Личный кабинет
КЛОПИДОГРЕЛ-ТЕВА табл. п/плен. оболочкой 75 мг блистер №30
rx
Код товара: 305381
Производитель: Actavis
1 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Клопидогрел
Клопидогрел.
Место хранения:
Активный ингредиент: клопидогрел;
1 таблетка содержит клопидогрел 75 мг (в виде хлопидогрела гидросульфата);
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кросс-отчет, растительное масло гидрогенизированные, лаурилсульфат натрия, гипромелоза, диоксид титана.
(E 171), Macrolool, оксид железного оксида (E 172), желтый оксид железа (E 172), индикагимин (E 132).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа . Антитромботические агенты. Антиагреганты. Код УАТС B01A C04.
Клинические характеристики.
Индикация.
Профилактика проявлений атеротребоза у взрослых:
- У пациентов, которые претерпели инфаркт миокарда (начало лечения - через несколько дней, но не позднее, чем через 35 дней после возникновения), ишемический инсульт (начало лечения - через 7 дней, но не позднее, чем через 6 месяцев после возникновения) или в каком диагностируется. Заболевания периферических артерий (повреждение артерий и атеротребооз сосудов нижних конечностей);
- У пациентов с острым коронарным синдромом (GCS):
- При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубов Q), в том числе у пациентов с шунтированием при проведении чрескожной коронарной ангиопластики, в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (спросить);
- При остром инфаркте миокарда с повышением сегмента ST, в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (у пациентов, получающих стандартное медицинское лечение и тромболическую терапию).
Профилактика атеротрофоботических и тромботических событий во время предсердной фибрилляции:
- Клопидогрел в сочетании с ASC указывается взрослыми с помощью пациентов с фибрилляцией предсердий, по меньшей мере, одним фактором риска в появлении сосудистых событий, в которых есть противопоказания к лечению антагонистов витамина К (Avk), и которые имеют низкий риск кровотечения, для Профилактика атеротреботических и тромбоэмболических событий. Следовательно, количество инсульта.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или к любому компоненту препарата.
Тяжелая неудача печени.
Острый кровотечение (например, язвеевая язва или внутричерепное кровоизлияние).
Способ применения и доза.
Взрослые, вкл. Больно летом лет. Клопидогрел предписан 75 мг 1 раз в день, независимо от еды.
Лечение пациентов с клопидогрелем с CS без N холостого сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубов q на ЭКГ) начинается с одноразовой нагрудной дозы 300 мг, а затем продолжалась доза 75 мг 1 раз в день (с ацетилсалициловой кислотой ( Спросите) в дозе
75-325 мг / день). Поскольку использование более высоких доз запроса увеличивает риск кровотечения, рекомендуется не превышать дозу ацетилсалициловой кислоты 100 мг. Оптимальная продолжительность лечения не установлена. Сообщалось, что предполагалось использовать препарат до 12 месяцев, а максимальный эффект наблюдался через 3 месяца лечения.
Пациенты с острой инфардой миокарда с сегментом повышенного сегмента St Clopidogred предписаны для 75 мг 1 раз в день, начиная с одной нагрузки дозы 300 мг в сочетании с просьбой, используя тромболитические препараты или без них. Лечение пациентов с возрастом старше 75 лет начинается без погрузки дозы клопидогрела. Комбинированная терапия должна начинаться как можно скорее после появления симптомов и продолжаться в течение как минимум четырех недель. Преимущество использования комбинации клопидогрела от задачи более четырех недель в этом заболевании не изучалось.
Пациенты с предсердитовой фибрилляцией клопидогреле используются в однократной суточной дозе 75 мг. Вместе с клопидогрелем необходимо начинать и продолжать использовать спрашиваться (в дозе 75-100 мг в день).
В случае прохода дозы:
- Если с момента, когда нужно было пройти регулярную дозу, потребовалось менее 12 часов, пациент должен немедленно взять пропущенную дозу, а следующая доза уже предпринимается в привычном времени;
- Если прошло более 12 часов, пациент должен принять следующую следующую дозу в привычное время и не удвоить дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Н ирков неадекватный . _ Терапевтический опыт использования препарата с пациентами с почечной недостаточностью ограничен.
Печеночная недостаточность . Терапевтический опыт использования препаратов с пациентами с болезнью среднего тяжести и возможностью геморрагического диатеза ограничен.
Неблагоприятные реакции.
Сообщалось, что кровотечение было наиболее распространенным боковым ответом и произошло в первом месяце лечения.
Побочные реакции распределяются системной системой, частота их возникновения заключается в следующем: общий (от ³ от 1/100 до ≤ 1/10), не широко используются (от ³ 1/1000 до ≤ 1/100), редко распределен (от
³ 1/10 000 до ≤ 1/1000) очень редко распределены (<1/10 000).
От ряда обновлений и лимфонсионов систем I.
Вовлечено: тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.
Редко распространены: нейтропения, в том числе серьезные нейтропения.
Очень редко широко распространено: тромботическая тромбоцитопенная пурпура (TTP), апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, тяжелая тромбоцитопения, гранулоцитопения, анемия, приобретенные гемофилия А.
На стороне иммунной системы.
Очень редко широко распространены: сывороточные заболевания, анафилактоидные реакции.
Неизвестно: метроситательность между тинопиридинами (такими как тиклопидин, очертания) (см. Раздел «Особенности применения»).
По стороне психики.
Очень редко широко распространены: галлюцинации, путаница сознания.
На стороне Увева систем и .
Вовлечено: внутричерепное кровотечение (в некоторых случаях с летальным следствием), головная боль, парестезия, головокружение.
Очень редко широко распространено: изменение в вкусе восприятие.
На стороне органов.
Вовлечено: кровотечение в области глаза (конъюнктивальная, окалярная, сетчатка).
Заслушивая органы.
Редко распространяется: головокружение.
Со стороны сосудов.
Распределен: Гематома.
Очень редко широко распространено: значительное кровоизлияние, кровотечение от рабочей раны, васкулита, артериальной гипотензии.
Респираторной системой и.
Обычно: кровотечение носа.
Очень редко широко распространено: кровотечение в дыхательных путях (кровотечением, легочное кровотечение), бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, эозинофильная пневмония.
Со стороны желудочно-кишечного тракта.
Обычно: желудочно-кишечное кровотечение, диарея, боли в животе, диспепсия.
Вовлечено: язва желудка и двенадцатиперстная кишка, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм.
Редко распределен: ретритеритонельное кровоизлияние.
Очень редко широко распространено: желудочно-кишечное и бессмертное кровотечение с летальным следствием, панкреатитом, колитом (в частности, язвенной или лимфоцитарной), стоматит.
На стороне эпатобилюля систем и .
Очень редко широко распространено: острая неспособность печени, гепатит, аномальные результаты индикаторов функций печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Обычно: подкожное кровоизлияние.
Вовлеченные: высыпания, зуд, внутрикожные кровоизлияния (фиолетовые).
Очень редко широко распространены: бультный дерматит (токсический эпидермальный некролис, синдром Стивен-Джонсона, многоформная эритема), ангионеретические отеки, эритематозные или отвлеченные сыпь, крапивница, синдром медицинской гиперчувствительности, Медицинская сыпь с эозинофилией и системные проявления (синдром платья), экзема, хлопнувший лишайщик Отказ
С востока-М ' систем систем и .
Очень редко широко распространены: кровотечение костей и мышц (гемартроз), артрит, артралгия, миалгия.
На стороне ИК ОК и Уриводилнова систем и .
Вовлечено: Hematuria.
Очень редко широко распространено: гломерулонефрит, увеличение креатинина в крови.
Общее состояние и реакция на входном сайте .
Общие: кровотечение на месте инъекции.
Очень редко распространяется: лихорадка.
Лабораторные исследования .
Вовлечено: расширение времени кровотечения, уменьшая количество нейтрофилов и тромбоцитов.
Передозировка.
При передозировке клопидогреле можно наблюдать расширение времени кровотечения с последующими осложнениями. В случае кровотечения рекомендуется симптоматическое лечение.
Антидот действия клопидогрела неизвестно. При необходимости немедленная регулировка удлиненного времени, кровотечение эффекта клопидогрела может быть прекращена путем переливания тромбоцитальной массы.
Использование во время беременности или грудного вскармливания.
Благодаря отсутствию клинических данных, использование клопидогрела во время беременности нежелательно назначать препарат с беременными женщинами (измерение резервирования).
Эксперименты на животных не нашли прямого или косвенного негативного воздействия на беременность, развитие эмбриона / плода, родов и постнатального развития.
Неизвестно, выделяется ли клопидогрель в грудном молоке человека. Исследования животных показали, что клопидогрел выводится в грудном молоке, поэтому во время лечения грудным вскармливающимся клопидогену следует прекратить.
Фертильность
Эксперименты по лабораторным животным не обнаружили негативное влияние клопидогрела на фертильность.
Дети.
Клопидогрель-Тева не распространяется на детей.
Особенности приложения.
Кровотечение и патологические состояния, связанные с гематологическими расстройствами.
Если симптомы наблюдаются при использовании препарата, указывая на возможность кровотечения, необходимо немедленно удерживать развернутый анализ крови и / или другие соответствующие тесты. Как и другие антиплателет, клопидогрел следует использовать для использования пациентов с высоким риском кровотечения из-за травмы, хирургического вмешательства или других патологических условий, а также в случае спрашивания, гепарина, ингибиторами гликопротеина IIB / IIIA или нестероидального анти- Воспалительные препараты, в частности, ингибиторы Cox-2 или селективных ингибиторов повторного захвата серотонина (SZZS). Необходимо контролировать проявления у пациентов с симптомами кровотечения, в том числе скрытых кровотечений, особенно в первые недели лечения и / или после инвазивных процедур на сердце и хирургические вмешательства. Одновременное использование клопидогрела с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется, потому что он может усиливать интенсивность кровотечения.
В случае запланированного хирургического вмешательства, которое временно не требует использования антиагрегантных агентов, лечение клопидогрелу должно быть прекращено за 7 дней до операции.
Пациенты должны уведомить врачей, в том числе Стоматологи, которые они принимают клопидогрел, прежде чем назначить любую операцию или перед использованием нового лекарственного средства. Клопидогрел продлевает продолжительность кровотечения, поэтому его следует тщательно использовать для пациентов с повышенным риском кровотечения (особенно желудочно-кишечного тракта и внутриглазного).
Пациенты должны быть предупреждены, что во время лечения с помощью клопидогрела (отдельно или в сочетании с заданием) кровотечение может остановиться позже, чем обычно, и что они должны информировать доктора о каждом случае необычно (по месту или продолжительности) кровотечения.
Тромботический тромбоцитопенический фиолетовый (TTP).
Очень редко были случаи тромботического тромбоцитопенного фиолетового (TTP) после использования клопидогрела, иногда даже после его краткосрочного применения. ТТП проявляется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией с неврологическими проявлениями, почечной дисфункцией или лихорадкой. TTP потенциально является государством, которое может привести к летальному следствию, и поэтому требует немедленного лечения, включая плазмаферез.
Голая гемофилия. Сообщалось о случаях развития приобретенной гемофилии после использования клопидогрела. В случаях подтвержденного утепленного увеличения ACTC (активированное частичное тромбопластинское время), сопровождаемое или не сопровождаемое кровотечением, следует рассмотреть вопрос о диагностике приобретенной гемофилии. Пациенты с диагнозом приобретенной гемофилии должны находиться под наблюдением врача и получать лечение, использование клопидогрела должно быть прекращено.
Недавно переведенный ишемический инсульт.
Из-за недостаточности данных не рекомендуется прописать клопидогрел в первые 7 дней после острого ишемического инсульта.
Цитохромный P450 2C19 (CYP2C19).
Фармакогены. У пациентов с генетически уменьшенной функцией CYP2C19 имеет меньшую концентрацию активного метаболита клопидогрела в плазме и менее ярко выраженном антитроцитарном эффекте. Есть тесты, которые позволяют обнаружить генотип CYP2C19 у пациента.
Поскольку клопидогрел частично превращается в свой активный метаболит в соответствии с действием CYP2C19, использование препаратов, которые уменьшают активность этого фермента, скорее всего, уменьшит концентрацию активного метаболита клопидогрела в плазме. Однако клиническая значимость этого взаимодействия не ясно. Следовательно, в качестве предупредительной меры следует избегать одновременного использования сильных и умеренных ингибиторов CYP2C19 (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Перекрестная реактивность между тинопиридинами. Пациенты должны быть проверены в отношении наличия в истории гиперчувствительности к другим тинопиридинам (такие как титопидин, прасаль), поскольку доклады о перекрестной реактивности между такими же таблетками (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»). Использование затемпиридинов может привести к свету к тяжелым аллергическим реакциям, таким как сыпь, отек айвы или гематологические реакции, такие как тромбоцитопения и нейтропения. Пациенты, которые в прошлом имели аллергические реакции анамнеза и / или гематологические реакции на один тинопиридин, могут оказать повышенный риск развития той же или другой реакции на другой тинопиридин. Рекомендуется мониторинг для перекрестной реактивности.
Специальные группы пациентов.
Терапевтический опыт использования пациентов с клопидогрелем с почечной недостаточностью ограничен, поэтому такие пациенты должны быть предписаны с осторожностью (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Опыт использования препарата с пациентами со средним заболеванием печени средней тяжести и возможностью геморрагического диатеза ограничен. Следовательно, такой пациентский клопидогрел должен быть предписан с осторожностью (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Вспомогательные вещества.
Клопидогрель-Тео содержит лактозу. Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицита лактазы лактазы или нарушение глюкозосорбции глюкозы-галактозы глюкозы, не должны принимать этот препарат.
Специальные оговорки для удаления отходов
Неиспользованные остатки препарата или отходов должны быть уничтожены в соответствии с местными требованиями.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Клопидогрел не влияет и не имеет небольшое влияние на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Оральные антикоагулянты. Одновременное использование клопидогрела с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется, поскольку такая комбинация может увеличить интенсивность кровотечения. Несмотря на то, что использование клопидогрела на дозе 75 мг в сутки не меняет фармакокинетический профиль S-Warfarin или международное нормализованное соотношение (INR) у пациентов, которые были обработаны варфарином в течение длительного времени, одновременное использование Клопидогрел и варфарин увеличивает риск кровотечения в связи с независимым влиянием на гемостаз.
Ингибиторы гликопротеина II B / III а . Клопидогрел должен быть назначен пациентам с повышенным риском кровотечения из-за травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний, в которых одновременно используют ингибиторы гликопротеиновых рецепторов IIB / III.
Ацетилсалициловая кислота (спросить). Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующее действие клопидогрела на индуцированную ADP-индуцированную агрегацию тромбоцитов, но клопидогрел усиливает влияние ASC на агрегацию тромбоцитов, вызванной коллагеном. Однако одновременное использование 500 мг ASC 2 раза в день за один день не вызывало значительного увеличения времени кровотечения, вытянутого из-за потребления клопидогрела. Поскольку возможное фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелем и ацетилсалициловой кислотой с увеличением риска кровотечения, одновременное использование этих препаратов требует осторожности. Несмотря на это, опыт принятия клопидогрела и спросит вместе до одного года.
Гепарин. Сообщалось, что клопидогрел не требует регулировки дозы гепарина и не влияет на эффект гепарина на коагуляцию. Одновременное использование гепарина не изменило ингибирующее действие клопидогрела на агрегацию тромбоцитов. Поскольку фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелем и гепарином с увеличением риска кровотечения, одновременное применение этих препаратов требует ухода.
Тромболитические агенты. Безопасность одновременного использования клопидогрела, фибриноспецифических или фибрин-специфических тромболитических агентов и гепарина было исследовано у пациентов с острым инфарктом миокарда. Частота клинически значимого кровотечения была аналогична тем, что наблюдается при одновременном использовании тромболитических препаратов и гепарина с просьбой.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Сообщалось, что одновременное использование клопидогрела и Naproxen увеличило количество скрытых желудочно-кишечных кровотечений. Однак через відсутність досліджень щодо взаємодії препарату з іншими НПЗП дотепер не з'ясовано, чи зростає ризик шлунково-кишкових кровотеч при застосуванні з усіма НПЗП. Тому необхідна обережність при одночасному застосуванні НПЗП, зокрема інігібіторів ЦОГ-2, з клопідогрелем.
Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Враховуючи те, що СІЗЗС впливають на активізацію тромбоцитів та підвищують ризик виникнення кровотечі, одночасне застосування СІЗЗС з клопідогрелем потребує обережності.
Комбінація з іншими лікарськими засобами. Оскільки клопідогрель перетворюється у свій активний метаболіт частково під дією CYP2C19, то застосування препаратів, які знижують активність цього ферменту, найімовірніше призведе до зменшення концентрації активного метаболіту клопідогрелю у плазмі. Клінічне значення цієї взаємодії не з′ясоване. Тому як запобіжний захід слід уникати одночасного застосування сильних та помірних інгібіторів CYP2C19.
До препаратів, які пригнічують активність CYP2C19, належать омепразол, езомепразол, флувоксамін, флуоксетин, моклобемід, вориконазол, флуконазол, тиклопідин, ципрофлоксацин, циметидин, карбамазепін, оксакарбазепін та хлорамфенікол.
Інгібітори протонної помпи (ІПП).
Концентрація активного метаболіту у крові знижувалась при одночасному застосуванні або 12–годинному інтервалі між прийомами клопідогрелю та омепразолу у дозі 80 мг. Це зниження супроводжувалося зменшенням пригнічення агрегації тромбоцитів. Очікується, що в аналогічну взаємодію з клопідогрелем вступатиме і езомепразол.
Менш виражене зниження концентрацій метаболіту у крові спостерігалося при застосуванні пантопразолу або лансопразолу.
Клінічно значущої фармакодинамічної взаємодії при застосуванні клопідогрелю одночасно з атенололом, ніфедипіном або з обома препаратами виявлено не було. Крім того, фармакодинамічна активність клопідогрелю залишилася практично незміненою при одночасному застосуванні з фенобарбіталом та естрогеном .
Фармакокінетичні властивості дигоксину або теофіліну не змінювалися при одночасному застосуванні з клопідогрелем.
Антацидні засоби не впливали на рівень абсорбції клопідогрелю.
Ефективність антитромботичної дії клопідогрелю може знижуватися майже наполовину при комбінації з інгібіторами протонної помпи . При цьому розбіжність прийому у часі не впливає на зниження ефективності клопідогрелю. Поєднання прийому клопідогрелю з інгібіторами протонної помпи категорично не рекомендується.
Карбоксильні метаболіти клопідогрелю можуть пригнічувати активність цитохрому Р450 2С9. Це може потенційно підвищувати рівні в плазмі таких лікарських засобів, як фенітоїн і толбутамід, та інших, які метаболізуються за допомогою цитохрому Р450 2С9. Незважаючи на це, результати клінічного дослідження свідчать, що фенітоїн і толбутамід можна безпечно застосовувати одночасно з клопідогрелем.
За винятком інформації щодо взаємодії зі специфічними лікарськими засобами, наведеної вище, дослідження щодо взаємодії клопідогрелю з лікарськими засобами, які звичайно призначають хворим на атеротромбоз, не проводилися. Однак пацієнти, які брали участь у клінічних дослідженнях клопідогрелю, застосовували одночасно інші препарати, включаючи діуретики, бета-блокатори, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністи кальцію, засоби, що знижують рівень холестерину, коронарні вазодилататори, антидіабетичні засоби (включаючи інсулін), протиепілептичні засоби, гормонозамісну терапію та антагоністи GPIIb/IIIa, без ознак клінічно значущої побічної дії.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Клопідогрель селективно блокує зв'язування аденозиндифосфату (АДФ) з рецепторами тромбоцитів і активацію комплексу GPIIb/IIIa і таким чином пригнічує агрегацію тромбоцитів. Клопідогрель також інгібує агрегацію тромбоцитів, що спричинена іншими факторами. Препарат не впливає на активність фосфодіестерази.
Клопідогрель необоротно змінює АДФ-рецептори тромбоцитів, у зв'язку з чим тромбоцити залишаються нефункціональними протягом усього життя, а відновлення нормальної функції відбувається після оновлення тромбоцитів. Статистично значуще та дозозалежне гальмування агрегації тромбоцитів спостерігається через 2 години після перорального прийому разової дози клопідогрелю. Повторний прийом дози 75 мг призводить до значного гальмування агрегації тромбоцитів. Ефект посилюється прогресивно, і стабільний стан досягається через 3-7 днів. При цьому середній рівень гальмування агрегації під впливом дози 75 мг становить 40-60 %. Агрегація тромбоцитів і час кровотечі повертаються до вихідного рівня у середньому через 5 днів після припинення прийому клопідогрелю.
Фармакокінетика.
Після перорального прийому в дозі 75 мг клопідогрель швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Однак його концентрація в плазмі крові незначна і через 2 години після прийому не досягає межі вимірювання (0,025 мкг/л).
Клопідогрель швидко біотрансформується в печінці. Його основний метаболіт є неактивним похідним карбоксилової кислоти і становить приблизно 85 % від сполуки, що циркулює в плазмі. Максимальна концентрація (C max ) цього метаболіту в плазмі крові після повторних прийомів клопідогрелю в дозі 75 мг становить приблизно 3 мг/л і спостерігається через годину після прийому.
Фармакокінетика основного метаболіту показала лінійну залежність у межах доз клопідогрелю від 50 до 150 мг. Клопідогрель і його основний метаболіт оборотно зв'язуються з білками плазми крові in vitro (98 % і 94 % відповідно). Цей зв'язок залишається ненасиченим in vitro в широких межах концентрацій.
Після перорального прийому приблизно 50 % прийнятої дози виділяється із сечею і майже 46 % – з калом протягом 120 годин після прийому. Час напіввиведення (T 1/2 ) основного метаболіту становить 8 годин.
Концентрація основного метаболіту в плазмі значно вища у хворих літнього віку (більше 75 років) порівняно з такою у здорових добровольців молодого віку. Однак вищі концентрації в плазмі не супроводжувалися змінами в агрегації тромбоцитів і в часі кровотечі. Концентрації основного метаболіту в плазмі крові при прийомі 75 мг/добу є значно нижчими у пацієнтів з тяжкими захворюваннями нирок (КК 5-15 мл/хв) порівняно з такими у пацієнтів із захворюваннями нирок середньої тяжкості (КК 30-60 мл/хв) і здорових добровольців. Хоча інгібуючий ефект на АДФ-індуковану агрегацію тромбоцитів знижений (25 %) порівняно з таким у здорових добровольців, час кровотечі подовжувався такою ж мірою, як і у здорових добровольців, які отримували клопідогрель у дозі 75 мг/добу.
Клінічна переносимість була хорошою в усіх пацієнтів.
Після регулярного прийому 75 мг клопідогрелю на добу впродовж 10 днів пацієнтами із тяжкою печінковою недостатністю інгібування АДФ-індукованої агрегації тромбоцитів було таким самим, як і у здорових добровольців. Середнє подовження часу кровотечі також було однаковим в обох групах.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: світло-рожеві або рожеві таблетки у формі капсули, вкриті плівковою оболонкою без тріщин та сколів; з одного боку таблетки – тиснення у вигляді цифр «93», з іншого – тиснення у вигляді цифр «7314».
Термін придатності . 2 роки.
Умови зберігання . Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.
Місцезнаходження.
Вул. Елі Хурвіц 18, Інд. зона, Кфар-Саба, Ізраїль.
КЛОПИДОГРЕЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа