Личный кабинет
КЛОПИКСОЛ-АКУФАЗ раствор для инъекций 50 мг/мл амп. 1 мл №10
rx
Код товара: 29020
Производитель: Lundbeck Export (Дания)
27 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Клопсол, говоря
Clopixol - Acouphase.
Место хранения:
Активное вещество: Zuclopenthixol;
1 мл раствора содержит 50 мг ацетата ацетата;
Вспомогательные вещества: трехцепные триглицериды.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физики и химические свойства: прозрачный, желтоватый цвет, нефтяное решение почти свободно от механических включений.
Фармакотерапевтическая группа. Психолептический. Антипсихотики. Производные тиоксантгена. Тобенитозол.
ATH N05A F05 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия
Zulopotentsol - это нейролептик из группы тиоксантэн.
Антипсихотический эффект нейролептиков связан с блокадой дофаминовых рецепторов, а также с возможной блокадой рецептора (5-гидрокситриптимин). In vitro , токонокозол имеет высокую аффинность с дофамином D 1- , так и D 2 рецепторами, α 1 -адренорецепторами и рецепторами 5pt 2 , но не имеет сродства с холинергическими рецепторами для мыскарина. Он имеет слабое сродство с рецепторами гистамина (H 1 ) и не блокирует действие на α 2 -адренорецепторах.
In vivo сродство на D 2 сайты связывания доминируют в аффинности D 1 рецепторов. Зуколопетитозол представляет собой мощный нейролептик, оказавшийся всеми поведенческими исследованиями нейролептической активности (способность блокировать дофаминовые рецепторы). С среднесуточной дозировкой и пероральным использованием с целью антипсихотического лечения существует родство для блокировки участков, которые связывают рецептор D2 D2 в in vitro и в моделях in vivo .
Как и большинство других нейролептиков, кулпентозол увеличивает уровень пролактина сыворотки.
Ярко выраженный эффект возникает на 4-го часа после парентерального использования масличной раствор культивидной кислоты ацетата. Некоторый значительный эффект наблюдается в период от одного до трех дней после инъекций. В следующие дни эффект быстро уменьшается.
Клиническая эффективность и безопасность
Консолидированный ацетат используется для начальной обработки острого психоза, мании и обострения хронического психоза. Одноразовая инъекция ацетатной прекращения обеспечивает выраженное и быстрое ослабление психотических симптомов. Действие препарата длится от 2 до 3 дней и обычно достаточно одного или двух инъекций для достижения желаемого эффекта, после чего возможен переход к лечению пероральными или нанесенными формами. В дополнение к выраженному сокращению или полной ликвидации ядерных симптомов шизофрении, таких как галлюцинации, мания и нарушенное мышление, наклонно кислой кислот фактически снижает прилагаемые симптомы, такие как враждебность, подозрение, беспокойство и агрессивность.
Zulopopeticsol обнаруживает переходное дозозависимое седативный эффект. Такое первоначальное седация обычно благоприятна на начальной фазе психоза, поскольку пациент успокаивает до того, как установлен антипсихотический эффект. Неспецифическая седация быстро развивается после инъекций, выражается в течение 2 часов, достигает максимум 8 часов, после чего его значительно уменьшается и остается слабым, несмотря на повторные инъекции.
Crepentersol Acetate предназначен для лечения психотических пациентов с инъекцией, беспокойством, враждебностью или агрессией.
Фармакокинетика.
Поглощение
Путем этерификации столопузийной кислоты с уксусной кислотой, кулпентозол преобразуется в более липофильное вещество - ацетатом тоблопенозола.
После инъекции агрегатный ацетат всасывания подвергается ферментативному расщепляю к активному компоненту цилпентозола и уксусной кислоты.
Half-Life составляет примерно 32 часа (отображает выпуск из депо). Максимальная концентрация калпентозола в сыворотке достигается через 24-48 часов (в среднем 36 часов) после инъекции.
Распределение
Очевидный объем распределения (VD) β составляет около 20 л / кг.
Привязка к плазменным белкам составляет приблизительно 98-99%.
Биотрансформация
Метаболизм Culpentosol представляет собой три основных способа: сульфоксидацию, N-делкилирование боковой цепи и сопряженностью с глюкуроновой кислотой.
Метаболиты не имеют нейролептической активности и в основном получают кал и частично с мочой (10%). Half-Life (T 1 / 2β ) капонерозола составляет приблизительно 20 часов и системное зазор (CL S ) - около 0,86 л / мин.
Зукопенетизолозол получено преимущественно с фекалиями, а также в определенной степени и с мочой (примерно 10%). Только около 0,1% дозы выводится в неизменной форме, это означает, что нагрузка препарата на почку незначительна.
Зукопенетозол в небольших количествах проникает через плацендентный барьер и в небольших количествах - в грудном молоке. Среднее соотношение концентрации активного ингредиента в грудном молоке до концентрации активного вещества в сыворотке крови у женщин составило около 0,29 накануне следующей дозы в устойчивом состоянии постоянной терапии со столоцинозом перорально или внутримышечно в форме деканоата.
Линейность
Кинетика линейная. Средний максимальный уровень кобпторозола в сыворотке в случае 100 мг ацетата ацетата Cucole составляет 102 нмоль / л (41 нг / мл). Через три дня после инъекции уровень сыворотки примерно на треть от максимума, то есть 35 нмоль / л (14 нг / мл).
Пациенты летнего возраста
Фармакокинетические параметры значительно зависят от возраста пациента.
Сокращение функции почек
Учитывая вышеупомянутые характеристики, можно предположить, что снижение функции почек, вероятно, не будет иметь большого эффекта на уровень сыворотки препарата.
Снижение функции печени
Нет данных.
Полиморфизм
В исследовании VIVO показало, что некоторые метаболические пути подвергаются генетическому полиморфизму окисления спарти / мусора (CYP2D6).
Клинические характеристики.
Индикация.
Первоначальное лечение острого психоза, маниакальных состояний и хронического психоза в фазе обострения.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства.
Коллапс кровообращения, подавление сознания любого происхождения (например, в результате алкоголя, барбитата или опиоидной интоксикации), COMA.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации, которые требуют бронирования, когда это применимо
Ацетат Caslopopenosol может усиливать седативные эффекты спирта, барбитуратов и других ингибиторов центральной нервной системы.
Кулпентозол может потенцировать эффекты средств для общей анестезии и антикоагулянты и расширить продолжительность блокаторов нервноскушенных передачи.
Антихолинергические эффекты атропина или других препаратов антихолинергическими свойствами могут быть усилены.
Нейролептики могут усиливать или уменьшить влияние антигипертензивных агентов; Антигипертеннительный эффект гуанетидина и аналогичных препаратов уменьшается.
Совместимое применение нейролептиков и лития или сибутрамина увеличивает риск нейротоксичности.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно подавляют метаболизм друг друга и могут ухудшить контроль над сахарным диабетом.
Ацетат Cowerkerosol может уменьшить влияние леводопов, адренергических и противосудорожных средств.
Сочетание с метоклопрамидом, пиперазином или антидоворожными агентами увеличивает риск развития экстрапирамидальных расстройств, таких как поздняя дискинезия.
AntiPsychotics может улучшить эффекты кардио депрессанта хинидина и всасывания кортикостероидов и дипоксинов.
Гипотензивный эффект антигипертензивных агентов группы вазодилаторных групп, таких как гидулазин и α-блокаторы (например, дексазозин) или метильные допис, могут быть усилены.
Поскольку Culpentosol частично метаболизируется CYP2D6, совместимое нанесение препаратов, способных подавлять этот фермент, может замедлить снятие стоп-печать.
Увеличение интервала QT, связанного с использованием антипсихотических агентов, может быть усилено во время совместимого использования с другими средствами, способными значительно продлить интервал QT. Сочетание с такими средствами как:
Класс Ia и III антиаритмические инструменты (например, хинидин, амиодарон, соталол, дофэтилид).
Некоторые антипсихотики (например, тиоидазин).
Некоторые антибиотики-макролиды (например, эритромицин).
Некоторые антигистамины (например, терфенадин, астемизол).
Некоторые антибиотики-хинолоны (например, гатифлоксацин, моксифлоксацин).
Список, приведенный выше, неполный; Следует избегать сочетания с другими отдельными препаратами, которые могут значительно расширить интервал QT (таких как CISPRIDE, LIMION).
Антипсихотики могут обнаруживать антагонизм к адреналину и другим симпатомиметикам и нейтрализовать антигипертензивные эффекты гуанетидина и аналогичных адреноблокирующих агентов.
Значит, что изменение баланса электролита, таких как тиазидные диуретики (гипокалиемия) и агенты, которые повышают концентрацию лечения культуры ацетата, также необходимо использовать с осторожностью, поскольку они могут увеличить риск продления интервала QT и злокачественных аритмий.
Особенности приложения.
Подготовка должна наблюдаться у пациентов со следующими состояниями: заболевание печени; болезнь сердца или аритмии; тяжелые дыхательные заболевания; почечная недостаточность; эпилепсия (и государства, которые способствуют эпилепсии, такие как воздержание алкоголя или повреждение мозга); Болезнь Паркинсона; узкокотажная глаукома; гипертрофия простаты железа; Гипотиреоз; гипертиреоз; Miaastry Gravis; Феохромоцитома и пациенты, в которых возникают гиперчувствительность к тиоксандам или другим антипсихотиям.
Вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома (гипертермии, мышечная жесткость, расстройства сознания, дисфункция вегетационной нервной системы) существует при использовании любого нейролептического. Риск потенциально выше при нанесении нескольких средств. Летальные случаи происходили преимущественно у пациентов с органическим синдромом, психическим торможением, опиатом и злоупотреблением алкоголем.
Лечение: расторжение использования нейролептиков, симптоматических и общих опорных мер. Можно наносить генролен и бромокриптин.
Симптомы могут наблюдаться в течение недели или более после прекращения устных форм и чуть дольше после применения нанесенных форм лекарств.
Как и другие нейролептики, кассинэн ацетата следует использовать с осторожностью при лечении пациентов с органическими поражениями головного мозга, судороги или прогрессирующей печенью, почками или сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Сообщили редкие случаи патологических изменений в результате крови. В случае пациента признаки постоянной инфекции должны проводиться общими анализами крови.
Как и другие антипсихотические препараты, сродни ацетату могут изменить потребность в толерантности инсулина и глюкозы, что требует коррекции антидиабетической терапии у пациентов с диабетом.
Как и другие средства, принадлежащие терапевтическому классу антипсихотических препаратов, сродни ацетата могут привести к расширению интервала QT. Существующее продление интервала QT может увеличить риск злокачественных аритмий. Следовательно, похожего на использование пациентов с подозрением на гипокалии, гипомагнетие или генетической предрасположенности в таких государствах, а также пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, например, удлиненным интервалом QT, значительной брадикардией (<50 UD / мин. ), недавние инфарктные миокарда, декомпенсированные сердечной недостаточности или сердечной аритмии. Одновременное лечение следует избегать другими антипсихотическими препаратами.
При нанесении антипсихотических агентов случаи венозной тромбоэмболии (ВТЭ) были зарегистрированы. Поскольку пациенты, использующие антипсихотические агенты, часто приобрели факторы риска VTE, все вероятные факторы риска будут идентифицированы до и во время лечения ацетата Culpentosol и принимают профилактические меры.
Пациенты летнего возраста
Пациенты пожилых людей требуют тщательного надзора, поскольку они особенно склонны к появлению таких нежелательных эффектов, таких как седация, артериальная гипотензия, путаница сознания и изменения температуры тела.
Цереброваскулярные заболевания
При применении некоторых атипичных антипсихотических препаратов в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с деменцией, увеличение риска цереброваскулярных расстройств примерно три раза. Механизм этого повышенного риска неизвестен. Повышенный риск не может быть исключен в применении любых антипсихотических препаратов и при применении к другим группам пациентов. Ацетат кассинола должен использоваться с осторожными пациентами с факторами риска инсульта.
Увеличение смертности пожилых пациентов с деменцией
Данные клинических исследований указывают на то, что пожилые пациенты с деменцией, которые используют антипсихотические агенты, имеют немного более высокий риск смертельного следствия, чем пациенты, которые не применяют эти средства. Данные для точного определения этого риска недостаточно, а причина повышенного риска неизвестна.
Соблерковый ацетат всасывания не предназначен для лечения поведенческих расстройств, связанных с деменцией.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Ацетат консоли не должен быть предписан во время беременности. При назначении только доктора, если ожидаемые выгоды пациенту не превышают теоретический риск для плода.
Новорожденные, чьи матери приняли антипсихотические агенты (в том числе ацетат Culpentosol) в последний триместр беременности, могут иметь риск развития побочных эффектов, включая экстрапирамидные расстройства или симптомы, которые могут варьироваться в зависимости от степени тяжести и продолжительности после родов. Сообщили о случаях возбудимости, гипертонии, гипотензии, тремора, сонливости, дыхательных бедствий или трудностями с кормлением. Следовательно, новорожденные нужны тщательный уход.
Исследования животных показали репродуктивную токсичность.
Кормление грудью
Зуколопетизолосол проявляется в грудном молоке в низких концентрациях, его влияние на младенца в использовании терапевтических доз вряд ли. Доза, которая получает с грудным молоком, составляет менее 1% от материнской дозы, и зависит от массы тела матери (мг / кг). Для корма груди можно получить при лечении Zucpopenosol, если это клинически важно, но рекомендуется контролировать доктора для детей, особенно в первые 4 недели после рождения.
Фертильность
Сообщили о случаях гиперпролактинемии, галактории, аменореи, эректильной дисфункции и отсутствия эякуляции (см. Раздел «Побочные реакции»). Такие случаи могут отрицательно повлиять на сексуальную функцию женщин и / или мужчин и фертильность.
Если возможно, необходимо уменьшить дозу или отменить средство для развития клинически значимой гиперпролактинемии, галактории, аменореи или сексуальной дисфункции. Эти расстройства проходят после прекращения препарата.
Введение столопенозой мужской и женской крысы были связаны с некоторым удалением спаривания. В эксперименте, где калпентозол вводили с едой, ухудшением сопряженного и снижения оплодотворения.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Bleopiksol-говоря - седативный. Пациенты, которые разработаны психотропными препаратами или после употребления алкоголя, могут испытывать некоторое снижение общего внимания и концентрации. Их следует предупредить о возможности влияния на препарат на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами.
Пациенты не должны контролироваться автотранспортом, если у них немное зрение.
Способ применения и доза.
Взрослые
Дозы препарата определяются индивидуально, согласно условию пациента.
Обычно взрослые рекомендуемые дозы в пределах 50-150 мг (1-3 мл) в виде внутримышечной инъекции, впрыск повторяется, при необходимости, предпочтительно в интервал 2-3 дня. Некоторые пациенты дополнительные инъекции могут быть предписаны через 24-48 часов после первой инъекции.
Союзность ацетата не предназначена для длительного применения, а продолжительность терапии не должна превышать 2 недели. Максимальная общая доза для всего курса терапии - не более 400 мг, а количество инъекций составляет не более 4.
Поддержка терапии должна быть продолжена устным стоппинтом или дофонбонатом с деканоатом, руководствуясь следующей схемой.
1) Переход к лечению с пероральным тоболиномозолом
2-3 дня после последнего введения кислоты культивирования (100 мг) пациента следует назначать перорально суточную дозу 40 мг; Если возможно в нескольких приемах. При необходимости доза может быть увеличена на 10-20 мг каждые 2-3 дня до 75 мг в день или более.
2) Переход к лечению Цукпентозола деканоатом
Одновременно с последней инъекцией ацетата ацетата (100 мг), 200-400 мг (1-2 мл) давканоата 200 мг / мл и повторяющихся внутримышечных инъекций последних каждой 2-й недели должны быть введены. Более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями могут быть применены.
Зуклопентиксолу ацетат і зуклопентиксолу деканоат можна змішувати в одному шприці та призначати як одну ін'єкцію (коін'єкція). Наступні дози зуклопентиксолу деканоату та інтервали між ін'єкціями слід встановлювати залежно від стану пацієнта.
Пацієнти літнього віку. Може виникнути необхідність зниження звичайних доз. Максимальна доза на одну ін'єкцію не повинна перевищувати 100 мг.
Порушення функцій нирок. Пацієнтам із порушеннями функцій нирок Клопіксол-Акуфаз можна призначати у звичайних дозах.
Порушення функцій печінки. Пацієнтам із порушеннями функцій печінки необхідно призначати половину від звичайної дози, а також, якщо можливо, визначати рівень препарату у сироватці крові.
Спосіб застосування
Клопіксол-Акуфаз призначають у вигляді внутрішньом'язової ін'єкції у верхній зовнішній квадрант сідниці. Ін'єкцію об'ємом понад 2 мл слід робити за два введення в різні місця. Місцева переносимість добра.
Діти.
Не рекомендується застосовувати дітям та підліткам через відсутність клінічних даних.
Передозування.
Завдяки лікарській формі випадки передозування малоймовірні.
Симптоми : сонливість, кома, гіпо- або гіпертермія, екстрапірамідні розлади, судоми, артеріальна гіпотензія, шок, гіпертермія/гіпотермія. Повідомляється про зміни на ЕКГ, QT-пролонгації, випадки піруетної тахікардії, шлуночкових аритмій, зупинки серця у разі призначення надвисоких доз препарату одночасно з препаратами, що впливають на роботу серця.
Лікування cимптоматичне та підтримуюче. Слід вживати заходів щодо підтримання діяльності дихальної та серцево-судинної систем. Не слід застосовувати епінефрин, оскільки це може призвести до подальшого зниження артеріального тиску. Судоми можна лікувати діазепамом, а симптоми порушень руху— біпериденом.
Побічні реакції.
Небажані ефекти у більшості випадків є дозозалежними. Їхня частота і тяжкість більш виражені на початку терапії та зменшуються при подальшому лікуванні.
Можливий розвиток екстрапірамідних розладів, особливо в перші кілька днів після ін'єкції та у початковій фазі терапії. У більшості випадків вони коригуються зниженням дозувань і/або протипаркінсонічними препаратами. Регулярне профілактичне застосування останніх не рекомендується. Протипаркінсонічні препарати не полегшують пізню дискінезію, а можуть посилити. Рекомендується зниження дози або, якщо можливо, припинення лікування зуклопентиксолом. У разі стійкої акатизії рекомендується застосування бензодіазепіну або пропранололу.
Частота побічних реакцій, наведених нижче у таблиці, визначається як: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідкісні (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідкісні (<1/10000) або невідома (неможливо оцінити за наявними даними).
Серцеві розлади | Часто | Тахікардія, посилене серцебиття. |
Рідкісні | Подовження інтервалу QT на ЕКГ. | |
Розлади з боку системи крові та лімфатичної системи | Рідкісні | Тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз. |
Розлади з боку нервової системи | Дуже часто | Сонливість, акатизія, гіперкінезія, гіпокінезія. |
Часто | Тремор, дистонія, гіпертонус, запаморочення, головний біль, парестезія, порушення уваги, амнезія, порушення ходи. | |
Нечасто або рідкісні | Пізня дискінезія, гіперрефлексія, дискінезія, паркінсонізм, синкопе, атаксія, розлади мовлення, гіпотонус, судоми, мігрень. | |
Дуже рідкісні | Злоякісний нейролептичний синдром. | |
Зорові порушення | Часто | Порушення акомодації, зору. |
Нечасто | Обертальні рухи очей, мідріаз. | |
Розлади з боку органів слуху та лабіринту | Часто | Запаморочення. |
Нечасто | Гіперакузія, дзвін у вухах. | |
Розлади з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння | Часто | Закладення носа, задишка. |
Шлунково-кишкові порушення | Дуже часто | Сухість у роті. |
Часто | Гіперсекреція слини, запор, блювання, диспепсія, діарея. | |
Нечасто | Абдомінальний біль, нудота, метеоризм. | |
Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів | Часто | Розлади сечовипускання, затримка сечі, поліурія. |
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини | Часто | Гіпергідроз, свербіж. |
Нечасто | Висип, реакції фоточутливості, порушення пігментації, себорея, дерматит, пурпура. | |
Скелетно-м'язові порушення | Часто | Міалгія. |
Нечасто | М'язова ригідність, тризм, кривошия. | |
Ендокринні розлади | Рідкісні | Гіперпролактинемія. |
Розлади метаболізму | Часто | Посилення апетиту, збільшення маси тіла. |
Нечасто | Зниження апетиту, зниження маси тіла. | |
Рідкісні | Гіперглікемія, порушення толерантності до глюкози, гіперліпідемія. | |
Судинні розлади | Нечасто | Артеріальна гіпотензія, припливи. |
Дуже рідкісні | Венозний тромбоемболізм. | |
Загальні розлади та порушення в місці введення | Часто | Астенія, втомлюваність, загальне нездужання, біль. |
Нечасто | Спрага, реакція у місці ін'єкції, гіпотермія, пірексія. | |
Розлади з боку імунної системи | Рідкісні | Гіперчутливість, анафілактична реакція. |
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів | Нечасто | Порушення функціональних тестів. |
Дуже рідкісні | Холестатичний гепатит, жовтяниця. | |
Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз | Нечасто | Відсутність еякуляції, еректильна дисфункція, оргастичні розлади у жінок, сухість вульвовагінальної ділянки. |
Рідкісні | Гінекомастія, галакторея, аменорея, пріапізм. | |
Психічні розлади | Часто | Безсоння, депресія, тривожність, нервозність, патологічні сновидіння, збудження, зниження лібідо. |
Нечасто | Апатія, нічні кошмари, посилене лібідо, стани сплутаності свідомості. | |
Вагітність, пологи, перинатальний період | Невідома | Синдром відміни у новонароджених. |
Існують повідомлення про рідкісні випадки пролонгації QT, шлуночкових аритмій: фібриляції шлуночків, шлуночкової тахікардії, піруетної тахікардії, зупинки серця і раптового летального наслідку при застосуванні лікарських засобів, що належать до терапевтичного класу антипсихотиків, у тому числі зуклопентиксолу ацетату.
Раптове припинення застосування зуклопентиксолу ацетату може спричинити симптоми відміни, найчастішими з яких є нудота, блювання, анорексія, діарея, ринорея, пітливість, міалгії, парестезії, безсоння, неспокій, тривожність та збудження. Пацієнти також можуть відчувати запаморочення, перемінні відчуття тепла або холоду та тремор. Симптоми зазвичай виникають протягом 1–4 днів після припинення застосування та зменшуються протягом 7–14 днів.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла, у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.
Несумісність .
Зуклопентиксолу ацетат слід змішувати лише із зуклопентиксолу деканоатом, який також розчиняється в тригліцеридах середнього ланцюга (Європейська Фармакопея).
Зуклопентиксолу ацетат не можна змішувати з депонованими формами, які містять кунжутну олію, оскільки їх суміш змінює фармакокінетичні властивості цих засобів.
Упаковка . 10 ампул по 1 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску . За рецептом.
Виробник . Х. Лундбек А/С /H. Lundbeck A/S.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Оттіліавей 9, 2500 Валбі, Данія/Ottiliavej 9, 2500 Valby, Denmark
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа