КОНКОР табл. п/плен. оболочкой 10 мг №30

Для медицинского использования лекарственного средства

Консоль

( Concour ^® )

Место хранения:

Активный ингредиент: бизопролол;

1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг фумарата бизопролола;

Вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный безводный, стеарат магния, кросс-отчет, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузная крахмал, гидрофосфат кальция безводных;

Пленка для таблеток для 5 мг: оксид железа желтый (E 172), диметикон 100, Macroool 400, диоксид титана (E 171), гипромелоза 2910/15;

Молочная оболочка для 10 мг таблетки: оксид железа желтый (E 172), оксид железа красный (E 172), диметикон 100, Macroool 400, диоксид титана (E 171), гипромелоза 2910/15.

Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

Таблетки 5 мг: желтовато-белые, в форме сердца, диоксидные таблетки, покрытые пленкой оболочкой, с рисом с обеих сторон;

Таблетки 10 мг: светло-оранжевые, в форме сердца, диоксид таблетки покрыты пленкой оболочкой, с рисом с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа. Выборочные блокаторы бета-адренорецепторов.

ATH C код С07А В07.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Бизопролол - Высокий селективный ß ₁ -адреноблокер. Нет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизирующих свойств. Препарат имеет очень низкую аффинность с ß ₂ рецепторами гладких мышц бронхов и сосудов, а также с рецепторами ß ₂ , вовлеченных в метаболическую регуляцию. Таким образом, бизопролол не влияет на респираторное сопротивление и ß ₂ -идеорект-опосредованные метаболические эффекты. Селективность бизопролола относительно ß ₁ радиорецепторов выходит за пределы терапевтического диапазона доз.

Бизопролол не имеет выраженного негативного неотрота.

Максимальный эффект бизопролола происходит через 3-4 часа после перорального введения. Срок годности плазмы составляет 10-12 часов, что приводит к 24-часовой эффективности после одноразового приема. Максимальный антигипертензивный эффект достигается после 2 недель приема.

В интенсивной тере у пациентов с ишемической болезнью сердца без хронической сердечной недостаточности бизопролол уменьшает эмиссию сердца и потребность миокарда в кислороде из-за уменьшения частоты сердечных сокращений и тома. С продолжительной терапией уменьшается повышенное периферийное сопротивление. Кроме того, антигипертензивный эффект ß-блокаторов лежит механизм для уменьшения активности Renin в плазме.

Бизопролол подавляет реакцию на симпатоаатезерргическую активность путем блокировки рецепторов Cardio-ß ₁ . Это приводит к замедлению в сердцебиение и уменьшение сократительной функции миокарда, что вызывает снижение потребностей миокарда в кислороде. Благодаря этому желаемый эффект у пациентов с стенокардией и ишемической болезнью сердца достигается.

Фармакокинетика.

И бостером . После получения внутренне более 90% бизопролола поглощаются из желудочно-кишечного тракта. Поглощение не зависит от еды. Эффект эффекта первого отрывка составляет ≤ 10%. Биодоступность составляет около 90%. Распределение. Объем распределения составляет 3,5 л / кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.

Метаболизм и выход . Бизопролол выводится из организма двумя способами: 50% биотрасформированные в печени с образованием неактивных метаболитов и получают из почек, 50% получают из почек в неизменной форме. Общий клиренс бизопролола составляет 15 л / ч. Из-за длительного периода периода полураспада (10-12 часов) препарат сохраняет терапевтический эффект в течение 24 часов при нанесении один раз в день.

Линейность . Фармакокинетика бизопролола линейного, его показатели не зависят от возраста.

Специальные группы пациентов. Поскольку бизопролол выводится из организма почками и печенью одинаково, у пациентов с функцией печени или расстройствах функций почек, коррекция дозировки не требуется. Фармакокинетика у пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью и нарушением функций печени или почек не изучалась. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью III функционального класса (для NYHA) уровень бизопролола в плазме крови выше, а период полураспада дольше, чем здоровые добровольцы. Максимальная концентрация в плазме крови в равновесии составляет 64 + 21 нг / мл при суточной дозе 10 мг и период полувыведения 17 + 5 часов.

Клинические характеристики.

Индикация.

- артериальная гипертония;

- ишемическая болезнь сердца (стенокардия);

- хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в сочетании с ингибиторами ACE, диуретики, в случае необходимости - сердечных гликозидов.

Противопоказание.

- острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации, которая требует неотропной терапии;

- кардиогенный шок;

- атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением такого у пациентов с искусственным ритмом водителем);

- синдром слабости узла синуса;

- синотеальная блокада;

- симптоматическая брадикардия;

- симптоматическая артериальная гипотензия;

- тяжелая форма бронхиальной астмы;

- поздние этапы нарушения периферической кровообращения или заболевания носорога;

- Феохромоцитома, которая не лечилась;

- Метаболический ацидоз;

- повышенная чувствительность к бизопрололу или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.

Комбинации, которые не рекомендуются для применения.

Лечение хронической сердечной недостаточности.

- антиаритмические средства и класс (например, хинидин, дисопирамид, лидокаин, фенитоин, фенит, пропафенон): потенцирование эффекта атриовентрикулярной проводимости и повышения негативного неотрота.

Все указания.

- антагонисты кальция (группы верапамил, в меньшей степени - Diltialzem): негативное влияние на сократительную функцию миокарда и атриовентрикулярной проводимости. Внутривенное введение Verapamil у пациентов, принимающих β-блокаторы, могут привести к тяжелой артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде.

- Гипутанистые препараты с центральным механизмом действия (клонидин, метилдопа, моксонидин, рильменидин): возможное ухудшение сердечной недостаточности благодаря снижению центрального симпатического тона (уменьшение частоты сердечных сокращений и сердечной мощности, вазодилатации). Внезапная отмена препарата, особенно если он предшествует отмену блокаторов β-адренергических рецепторов, может увеличить риск гипертонии рикочета.

Комбинации, которые будут использоваться с осторожностью .

Лечение артериальной гипертонии или ишемической болезни сердца (стенокардии).

- антиаритмические средства и класс (например, хинидин, дисопирамид, лидокаин, фенитоин, фенит, пропафенон): потенцирование эффекта атриовентрикулярной проводимости и повышения негативного неотрота.

Все указания.

- антагонисты кальция серии дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин): возможна увеличение риска артериальной гипотензии. Возможность увеличения негативного воздействия на неотропную функцию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью не исключена.

- Антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон): возможна потенция о воздействии на атриовентрикулярную проводимость.

- ß-блокаторы локальных действий (например, содержащиеся в глазных каплях для лечения глаукомы): усиление системных бизопролольных эффектов.

- паразиметриименты: увеличение времени атриовентрикулярной проводимости и повышение риска брадикардии.

- Инсулин и оральный гипоглицемирование средств: укрепление гипогликемического действия. Блокада ß-адренергических рецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.

- средство для анестезии: повышенный риск ингибирования функции миокарда и артериальной гипотензии (см. Раздел «Особенности применения»).

- сердце гликозиды: снижение частоты сердечных сокращений, увеличение времени атриовентрикулярной проводимости.

- нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): возможное ослабление антигипертензивного эффекта бисопролола.

- ß-симпатомиметики (например, орнамент, изопренет, предварительное использование): применение в сочетании с кончиком препарата может привести к снижению терапевтического эффекта обоих средств. Для лечения аллергических реакций может потребоваться более высокие дозы адреналина.

- симпатомиметики, которые активируют α- и β-адренорецепторы (например, адреналин, норепинефрин): возможное проявление сосудистого воздействия сосудистого эффекта, которое приводит к увеличению артериального давления и повышения замены хромоты. Аналогичное взаимодействие, вероятно, применяется не избирательные блокаторы ß.

В совместимом приложении с антигипертензивными агентами и средствами, которые демонстрируют антигипертензивный эффект (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазина) могут повысить риск гипотензии артерии.

Комбинации, которые возможны.

- Мефлохин: увеличение риска брадикардии.

- Ингибиторы Mao (за исключением ингибиторов типа Мао): увеличение гипотензивного эффекта β-блокаторов, но существует риск развития гипертонического кризиса.

Особенности приложения.

Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности с использованием бисопролола должно начинаться с фазой титрования.

Пациенты с ишемическим сердечным заболеванием лечения не должны быть внезапно остановлены без неотложной необходимости, поскольку оно может привести к ухудшению переходных действий. Инициирование и прекращение лечения бизопрололом требуют регулярного мониторинга.

В настоящее время нет достаточного терапевтического опыта лечения сердечной недостаточности у пациентов с последующими заболеваниями и патологическими условиями: диабет Mellitus и тип (инсулинозависимый), тяжелые нарушения функции почек, тяжелые нарушения функций печени, рестрикции кардиомиопатии, врожденные сердечные расстройства, Гемодинамически значимые значения сердечной недостаточности., Инфаркт миокарда за последние 3 месяца.

Препарат следует использовать с осторожностью пациентам в следующих условиях:

- бронхоспазм (с бронхиальной астмой, обструктивные респираторные заболевания);

- диабет со значительными колебаниями уровня глюкозы в крови с симптомами гипогликемии (тахикардия, сердцебиение, потоотделение) могут быть скрыты;

- тяжелая диета;

- проведение десенсибилизации терапии. Как и другие β-блокаторы, бизопролол может повысить чувствительность к аллергенам и повысить тяжесть анафилактических реакций. В таких случаях лечение адреналина не всегда дает положительный терапевтический эффект;

- атриовентрикулярная блокада I степени;

- принципиальная стенокардия;

- Убедительные заболевания периферических артерий (в начале терапии можно увеличить жалобы);

- Общая анестезия.

У пациентов, которые планируются на общую анестезию, использование β-блокаторов уменьшает случаи аритмий и ишемии миокарда во время введения анестезии, интубации и послеоперационного периода. Рекомендуется продолжать использование β-блокаторов в период периодоперационного периода. Необходимо предотвратить доктора анестезионов о браках β-адренергических рецепторов, поскольку доктор должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими лекарственными средствами, которые могут привести к употреблению медных шиповников, рефлекторную тахикардию и снижением возможностей рефлекторного механизма компенсации потеря крови. В случае канопроводов до операционных вмешательств доза должна постепенно уменьшаться и перестать принимать препарат в течение 48 часов до общего анестезии.

Комбинации бизопролола с антагонистами кальция группы верапамила или дилтиацема с антиаритмическими препаратами и классами и антигипертензивными средствами центрального действия не рекомендуются (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами взаимодействия»).

Несмотря на то, что кардиоселективные ß-блокаторы (ß ₁ ) оказывают более низкое влияние на функцию легких по сравнению с небирательными β-блокаторами, их использование следует избегать, а также всех β-блокаторов, с обструктивными респираторными заболеваниями, если там не являются важными причинами для проведения. Терапия. При необходимости CCD следует использовать с осторожностью. У пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей лечения бисопролол следует начинать с самой низкой возможной дозы и следует наблюдать в состоянии пациентов, касающихся появления новых симптомов (таких как одышка, непереносимость физической активности, кашель).

С бронхиальной астмой или другими хроническими обструктивными заболеваниями легких, которые могут вызвать симптомы, причем прилагается сопроводительная терапия бронходилататорами. В некоторых случаях, на фоне получения препарата, пациенты с бронхиальной астмой из-за повышения резистентности респираторного тракта могут потребовать более высоких доз β2 симпатомиметики.

Пациенты с псориазом (в том числе в анамнезе) β-блокаторами (например, бисопролол) предписаны после тщательного соотношения корреляции / риска.

Пациенты с фенохромоцитомой предписаны приготовлением совпадения только после назначения терапии с α-адреноблокаторами. Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне введения. При применении препарата Concko положительный результат может быть проверен во время контроля допинга.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность. Бизопролол обладает фармакологическими свойствами, которые могут вызвать вредное воздействие на ход беременности и / или развитие плода / новорожденного. Как правило, ß-адреноблокировщики уменьшают плацентурный кровоток, что может привести к задержке развития внутриматочного развития, внутриматеринскую смерть, непроизвольное аборт или преждевременное рождение. Побочные эффекты в плод и новорожденном (например, гипогликемия, брадикардия) могут развиваться. Если требуется лечение ß-блокаторами, желательно, чтобы он был ₁ -селективным адреноблокаром.

Во время беременности препарат используется только когда ожидаемые преимущества матери, превышают потенциальный риск для плода. Необходимо контролировать расценичный поток матки и рост плода. В случае злонамеренного влияния на ход беременности или фруктов необходимо учитывать альтернативное лечение.

После родов новорожденный должен находиться под тщательным контролем. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3 дней.

Период грудного вскармливания. Нет данных о выделении бизопролола в грудном молоке, поэтому не рекомендуется применить препарат Concorra во время грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

В ходе исследований с участием пациентов с коронарными заболеваниями сердца, препарат не влиял на способность водить машину. Однако в отдельных случаях препарат может повлиять на способность управлять автомобильными транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Особое внимание следует уделить в начале лечения при изменении дозы препарата или при взаимодействии алкоголем.

Способ применения и доза.

Сканчик препарата следует принимать без жевания, утром, во время или после завтрака, выпивая небольшое количество жидкости.

Артериальная гипертония; Ишемическая болезнь сердца (стенокардии).

Лечение должно быть начато постепенно от низких доз с последующим увеличением дозы. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка препарата Конко 5 мг) в день. С сложной степенью гипертонии (диастолическое давление до 105 мм Hg) подходит дозы 2,5 мг.

При необходимости ежедневная доза может быть увеличена до 10 мг (1 таблетка препарата препарата на 10 мг) в день. Дальнейшее увеличение дозы оправдано только в исключительных случаях. Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг в день.

Корректировки дозы устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от частоты импульсов и терапевтических преимуществ.

Хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в сочетании с ингибиторами ACE, диуретики, при необходимости - сердечные гликозиды.

Стандартная терапия хронической сердечной недостаточности: ингибиторы ACE (или блокаторы рецепторов ангиотензинов в случае непереносимости ингибиторов ACE), блокаторы β-адренорецепторов, диуретики и, при необходимости, сердечные гликозиды.

Compol предписано для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью без признаков обострения.

Терапия должна вести врач с опытом работы в лечении хронической сердечной недостаточности.

Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности в препарате CONCORR запускается в зависимости от схемы титрования ниже и может быть отрегулирована в зависимости от отдельных реакций тела.

- 1,25 мг * фумарат bysrolol 1 раз в день в течение 1 недели, если хорошо переносится, увеличить до

- 2,5 мг * бизопролол фумарат 1 раз в день на следующую 1 неделю, если хорошо переносится, увеличить до

- 3,75 мг * фумарат бизопролол 1 раз в день на следующую 1 неделю, если хорошо переносится, увеличить до

- 5 мг фумарата бизопролола 1 раз в день в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится, увеличить до

- 7,5 мг фумарата бизопролола 1 раз в день в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится, увеличить до

- 10 мг фумарата бизопролола 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии.

* В начале терапии хронической сердечной недостаточности рекомендуется использовать Conecred Cores, таблетки, покрытые скользкой пленки, 2,5 мг.

Максимальна рекомендована доза бісопрололу фумарату становить 10 мг 1 раз на добу.

Протягом фази титрування необхідний контроль за наступними показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності. Симптоми можуть розвиватися з першого дня після початку лікування.

Модифікація лікування .

Якщо максимальна рекомендована доза погано переноситься, можливе поступове зниження дози. Якщо під час фази титрування або після неї спостерігається поступове погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або брадикардія, рекомендується коригування дози препарату, що може потребувати тимчасового зниження дози бісопрололу або, можливо, призупинення лікування. Після стабілізації стану пацієнта завжди слід розглядати можливість повторної ініціації лікування бісопрололом.

Не слід припиняти лікування препаратом раптово, особливо пацієнтам з ішемічною хворобою серця, оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом рекомендовано завершувати повільно, поступово знижуючи дозу (наприклад, зменшуючи дозу вдвічі щотижня).

Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності зазвичай довготривале.

Курс лікування препаратом Конкор тривалий та залежить від природи та тяжкості хвороби.

Пацієнти з печінковою та/або нирковою недостатністю.

Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця. Для пацієнтів із порушенням функцій печінки або нирок легкого і середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай робити не потрібно. Пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) і пацієнтам із тяжкою формою печінкової недостатності доза не повинна перевищувати добову дозу 10 мг препарату Конкор. Є обмежені дані щодо застосування бісопрололу пацієнтам на діалізі. Необхідності змінювати режим дозування немає.

Хронічна серцева недостатність . Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з обережністю.

Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.

Діти. Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому не слід застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.

Передозування.

Симптоми .

При передозуванні (наприклад, застосування добової дози 15 мг замість 7,5 мг) були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Найчастішими ознаками передозування ß-блокаторами є брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія і бронхоспазм. На даний час відомо декілька випадків передозування у пацієнтів із артеріальною гіпертензією та /або ішемічною хворобою серця (максимальна доза – 2000 мг бісопрололу). Відмічалися брадикардія та/або артеріальна гіпотензія. Усі пацієнти одужали. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти із серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату. Тому лікування слід починати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Лікування.

При передозуванні припиняють лікування препаратом та проводять підтримуючу і симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол важко піддається діалізу. При підозрі на передозування відповідно до очікуваної фармакологічної дії та базуючись на рекомендаціях для інших ß-блокаторів слід розглянути нижчезазначені загальні заходи.

При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо реакція відсутня, з обережністю вводять ізопреналін або інший препарат із позитивним хронотропним ефектом. У виняткових випадках може знадобитись трансвенозне введення штучного водія ритму.

При артеріальній гіпотензії: внутрішньовенне введення рідини та судинозвужувальних препаратів. Внутрішньовенне введення глюкагону може бути корисним.

При атріовентрикулярній блокаді II і III ступеня: ретельне спостереження та інфузійне введення ізопреналіну або трансвенозне введення кардіостимулятора.

При загостренні хронічної серцевої недостатності: внутрішньовенне введення діуретичних засобів, інотропних препаратів, вазодилататорів.

При бронхоспазмі: бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), ß ₂ -адреноміметики та/або амінофілін.

При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.

Побічні реакції.

Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями:

дуже часто ( > 1/10), часто ( > 1/100 і < 1/10), нечасто ( > 1/1000 і < 1/100), рідко ( > 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за даними).

З боку серця.

Дуже часто: брадикардія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю).

Часто: ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю).

Нечасто: порушення атріовентрикулярної провідності, брадикардія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).

З боку нервової системи.

Часто: запаморочення*, головний біль*.

Рідко: сінкопе.

З боку органів зору.

Рідко: зниження сльозовиділення (треба враховувати при носінні контактних лінз).

Дуже рідко: кон'юнктивіт.

З боку органів слуху.

Рідко: погіршення слуху.

З боку дихальної системи.

Нечасто: бронхоспазм у пацієнтів із бронхіальною астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі.

Рідко: алергічний риніт.

З боку травного тракту.

Часто: нудота, блювання, діарея, запор.

З боку шкіри та сполучних тканин.

Рідко: реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, почервоніння, висипання.

Дуже рідко: алопеція. При лікуванні ß-блокаторами може спостерігатись погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипання.

З боку кістково-м'язової системи.

Нечасто: м'язова слабкість, судоми.

З боку печінки.

Рідко: гепатит.

З боку судинної системи.

Часто: відчуття холоду або оніміння в кінцівках, артеріальна гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю).

Нечасто: ортостатична гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), артеріальна гіпотензія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).

З боку репродуктивної системи.

Рідко: порушення потенції.

Психічні розлади .

Нечасто: депресія, порушення сну.

Рідко: нічні кошмари, галюцинації.

Лабораторні показники.

Рідко: підвищення рівня тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).

Загальні розлади.

Часто: астенія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), втомлюваність*.

Нечасто: астенія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).

* Стосується тільки пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця. Ці симптоми зазвичай виникають на початку терапії, слабко виражені і зникають протягом перших 1-2 тижнів.

У разі виникнення побічних явищ або небажаних реакцій необхідно негайно проінформувати лікаря.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці!

Упаковка. По 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.

По 25 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Мерк КГаА, Німеччина /Merck KGaA, Germany.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт, Німеччина/Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany.