Личный кабинет
КВАМАТЕЛ лиофил. д/р-ра д/ин. 20 мг фл., с раств. в амп. 5 мл №5
rx
Код товара: 12201
Производитель: Gedeon Richter (Венгрия)
6 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
QUAMATEL®.
(Quamatel®)
Место хранения:
Активное вещество: Famotidine;
1 флакон содержит 20 мг фамотидина;
1 ампула растворителя содержит 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия;
Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота, маннитол (Е 421).
Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: белый или почти белый лиофилизат; Растворитель - без запаха и цвета раствора.
Фармакотерапевтическая группа. Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. H 2 антагонисты рецепторов.
ATH A02B код A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фамотин является мощным конкурентным ингибитором H 2 -гистаминовых рецепторов. Основной клинически значимый фармакологический эффект Famotidine является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает концентрацию кислоты и объем выделения желудка, в то время как производство пепсина остается пропорциональным объему выбранного желудочного сока.
У здоровых добровольцев и больных с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальный и ночную секрецию желудка, а также секреции, которая стимулируется введением пентагастрины, betazol, кофеина, инсулина и блуждающего физиологического рефлекса.
Длительность ингибирования секреции при применении доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.
Одноразовый пероральное введение дозы 20 мг и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование секреции базальной и ночной кислоты.
Фамотидин практически не влияет на уровень гастрина натощак или после еды.
Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринной функции поджелудочной железы, кровотока в печени и системе портала.
Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р450 печени.
Антиандрогенный эффект препарата не был отмечен. Уровень сывороточных гормонов после лечения не изменил фамотидин.
Фармакокинетика.
Кинетика Фамотидина имеет линейный характер.
Распределение: крови белки плазмы относительно слабы - 15-20%.
Период полураспада: 2,3-3,5 часов. У больных с тяжелой почечной недостаточностью, период полураспада от фамотидина может превышать 20 часов.
Метаболизм. Метаболизм препарата происходит в печени. Единственный метаболит обнаружен в организме человека является диметилсульфоксид.
Вывод . Фамотидин выделяется почками (65-70%), метаболизм подвергается 30-35% лекарственного средства, введенного. Почечный клиренс составляет 250-450 мл / мин, что указывает на определенную степень трубчатого разряда. 25-30% от дозы, используемой через рот, и 65-70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизменном виде. Небольшое количество введенной дозы может быть получено в виде сульфоксида.
Клинические характеристики.
Показания .
- Доброкачественная язва желудка.
- Пептическая язва двенадцатиперстной кишки.
- Штаты гиперсекреции, такие как синдром Золлингер Эллисон.
- Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
- Предотвращение аспирации кислого желудочного (синдром Мендельсона) во время общей анестезии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата и других H 2 антагонистов рецепторов -gistamine.
Детский возраст; Период беременности или кормления грудью (из-за отсутствия необходимого клинического опыта).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Поглощение некоторых лекарственных средств (например, кетоконазола, амоксициллина, железо препараты ) зависит от кислотности желудочного сока. Поэтому Фамотидин должен быть применен по крайней мере 2 часа после применения таких препаратов.
Одновременное использование с другими антагонистами рецепторов H 2 могут значительно снизить эффективность толазолина . Хотя нет никакого подтвержденного взаимодействия между Фамотидином и Tolazolin, вероятность их существований достаточно высока, поэтому влияние tolazolin должно быть проверено в начале и после завершения сопутствующего лечения. В случае снижения эффекта толазолина его доза должна постепенно увеличиваться или прекращена лечением фамотидина.
Еда и антациды не оказывают существенного влияния на лечение Famotidine.
Фамотидин не влияет на печеночную систему оксидазы цитохрома Р450, поэтому метаболизм пероральных антикоагулянтов, антипирина, aminopyrin, теофиллина, фенитоина, диазепама, этанола и priphanolol остается неизменным.
Пробенецид может замедлить высвобождение фамотидина.
Особенности приложения.
До начала лечения, Kvamatel® следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке. Лечение этим препаратом может маскировать симптомы ракиномы желудка.
В случае одного пациента в пациенте, Kvamatel® пациент следует использовать с осторожностью и низкими дозами. Так как сообщалось кросс чувствительность между антагонистами Н 2 рецепторов, использование quamatel® препарата у больных с повышенной чувствительностью к другим антагонистов Н 2 рецепторов противопоказаны.
Лечение Vamatel® не может проводиться без назначения врача или без надлежащего медицинского осмотра, если:
- Пациент страдает от почки или болезни печени. Пациенты у пожилых или пациентов с нарушениями функции печени или почек функции могут возникнуть психические расстройства (спутанность сознания), требующие уменьшения дозы;
- Пациент страдает от сопутствующих заболеваний или в то же время применяет другие лекарства;
- Средний или старший возраст пациента оказал жалобы на расстройства пищеварения или измененные предварительные жалобы;
- Пациент имеет жалобы желудка и снижение массы тела;
- появился в пустой черный;
- Пациент глотает расстройства или хронические боли в животе.
Препарат следует использовать с осторожностью в случае острого порфира (включая анамнез) и иммунодефицита.
Симптомы язвенной двенадцатипервой кишки язвы могут исчезнуть во время
1-2 недели; Тем не менее, лечение должно продолжать подтверждать рубцы с помощью этих эндоскопических или рентгеновских исследований.
Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с язвенной болезнью желудка и / или двадцатых годов в истории), которые используют препарат в сочетании с нестероидными противовоспалительными средствами.
В случае комплексного лечения с антацидами, интервал между применением препарата и антацидами должен быть по крайней мере 1-2 часа.
Если доза препарата пропущен, то следует использовать как можно скорее; Вы не должны удвоить дозу, если это время, чтобы использовать следующую дозу.
Лечение препарат не следует начинать без предварительного надлежащего медицинского осмотра в присутствии изжоги, проявлениях гиперакидного состояния, боли в желудке или гиперакислотном состоянии после еды у пожилых пациентов.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Фамотидин проникает через плаценту. Адекватные и хорошо контролируемые исследования для беременных женщин не проводились.
Quamatel® противопоказан во время беременности.
Кормление грудью. Фамотидин проникает в грудное молоко, в связи с этим грудным вскармливанием во время использования препарата Vamatel® следует прекратить.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Пациенты должны быть осторожными при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, так как этот препарат может вызвать головокружение.
Способ применения и доза.
Приготовленный раствор для инъекций можно вводить только внутривенно.
Препарат может быть использован только в стационаре и у пациентов, которые не могут применять препарат перорально. Как только это, кажется, вы должны пойти на прием Quamatel® таблеток.
Обычная доза для взрослых - 20 мг 2 раза в день (каждые 12 часов), внутривенно.
Синдром Золлингера Эллисона.
Начальная доза для взрослых составляет 20 мг внутривенно, каждые 6 часов. В дальнейшем доза зависит от секреции соляной кислоты и от клинического состояния пациента.
При общей анестезии для предотвращения аспирации желудочного сока.
Перед проведением взрослой анестезии ввести внутривенно 20 мг препарата утром в день операции или не менее чем за 2 часа до операции.
Начальная доза для взрослых для внутривенного введения не должна превышать 20 мг. При внутривенном введении инъекции порошка следует растворить в 5-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия (ампула растворителя) и вводить медленно (в течение 2 минут). Время введения не менее чем за 2 минуты.
При применении в виде инфузии, раствор должен быть введен в течение 15-30 минут.
Приготовить раствор препарата, необходимого непосредственно перед использованием. Разбавленный раствор стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре. Вы можете использовать только чистый раствор бесцветный.
Растворы для инфузий.
Согласно исследованию по несовместимости, можно использовать такие растворы для инфузии:
раствор глюкозы калия; раствор лактата натрия; раствор глюкозы 5%; Рингеринг раствор; раствор Рингера с молочной кислотой; Salonsol A = 0,9% раствор хлорида натрия.
Почечная недостаточность.
В связи с тем, что Фамотидин выделяется в основном почками, при тяжелых формах почечной недостаточности, препарат должен быть использован с осторожностью.
Если клиренс креатинина <30 мл / мин или креатинин сыворотки -> 3 мг / 100 мл, суточная доза препарата (как для введения и внутривенного введения), чтобы быть снижена до 20 мг или увеличить интервал между использованием индивидуальных дозы препарата в 36-48 часов.
Chertsevo-сосудистые и заболевания: необходимо предпочитать длительные капли.
Применение в педиатрической практике: безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.
Летний возраст: Там нет необходимости изменять дозу препарата в зависимости от возраста.
Дети.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
Передозировка.
При использовании фамотидина в течение года в дозе 800 мг в сутки у больных с синдромом патологическим, были обнаружены серьезные побочные эффекты.
Симптомы: Мы можем разработать рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, желудочковая аритмия и коллапс.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия используются в случае необходимости: внутривенное введения диазепама в случае судорог, атропина в брадикардии и лидокаине в случае желудочковой аритмии. Гемодиалисис эффективен. Наблюдение за состоянием пациента.
Неблагоприятные реакции.
Следующие нежелательные явления были описаны как одиночные или редко. Однако, во многих случаях причинной взаимосвязь с терапией pharyotidine не установлена.
Системы органов | Неблагоприятные реакции |
Гематологические нарушения | агранулоцитоз; лейкопения; pencilopenia; тромбоцитопения; Нейтропения |
Со стороны иммунной системы | анафилаксия; ангионевротический отек; Парус |
Метаболическими и питание | анорексия |
Психические расстройства | депрессия; галлюцинации; возбуждения; беспокойство; спутанность сознания; анорексия; бессонница; сонливость; снижение LIBID |
Неврологические нарушения | головная боль; головокружение; disgue; судороги; парестезии; нарушение баланса |
В стороне от слуха и равновесия | раскол |
По боковой стороне органов | стимуляция конъюнктива; отек глаз |
Кардоальные нарушения | аритмия; атриовентрикулярная блокада; брадикардия; тахикардия; ощущение сердцебиения; Снижение артериального давления |
Респираторные расстройства, заболевания грудной клетки и средостения | бронхоспазм |
Со стороны желудочно-кишечного тракта | чувство дискомфорта в желудке; тошнота; рвота; сухость во рту; диарея; запор; метеоризм; боль в животе; острый панкреатит |
Со стороны гепатобилиарной системы | холестатическая желтуха; гепатит |
Со стороны кожи и подкожного волокна | угревая сыпь; алопеция; сухая кожа; ангионевротический отек; токсический эпидермальный некролиз; крапивница; зуд; тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, эритема); ксеродерма |
Со стороны системы каркасно-мышечной и соединительной ткани | Artration; спазмы мышц; Малгиа |
Из репродуктивной системы и молочных желез | гинекомастия *; импотенция |
Общие расстройства и осложнения вместо введения | повышенная утомляемость; Легкая степень лихорадка |
Отклонения от норм найдены в лабораторных исследованиях | Отклонения ферментов печени |
* Гинекомастие происходит крайне редко, и после окончания лечения имеет обратный характер.
Если какие-либо серьезные побочные реакции развиваются, терапия должна быть прекращена.
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
5 флаконов с лиофилизат для приготовления раствора для инъекций с 5 ampools растворителя в картонной упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
H-1103, Будапешт, ул. Demreoe, 19-21, Венгрия.
ФАМОТИДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа