В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
КОРВАЗАН табл. п/о 12,5 мг №30

КОРВАЗАН табл. п/о 12,5 мг №30

rx
Код товара: 62315
Производитель: Киевмедпрепарат (Украина, Киев)
1 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Korvazan ®

(Корвасан)

Место хранения:
Активное вещество: Карведилол;
1 таблетка содержит Carvedilol в пересчете на 100% веществ 12,5 мг или 25 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза; повидон; лактоза, моногидрат; Картофельный крахмал; тальк; стеарат кальция; Смешайте, чтобы покрыть «Opadry II Pink» *.
* Смесь для покрытия «Opadry II Pink» содержит триацетин; гипромеллоза; моногидрат лактозы; Диоксид титана (E 171), полиэтиленгликоль, оксид железа желтый (E 172); черный оксид железа (E 172); эритрозин (E 127); Индигокармина (Е 132).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: закругленные таблетки, оболочка с пленочной оболочкой, розовая с крышкой с двумя перпендикулярными кроссовкой на одной стороне таблетки (дозировка 12,5 мг) или закругленные таблетки, корпус с покрытием пленки с нанесением нагрузки на витрин. «С обеих сторон тире с одной стороны таблетки (для дозировки 25 мг).
Фармакотерапевтическая группа. Блокировщики альфа и бета-адренергических рецепторов. Карвел.
ATH CODE C07A G02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Carvedilol - это вазодилатор, неселективный бета-блокатор с антиоксидантными свойствами. Эффект вазодилатора в основном из-за селективных блокирующих альфа-1-адренергических рецепторов. Carvedilol снижает периферическое сосудистое сопротивление из-за вазодилатации и ингибирования системы ренин-ангиотензин-альдостерона в результате блокировки бета-адренергических рецепторов. Таким образом, активность Plasma Renin уменьшается, поскольку удержание жидкости в организме происходит только в изолированных случаях.
Карведилол имеет собственную симпатомиметическую активность и как пропранолол, показывает мембранные свойства.
Карведилол - рацемическая смесь из 2 стереоизомеров. В лабораторных моделях животных продемонстрировали, что оба стереоизомерам являются альфа-адреноблококуючие свойства. Бета-адреноблококуя влияние на невыборку бета-1 и бета-2 адренергических рецепторов и связанных с ними новообразования.
Carvedilol действует как мощный антиоксидант, который уменьшает количество активных кислородных радикалов.
Клинические данные указывают на то, что вазодилаторы и бета-адреноблококуючие свойства приводят к развитию эффектов, перечисленных ниже.
У пациентов с гипертонией более низкое кровяное давление не сопровождается одновременным увеличением общего периферического сосудистого сопротивления, которое происходит при принятии бета-блокаторов True. Частота сердечных сокращений слегка уменьшается. Функция почечной перфузии и почечная функция оставалась без изменений. Поскольку периферическая циркуляция также меняет ощущение холодных конечностей (часто видно с бета-блокаторами True) редко.
У пациентов с коронарным сердечным заболеванием Carvedilol показывает антиищемические и антианальные эффекты, которые остаются долгосрочным использованием препарата. Карведилол снижает предварительную и постную нагрузку на сердце.
У пациентов с дисфункцией левой желудочки или застойной сердечной недостаточностью препарат благотворное влияние на гемодинамические параметры и производительность улучшают дробь левой желудочковой фракции.
Во время лечения соотношением карведилола HDL к липопротеину низкой плотности (HDL / LDL) нормально. Баланс электролита нарушен.
Фармакокинетика.
У мужчин абсолютная биодоступность карведилола составляет приблизительно 25%. Максимальная концентрация в сыворотке достигла примерно 1 час после устного дозирования. Отношение между дозой препарата и его концентрацией в сыворотке крови является линейной. Потребление пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию препарата в сыворотке, однако увеличивает время для максимальной концентрации препарата в крови. Carvedilol - это соединение высоко: связывание белка составляет около 98-99%. Объем распределения составляет приблизительно 2 л / кг, но у пациентов с циррозом больше. Эти исследования животных предполагают энтерогепический циркуляционный исходный материал.
Средний биологический период полувыведения варьируется от 6 до 10 часов. Плазменный клиренс составляет около 590 мл / мин. Устранение происходит в основном в желчи и фекалии. Небольшая часть дозы выводится почками в виде различных метаболитов.
Carvedilol широко метаболизируется с образованием ряда метаболитов, которые выделяются в основном в желчи. Карведилол метаболизируется в первую очередь в печени, в основном путем связывания к глюкуроновой кислоте. Деметилирование и гидроксилирование фенольного кольца, ведущего к образованию 3 активных метаболитов с бета-адреноблококуючуческую активность. Согласно доклиническим данным гидрокисифенольного метаболита 4-бета-блокатора почти в 13 раз мощнее, чем карведилол. По сравнению с варвиведелем эти три активных метаболита обладают слабым вазодилирующим эффектом. У людей концентрации в 10 раз ниже, чем концентрация родительского соединения. Кроме того, два гидрокикарбазольных метаболиты карведилола чрезвычайно мощными антиоксидантами, антиоксидантной активностью, которые в 30-80 раз выше, чем у кардилола.
Возраст не влияет на фармакокинетику препарата: пожилые уровни уровней плазмы Carvedilol примерно на 50% выше по сравнению с тем, что у молодых пациентов. Существуют доказательства того, что биодоступность карвиведела у пациентов с циррозом 4 раза выше, а максимальная концентрация плазмы в 5 раз выше, чем у здоровых людей.
Есть доказательства того, что пациенты с гипертонией, у которых есть мягкий (зазор креатинина 20-30 мл / мин) или тяжелые почечные нарушения (зазор креатинина <20 мл / мин), увеличение концентрации карвишела в плазме при 40-55% по сравнению с Таким образом, у пациентов с гипертонией, почечная функция, которая находится в нормальном диапазоне.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Основная гипертония
- хроническая стабильная стенокардия
- хроническая сердечная недостаточность (дополнительная лечение).
Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из наполнителей препарата;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • Классификация сердечной недостаточности класса IV NYHA, требующая внутривенных инотропных средств;
  • атриовентрикулярный блок II и III степени (если не установлен постоянный кардиостимулятор);
  • сопутствующая внутривенная верапамил, дилтиацем или другие антиаритмики (особенно антиаритмический класс I);
  • Сильная брадикардия (частота сердечных сокращений <50 ударов / мин);
  • сильная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 85 мм рт.);
  • кардиогенный шок;
  • Синдром слабости узла синуса (включая синоальный блок);
  • декомпенсированная сердечная недостаточность, требующая внутривенных положительных инфотропных агентов и / или диуретиков;
  • Легочное сердце, легочная гипертензия;
  • астма или обструктивные дыхательные пути, сопровождающиеся бронхоспазмом;
  • Феохромоцитома (за исключением того, что он правильно контролируется при использовании альфа-блокаторов);
  • Принцемальная стенокардия;
  • выражены в человеческой печени;
  • Сопутствующее использование ингибиторов МАО (кроме ингибиторов MAO-B);
  • непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкоза-лаппа галактозы малабсорбции;
  • Метаболический ацидоз.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Необходимо использовать Carvedilol одновременно с такими лекарствами:
  • С агентами, которые уменьшают уровни катехоламинов. Пациенты принимают наркотики с β-блюкуюхимными свойствами, а лекарствами, которые могут снизить уровень катехоламинов (например, ресерпин, Huanedied, Methyldopa, huanfatsyn и ингибиторы моноаминкинской оксидазы (кроме ингибитора MAO-B)), должны быть установлены близкий мониторинг на случаях гипотензия и / или тяжелая брадикардия;
  • С Clonidine и Clonidine в качестве карфидилола могут потенцировать способность друг друга снижать артериальное давление и уменьшить частоту сердечных сокращений (HR); С комбинированным использованием контрастных агентов следует проводить постепенно, сначала отменить карведилол, а затем через несколько дней вы постепенно прекратите принимать клонидин;
  • с дигоксином, поскольку замедляются атриовентрикулярные проводимости и повышенные уровни дигоксина в плазме крови;
  • из кальциевых канальцев (верапамил и дилтиазема) и антиаритмические препараты (особенно класс I), так как они могут спровоцировать выраженную гипотензию и сердечную недостаточность. Внутривенное введение этих препаратов в сочетании с принимающим виргированием противопоказано;
  • Инсулин и пероральные антидиабетические агенты (гипотензивные действия путем усиления и маскировки симптомов гипогликемии);
  • С нитратами и антигипертензивными препаратами (клонидин, гуанетидин, ресерпин, альфа-метилдопа, Huanfatsyn) укрепляя гипотензивный эффект и снижение частоты сердечных сокращений;
  • со средствами для анестезии (из-за их отрицательного неотропного эффекта и гипотензивного эффекта);
  • С агентами, влияющими на центральную нервную систему (седативные средства, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты и этанол) - в возможности взаимовыгодных эффектов;
  • с нестероидальными противовоспалительными препаратами (из-за пониженного гипотензивного эффекта (из-за более низкого производства простожландских));
  • С альфа и бета-симпатомиметикой (из-за возможного развития гипертонии, тяжелой брадикардии и рефлекса асистоли и уменьшения бета-адреноблокоухойного действия Carvedilol);
  • эрготамина (эффект вазоконстриктор должен считаться эрготамином);
  • С ксантинским производным (аминофиллин, теофиллин) - путем уменьшения бета-адреноблокоухойных действий.
Поскольку Carvedilol подвергается окислительному метаболизму, его фармакокинетика может измениться при индукции или ингибировании ферментной системы цитохрома P450, поэтому вы должны учитывать влияние:
  • рифампицин (на 70% снижение концентрации карвидовала в плазме);
  • барбитураты (уменьшить эффективность карведилола);
  • Cimetidine (повышенная биодоступность карведилола на 30%);
  • дигоксин (Carvedilol увеличивает концентрацию дигоксина в плазме);
  • Изонзимуменные ингибиторы CYP2D6 (хинидин, пареоксентин, пропафенон): предполагает увеличение концентраций энантиомера R (+) энантиомера;
  • Карведилол задерживает метаболизм циклоспорина.
Особенности приложения.
Он должен быть с особой осторожностью в препарате в соответствии со следующими условиями: нестабильная или вторичная гипертония при отсутствии достаточного клинического опыта, правой пачка ветви блока, острый кардит, дисфункция сердечных клапанов и гемодинамические нарушения, брадикардия, застойная сердечная недостаточность, неисправность левого желудочка На фоне острого инфаркта миокарда, феноменона райна, гипертиреоза, феохромоцитома, хронические обструктивные легочные заболевания, анестезия, совместное введение блокаторов кальция, клонидин.
Пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью (класс III выше классификации Nyha), электролит дисбаланс, с низким кровяным давлением (менее 100 мм рт. ГГ) или пожилых людей (в возрасте 70 лет) должны находиться под близким медицинским наблюдением в течение 2 часов после первой дозы или после принятия Первая доза из-за повышенного риска внезапного снижения артериального давления, почтовой гипотензии и потери сознания. Риск этих осложнений может быть уменьшен путем назначения препарата в небольших начальных дозах и принимая его во время еды.
В случае брадикардии (частота сердечных сокращений менее 55 ударов / мин) доза должна быть уменьшена.
Если карведилол используется для лечения гипертонии или стенокардии у пациентов с сердечной недостаточностью терапии, с помощью следует проводить в соответствии с схемой, рекомендованной для лечения сердечной недостаточности, начальная доза не должна превышать 3,125 мг два раза в день, и любое увеличение дозы должно быть Сделал минимум 2 недели доза препарата препарата.
Использование Carvedilol у пациентов с гипертонией, которые уже получают дипломные препараты, диуретики и / или ингибиторы ACE, требуют тщательного медицинского надзора, эти лекарства могут снизить атриовентрикулярную проводимость.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью при систолическом артериальном давлении менее 100 мм рт. Или связаны с ними заболевания - ишемическая болезнь сердца, периферические сосудистые поражения или нарушение функции почек - часто следует проверять функцию почек. Если наблюдаемое ингибирование ухудшения почечной недостаточности, доза должна быть уменьшена или лечение остановлена.
У пациентов с стенокардией принцметал неселективных бета-блокаторов может вызвать боль в груди (альфа 1 -Адренококующуюся эффект карвиола может предотвратить это, но нет адекватного клинического опыта с карведилолом принцметальной ангиной).
Цель препарата в нестабильной стенокардии, а также степень атриовентрикулярного блока и требует особого ухода, частый ЭКГ и тщательный медицинский мониторинг пациентов.
Лечение пациентов с периферической артериальной болезнью требует внимания и ухода.
Как и другие бета-блокаторы, Carvedilol может маскировать симптомы гипогликемии и неблагоприятных воздействий на метаболизм углеводов. Следовательно, лечение у пациентов с диабетом с диабетом нуждается в особом внимании и более частым измерении содержания сахара в крови.
Carveilol может маскировать симптомы гиперфункции щитовидной железы. С внезапным удалением препарата можно улучшить тиретоксикоз и развитие тиреотоксического кризиса.
Лечение должно быть остановлено, постепенно уменьшая дозу, особенно в хронической стабильной стенокардии. При необходимости, в течение периода вывода может использовать другие антиангинальные агенты.
Лечение пациентов с камвиведелем с феохромоцитомой не следует назначать для начала соответствующей терапевтической блокады альфа-адренергических рецепторов.
Учитывая крайний риск анафилактических реакций, пациенты с историей реакций гиперчувствительности перечислены или которые ранее провели гипосенсибительную терапию, препарат следует использовать с осторожностью.
Обработка карведилола пациентов с псориазом требует тщательной оценки коэффициента риска / выгоды, когда Carvedilol может усугубить или вызвать симптомы псориаза.
Каждая таблетка содержит лактозу препарата, поэтому его не следует использовать с дефицитом лактазы, галактосемией и синдромом маслабсорбции глюкозы / галактозы.
Пациенты, которые носят контактные линзы, следует предупредить, что Carvedilol снижает производство слез.
При резком прекращении паршированных (и других бета-блокаторов) может испытывать потоотделение, тахикардию, одышку, повышенную стенокардию или даже инфаркт миокарда и желудочковых аритмий. При наибольшем риске у тех пациентов с стенокардией может произойти сердечный приступ. Доза должна быть постепенно снижена в течение 1-2 недель. При необходимости вы можете одновременно начать заместительную терапию для предотвращения ухудшения заболевания. Если лечение было временно приостановлено более 2 недель, то его продление должно проводиться, начиная с самой низкой дозы.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью с увеличением доз карведилола, с целью выбора возможного повышения симптомов сердечной недостаточности, возникновения отека.
С появлением таких симптомов необходимо регулировать дозу диуретического агента, причем доза Carvedilol не должна быть увеличена для стабилизации клинического состояния. Иногда может быть необходимость уменьшения дозы карфидилола или временно прекращать его использование.
Использование Carvedilol должно быть особенно осторожным у пациентов, которые выполняли операцию по всеобщей анестезии в случае анестетики, такие как эфир, циклопропан, трихлорэтилен, который ингибирует функцию миокарда.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинический опыт с карвиведелем во время беременности ограничен.
Предполагается, что при использовании Carvedilol в плод или новорожденном синдроме бедствия (брадикардия, артериальная гипотензия, подавление дыхания, гипогликемия и гипотермия) могут развиваться. Следовательно, использование керведилола во время беременности противопоказано.
Неизвестно, попадет, попадает в грудное молоко. Поскольку карведилол может иметь вредное воздействие на ребенка, лечение карвеведов должно быть остановлено на период лактации.
Способность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или других механизмах
Раннее лечение Carvedilol может возродиться головокружение и усталость, поэтому они должны воздерживаться от вождения и работать с потенциально опасным оборудованием.
Способ применения и доза.
Таблетки слід приймати під час їди та запивати достатньою кількістю рідини.
Есенціальна гіпертензія.
Рекомендована частота прийому препарату – 1 раз на добу.
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 1 раз на добу протягом перших 2-х днів лікування. Потім рекомендована доза препарату становить 25 мг на добу. У разі необхідності дозу можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом до досягнення максимальної рекомендованої дози 50 мг на добу, яку слід приймати за 1 раз або розподіляти на 2 прийоми.
Препарат можна застосовувати як у вигляді монотерапії, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками.
Пацієнти літнього віку
Рекомендована доза на початку лікування становить 12,5 мг 1 раз на добу. Якщо досягнутий ефект є незадовільним, дозу можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом до досягнення максимальної рекомендованої добової дози 50 мг.
Хронічна стабільна стенокардія.
Рекомендована доза на початку лікування становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом перших 2-х днів лікування. Потім рекомендована доза препарату становить 25 мг 2 рази на добу. У разі необхідності дозу можна підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом до досягнення максимальної рекомендованої добової дози 100 мг, яку слід розподіляти на два прийоми.
Пацієнти літнього віку
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом 2-х днів.
Потім лікування продовжувати у дозі 25 мг 2 рази на добу, яка є рекомендованою максимальною добовою дозою.
Хронічна серцева недостатність.
Дозу препарату потрібно встановлювати індивідуально, а її поступове підвищення слід проводити під ретельним наглядом лікаря.
Карведилол можна застосовувати як доповнення до стандартної терапії, але його також можна застосовувати пацієнтам із непереносимістю інгібіторів АПФ або тим пацієнтам, які отримують препарати наперстянки, гідралазин або нітрати.
Пацієнти, які приймають дигоксин, діуретики або інгібітори АПФ, повинні отримувати ці препарати у попередньо встановленій дозі ще до початку лікування карведилолом.
Рекомендована доза на початку лікування становить 3,125 мг 2 рази на добу протягом 2-х тижнів лікування. Якщо ця доза добре переноситься пацієнтом, її можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом спочатку до 6,25 мг 2 рази на добу, потім – до 12,5 мг 2 рази на добу та зрештою – до 25 мг 2 рази на добу. Дозу слід підвищувати до найвищої дози, яку добре переносить пацієнт.
Максимальна рекомендована доза становить 25 мг 2 рази на добу для всіх пацієнтів із тяжкою застійною серцевою недостатністю та для пацієнтів із легкою та помірно тяжкою застійною серцевою недостатністю, маса тіла яких не перевищує 85 кг. Для пацієнтів із легкою та помірно тяжкою застійною серцевою недостатністю та масою тіла більше 85 кг максимальна рекомендована доза становить 50 мг 2 рази на добу.
На початку терапії або при підвищенні дози можливе тимчасове посилення симптомів серцевої недостатності, особливо у пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю та/або у тих пацієнтів, які застосовують великі дози діуретиків. Хоча у такому випадку припиняти лікування, як правило, не потрібно, дозу препарату підвищувати не слід. Протягом перших 2-х годин після початку лікування карведилолом або підвищення його дози пацієнт повинен перебувати під наглядом кардіолога або іншого лікаря. Перед кожним підвищенням дози препарату пацієнта необхідно обстежувати на наявність можливих симптомів посилення серцевої недостатності або симптомів надмірної вазодилатації (наприклад, дослідити функцію нирок, визначити масу тіла, артеріальний тиск, ЧСС та серцевий ритм). Симптоми посилення серцевої недостатності або затримки рідини в організмі усувають шляхом підвищення дози діуретиків, проте дозу карведилолу не слід підвищувати до стабілізації стану пацієнта. При виникненні брадикардії або у випадку подовження передсердно-шлуночкової провідності перш за все слід перевірити рівень дигоксину у плазмі крові. У деяких випадках може виникнути необхідність знизити дозу карведилолу або взагалі тимчасово відмінити препарат. Навіть у таких випадках можна успішно продовжувати титрування дози карведилолу.
При титруванні дози необхідно регулярно контролювати функцію нирок, кількість тромбоцитів та рівень глюкози у крові (у випадку інсулінонезалежного цукрового діабету та/або інсулінозалежного цукрового діабету). Однак після завершення титрування дози частоту контролю можна зменшити.
Якщо лікування карведилолом переривалося більш ніж на 2 тижні, його слід поновлювати, розпочинаючи з дози 3,125 мг 2 рази на добу та поступово підвищуючи її згідно з рекомендаціями, наведеними вище.
Пацієнти літнього віку
Пацієнти літнього віку можуть бути більш чутливими до впливу карведилолу і тому повинні перебувати під більш ретельним спостереженням.
Пацієнти з печінковою недостатністю
Карведилол не слід призначати пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки (див. розділ «Протипоказання»). При помірно тяжкій печінковій недостатності може виникнути потреба у корегуванні дози.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Дозу потрібно встановлювати для кожного пацієнта індивідуально, однак немає даних, які б свідчили про необхідність корегування дози карведилолу для пацієнтів із нирковою недостатністю.
Припинення лікування.
Лікування карведилолом не можна припиняти раптово, особливо це стосується пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Припинення лікування слід проводити поступово, протягом 7-10 днів, наприклад, зменшуючи добову дозу вдвічі кожні три дні.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені, тому препарат не призначений для застосування цій категорії пацієнтів.
Передозування.
У випадку передозування може розвинутися тяжка артеріальна гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність, кардіогенний шок, зупинка серця. Також можливі затруднення дихання, бронхоспазм, блювання, порушення свідомості та генералізовані судоми.
Лікування: протягом перших годин – викликати блювання та промити шлунок, далі – контроль та корекція життєво важливих показників у відділенні інтенсивної терапії.
Підтримуюча терапія
Атропін: 0,5-2 мг внутрішньовенно (для лікування тяжкої брадикардії).
Глюкагон: спочатку у дозі 1-10 мг внутрішньовенно, а потім у вигляді краплинної інфузії зі швидкістю 2-5 мг/год (для підтримання функції серцево-судинної системи).
Симпатоміметики – добутамін, ізопреналін, орципреналін або адреналін – призначати залежно від маси тіла пацієнта та ефективності лікування.
Якщо у клінічній картині передозування домінує периферична вазодилатація, тоді необхідно ввести адреналін або норадреналін під постійним контролем стану серцево-судинної системи пацієнта. У випадку брадикардії, резистентної до медикаментозного лікування, показане застосування штучного водія ритму серця. При виникненні бронхоспазму показане введення бета-симпатоміметиків (у вигляді аерозолю або внутрішньовенно) або внутрішньовенне введення амінофіліну. При генералізованих судомах рекомендоване повільне внутрішньовенне введення діазепаму або клоназепаму.
Увага: у випадку тяжкого передозування, що супроводжується симптомами шоку, підтримуючу терапію із застосуванням антидотів потрібно продовжувати досить довго, оскільки можна очікувати збільшення періоду напіввиведення карведилолу і його перерозподілу. Тривалість лікування залежить від ступеня передозування; підтримуючу терапію слід продовжувати до стабілізації стану пацієнта.
Побічні реакції.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена втомлюваність; депресія, порушення сну, парестезія, гіпестезія, вертиго, стан перед втратою свідомості, втрата свідомості.
З боку психіки: депресивний настрій.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, брадикардія, артеріальна гіпертензія, втрата свідомості – особливо на початку лікування, стенокардія, прискорене серцебиття, периферичні порушення кровообігу (холодні кінцівки), переміжна кульгавість або хвороба Рейно, периферичні набряки, атріовентрикулярна блокада, прогресування серцевої недостатності, гіперволемія, дисфункція лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда.
З боку судин: артеріальна гіпотензія, хвороба периферичних судин.
З боку системи дихання: задишка, бронхіальна астма, бронхоспазм; закладеність носа.
Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення: набряк легенів, бронхіальна астма у чутливих пацієнтів, нежить.
З боку травного тракту: нудота, діарея, абдомінальний біль; сухість у роті, запор, блювання, підвищення тонусу і моторики кишечнику, періодонтит, мелена, диспепсія.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення аланінамінотрансферази (ALT), аспартатамінотрансферази (AST) та гаммаглютамілтрансферази (GGT).
З боку шкіри та підшкірних тканин: реакції з боку шкіри (включаючи: алергічну екзантему, дерматит, підвищену пітливість, кропив'янку, свербіж; ураження шкіри, подібні до псоріазних та червоного плескатого лишая), псоріатичне ураження шкіри або погіршення вже існуючого стану, алопеція.
З боку органів зору: зниження сльозовиділення, порушення зору, подразнення очей.
З боку метаболізму та травлення: гіпоглікемія, пригнічення регуляції рівня глюкози у крові, анорексія/зниження маси тіла, збільшення маси тіла.
З боку опорно-рухового апарату: біль у суглобах, артралгія, судоми, атрофія м'язів.
З боку статевої системи та молочних залоз: порушення еректильної функції.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: гостра ниркова недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів із дифузною хворобою судин та/або нирковою недостатністю, нетримання сечі у жінок, гематурія, альбумінурія.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості; ангіоневротичний набряк; синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиморфна еритема.
Загальні порушення: астенія (включаючи втомлюваність), біль.
Лабораторні показники: підвищений рівень трансаміназ у сироватці крові, тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія, зменшення рівня протромбіну, гіперглікемія у хворих на цукровий діабет, гіперхолестеринемія, глюкозурія, гіперкаліємія, гіпертригліцеридемія, гіпонатріємія, підвищення рівня лужної фосфатази, креатиніну, сечовини, гіперурикемія.
Інші побічні ефекти: грипоподібні симптоми, підвищення температури тіла; інфекції; бронхіт, пневмонія, інфекція верхніх відділів дихальних шляхів, інфекція сечовивідних шляхів; анафілактичні реакції, можливі прояви латентного цукрового діабету, симптоми існуючого цукрового діабету можуть посилитися під час терапії; гіперемія. За винятком запаморочення, порушень зору і брадикардії жоден з описаних вище побічних ефектів не є дозозалежним.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПАТ «Київмедпрепарат».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності.
01032, Україна, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.
КАРВЕДИЛОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа