Личный кабинет
КЛОСАРТ табл. п/плен. оболочкой 100 мг №90
rx
Код товара: 606756
Производитель: Кусум Фарм (Украина, Сумы)
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ближе к себе
Клосарт.
Место хранения:
Активный ингредиент: Лосартан;
1 таблетка содержит калий Losartan 25 мг, 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, противоречие O3B 52014 желтый *.
* OPADS O3B 52014 Желтый: оксид железа желтый (E 172), желтый (E 104), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые диоксид таблетки, покрытые пленкой раковины желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Простые препараты антагонистов ангиотензина II.
ATH C код А01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Лозеертан калия - антагонист рецептора ангиотензина II (тип 1 ). Ангиотензин II сформирован из ангиотензина I во время реакции, связанной с ангиотензином трансформирующим ферментом (ACE), кининаза II, является мощным вазоконстриктором, первичной вазоактивной гормональной системой рениногиотензина и важной составляющей патофизиологических механизмов артериальной гипертонии. Ангиотензин II также связывается с рецептором в 1 , который встречается во многих тканях (гладкие мышцы сосудов, надпочечников, почек и сердец), определяя ряд важных биологических эффектов, включая вазоконстрикцию и освобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладких мышечных клеток.
Лосартан и его активная метаболитная карбоновая кислота блокируют все физиологически значимые влияния ангиотензина II, независимо от пути исходного или синтеза.
Losartan Выборочно связывается с рецептором в 1 , не связывается с другими рецепторами гормонов и каналами ионами и не блокирует их.
Кроме того, Лосартан не подавляет туз (кининаза II) - фермент, который способствует распаду Брадикина. В результате эффекты непосредственно не связаны с блокадой рецептора AT 1 , такие как повышение ударов, посредника которых являются брадицинин, не связаны с использованием лощартана.
Во время использования Лосартана ликвидация отрицательной обратимой реакции ангиотензина II к секреции Ринна приводит к увеличению активности Ринна в плазме крови. Такое повышение активности приводит к увеличению ангиотензина II в плазме крови. Хотя такой рост происходит, антигипертензивная активность и подавление концентрации альдостерона в плазме крови хранятся, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены активности лозартана в плазме крови и индикаторах уровней ангиотензина в течение 3 дней возвращаются к начальным значениям.
Как Losartan, и его основной метаболит обладает более высокой близостью к 1 рецепторам, чем на 2 рецепторах. Активный метаболит в 10-40 раз больше активно, чем Лосартан.
Фармакокинетика.
После перорального администрации Лосартан хорошо поглощается и подвергается метаболическим преобразованиям первого прохода. Система биодоступности препарата составляет примерно на 33%. Почти 14% оральной дозы лозартана превращается в активный карбоновый метаболит. Максимальная концентрация лозартана и его активным метаболитом записывается за 1 час и 3-4 часа соответственно. Лосартан и активный метаболит интенсивно связывают с белками плазмы крови, в основном с альбумином. День-жизнь Лосартана составляет 2 часа, активным метаболитом - 6-9 часов. Фармакокинетика Лосартана и активного метаболита является линейной для пероральных доз Лосартана до 200 мг и не меняется со временем. Лосартан и активные метаболиты не накапливаются в плазме крови в случае повторного допуска дозы один раз в день. Приблизительно 4% доза выводится в неизменном состоянии мочи и почти 6% выделяется в форме активного метаболита. Билиарность экскреции препарата представляет собой определенную часть ликвидации Лосартана и ее активного метаболита - примерно 35% дозы падает в моче и почти 58% - в фекалиях.
Пациенты пожилых людей.
Надежные изменения фармакокинетических характеристик у пожилых пациентов с артериальной гипертонией по сравнению с молодыми пациентами не были обнаружены.
Секс.
Концентрации Лосартана в плазме крови у женщин с артериальной гипертензией в 2 раза превысили эти показатели у мужчин. Зависимость концентрации активного метаболита от пола не обнаружена.
Нарушение функции печени и почки.
Концентрации Losartan и его активного метаболита в плазме крови у пациентов с расстройствами функций печени в 1,7-5 раз превышают эти показатели у пациентов с неизменными функциями печени.
Концентрации Losartan в плазме крови Plasma пациентами с зазором креатинина выше 10 мл / мин не отличались от тех, кто у здоровых добровольцев. Площадь под кривой концентрации (PPK) у пациентов с тяжелыми расстройствами функции почек в 2 раза превысила PPC пациентов с нормальной функцией почек. Концентрации плазмы активного метаболита Лосартана оставались без изменений. Лосартан и его активные метаболиты не могут быть отображены с гемодиализом.
Фармакокинетика у детей.
Активный метаболит Лосартана формируется у пациентов всех возрастных групп. Показатели фармакокинетики Лосартана после устного употребления примерно подобны новорожденным и детям от 2 лет, детей дошкольного возраста, школьного возраста, в том числе подростков. Фармакокинетические метаболитные индикаторы зависит больше от возрастной группы, особенно при сравнении детей дошкольного возраста и подростков. Воздействие у новорожденных и детей до 2 лет относительно высока.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Лечение существенной гипертонии у взрослых и детей в возрасте 6 лет.
- Лечение заболеваний почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и диабетом типа 2 с протеинурией ≥ 0,5 г / день - как часть антигипертензивной терапии.
- Лечение хронической сердечной недостаточности (у пациентов в возрасте от 60 лет) в случаях, когда использование ингибиторов ACE считается невозможным из-за нетерпимости (особенно в кашле) или в присутствии противопоказаний. Пациенты с сердечной недостаточностью, состояние которого при получении ингибиторов ACE стабильна, цель Лосартана неуместно. Фракция выбросов левого желудочка пациента должна быть ≤ 40%, состояние должно быть клинически устойчивым. Кроме того, пациент должен придерживаться установленного режима обработки для хронической сердечной недостаточности.
- Снижение риска инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и левой желудочковой гипертрофией, документированной ЭКГ.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к Лосартану или в любое вспомогательное вещество, включенное в препарат.
- Серьезные нарушения функции печени.
- Беременные или женщины, которые планируют забеременеть (см. «Приложение во время беременности или грудного вскармливания»).
- Одновременное использование пациентов с лозартаном и алискиреном с диабетом или заболеваниями функции почек (GKF <60 мл / мин / 1,73 м 2 ) противопоказаны (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия», «Особенности применения», «Способ применения и доза»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Другие антигипертензивные агенты могут усилить антигипертензивный эффект. К другим препаратам, которые могут вызвать артериальную гипотензию, включают трициклические антидепрессанты, антипсихотические агенты, Baclofen, амифостин. Основной или побочный эффект одновременного использования этих препаратов с гипотензивными агентами могут повысить риск гипотензии артериальной артерии.
Лосартан преимущественно метаболизируется цитохромом P450 (CYP) 2C9 к активному метаболиту - карбоксикистые кислоты. Было обнаружено, что флуконазол (ингистрационный ингибитор CYP2C9) снижает воздействие активного метаболита примерно на 50%, а одновременное лечение с лощартаном и рифампицином (индуктор метаболических ферментов) приводит к уменьшению 40% концентрации активного метаболита в плазме крови. Отказ Клиническая значимость этого эффекта неизвестна. Нет никакой разницы в экспозиции при одновременном использовании Losartan и Fexastatin (слабый ингибитор CYP2C9).
Точно так же, как и при использовании других препаратов, которые блокируют ангиотензин II или его эффекты, одновременное использование калийных препаратов в организме (например, диуретики калия: спиронолактон, триамтерий, амилорид или могут увеличить уровни калия (например, гепарин) или добавки Содержащие калия или заменители калия или калия могут привести к увеличению содержания калия в сыворотке. Одновременное использование таких средств не рекомендуется.
Об обратимом увеличении концентрации лития в сыворотке крови и возникновение токсичных проявлений сообщили одновременное использование лития с ингибиторами ACE. Также очень редко сообщили о таких проявлениях при нанесении блокаторов рецепторов ангиотензина II. Одновременное лечение литиевыми препаратами и лощартаном должны проводиться с осторожностью. Если использование такой комбинации считается необходимым, рекомендуется проверить уровни лития в сыворотке во время комбинированного лечения.
При одновременном использовании антагонистов ангиотензина II и нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID) (например, селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 (COX-2), ацетилсалициловая кислота в дозе, которая имеет противовоспалительные эффекты, не избирательные NSAID) может ослабить антигипертензивный эффект. Одновременное использование антагонистов ангиотензина II или диуретики от НПВП может привести к увеличению риска ухудшения функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, а также для увеличения уровня калия в сыворотке, особенно у пациентов с существующими почечные функции. Такая комбинация должна быть назначена с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. Пациенты должны выполнять соответствующие обезвоживание также следует учитывать мониторинг функции почек после одновременного использования лекарств, а также периодически во время лечения.
Двойная блокада (например, добавив ингибитор ACE или аляскин к антагонистам рецепторов Angiotensin II) должен ограничиваться индивидуально определенными случаями с тщательным контролем кровяного давления, функцией почек и электролита. В некоторых исследованиях было показано, что пациенты с сохранившимся атеросклерозом, сердечной недостаточностью или диабетом с диабетом с двойной блокадой системы Renin-Angiotensin-альдостерона связаны с более высокой заболеваемостью артериальной гипотензией, обморозкой, гиперкалий, а также Как изменения функций почек (включая острую почечную недостаточность), по сравнению с использованием одного препарата, действующего на раса. Не рекомендуется совместимо использовать аляскин с Losartan у пациентов с диабетом Mellitus или у пациентов с почечной недостаточностью (SKF <60 мл / мин) (см. Раздел «Противопоказания»).
Особенности приложения.
Беременность. В период беременности использование антагонистов рецепторов ангиотензин II противопоказано. Пациенты, получающие антагонисты рецепторов ангиотензина II, и планирование беременности, должны перейти к антигипертензивным препаратам, которые имеют профиль безопасности для использования во время беременности. При создании лечения беременности антагонистами рецептора ангиотензина II необходимо срочно расточить и, при необходимости, начать альтернативное лечение (см. Разделы «Противопоказания» и «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
Повышенная чувствительность.
Ангионевротический отек. При приеме препарата пациентам с ангионеротическим отеком в анамнезе (отек лица, губы, горла и / или языка) следует постоянно контролировать их общее состояние.
Артериальная гипотензия и водно-электролит дисбаланс.
Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после использования первой дозы или их увеличения, может возникать у пациентов с уменьшенным внутрисосудистым объемом или дефицитом натрия, вызванным использованием сильных диуретиков, диетического ограничения потребления соли, диареи или рвоты. Такие государства требуют коррекции перед лечением лощартана или уменьшения начальной дозы препарата. Те же самые рекомендации относятся к детям в возрасте 6 лет.
Электролитный дисбаланс.
Дисбаланс электролита часто наблюдается у пациентов с расстройствами функций почек (с диабетом или без него), который должен быть принят во внимание. Следует также тщательно контролироваться с концентрацией калия (возможность гиперкалемии) в плазме крови, а также показатели креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и зазором креатинина, 30-50 мл / мин.
Не рекомендуется одновременное использование диуретики лощартана и калия, диуретики консервирования калия, калийные добавки и заменители соли, содержащие калий.
Нарушение функции печени.
На основании фармакокинетических данных, указывающих значительное увеличение концентрации лощартана в плазме крови пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы для пациентов с анамнезом функций печени. Не существует никакого применения препаратов пациентам с тяжелыми расстройствами функций печени, поэтому Losartan не может быть введен пациентам.
Препарат не рекомендуется для использования детям с расстройствами функции печени.
Нарушение функции почек.
Появление изменений в почечных функциях, включая почечную недостаточность, связанную с ингибированием системынин-ангиотензинской системы (особенно пациентов с почечными функциями из ренин-ангиотесин-альдостерона, то есть пациентов с тяжелыми нарушениями сердца или с существующими почечными расстройствами.).
Препараты, которые влияют на раас, могут привести к увеличению мочевины крови и кровью крови в крови у пациентов с стенозом по почечной артерии двустороннего почечного артерии, с стенозом почек артерии или один стеноз артерии почек. Эти изменения функций почек могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует использоваться для использования пациентов Losartan с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии одного почка.
Применение для детей с расстройствами функции почек.
Препарат не рекомендуется для использования для детей со скоростью гломеренной фильтрации <30 мл / мин / 1,73 м 2 , поскольку нет соответствующих данных приложений.
В период Лосартана необходимо регулярно проверять функцию почек, поскольку его ухудшение возможно. Это особенно относится к ситуациям, когда Лосартан используется в присутствии других патологических условий (например, лихорадка, дегидратация), которые могут повлиять на функцию почек.
Одновременное использование ингибиторов Losartan и ACE ухудшает функцию почек, поэтому такая комбинация не рекомендуется.
Трансплантация почек.
Не существует опыта в безопасности использования Лосартана пациентам, что является просто трансплантацией почек.
Первичный гиперльдостеронизм.
У пациентов с первичным гипердостеронизмом не влияет на использование препаратов, работающих путем ингибирования системынин-ангиотензина. Следовательно, Clindart ® не рекомендуется для этой группы пациентов.
Заболевания коронарных артерий и цереброваскулярных заболеваний.
Как и в случае использования других антигипертензивных препаратов, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с коронарными артериями и цереброваскулярными заболеваниями может привести к инфаркту миокарда или инсульта.
Сердечная недостаточность.
Как и в случае применения других препаратов, которые влияют на Рас, пациенты с сердечной недостаточностью с / без нарушения функций почек, существует риск тяжелых артериальных гипотензин и расстройств почек часто острая.
Недостаточный терапевтический опыт пациентов Losartan с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым обесценением функции почек, пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV для NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической опасностью для жизни сердечной аритмией. Поэтому Лосартан должен использоваться с осторожностью такой группы пациентов. Необходимо использовать Losartan и β-блокаторы одновременно.
Стеноз аорты и митральных клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.
Как и при использовании других вазодилатов, пациенты Лосартана должны быть назначены пациентам со стенозом аорты и митральных клапанов или с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.
Другие бронирование.
Как установлено ингибиторами ACE, Лосартан и другие антагонисты ангиотензина менее эффективны для снижения артериального давления в пациентах из нейтроидной гонки, чем у других пациентов, возможно, из-за низкой активности ренин в группе таких пациентов с артериальной гипертонией.
Двойная блокада системы Ренн-ангиотензина-альдостерона (РААС)
При одновременном применении ингибиторов ACE блокаторы рецепторов Angiotensin II или алискирены повышают риск возникновения артериальной гипотензии, гиперкалемии и изменения функций почек, включая острая почечная недостаточность. Тому подвійна блокада РААС шляхом комбінування блокаторів рецепторів ангіотензину II з інгібіторами АПФ або аліскіреном не рекомендується (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У випадку крайньої необхідності подвійної блокади РААС необхідний нагляд лікаря, а також слід ретельно перевіряти функцію нирок, рівень електролітів у крові та артеріальний тиск. Не слід одночасно застосовувати блокатори рецепторів ангіотензину ІІ та інгібітори АПФ пацієнтам із діабетичною нефропатією.
Комбінація з аліскіреном протипоказана пацієнтам із цукровим діабетом з нирковою недостатністю (ШКФ <60 мл/хв/1,73 м 2 ).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Якщо під час лікування цим препаратом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних.
Відомо, що застосування АРАІІ протягом II та III триместрів індукує фетотоксичність (послаблення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія).
Якщо протягом II триместру вагітності застосовувалися АРАІІ, рекомендовано провести ультразвукове обстеження для перевірки функції нирок і стану кісток черепа.
Стан новонароджених, матері яких застосовували АРАІІ, слід часто перевіряти щодо розвитку артеріальної гіпотензії.
Період годування груддю . Через відсутність будь-якої інформації щодо застосування лосартану у період годування груддю, не рекомендується призначати препарат у цей період. Бажано застосовувати альтернативні препарати з кращими встановленими профілями безпеки у період годування груддю, особливо при годуванні новонароджених або недоношених немовлят.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дані щодо впливу лосартану на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами обмежені. Однак слід пам'ятати про можливість розвитку таких побічних реакцій як запаморочення та сонливість, особливо на початку лікування та при підвищенні дози препарату.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки слід приймати незалежно від вживання їжі, запиваючи однією склянкою води.
Артеріальна гіпертензія.
Для більшості хворих звичайна початкова і підтримуюча доза лосартану становить 50 мг 1 раз на добу. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається на 3–6-й тиждень після початку лікування. Для деяких пацієнтів може виявитися сприятливішим підвищення дози препарату до 100 мг 1 раз на добу (вранці).
Лосартан можна застосовувати у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами, особливо з діуретиками (наприклад, гідрохлортіазид).
Пацієнти з артеріальною гіпертензією, цукровим діабетом ІІ типу та протеїнурією ( ≥ 0,5 г/добу).
Зазвичай початкова доза лосартану становить 50 мг 1 раз на добу. Дозу можна збільшити до 100 мг 1 раз на добу залежно від того, якими є показання артеріального тиску через 1 місяць після початку лікування. Лосартан можна застосовувати разом з іншими антигіпертензивними засобами (діуретиками, блокаторами кальцієвих каналів, блокаторами α- або β-рецепторів, препаратами центральної дії), а також з інсуліном та іншими гіпоглікемічними засобами (наприклад, сульфонілсечовиною, глітазонами та інгібіторами глюкозидази).
Серцева недостатність.
Зазвичай початкова доза лосартану для пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю становить 12,5 мг 1 раз на добу. Зазвичай дозу титрують з тижневим інтервалом (тобто 12,5 мг на добу, 25 мг на добу, 50 мг на добу, 100 мг на добу) до максимальної дози 150 мг 1 раз на добу залежно від індивідуальної переносимості.
Зниження ризику розвитку інсульту у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ.
Зазвичай початкова доза становить 50 мг 1 раз на добу. Залежно від змін рівня артеріального тиску може бути необхідним призначення гідрохлоротіазиду у низькій дозі та/або збільшення дози лосартану до 100 мг 1 раз на добу.
Окремі групи пацієнтів.
Застосування пацієнтам зі зниженим об'ємом циркулюючої крові.
Для пацієнтів зі зниженим об'ємом циркулюючої крові (наприклад, унаслідок застосування високих доз діуретиків) розпочинати терапію необхідно з дози 25 мг 1 раз на добу.
Застосування пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам, яким проводять гемодіаліз.
При призначенні лосартану пацієнтам із порушеннями функції нирок, а також пацієнтам, яким проводять гемодіаліз, початкову корекцію дози проводити не потрібно.
Застосування пацієнтам із порушенням и функції печінки в анамнезі.
Для пацієнтів із порушеннями функції печінки в анамнезі слід розглянути питання щодо призначення препарату у меншій дозі. Немає досвіду лікування пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки, тому лосартан протипоказаний цій групі пацієнтів.
Застосування дітям віком від 6 років.
Для дітей, які можуть ковтати таблетки і в яких маса тіла більше 20 кг та менше 50 кг, рекомендована доза становить 25 мг 1 раз на добу. У виняткових випадках дозу можна збільшити до максимальної – 50 мг 1 раз на добу. Дозу слід коригувати залежно від змін рівня артеріального тиску.
У пацієнтів з масою тіла понад 50 кг рекомендована доза становить 50 мг 1 раз на добу. У виняткових випадках дозу можна збільшити до максимальної – 100 мг 1 раз на добу. Застосування доз, що перевищують 1,4 мг/кг (або понад 100 мг) на добу, у дітей не вивчалося.
Лосартан не рекомендується застосовувати дітям із порушеннями функції печінки.
Лосартан також не рекомендується застосовувати дітям зі швидкістю клубочкової фільтрації < 30 мл/хв/1,73 м 2 , оскільки немає відповідних даних щодо такого застосування.
Застосування пацієнтам віком від 75 років .
Терапію слід розпочинати з дози 25 мг 1 раз на добу. Корекція дози зазвичай не потрібна.
Діти.
Безпека та ефективність застосування лосартану дітям віком до 6 років не встановлені.
Передозування.
Симптоми передозування .
Дані щодо передозування лосартану обмежені. Найімовірнішими проявами передозування є артеріальна гіпотензія і тахікардія; брадикардія може бути наслідком парасимпатичної (вагусної) стимуляції.
Лікування. Лікування залежить від тривалості часу, що минув після прийому препарату, а також від характеру і тяжкості симптомів. Пріоритетним заходом повинна бути стабілізація функції серцево-судинної системи. Після перорального передозування показане застосування активованого вугілля у відповідній дозі. Пізніше слід часто контролювати основні показники життєдіяльності організму та коригувати при необхідності. Лосартан та його активні метаболіти не видаляються при проведенні гемодіалізу.
Побічні реакції.
З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, головний біль, безсоння, м'язові судоми, парестезія, інсульт, мігрень, дисгевзія.
З боку органів слуху та лабіринту: вертиго, дзвін у вухах.
З боку психіки: депресія.
З боку серця: пальпітація, синкопе, стенокардія, тахікардія, фібриляція передсердь.
З боку судинної системи: симптоматична гіпотензія (особливо у пацієнтів із внутрішньосудинною дегідратацією, наприклад у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю або при лікуванні діуретиками у високих дозах), дозозалежний ортостатичний ефект.
З боку травного тракту: абдомінальний біль, диспепсія, запор, діарея, панкреатит, нудота, блювання.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, порушення функції печінки.
З боку респіраторної системи: кашель, диспное, нежить, синусит, фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: зміни функції нирок, включаючи ниркову недостатність у пацієнтів групи ризику (такі зміни функції нирок можуть бути оборотними при припиненні терапії), інфекції сечовивідних шляхів.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, тромбоцитопенія.
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату: астенія/слабкість, підвищена втомлюваність, набряк, грипоподібні симптоми.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив'янка, свербіж, висипання, фоточутливість, еритродермія.
З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: біль у спині, міалгія, артралгія, рабдоміоліз.
З боку репродуктивної системи і молочних залоз: еректильна дисфункція/імпотенція.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості (анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк гортані та голосової щілини, що призводить до обструкції дихальних шляхів, та/або набряк обличчя, губ, глотки і/або язика); у деяких пацієнтів в анамнезі був ангіоневротичний набряк, пов'язаний із застосуванням інших препаратів, у тому числі інгібіторів АПФ; васкуліт, включаючи пурпуру Шенляйна–Геноха.
Лабораторні показники: гіпоглікемія, гіперкаліємія, гіпонатріємія, підвищення рівня АЛТ, підвищення рівня сечовини крові, креатиніну у сироватці крові.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Таблетки по 25 мг, по 50 мг.
По 14 таблеток у блістері; по 1, по 2 або по 6 блістерів у картонній упаковці.
Таблетки по 100 мг.
По 14 таблеток у блістері; по 1, по 2 або по 6 блістерів у картонній упаковці.
По 10 таблеток у блістері; по 3, по 9 або по 10 блістерів у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «КУСУМ ФАРМ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності .
40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа