Личный кабинет
КОМБИГРИПП табл. блистер №8
ots
Код товара: 265838
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Combilara
Комбинируйте.
Место хранения:
Активные ингредиенты: 1 таблетка содержит парацетамол 500 мг, кофеина 30 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг, хлорофенирамина Малеата 2 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузы, микрокристаллическая целлюлоза, гидрофосфат кальция, печать, стеарат магния, тальк, натрий гликолят гликолята натрия (тип а), желтая мера (E 110), натрийный кроскаррелоз.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: таблетки без оболочки, оранжевого или легкого оранжевого цвета с прерываниями, продолговатой овальной формой, с фигурой, имеют отпечатки «S» и «L» на стороне, где рис.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фармакологический эффект обусловлен действием всех компонентов препарата.
Парацетамол действует как обезболивающие и противоизбаки. Анальгетическое и антипиретное действие парацетамола связано с воздействием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способность ингибировать синтез простагландинов.
Феенилефрин гидрохлорид действует как вазоконстриктор, уменьшает отек слизистой оболочки носа и прилегающих пазухи, тяжесть экссудационных проявлений.
Малеат хлорфенирамина имеет антиаллергический эффект, удаляет слез и зуд в носу.
Кофеин выполняет стимулирующее влияние на центральную нервную систему, в основном на церебральной коры, респираторных и сосудистых центрах, увеличивает умственную и физическую способность, уменьшает сонливость, усталость чувства и ослабляет действие средств, которые подавляют центральную нервную систему.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается за 1 час. Небольшая степень связывается с белками плазмы крови (в терапевтических дозах - 28-50%). Срок годности плазмы крови составляет 1-4 часа. Термин анестетическое действие препарата составляет 4-6 часов, антипиретическое действие - 6-8 часов. Основной путь устранения является преобразование в печени с образованием глюкуронида и парацетамола сульфата.
У взрослых основным метаболитом парацетамола (90%) представляет собой соединение с глюкуроновой кислотой, у детей с серой. Это получено почками, в основном в виде продуктов сопряжения, менее 5% выделяется в неизменной форме.
Кофеин и его водорастворимые соли быстро поглощаются в кишечнике (в том числе толстым). Срок годности плазмы крови составляет около 5-10 часов. Основная часть деметилирована и окисляется. Около 10% секретируется почками в неизменной форме.
Гидрохлорид Phoenylephrine имеет низкую биодоступность из-за неравномерного поглощения и влияния моноаминогидазы в желудочно-кишечном тракте и печени с «первым проходом». Выводится почками в виде метаболитов. Подкисление мочи ускоряет вывод из организма.
Малеат хлорофенирамина медленно поглощается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-6 часов, 70% его связывается с белками плазмы крови. Биодоступность составляет от 25% до 50% от принятой дозы. Хлолофенирамин подвергается метаболизму в «первом прохождении» в печени, в значительной степени метаболизируется в печени с образованием метаболитов электроэтила и делал хиресметил хлорофенирамин. Хлолофенирамин распределяется по всему телу, проходит через барьер мозга крови. Метаболиты и препарат поддерживаются в основном с мочой в неизменной форме в течение 4-6 часов. Выходность зависит от pH мочи и степени распределения. У детей отмечен быстрее и обширное всасывание, вывод и период полураспада.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение симптомов гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (гипертермия, головная боль, насморк, кашель) у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, других производных ксантинов (теофиллина, теообромин), опиоидов, антигистаминных, симпатомиметических аминов. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая некомпенсированную сердечную недостаточность, расстройства проводимости, аритмии, выраженный атеросклероз, тенденция к спазму сосудов, тяжелая форма ишемической болезни сердца; тяжелая артериальная гипертония. Ярко выраженные расстройства печени и почек, аденома предстательной железы с трудностями мочеиспускания, препятствие шее мочевого пузыря. Стенизирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, заглушению пилоруденальной; Острый панкреатит, эпилепсия. Болезнь крови (включая выраженную анемию, лейкопению), гипертиреоз, диабет Mellitus, бронхиальную астму, глюкозную глаукому, дефицит глюкозы-6 фосфата, алкоголизма, повышенную возбудимость, нарушение сна, врожденную гипербилирубинемию. Летний возраст. Одновременное использование с трициклическими антидепрессантами, β-блокаторами; с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения. Противопоказан пациентам с риском дыхательной недостаточности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Метоклопрамид и доместость увеличивается, а холлестирамин уменьшает скорость поглощения парацетамола. При одновременном использовании парацетамола могут наблюдаться следующие типы взаимодействий: удаление антибиотиков из организма может замедляться; тетрациклин увеличивает риск анемии и метемиглобинемии, вызванного парацетамолом; Антациды и еда уменьшают поглощение парацетамола. При одновременном долгосрочном использовании антикоагулянтное действие кумаринов (например, варфарин) усиливается. Бамбитураты снижают антипиретическую активность парацетамола. Антиконвульсивные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), стимулирующие микромальные ферменты печени и изониазида, могут повысить гепатотоксичность парацетамола. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Фенилэфрин гидрохлорид при использовании с индометацином и бромокриптин может вызвать серьезную артериальную гипертензию; С симпатомиметиками аминов дикоксин и сердечные гликозиды увеличивают риск аритмии и инфаркта миокарда.
Может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резервуар, метлидопус) с увеличением риска артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций.
Алкалоиды Рэйвольфии снижают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина;
α-адреноблокировки (фентоламин), фенотиазины, фуросемиды и другие диуретики вмешиваются в вазоконстрикцию.
α-адреноблокировки (фентоламин), фенотиазины, фуросемиды и другие диуретики вмешиваются в вазоконстрикцию.
Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых реакций.
Взаимодействие гидрохлорида фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов.
Малеат хлорфенирамина усиливает антихолинергические воздействия атропина, антиспазмолитики, подавляя центральную нервную систему (транквилизаторы, барбитураты), антиспинсовые препараты.
Не применяйте одновременно с алкоголем. Хлорфенирамин Малеата с одновременным использованием алкоголя потенцировать друг друга.
Одновременное использование с гипнотиками, барбитуратами, успокаивающими агентами, нейролептиками, транквилизаторами, анестезией, наркотическими анальгетиками, алкоголем усиливает действие хлорфенирамина малеата.
Макротин (четыремициклический антидепрессант) и другие антилоолинергические препараты: антихолинергический эффект этих препаратов или таких антигистаминных препаратов в виде хлорфенирамина могут увеличиваться.
Кофеин , в то время как одновременно повышает влияние анальгетики-антипельки (улучшает биодоступность) , производные ксантина, а- и β- адреномиметра, психостимулирующие, тиротропные агенты, эрготамин ( улучшенное всасывание эрготамина из пищеварительного тракта).
Ciminidine, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина.
Кофеин увеличивает вероятность повреждения печени с гепатотоксическими препаратами.
Кофеин уменьшает влияние опиоидных анальгетиков, анксиолитики, гипнотики и седативных средств, является антагонистом препаратов для анестезии и других препаратов, которые подавляют центральную нервную систему , конкурентный антагонист аденозинских препаратов, АТФ; Уменьшает концентрацию лития в крови.
Ототоксические и фотосенсибилизирующие лекарства при одновременном усилении побочных эффектов.
Особенности приложения.
Не превышать рекомендуемые дозы.
Не следует использовать одновременно с препаратами, содержащими парацетамол, и с другими противовоспалительными агентами; С седативной, гипнотикой. Риск передозировки увеличивается путем алкогольной болезни печени. Во время лечения употребление алкоголя, которое усиливает седативный эффект хлорфенирамина аматериата и гепатотоксичность парацетамола.
Если симптомы заболевания не исчезают, или головная боль не становится постоянной, вы должны увидеть доктора.
При применении препарата следует избегать чрезмерного использования кофе, прочный чай, другие тонические напитки и лекарства, содержащие кофеин, следует избегать. Это может вызвать проблемы сон, тремор, натяжение, раздражительность, сердцебиение.
3 Осторожно использовать в компенсированной сердечной недостаточности, пациентам, в которых риск судорожных атак, пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, постоянный или хронический кашель, который возникает в результате курения или эмфиземы легких, когда кашель в сопровождении избыточного пространства секреции, пациенты с врожденным удлиненным. QT интервал или в случаях длительного потребления лекарств, которые могут продолжить интервал QT.
Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований в глюкозе крови. Применение препарата может привести к положительному аналитическому результату контроля допинга.
Перед применением препарата необходимо посоветовать врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект или обладает нарушением функции почек и печени.
В случае артериальной гипертонии, эпилепсии, предстательной железы, нарушения сердечного ритма, феохромоцитома, расстройства мочеиспускания, препарат могут быть назначены врачу только после оценки коэффициента риска / выгоды.
Если, по данным рекомендации врача, препарат используется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и изображение периферической крови.
У пациентов с алкогольными поражениями печень увеличивает риск гепатотоксического действия парацетамола.
Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты.
Фенилэфрин может вызвать ускорение импульса, головокружения или сильного сердцебиения; Пациенты, соответственно, будут предупреждены.
У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, сопровождается снижением глутатиона, при береге приема парацетамола риск усиления метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
В случае случайной передозировки пациента необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если благополучие не ухудшились.
Лекарственный продукт содержит азоэлементный желтый мера (E 110), который имеет аллергенный потенциал. В случае аллергии на азо-Соброны использование препарата запрещено.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не применяйте во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В период лечения следует избегать контроля транспортных средств, механизмов и других опасных действий.
Способ применения и доза.
Взрослые и дети в возрасте 12 - 1 таблетка 4 раза в день не более 4-6 часов. Препарат занимает не менее получачае после еды. Продолжительность лечения без консультации на врача - не более 3 дней.
Дети.
Препарат предписано для детей от 12 лет.
Передозировка.
Симптомы передозировки.
При передоре парацетамола в первые 24 часа симптомы развиваются - бледность, тошнота, рвота, анорексия и боли в животе. Деятельность печеночных трансаминаз увеличивается, концентрация билирубина увеличивается, а уровень протромбин уменьшается. В случае передозировки могут быть повышенные потоотделение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, головокружение, нарушения сна, сонливость, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистола, тремор, гиперрефлексии, судороги, панкреатит. В изолированных случаях острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, которые проявляются к боли в области поясничного, гематурия, протеинурия, нефротоксичности (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Использование взрослых 10 г или более парацетамола и ребенка более 150 мг парацетамола на кг массы тела может привести к гепатоцеллюлярному некрозу с развитием энцефалопатии с нарушением сознания, печеночной комы и летальным следствием.
Первые клинические и биохимические признаки повреждения печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. С длительным использованием высоких доз, возможна апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, феноитоином, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; алкоголизм; глютафионон Cachexia (расстройства пищеварения, цистиковый фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, кашиа) 5 г или Больше парацетамола может привести к повреждению печени.
Симптомы передозировки из-за влияния фенилэфрин и хлорфенираминаминового малета : головная боль, гипергидроз, сонливость, нарушение сознания, бессонницы, поведение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы (CNS), поправки, раздражительность, тремор, судороги, гипертрефлексия, Головокружение, тошнота, рвота, артериальная гипертензия, тахикардия, аритмии, экстрасистолы.
При передозировке хлолофенирамина аматета , состояние может варьироваться в зависимости от возбужденного в возбуждении (неприятностей и судороги). Можно наблюдаться атмоптинские симптомы, в том числе среднее, фотофобию, сухой кожи и слизистые оболочки, увеличение температуры тела, кишечная атация; Ингибирование центральной нервной системы сопровождается расстройствами дыхания и расстройства сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты импульсов, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).
При передозировке кофеина такие симптомы наблюдаются: обезвоживание, гипертермия, колокольчик в ушах, боль в эпигастральной зоне, увеличение частоты диуреуса, экстрасистола, тахикардия, ускоренное дыхание, аритмия, влияние на центральную нервную систему (головокружение, возбуждение, раздражительность, психомоторное возбуждение. Состояние привязанности, тревоги, тремор, рвота, судороги, судороги, агитация, беспокойство, бред, повышенная тактильная или болевая чувствительность).
С тяжелым отравлением с комбинированными препаратами (парацетамолом, хлорфенирамин, фенилэфрином, кофеином) нарушением функций печени могут прогрессировать в энцефалопатии с нарушением сознания, кровоизлияния, гипогликемией, отеком мозга, в некоторых случаях - с летальным следствием. Острое нарушение функций почек с остром некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Сердечная аритмия и панкреатит также были определены.
Лечение передозировки.
В случае подозрения на передозировку пациентов должно быть доставляется в больницу. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Лечение активированного древесного угля следует рассматривать, если чрезмерная доза парацетамола взята в течение 1 часа. В течение первых 6 часов после подозреваемой передозировки необходимо мыть. В тяжелой гипертонии это целесообразное использование α-, β-адреноблокировщиков. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны). В течение 24 часов после приема используется внутривенное введение ацетилцистеина (противоположность в отравлении с парацетамолом), максимальный эффект применения получают в течение первых 8 часов после приема. В течение первых 8 часов после передозировки при отсутствии рвоты метионин перорально можно использовать в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы. Эффективность антидотов резко уменьшается после этого времени. При необхідності пацієнту можна внутрішньовенно вводити ацетилцистеїн згідно зі встановленим переліком доз.
Побічні реакції.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, висип на слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозний), свербіж, кропив'янка, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку центральної нервової системи: психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, зміни поведінки, відчуття страху, тривога, дратівливість, порушення сну, безсоння, сонливість, запаморочення, сплутаність свідомості, галюцинації, депресивні стани, тремор, нервова збудженість, відчуття поколювання і тяжкості у кінцівках, шум у вухах, головний біль, в окремих випадках – кома, судоми, дискінезія.
З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших НПЗЗ.
З боку органів зору: порушення зору та акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість очей.
З боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, нудота, блювання, сухість у роті, гіперсалівація, печія, дискомфорт і біль в епігастрії, загострення виразкової хвороби, метеоризм, діарея, запор.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (при застосуванні високих доз), гепатотоксичність.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку системи крові та лімфатичної системи : анемія, у т.ч. гемолітична анемія, синці чи кровотечі; сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у серці).
При тривалому застосуванні у високих дозах – апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку нирок та сечовидільної системи: при застосуванні високих доз – нефрототоксичність (включаючи папілярний некроз), порушення сечовипускання, затримка сечі та утруднення сечовипускання, дизурія, інтерстиціальний нефрит, підвищення кліренсу креатиніну, збільшення екскреції натрію та кальцію, асептична піурія, ниркова коліка.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, тахікардія або рефлекторна брадикардія, аритмія, задишка, біль у серці.
Інші: загальна слабкість, посилене потовиділення, гіпоглікемія, яка може прогресувати аж до гіпоглікемічної коми, закладеність носа, можливе хибне підвищення сечової кислоти в крові, що визначається методом Bittner; незначне підвищення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти, ванілілмигдалевої кислоти та катехоламінів у сечі.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону.
По 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону.
По 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону.
По 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник .
Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед / Evertogen Life Sciences Limited.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Плот №: Ес-8, Ес-9, Ес-13/Пі та Ес-14/Пі Ті Ec Ай Ай Сі, Фарма Ес І Зет, Грін Індастріал Парк, Полепаллі (Ві), Єдчерла (Ем), Махабубнагар, Телангана, ІH-509 301, Індія /
Plot No: S-8, S-9, S-13/P & S-14/P TSIIC, Pharma SEZ, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, Telangana, IN-509 301, India
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ХЛОРФЕНАМИН+КОФЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа