Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

КОРВИТИН лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5 г фл. №5

Код товара: 76563

Производитель: Борщаговский ХФЗ (Украина, Киев)

11 000,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

#капилляростабилизирующие

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Корвитин ^® .

(Corvitin ^® )

Место хранения:

Активное вещество: Корвитин, который является комплексом кверцетина с переведенным;

1 флакон содержит Корвитин, который представляет собой кварцетинский комплекс с доживанием, 0,5 г, изготовленный словами: кверцетин (при передаче 100% сухого вещества) - 0,05 г, напечатанный с молекулярной массой 7100-11000 (при передаче в безводное вещество. ) - 0,45 г;

Вспомогательный вещества A: гидроксид натрия.

Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.

Фармакотерапевтическая группа. Капиллярные стабилизирующие агенты. Код АТС С05с Х.

Клинические характеристики.

Индикация.

Комплексная терапия с остром нарушением коронарного циркуляции и инфаркт миокарда.
Комплексная терапия с декомпенсией хронической сердечной недостаточности.
Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении церебрального циркуляции (ишемический инсульт, переходные ишемические атаки) и хронические ишемические заболевания мозга.
Лечение и профилактика реперфузионного синдрома в хирургическом лечении пациентов с торцовым атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказание.

Индивидуальная чувствительность к кверцетину и / или другим компонентам препарата;
повышенная чувствительность к препаратам с активностью P-витамина;
выраженная артериальная гипотензия.

Способ применения и доза.

Подготовка решения

Решение готовят на двух этапах:

Стадия 1 - для начального растворения препарата 0,9% раствора хлорида натрия в количестве 15 мл впрыскивают шприцем в бутылке с Corvitin ^® , флаконом для встряхивания до полного растворения сухоотможденного порошка.

Этап 2 - Полученный раствор переносится в контейнер с 0,9% раствором хлорида натрия, общий объем готового раствора - 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости, вводя 1 г Corvitin ^® первичного растворенного препарата от двух флаконов для переноса в контейнер с 0,9% раствором хлорида натрия, общем объемом готового раствора - 50-100 мл.

Не смешивайте с другими решениями и наркотиками! Не используйте шприцы и системы для внутривенного введения, которые использовались перед ним для других лекарств.

Корвитин ^® должен быть разведен непосредственно перед входом! Не рекомендуется использовать растворитель в объеме более 100 мл, поскольку увеличение объема растворителя увеличивает потенциальный риск снижения устойчивости приготовленного раствора.

Схемы приложений Corvitin в интегрированной терапии ^®

Индикация	1 ДОБА	2-3 ДОБА	4-5 ДОБА	От 6 до 10 дней включительно
Острый инфаркт Миокард (объем решения на введение - 50 мл; ввести во время 15-20 минут)	1-й вход - 0,5 г После госпитализации, 2-е введение - 0,5 г через 2 часа, 3-й вход - 0,5 г через 12 часов после последнего ввода	на 0,5 г 2 раза в день с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в день	-
Декомпенсация хронический сердечный недостаточность (Объем решения для 1 ввода - 50-100 мл; ввести во время 15-20 минут)	1-й вход - 1 г После госпитализации, 2-е введение - 0,5 г через 12 часов	на 0,5 г 2 раза в день с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в день	-
Острый ишемический ход (объем раствора на введение - 50-100 мл; ввести во время 15-20 минут)	1-й вход - 0,5 г После госпитализации, 2-е введение - 0,5 г через 2 часа, 3-й вход - 0,5 г 12 часов после последнего ввода	0,5 г 2 раза в день с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в день	0,5 г 1 раз в день
Синдром реперфузии с хирургическим лечением пациентов с торносклерозом атеросклероза брюшной аорты и периферийных артерий (объем раствора на введение - 100 мл; ввести во время 15-20 минут)	1-й вход - 0,5 г За 10 минут до удаления зажима аорты удаляется, 2-е введение - 0,5 г через 12 часов	0,5 г 2 раза в день с интервалом 12 часов	на 0,5 г 2 раза на день с интервалом 12 часов	-

Неблагоприятные реакции.

При быстром внутривенном введении или в сочетании с органическими нитратами возможна временная умеренная артериальная гипотензия. Также были отмечены побочные реакции:

Из центральной нервной системы: головокружение, головная боль, язык, тремор, озноб, уши в ушах, волнение или общая слабость;
Аллергические реакции , в том числе высыпания, включая шкипер, зуд, анафилактический шок;
Другие: Гиперемия лица, боль в груди, затрудненное дыхание, изменения в месте введения.

Передозировка. Передозировка случаев Корвитина ^ò не описана. Можно увеличить проявления неблагоприятных реакций.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Применять препарат во время беременности не рекомендуется. При необходимости подготовка к лечению рекомендуется остановить грудное вскармливание.

Дети. Опыт использования препарата для детей нет.

Особенности приложения.

Ввести внутривенно капать. Препарат используют в сочетании с антиажинальным, антиаритмическим, антитромбокартом и фибринолитическим агентом.

Corvitin ^® не может быть введен одновременно с другими решениями лекарственных средств!

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Информация о способности Corvitin ^® влияет на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работами с другими механизмами не получили.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.

В комплексе с органическими нитратами Corvitin ^ò может вызвать артериальную гипотензию. Одновременное использование препарата с фибринолитикой приводит к увеличению эффективности тромболитической терапии.

Не использоваться в качестве растворителя для растворов Corvitin ^ò глюкозы, реополилюцина и других решений.

Препарат используют в сочетании с антиажинальным, антиаритмическим, антитромбокартом и фибринолитическим агентом.

При применении препарата:

с наркотиками кислотной аскорбической адгезии эффектов;
С нестероидными противовоспалительными агентами увеличивают противовоспалительное действие последнего в снижении язвенного действия;
С дигоксином - повышает максимальную концентрацию сыворотки крови и общей площадью под кривой «концентрация - время» дигоксина;
С циклоспорином - биодоступность и концентрация циклоспорина кровь увеличивается;
с паклитакселом - влияние на метаболизм последнего;
с верапамилом - биодоступность последних увеличивается;
С тамоксифеном - биодоступностью увеличивается, метаболизм и удаление последних.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Кверцетин, который является частью препарата, имеет свойства активности модулятора различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфородаза, циклооксигеназами), которые влияют на свободные радикальные процессы и отвечают за биосинтез клеток оксида азота, протеиназы. Ингибирующий эффект кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу обозначается торможением синтеза Leukotrienes LTC ₄ и LTV ₄ . Наряду с этой дозой кверцетина зависимо увеличивается уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротективное действие с ишемическими и реперфузионными поражениями сердца. Препарат также обладает антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, снижает производство супероксида цитотоксического аниона, нормализует активацию композиции субпопуляции лимфоцитов и снижает уровень активации. Ингибирование производства провоспалительных цитокинов IL-1B, IL-8, препарат влияет на уменьшение объема некротического миокарда и укрепления репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата также связан с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с ингибированием процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональную кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений в сосудистого тона, увеличивая реакционную способность микровесников.

Corvitin ^® нормализует гемодинамику головного мозга в ишемических поражениях, снижает коэффициент асимметрии циркуляции головного мозга в ишемическом инсульте.

Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность препарата исследования Korvitin ^® обусловлена фармакологическим воздействием кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободных, общего и сопряженного изомаминетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подлежит конъюгину на 32,5%. Изосамина также конъюгирован на 70% в течение 25-30 минут. T _MAX Total и бесплатный кверцетин - 0,25 часа, T MAX Free _Isorinetin - 0,27 часа.

T _½ Свободный кверцетин составляет 1,08 часа, свободный Isamanetin - 0,18 часа, T _½ общая кверцетин, сопряженный кверцетин, общий изоманетин, сопряженный изоморинетин и общая концентрация кверцетина и исмаманетина значительно выше (6,92; 6, 90; 4,39; 4, 40; 5,80 часов). В этом _случае _{KW Krezetin} и его метаболиты показывают обратные пропорциональные значения. Самый высокий показатель _MAX зарегистрирован в общей концентрации кверцетина и изяманетина и составляет 3870,9 нг / мл, самый низкий _{максимальный макс} наблюдался в свободном изоринетине (251,6 нг / мл). После парентерального введения Corvitin ^® препарат исследования был выводится в виде конъюгатов кверцетина и исмаманетина.

Таким образом, параметры ФК препарата можно рассматривать следующим образом:

С _{MAX (NG / ML)}	T _max _(часы)	AUC _0-T	AUC _0- _¥.	AUC _0-T (%)	K _e _l.	T _1/2 _(часы)
3870,9.	0,25.	4136.8.	4595,9.	90,87.	5,23.	6,92.

Фармацевтические характеристики.

Основная физика и химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопич.

Несовместимость.

Не используйте в качестве растворителя для растворителя ^{Korvitin ò} , ReopolyLucin. В качестве растворителя используется только 0,9% раствор хлорида натрия.

Препарат ^{Korvitin ò} не может быть введен другим решениям лекарственных средств.

Дата окончания срока. 2 года.

Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ºC в разбавлении в 50 мл 0,9% раствора хлорида натрия - 12 часов, 100 мл - 6 часов.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не превышают 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Для 5 флаконов в кассете, 1 кассета в ручке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Общественное акционерное общество «Научно-производственный центр Борщагов Химическое фармацевтическое растение».

Место расположения.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мир, 17.

КВЕРЦЕТИН+ПОВИДОН

Искать отдельно: КВЕРЦЕТИН, ПОВИДОН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа