).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Дигоксин.
При одновременном использовании талмисартана и дигоксина средний рост пиковых концентраций дигоксина в плазме крови (на 49%) и минимальные концентрации (на 20%) наблюдались. В начале приема, в случае регулировки дозы и прекращения получения талмисартана, мониторинг уровней дипоксинов должен контролироваться для поддержания их в терапевтическом диапазоне.
Как и в случае с другими препаратами, которые подавляют систему Ринн-ангиотензина, Telmisartan может провоцировать гиперкалемию (см. Раздел «Особенности применения»). Риск может увеличиться в сочетании с другими средствами, которые также могут провоцировать гиперкалиемию (соляные заменители, содержащие калий, диуретики с экономным калием, антагонисты рецептора ACE, антагонисты ангиотензина II, нестероидные противовоспалительные препараты (NSAID, включая селективные ингибиторы COX-2) , Гепарин, иммунодепрессанты (циклоспорин или тракторум) и триметоприм).
Случаи гиперкалиемии зависят от его факторов риска, связанных с ним. Риск увеличивается в случае вышеперечисленных терапевтических комбинаций. Особенно высоким является риск сочетания с диуретиками консервирования калия и в сочетании с заменителями соли, содержащим калий. Например, комбинация с ингибиторами ACE или НПВП, например, менее опасно, при условии, что существует четкое наблюдение за предупредительными мерами.
Сопущенное использование не рекомендуется .
Сохранение калия диуретики или калийные добавки. Такие антагонисты рецепторов Angiotensin II, такие как Telmisartan, смягчены, вызванные диуретиками потери калия. Дизоуретики калиевой диуретики, например, спиронолактон, эпонолон, триаммерен или амилорид, калиевые добавки или солевые заменители, содержащие калий, могут привести к значительному увеличению концентрации калия в сыворотке. Если сопутствующее использование показано через документированную гипокалемию, они должны быть приняты с осторожностью, часто контролируя уровень калия в сыворотке.
Литий. Известные случаи обратимого роста концентрации лития в сыворотке и повышении токсичности во время сопутствующего впуска лития с ангиотензинскими ферментами и антагонистами антагонистов рецепторов ангиотензина II, в том числе Telmissartan. Если назначение этой комбинации считается необходимым, во время сопутствующего использования следует тщательно контролировать уровень лития в сыворотке.
Сопущенное использование требует осторожности .
Нестероидные противовоспалительные препараты. NSAIDS (т.е. ацетилсалициловая кислота в противовоспалительных дозах, ингибиторах Cox-2 и не селективных НПВП) может снизить антигипертензивный эффект антагонистов ангиотензинских рецепторов II.
У некоторых пациентов с ухудшением функции почек (например, пациентов с ликвидацией организма или пожилых пациентов с ухудшением функции почек), объединенные антагонисты рецептора антагонистов ангиотензина II и инструменты, которые тормозные циклооксигеназы могут привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможные вырожденные почечные Ошибка, которая обычно обратима. Следовательно, эта комбинация должна быть назначена с осторожностью, особенно пожилых людей. Пациенты должны обеспечивать надлежащее увлажнение; Кроме того, после начала комбинированной терапии, а также периодически, в будущем необходимо проверить функцию почек.
Есть доказательства того, что комбинированное получение талмисартана и Рамиприла приводит к увеличению в 2,5 раза AUC 0-24 и C Max Colceust и RamiPrilate. Клиническое значение этого наблюдения неизвестно.
Диуретики (тиазид или петлевые диуретики). Предварительная обработка с высокими дозами таких диуретиков, таких как фуросемид (петли диуретик) и гидрохлоротиазид (тиазидное мочегонное питание), может привести к потере объема и риска гипотензии, если мы начнем лечение с Telmissartan.
Следует учитывать с сопутствующим использованием .
Другие антигипертензивные агенты. Способность Талмисартана снизить артериальное давление может быть увеличено сопутствующим использованием других антигипертензивных агентов.
Клинические данные показали, что двойная блокада системы Renin-Angiotensin-Aldostosterone (RaAS), объединяя ингибиторы ACE, блокаторы рецепторов Angiotensin II или алискирена связаны с более высокой частотой таких побочных эффектов, таких как артериальная гипотензия, гиперкалий и снижение функции почек (в том числе Острая почечная недостаточность) по сравнению с использованием одного операционного агента RAAS (см. Раздел «Особенности приложения», «Противопоказания» и «Фармакодинамика»).
Основываясь на фармакологических свойствах баслофена и амифостина, можно ожидать, что эти препараты могут усилить антигипертензивный эффект всех антигипертензивных агентов, в том числе Telmissartan. Кроме того, ортостатическая гипотензия может быть ухудшена алкоголем, барбитуратами, наркотиками и антидепрессантами.
Кортикостероиды (системное приложение). Сокращение антигипертензивных действий.
Особенности приложения.
Беременность. Во время беременности невозможно начать лечение антагонистов рецепторов ангиотензина II. Если продолжение терапии антагонистов ангиотензина антагонистов не считается чрезвычайно необходимым для пациента с беременностью, он должен переключиться на альтернативную антигипертензивную терапию, имеющую профиль безопасности для использования во время беременности. При установлении лечения беременности антагонистов ангиотензинских рецепторов II срочно остановиться и, при необходимости, начать альтернативное лечение (см. Разделы «Противопоказания» и «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
Отказ печени. Хипотели нельзя вводить пациентам с холестаз, обструктивные заболевания желчных протоков и печеночной недостаточности тяжелой степени (см. Раздел «Противопоказания»), поскольку Telmisartan в первую очередь выводится в основном с помощью желчи. Такие пациенты можно ожидать снизить клиренс печени Telmisartan.
Хипотели должны быть назначены пациентам с печеночной недостаточностью от умеренной до умеренной степени.
Оповещенная гипертония. Существует повышенный риск серьезной артериальной гипотензии и почечной недостаточности, если пациенты с двусторонним стенозом почечной артерии или стеноз артерии одной почки обрабатывают препаратами, которые влияют на систему ренин-ангиотензина-альдостерона.
Почечная недостаточность и трансплантация почек. Когда Chipotel предписан пациентам с разбитой почечной функцией, рекомендуется периодический мониторинг калия и креатинина в сыворотке. Нет опыта использования талмисартана пациентами с недавней трансплантацией почек.
Уменьшение объема внутрисосудистой жидкости. Симптоматическая гипотензия, особенно после первой дозы гипотеля, может возникать у пациентов с уменьшенным уровнем внутрисосудистого объема и / или натрия, что приводит к диуретике терапии, ограничения соли от пищи, диареи или рвоты. Перед получением Hipotel необходимо настроить такие состояния, особенно уменьшите внутренний объем и / или уровень натрия.
Двойная блокада системы Ренн-ангиотензина-альдостерона.
Есть доказательства того, что сопутствующее использование ингибиторов ангиотензина преобразующих ингибиторов фермента, блокаторы рецепторов ангиотензина II или алискирена повышают риск гипотензии, гиперкалия и снижает почечную функцию (включая острую почечную недостаточность).
Следовательно, двойная блокада путем комбинированного применения ингибиторов ACE или блокатора рецепторов II или алискирена (см. Разделы »взаимодействия с другими лекарствами и другими типами взаимодействия« и «фармакодинамика»).
Если двойная блокада считается абсолютно необходимой, оно должно происходить только под наблюдением специалиста и подлежит постоянному тщательному мониторингу функции почек, электролитов и артериального давления.
Ингибиторы ACE и блокаторы рецептора ангиотензина II не должны использоваться одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.
Другие условия, требующие стимуляции системы Renin Angiotensin-альдостерона.
У пациентов, в которых функция сосудистого тона и почек зависит главным образом от активности системы Renin Angiotensin-альдостерона (например, пациентов с тяжелой застойной сердечной недостаточностью или тяжелыми заболеваниями почек, включая стеноз почечной артерии), захватывающий талмисартун с другими медицинскими препаратами Система Renin-Angiotensin-альдостерона была связана с острой артериальной гипотензией, гиперазотемией, олигурией, иногда - с острой почечной недостаточностью (см. Раздел «Побочные реакции»).
Первичный гиперльдостеронизм. Пациенты с первичным гипердостеронизмом, как правило, не реагируют на антигипертензивные препараты, действующие блокадой Renin Angiotensin System. Следовательно, место назначения Telmicartan не рекомендуется.
Аортатический стеноз и митральный клапан, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Как и в случае с другими вазодилататорами, с особой осторожностью, предписывайте препараты пациентам, в которых диагностируются стеноз аорты, митральный клапан или обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.
Пациенты диабетики, получавшие инсулин или антидиабетические препараты.
Во время лечения Telmisartan у таких пациентов может развивать гипогликемию. Следует рассмотреть потребность в соответствующем контроле уровней глюкозы у таких пациентов. Для указаний может потребоваться коррекция инсулина или антидидиабетических препаратов.
У пациентов с сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми рисками (пациентами с сахарным диабетом, с сопровождающими коронарными артериями) риск развития инфаркта сердечного приступа с фатальным следствием и внезапным сердечно-сосудистым летальным последствием может быть выше при лечении антигипертензивных препаратов, таких как антагонисты рецептора ангиотензина. . II и ACE ингибиторы. У пациентов с сахарным диабетом ход сопровождающих заболеваний коронарной артерии может быть бессимптомным, и поэтому они могут быть не диагностированы. Пациенты, пациенты с сахарным диабетом, должны быть тщательно изучены, например, путем напряжения тестирования для выявления и лечения сопутствующих заболеваний коронарных артерий, прежде чем назначать препарат.
Гиперкалиемия. Во время всей администрации лекарств, которые влияют на систему ренин-ангиотензин-альдостерона, может возникнуть гиперкалиемия.
У пожилых людей, пациентов с почечной недостаточностью, диабетом, у пациентов, которые параллельно лечат другими препаратами, которые могут вызвать рост калия, и / или пациентов с сопутствующими заболеваниями гиперкалемии могут привести к летальному следствию.
Перед тем, как рассматривать сопровождающее использование лекарств, которые подавляют систему Ринн-ангиотензина, необходимо взвесить соотношение преимуществ и риск.
Основные факторы риска развития гиперкалемии, которые должны быть уделены:
- диабет Mellitus, почечная недостаточность, возраст (более 70 лет).
- комбинированная терапия одним или несколькими другими препаратами, которые влияют на систему ренин-ангиотензина и / или присадки к калиям. До препаратів або терапевтичних груп лікарських засобів, які можуть спровокувати гіперкаліємію, належать замінники солі, що містять калій, калійзберігаючі діуретики, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ, нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2), гепарин, імуносупресанти (циклоспорин або такролімус) та триметоприм.
- Супутні захворювання, особливо дегідратація, гостра серцева декомпенсація, метаболічний ацидоз, погіршення функції нирок, різке погіршення стану нирок (наприклад інфекційні захворювання), клітинний лізис (наприклад гостра ішемія кінцівок, гострий некроз скелетних м'язів, обширна травма).
Хворим групи ризику необхідно проходити ретельний контроль сироваткової концентрації калію (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Етнічні відмінності. Як і всі інші антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ, телмісартан є явно менш ефективним для зниження артеріального тиску у хворих негроїдної раси, ніж у представників інших рас. Можливо, це пояснюється більшим поширенням низьких ренінових станів у пацієнтів негроїдної раси, які страждають на артеріальну гіпертензію.
Інші. Як і при застосуванні будь-яких інших антигіпертензивних засобів, значне зниження артеріального тиску у пацієнтів з ішемічною кардіопатією або ішемічною серцево-судинною хворобою може призвести до інфаркту міокарда або інсульту.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування цим засобом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і, якщо необхідно, – замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).
Немає відповідних даних про застосування телмісартану вагітним жінкам.
Епідеміологічне обґрунтування ризику тератогенності внаслідок застосування інгібіторів АПФ упродовж першого триместру вагітності не було переконливим, проте не можна виключати невеликого підвищення ризику. Хоча немає контрольованих епідеміологічних даних щодо ризику тератогенності при застосуванні антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ, подібні ризики можуть існувати для цього класу лікарських засобів. При плануванні вагітності слід завчасно замінити препарат на інший антигіпертензивний засіб, який має встановлений профіль безпеки для застосування у період вагітності. При встановленні вагітності лікування антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ необхідно терміново припинити та за необхідності почати альтернативне лікування.
Як відомо, застосування антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ протягом ІІ та ІІІ триместрів вагітності спричиняє фетотоксичність у людей (порушення функції нирок, олігогідрамніоз, затримка формування кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, гіпотонія, гіперкаліємія). Якщо застосування антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ почали з другого триместру вагітності, рекомедується провести ультразвукове обстеження функції нирок і кісток черепа плода. Стан немовлят, матері яких приймали антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ, необхідно ретельно контролювати на наявність артеріальної гіпотензії (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).
Годування груддю.
Через відсутність інформації щодо застосування телмісартану у період годування груддю Хіпотел не рекомендований для застосування. Перевага надається альтернативному лікуванню з краще вивченим профілем безпеки, особливо при годуванні груддю новонародженого або недоношеної дитини.
Фертильність .
У ході доклінічних досліджень не виявлено впливу телмісартану на фертильність чоловіків та жінок.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При керуванні автомобілем та механічними пристроями необхідно брати до уваги можливість виникнення запаморочення або гіперсомнії при антигіпертензивній терапії, у т. ч. препаратом Хіпотел.
Спосіб застосування та дози.
Лікування артеріальної гіпертензії .
Звичайна ефективна доза становить 40 мг на добу. Деяким пацієнтам може бути достатня добова доза 20 мг. У разі якщо бажаний артеріальний тиск не досягається, дозу телміcартану можна підвищити до 80 мг 1 раз на добу. Альтернативно телміcартан можна призначати в комбінації з тіазидними діуретиками, такими як гідрохлоротіазид, який продемонстрував додаткове зниження артеріального тиску при застосуванні разом з телмісартаном. Коли розглядається питання про збільшення дози, необхідно взяти до уваги, що максимальний антигіпертензивний ефект у цілому досягається через 4–8 тижнів від початку лікування.
Профілактика серцево-судинних захворювань .
Рекомендована доза становить 80 мг один раз на добу. Ефективність телмісартану у дозах менше
80 мг при попередженні серцево-судинних захворювань невідома.
Розпочинаючи лікування телмісартаном з метою попередження серцево-судинних захворювань, рекомендується проводити моніторинг артеріального тиску і у разі потреби, коригувати дозу препаратів, які знижують артеріальний тиск.
Особливі групи пацієнтів
Порушення функції нирок. Досвід лікування хворих з нирковою недостатністю або хворих, які перебувають на гемодіалізі, обмежений. Таким хворим рекомендується починати лікування з низької дози 20 мг (див. розділ «Особливості застосування»). Для хворих з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості немає потреби в корекції дози.
Одночасне застосування телмісартану та аліскірену пацієнтам з цукровим діабетом або з порушеннями функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м 2 ) протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).
Порушення функції печінки. Хіпотел протипоказаний пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки.
Для пацієнтів із легкими або помірними порушеннями функції печінки добова доза не повинна перевищувати 40 мг 1 раз на добу (див. розділ «Особливості застосування»).
Пацієнти літнього віку. Немає потреби в корекції дози для пацієнтів літнього віку.
Спосіб застосування.
Хіпотел приймати 1 раз на добу перорально з достатньою кількістю рідини, разом з/або без їжі.
Таблетки зберігати в запаяному блістері для захисту від вологи. Таблетки необхідно виймати з блістера безпосередньо перед застосуванням.
Діти.
Безпека та ефективність препарату Хіпотел у дітей (віком до 18 років) не досліджувалися.
Передозування.
Обмежена інформація щодо передозування людини.
Симптоми. Найзначнішими проявами при передозуванні телмісартану були артеріальна гіпотензія і тахікардія; також повідомлялося про брадикардію, запаморочення, підвищення концентрації креатиніну в сироватці та гостру ниркову недостатність.
Терапія . Телміcартан не видаляється шляхом гемодіалізу. Хворі повинні перебувати під пильним контролем і отримувати симптоматичну та підтримуючу терапію. Терапія залежить від часу прийому препарату та тяжкості симптомів. Рекомендовані заходи включають викликання блювання та/або промивання шлунка. При терапії передозування можна застосовувати активоване вугілля. Необхідно часто перевіряти рівень електролітів та креатиніну в сироватці. При виникненні артеріальної гіпотензії пацієнта слід покласти на спину та надати допомогу, спрямовану на швидке поповнення об'єму рідини та солі в організмі.
Побічні реакції.
Інфекції та інвазії: інфекції верхніх дихальних шляхів, включаючи фарингіт і синусит; інфекції сечових шляхів, включаючи цистит; сепсис, у т.ч. з летальним наслідком.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, тромбоцитопенія, еозинофілія.
З боку імунної системи: гіперчутливість, анафілактична реакція.
Порушення з боку обміну речовин: гіперкаліємія, гіпоглікемія (у хворих на діабет).
Психічні розлади: депресія, безсоння, занепокоєність.
З боку нервової системи: синкопе, сонливість.
З боку органів зору: порушення зору.
З боку органів слуху, вестибулярного апарату: вертиго.
З боку серця: брадикардія, тахікардія.
З боку судин: артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: диспное, кашель, інтерстиціальна хвороба легень.
З боку травного тракту: абдомінальний біль, діарея, диспепсія, метеоризм, блювання, дискомфорт у ділянці шлунка, сухість у роті, дисгевзія.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки/печінкові розлади.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: посилене потовиділення, свербіж, висипання, еритема, ангіоневротичний набряк (у т.ч. з летальним наслідком), медикаментозний дерматит, токсичний дерматит, екзема, кропив'янка.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: міалгія, біль у спині (наприклад ішіас), судоми м'язів, артралгія, біль у кінцівках, біль у сухожиллі (симптоми подібні до тендиніту).
З боку сечовидільної системи : порушення функції нирок, включаючи гостру ниркову недостатність.
Загальні порушення : біль у грудях, астенія (слабкість), симптоми, подібні до грипу.
Лабораторні дані : підвищення креатиніну в крові, підвищення сечової кислоти в крові, підвищення печінкових ензимів, підвищення рівня креатинфосфокінази (КФК) у крові, зниження гемоглобіну.
т ермін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºC в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці.
По 14 таблеток у блістері; по 2 або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «КУСУМ ФАРМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 40020, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.
ТЕЛЬМИЗАРТАН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа