Личный кабинет
КОМБИСПАЗМ табл. блистер №20
ots
Код товара: 563702
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Комбинации
Компания.
Состав :
Активные ингредиенты: парацетамол, дицикломин гидрохлорид;
1 таблетка содержит парацетамол 500 мг, дицикломин гидрохлорид 20 мг;
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, метилцеллюлозный микрокристаллический, печатный, стеарат магния, тальк, диоксид кремния коллоидный безводный, гликолят натрия гликолята (тип a).
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: таблетки без оболочки, белый, круглая форма со стойкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комбинированная подготовка с анальгетическими и спазмолитическими эффектами.
Парацетамол действует как обезболивающие и противоизбаки. Анальгетическое и антипиретное действие парацетамола (неопиант, неполицилравлический анальгетик) связан с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способность ингибировать синтез простагландинов.
Дицикломин гидрохлорид - третичный амин. У него антихолинергическая активность и уменьшает гладкий мышечный тон, устраняет боль, блокирует антагонистическую активность. Дицикломин гидрохлорид избирательно парализует M-холинореактивные структуры, блокируя передачу импульсов постгангелионных холегических нервов на иннервирующих эффекторных органах. Приводит к расслаблению гладких мышц, демонстрирует спазмолитическое воздействие с судорогами гладкой мышц желудка, кишечника, желчного тракта, мочеполовых и сосудистых систем.
Фармакокинетика.
Парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, концентрация плазмы крови достигается в течение срока от 30 минут до 2 часов после приема.
Когда пероральное введение, дицикломин быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте и достигает максимальной концентрации в течение 60-90 минут. Главный способ выпуска - с мочой.
Клинические характеристики.
Показания .
Больные синдромы с спастилем различного происхождения:
головная боль;
зубная боль;
боль в мышцах, невралгия;
ревматическая боль, радикалулит;
почечная колика;
Менструальная боль.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Глаукома, тахикардия, обструкция мочевыводящих путей, доброкачественная гипертрофия тенденции простаты, тенденция к задержке мочеиспускания, тяжелые расстройства почечной и / или функции печени, дефицит глюкоза-6 фосфата, алкоголизма, болезнь крови, анемия (включая гемолитические) лейкопения. Динамическая кишечная препятствие, паралитическая кишечная препятствие, стеноз пилорического отдела желудочно-кишечного тракта с препятствием, тяжелый язвенный колит, обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей с нарушением их проницаемости, язвенной язвению желудка или двенадцатиперстной кишки, рефлюкс эзофагит ; острая кровотечение; Врожденная гипербилирубинемия (синдромы департабера, Дубина - Джонсон и ротор), Miaastry Gravis, тиреотоксикоз, сердечная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Особенности взаимодействия препарата обусловлены свойствами его компонентов.
Парацетамол, который является частью препарата, снижает эффективность диуретики.
Одновременное использование парацетамола с антиконвульсами (барбитураты, фенитоин, карбамазепин), рифампицин, который стимулирует активность микромальных ферментов печени, может усиливать токсическое влияние парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам Отказ Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается. Не применяйте одновременно с алкоголем.
Барбитураты снижают антипиретический эффект.
Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться с совместимым использованием с метоклопрамидом и домообразным и уменьшением совместимого использования с холестырамином.
Эффект парацетамола усиливается сольностью с коденом, аскорбиновой кислотой, скополамином, хлорфенамином, пропеназоном и кофеином.
Одновременное использование парацетамола с азидотимидином может привести к развитию нейтропении.
Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов усиливают длительное регулярное использование парацетамола, а риск кровотечения также увеличивается. Периодический прием не имеет существенного эффекта.
Параллельное применение парацетамола с нестероидными противовоспалительными агентами увеличивает риск осложнений от почек.
Дицикломин гидрохлорид может повысить воздействие ингибиторов моноаминовых оксидаз (имипрамин, амитриптилин), седативных средств (бромид натрия, валерьян), этиловый спирт.
Эффект дицикломина гидрохлорида может усиливать препараты , которые имеют антихолинергические активности, такие как амантадиновые, антиаритмические препараты (например, хинидин), нейролептические антигистамины (фенотиазина), бензодиазепины, ингибиторы MAO, наркотические анальгетики (серины), нитраты и нитриты, симпатомиметики трициклические антидепрессанты .
Поскольку антацидные агенты могут уменьшить поглощение дицикломинного гидрохлорида, следует избегать их одновременное использование.
Дицикломин гидрохлорид снижает действие метоклопрамида со своим одновременным использованием.
Ингибирующее действие дицикломина для секреции соляной кислоты в желудке может нейтрализовать препараты, используемые для лечения ахлоргидри и изучения секреции желудка .
Дицикломин гидрохлорид усиливает влияние блокирующих агентов дигоксина и холин. Не рекомендуется одновременно использовать дицикломин с другими агентами блокировки холин.
Дицикломин гидрохлорид может повлиять на поглощение в ленте различных препаратов с вытянутой формой выделения, такими как дикоксин, который может привести к увеличению концентрации последних в моче.
Препарат усиливает влияние салициловой кислоты, пиразолона, кодеина, кофеина . Потенцировать действие антиспазмодики .
Дицикломин гидрохлорид снижает влияние противотезных агентов , поэтому препарат должен предписаться с повышенным внутриглазным давлением и одновременно с использованием кортикостероидов .
Особенности приложения.
Из-за композиции парацетамола при нанесении препарата контролируют изображение периферической крови и требуется функциональное состояние печени.
Препарат содержит парацетамол, поэтому он не должен использоваться вместе с другими препаратами парацетамола и используются, например, для уменьшения температуры, лечения боли, симптомов гриппа и простуды или бессонницы. Одновременное использование, наряду с другими препаратами парацетамола, может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, что может привести к необходимости трансплантации печени или иметь летальное следствие.
Не превышать указанные дозы.
Если симптомы заболевания не исчезают, обратитесь к врачу.
Пациенты, принимающие постоянные анальгетики со светом артритом, прежде чем использовать препарат, обратиться к врачу.
Использование препарата более 3 дней требует обязательного контроля врача.
В случае развития постоянной головной боли, вы должны связаться с врачом.
Следует иметь в виду, что пациенты с болезнями печени увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты.
С осторожностью следует применять к пациентам летнего возраста. При назначении пожилых людей коррекция дозировки не требуется. С осторожностью назначать в присутствии сложного мочеиспускания, гиперплазии простаты без задержки мочеиспускания, язвенного колита, заболеваний почек или печени; Перед использованием необходимо посоветовать с врачом.
Существуют случаи нарушения неспособности печени / печени у пациентов, которые имели сниженный уровень глутатиона, например, с серьезным истощением организма, анорексии, низким индексом веса тела или хроническим алкоголизмом.
У пациентов с уменьшением глутатиона, например, в тяжелых инфекциях, таких как сепсис, при береге парацетамол, риск метаболического ацидоза увеличивается. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
Дицикломин гидрохлорид может усиливать гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью назначать препарат с пациентами с автономной невропатией, артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца с тахирхимиями, тахикардией, склонность к бронхоспазму, а также повышению индивидуальной чувствительности к нестероидальным противовоспалительным препаратам.
Следует иметь в виду, что у пациентов, принимающих антихолинергические препараты, включая дицикломин, психоз может возникнуть, путать сознание, дезориентацию, атаксию, запятую, эйфорию, слабость, бессонницу, возбуждение, неадекватные эмоциональные проявления, аффективные (симптомы уменьшаются в течение 12- 24 часов после сокращения дозы).
Дицикломин с осторожностью должен быть предписан на грыже апертуры пищевода, который сопровождается рефлюксом эзофагитом.
При высокой обработке окружающей среды, дицикломин гидрохлорид, снижающий потливость, вызывает увеличение температуры тела с риском теплового воздействия. При соответствующих симптомах вам нужно отменить препарат и искать врача.
Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не рекомендуется для женщин во время беременности и грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Поскольку дицикломин гидрохлорид может навестиние побочных реакций из нервной системы и органов зрения, с использованием препарата, воздерживаться от контроля транспортного транспорта и работы с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат принимается внутренне, выпивая небольшое количество жидкости (200 мл).
Взрослые: 1-2 таблетки в зависимости от тяжести боли 1-4 раза в день. При терапии взрослые должны начинаться с 4 таблеток в день. Максимальная доза может быть увеличена до 8 таблеток в день, при условии хорошей допуска и отсутствия побочных эффектов.
Срок лечения определяется индивидуально, в зависимости от состояния и реакции пациента. Если эффективность лечения не достигается в течение 2 недель или существующих признаков побочных эффектов на дозе менее 4 таблеток в день, приема препарата должно быть прекращено.
Дети в возрасте от 7 до 13 лет: ½ таблетки 1-2 раза в день; в возрасте от 13 до 15 лет: 1 таблетка 1-3 раза в день; В возрасте 15 лет: 1-2 таблетки в зависимости от тяжести боли в 1-4 раза в день.
Дети .
Препарат не назначает детей до 7 лет.
Передозировка.
Симптомы передозировки обусловлены свойствами отдельных компонентов комбинации ® .
Симптомы передозировки.
Парацетамол . Ущерб для печени возможен у взрослых, которые взяли 10 г и более парацетамола, а у детей принимают более 150 мг / кг массы тела. Риск передозировки парацетамола выше у пациентов с болезнью печени не шприца. У пациентов с фактором риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоиным, выпуклом, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; регулярность чрезмерного количества этанола; глутатионон Cachexia (расстройства пищеварения, цистырный фиброз, ВИЧ-инфекция, голод и кашиния ) Прием 5 г или более парацетамола может вызвать серьезные повреждения печени.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность кожи, анорексия, тошнота, рвота, диарея, дискомфорта чувствуют в эпигастральной зоне (продолжительность до 1 дня), боли в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.
Симптомы могут наблюдаться: увеличение активности трансаминаз печени, дегидрогеназы лактата, уровней билирубина, а также снижения уровня протромбинного (продолжительность от 1 до 2 дней); Гепатотоксический эффект, характеризующийся общими симптомами (боль, слабость, адинамикой) и специфическим (гепатомегалия, желтуха, увеличение симптомов печени).
При серьезном отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать к печеночной энцефалопатии (нарушение мышления, ингибирование высшей нервной активности, возбуждения и ступоров), синдрома ДИКС-синдрома, гипогликемии, кровоизлияния, аритмии, суд, ингибирование дыхательной функции, запятых, запятых, гипокоагуляцию, коллапс и привести к фатальному следствию. Изредка нарушения функции печени развивает молнию и может быть осложнена почечной недостаточностью.
Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться с тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Была наблюдалась сердечная аритмия и острый панкреатит, который обычно сопровождался нарушением функции печени и гепатотоксичность.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению.
При принятии больших доз от центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).
Дицикломин гидрохлорид. Тахикардия, брадикардия, аритмия, изменение респираторной частоты, сухость, возбуждение, сонливость, потеря жилья, фотофаббаты, судороги, сухой кожи и слизистые оболочки, увеличение внутриглазного давления, головной боли, головокружение, возбуждение центральной нервной системы, задержка мочи, психомотор возбуждение, нарушение ориентации.
Передозировка развивается на двух этапах: изначально происходит возбуждение центральной нервной системы, которая проявляется тревоге, галлюцинациями, возникновением устойчивых гордриай, тахикардии, артериальной гипертонии. Затем возбуждение изменяет фазу подавления центральной нервной системы до коматозного состояния.
В первые часы (до 1 дня) есть блестящая кожа, тошнота, анорексия, рвота и боль в животе. В течение второго третьего дня почек и печень могут развиваться с развитием печеночной недостаточности (повышение активности трансаминаз печени, дегидрогеназы, увеличивая концентрацию билирубина, протромбин), а также тахикардию, аритмии; Изменение в респираторной частоте, панкреатит.
Уход.
При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Лечение должно быть запущено немедленно. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже при отсутствии ранних симптомов передозировки.
Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Полоскание желудка, использование активированного углерода (если чрезмерная доза парацетамола была взята в течение 1 часа). Концентрация парацетамола должна измеряться через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). Уход
N-ацетилцистеин можно использовать в течение 24 часов после получения препарата, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема под контролем дыхательной и кровообращенной системы (адреналин) не может применяться. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. В случае суда они предписаны диазепамом. При необходимости пациент должен быть введен внутривенно
N-ацетилцистеин, согласно действительным рекомендациям. При отсутствии рвоты метионин может применяться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.
N-ацетилцистеин можно использовать в течение 24 часов после получения препарата, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема под контролем дыхательной и кровообращенной системы (адреналин) не может применяться. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. В случае суда они предписаны диазепамом. При необходимости пациент должен быть введен внутривенно
N-ацетилцистеин, согласно действительным рекомендациям. При отсутствии рвоты метионин может применяться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.
Специфический антидот к дицикломиному гидрохлористу отсутствует.
При необходимости, симптоматическая терапия, следует проводить перитонеальный диализ.
Следует также принимать общие меры поддержки.
Неблагоприятные реакции.
Обычно препарат носит хорошо. Побочные эффекты, связанные с активными веществами, которые являются частью препарата, проявляются, как правило, при длительном использовании препарата в больших дозах.
Парацетамол .
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, запоров, диарея или метеоризм. При длительном использовании высоких доз препарата - боль в эпигастральной зоне.
Из печени и желчных путей: увеличение активности ферментов печени, как правило, без развития желтухи, функций печени, гепатонекроза (зависимого дозами), гепатотоксическое действие.
Из эндокринной системы: гипогликемия (до гипогликемии запятой).
Из системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения; апластична анемія, панцитопенія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка біль у серці), нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія, синці, кровотечі.
З боку сечовидільної системи: утруднене сечовипускання, ниркова коліка, асептична піурія, інтерстиціальний гломерулонефрит; нефротоксична дія, папілярний некроз.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, алергічні реакції, включаючи шкірне висипання, висипання на слизових оболонках, свербіж, кропив'янка, гіперемія, бронхіальна обструкція, мультиформна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), анафілаксія, генералізоване висипання, ангіоневротичний набряк, ангіоедема, еритематозний висип.
З боку дихальної системи та органів грудної клітки: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та інших нестероїдних протизапальних засобів.
З боку центральної нервової системи та психіки (звичайно спостерігається при прийомі високих доз): запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації, дзвін у вухах, психоз, кома.
Інші: загальна слабкість.
Дицикломіну гідрохлорид .
З боку шкіри і підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив'янка, тяжкі алергічні реакції чи медикаментозна ідіосинкразія, включаючи анафілаксію.
З боку травного тракту: сухість у роті, спрага, порушення смаку, розлади травлення, анорексія, нудота, блювання, метеоризм, запор, абдомінальний біль.
З боку органів зору: нечіткість зору, диплопія, мідріаз, циклоплегія зору (параліч акомодації), підвищення внутрішньоочного тиску.
З боку центральної нервової системи та психіки: запаморочення, втомлюваність, порушення чутливості, порушення стійкості ходи, дискінезія, відчуття поколювання, оніміння у кінцівках, дзвін у вухах, головний біль, дисфазія, дизартрія, атаксія, ейфорія, неадекватні емоційні реакції (симптоми знижуються через 12–24 години після зниження дози), безсоння, сонливість, галюцинації, загальна слабкість, зміна настрою, нервозність, дезорієнтація, короткочасна втрата пам᾿яті, психоз, сплутаність свідомості і/або збудження, дискінезія, летаргія, втрата свідомості, кома.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, прискорене серцебиття.
З боку сечовидільної системи: порушення сечовипускання, нетримання сечі, затримка сечовипускання.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: слабкість у м'язах.
З боку дихальної системи та органів грудної клітки: диспное, апное, асфіксія, закладеність носа, чхання, гіперемія горла.
З боку ендокринної системи: пригнічення лактації, імпотенція.
Інші: відчуття припливів, зменшення потовиділення.
Термін придатності . 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої та плівки поліхлорвінілової; по 1 або 10 блістерів в картонній пачці.
По 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій картонній пачці.
По 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру в картонній пачці.
По 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 2 блістери в картонній пачці.
По 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 10 блістерів в картонній пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта – №10 та №20. За рецептом – №100.
Виробник .
Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед/
Evertogen Life Sciences Limited.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Плот №: Ес-8, Ес-9, Ес-13/Пі та Ес-14/Пі Ті Ec Ай Ай Сі, Фарма Ес І Зет, Грін Індастріал Парк, Полепаллі (Ві), Єдчерла (Ем), Махабубнагар, Телангана, ІH-509 301, Індія /
Plot No: S-8, S-9, S-13/P & S-14/P TSIIC, Pharma SEZ, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, Telangana, IN-509 301, India
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа