Личный кабинет
ЛАФЕРОБИОН суппозитории 500000 МЕ контурн. ячейк. уп. №10
ots
Код товара: 142420
Производитель: Биофарма (Украина)
4 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования лекарственного средства
Кожаный
Лафербионие.
Место хранения:
Активное вещество: интерферон ALFA-2B
1 суппозиторий содержит: интерферон альфа-2В рекомбинантных человека - 150 000 IU или 500 000 медов;
Вспомогательные вещества : токоферол ацетат 5% растворное масло, аскорбиновая кислота, твердый жир.
Лекарственная форма . Суппозиторий.
Основные физико-химические свойства: суппозиторий в форме пистолета желтого белого цвета однородной консистенции.
Фармакотерапевтическая группа. Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2В.
ATX L03A B05 код.
Фармакологические свойства. Interferon Alpha-2B рекомбинант имеет выраженный антивирус, антипролиферативный и иммуномодулирующий эффект. Комплексная композиция Lemerobion ® вызывает ряд новых эффектов: в сочетании с токоферольным ацетатом и аскорбиновой кислотой противовирусной активностью рекомбинанта интерферона альфа-2В увеличивается в 10-14 раза, его иммуномодулирующее влияние на T- и B-лимфоциты усиливаются, Содержание иммуноглобулина E. не формируются антителами, которые нейтрализуют антивирусную активность рекомбинанта интерферона-альфа-2В, даже когда он используется в течение 2 лет, функционирование эндогенной системы является нормальной.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для детей: в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций (HRVI).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наличие дисфункции щитовидной железы пациента; наличие тяжелых висцеральных расстройств у пациентов с саркомой Капосом; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; выраженные расстройства функции печени и / или почек; эпилепсия и другие заболевания CNS (включая функционал); хронический гепатит на фоне прогрессивного или декомпенсированного цирроза печени; Хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получил терапию иммунодепрессантов (за исключением короткого курса терапии кортикостероиды); Аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе. Ингибирование миелоида роста гематопоев.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. С осторожностью, препарат следует использовать одновременно с опиоидными лекарствами, анальгетиками, гипнотиками и седативными (потенциально вызывающими эффект миелосепверсий).
При одновременном использовании с лекарственными средствами, метаболизированными окислением (в том числе с ксантиновым - аминофилином и производными теофиллина), следует учитывать возможности Lemerobion® на окислительные метаболические процессы. Концентрация теофиллина в сыворотке должна контролироваться и при необходимости - отрегулировать режим дозирования.
При применении препарата в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тентопозид, циклофосфамид) увеличивает риск развития угрожающих токсических эффектов (их тяжесть и продолжительность).
При одновременном применении с зидовудином риск развития нейтропении увеличивается.
Особенности применения
Лечение Lemerobion ® должно проводиться под наблюдением врача.
При длительном использовании препарата осуществляется контролем общего анализа крови, функций печени, почек и щитовидной железы.
При разработке реакции гиперчувствительности непосредственного типа (крапивница, ангионеротическое отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.
После истечения срока использования препарата недопустимо. Препарат не подлежит преобразованию качества и расширить дату истечения срока действия после его завершения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Данные об использовании препарата во время беременности и грудного вскармливания отсутствуют.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Некоторые неблагоприятные воздействия на часть центральной нервной системы, вызванные применением препарата, могут повлиять на способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
Способ применения и доза.
Для детей в комплексной терапии винты, рекомендованные:
Новорожденные и недоношенные дети Препарат назначают 150 000 до 2 суппозиториев в день с 12-часовым перерывом ректально. Курсы лечения и разрывы между курсами - 5 дней.
Предпочтительными новорожденными детьми с гестационным возрастом менее чем за 34 недель предписывают препарат 150 000 3 раза в день (8 часов) ректально. Курс 5 дней;
Дети в возрасте от 1 до 7 до 500 000 медов 2 раза в день;
Дети. Применить в педиатрической практике (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Передозировка. До этого времени случаи передозировки Lemerobion® не описаны. Однако, как и для передозировки любым лекарственным средством, рекомендуется симптоматическая терапия с мониторингом функций жизненно важных органов и тщательного надзора в состоянии пациента.
Неблагоприятные реакции. Все побочные реакции, связанные с Lemerobion ® , незначительной или умеренной тяжестью. После лечения они, безусловно, исчезают.
Общие нарушения. При введении Lemerobion ® Возможные симптомы сцепления: озноб, повышение температуры, усталость, пламя, а также головная боль, мышечная боль, сустав, потливость; Редко - рвота, головокружение, приливы. Возможное возникновение реакций гиперчувствительности на препарат.
Нарушения системы гематопоэза: с длительным использованием возможна лейкопения, тромбоцитопения, анемия, носовое кровотечение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, печени: увеличение уровня ALT и AST, увеличить уровень LF, потерю аппетита. Нарушение функции печени.
Эндокринные нарушения: нарушение функции щитовидной железы.
Нарушения от центральной и периферической нервной системы: при длительном использовании возможное головокружение, нарушение сна, путаница, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, атаксия, парестезия.
Нарушения сердечно-сосудистой системы: возможная артериальная гипертензия или гипотензия; Редко -тахикардия.
Нарушения от кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, включая высыпания (включая герпес), зуд, гиперемии.
Нарушение дыхательной системы - кашель.
Другое: изменения при введении, нарушении зрения, нарушение почек, баланс электролита.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре 2 ºС до 8 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
3 или 5 суппозиториев в контурной ячейке упаковки. 1 Contour Chalk Package с 3 или 5 суппозиториями или 2 контурных пакетов стула с 5 суппозиториями в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. ПАО "Биофарма", Украина;
ООО "ФЗ" Биофарма ", Украина.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Эмосов, 9;
Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа