Личный кабинет
ЛАЗОЛВАН р-р д/инф. 15 мг/2 мл амп. 2 мл №10
rx
Код товара: 179816
Производитель: Boehringer Ingelheim (Германия)
5 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Лазванн
Лазолван.
Место хранения:
Активный ингредиент: амброксол гидрохлорид (гидрохлорид амброксола);
1 ампула содержит амброксол гидрохлорид 15 мг;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат (E 330); гидрофосфат натрия, дигидрат; хлорид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые для кашля и холодных заболеваний. Муколитические средства. Код УАТС R05C B06.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для улучшения производства легочного поверхностно-активного вещества у недоношенных детей и новорожденных синдромом респираторной недостаточности.
Противопоказание.
Известна повышенная чувствительность к гидрохлористу амброксола или других составляющих препарата.
Способ применения и доза.
Доказано, что общая суточная доза составляет 30 мг гидрохлорида амброксола на 1 кг массы тела.
Доза препарата используется в 4 приема медленной внутривенной инфузии; Рекомендуется использовать каждую индивидуальную дозу путем внутривенной инфузии с помощью насосного устройства в течение не менее 5 минут.
Продолжительность лечения - 5 дней.
Содержание 1-6 ампул следует разбавить в 250-500 мл физиологического раствора или раствора звонка. Раствор, разбавленный физиологическим раствором или рекордионным раствором, стабильным из физико-химической точки зрения в течение 24 часов при температуре 15-25 ° С. С микробиологической точки зрения, если открытие ампул и разбавления связано с риском микробиологического загрязнения, раствор следует использовать сразу после приготовления. Если этого не произошло, пользователь несет ответственность за состояние и время хранения. Если ни один из этих растворителей не доступен, 5% раствор глюкозы могут быть применены в качестве альтернативы. При нанесении раствора глюкозы 5% содержания ампулы следует разбавить непосредственно перед использованием. Если решение не использовалось сразу после приготовления, он должен быть утилизирован.
Неблагоприятные реакции.
Для оценки частоты побочных эффектов такая классификация использовалась:
очень часто | ≥1 / 10; |
довольно часто | ≥ 1/100 - <1/10; |
не часто | ≥ 1/1000 - <1/100; |
редко | ≥ 1/10 000 - <1/1000; |
Очень редко | <1/10 000; |
неизвестный | не может быть оценено на основе существующих данных. |
Нарушения от иммунной системы / расстройства от кожи и подкожной жирной ткани:
нечасто - эритема;
Неизвестно - анафилактические реакции (в том числе шок), ангионеротические отеки, кожная сыпь, крапивница, зуд и другие реакции высокой чувствительности, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лэйллы.
Нарушение из желудочно-кишечного тракта:
Нечасто - сухость рот, запор, слюноотделение, сухость в горле;
Неизвестный - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.
Нарушение от респираторной системы, грудных органов и средостения:
Нечасто - Rhinorhea, религиозная (как симптом повышенной чувствительности).
Нарушения почек и мочевой системы:
нечасто - расстройства мочеиспускания.
Нарушения общего характера и патологических явлений в месте введения препарата:
Узкая - увеличение температуры тела и озноб, реакций от слизистой оболочки.
Передозировка.
В настоящее время нет сообщений о конкретных симптомах передозировки. Симптомы, наблюдаемые в случае случайной передозировки или медицинских ошибок, аналогичны известным по линиям реакции в рекомендуемых дозах и могут потребовать симптоматического лечения.
Использование во время беременности или грудного вскармливания.
Применить преждевременные дети и новорожденные.
Дети.
Примените преждевременные дети и новорожденные в соответствии с указаниями.
Особенности приложения.
Если внутривенное введение проводится слишком быстро, в очень редких случаях может возникнуть головная боль, повышенная усталость, истощение и ощущение серьезности в ногах.
Поскольку Ambroxol может улучшить выделение слизи, лезоловскую подготовку, инфузионный раствор следует использовать с осторожностью в нарушении бронхиальной моторики и повышенной выделения слизи (например, с таким редким заболеванием в качестве первичной дискинезности).
Лазонльвал следует использовать с осторожностью пациентам с расстройствами функции почек или тяжелой болезни печени. При использовании Ambroxol, а также любой активный ингредиент, который метаболизируется в печени, а затем выделяется почками, накопление метаболитов, образующихся в печени, наблюдается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Очень редко развиты сильные кожные реакции, такие как синдром Стивенс-Джонсона или синдрома Лэйллы (токсичный эпидермальный некролис; десять), которые иногда возникают на фоне амброксола. Большинство из этих случаев связаны с основным заболеванием или одновременным использованием другого препарата. Когда любые изменения из кожи или слизистых оболочек, использование амброксола должно быть прекращено и сразу обращаться к врачу.
Лазолван, инфузионный раствор, содержащий менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампуле.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Применить преждевременные дети и новорожденные.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
К этому времени клинически значимые взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлены.
Одновременное использование препарата лазонвана и средства подавления кашля может привести к чрезмерному накоплению слизи в результате ингибирования рефлекса кашель; Такая комбинация возможна только после тщательной оценки коэффициента врача ожидаемых преимуществ и возможный риск от применения.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Доклинические исследования обнаружили, что гидрохлорид амброксола, активный ингредиент препарата Лазонван, увеличивает секрецию в дыхательных путях. Это также усиливает распределение легочного поверхностно-активного вещества и стимулирует активность цилиарного эпителия. Эти действия приводят к улучшению разделения слизи и его выхода (мороцилиальный оформление). Улучшение слизистого разрешения было продемонстрировано в ходе клинических фармакологических исследований. Активация выделения жидкости и увеличения слизительной очистки облегчает удаление слизи и облегчить кашель.
Исследования in vitro были продемонстрированы, что количество цитокинов уменьшается под воздействием гидрохлорида амброксола, а также количества циркулирующих и тканевых мононуклеарных клеток и полиморфноблодных клеток .
Во время многих доклинических исследований наблюдались антиоксидантные воздействия амброксола.
После применения гидрохлорида амброксола концентрация антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин) увеличивается в бронхопулогенной секреции и в мокроте.
Фармакокинетика.
Гидрохлорид амброксола связывается с белками плазмы примерно на 90% у взрослых и 60-70% у новорожденных. Препарат проникает в барьер плаценты и достигает легких плода. Высокий объем распределения 410 литров указывает на большее количество накоплении в тканях, чем плазма, концентрация в тканях легких превышает соответствующий индикатор плазмы с коэффициентом > 17.
Метаболизм и выход. Гидрохлорид амброксола метаболизируется в основном в печени глюкуронидацией и в меньшей степени расщепленной дибрормитранильной кислотой (последняя доза составляет около 10%); Другие незначительные метаболиты также формируются. Изучение человеческой печени человека печени показало, что фермент CYP3A4 отвечает за метаболизм гидрохлорида амброксола к дибрутранильной кислоте.
Через 3 дня после внутривенного введения 4,6% дозы выводится в неизменной форме, а доза 35,6% выделяется в сопряженной форме с расчетом.
Срок годности амброксола гидрохлорида плазмы составляет приблизительно 10 часов. У новорожденных после повторного внутривенного введения период полураспада увеличивается примерно в два раза, указывая на снижение оформления.
При тяжелых заболеваниях печени зазор амброксола уменьшается на 20-40%. При тяжелых нарушениях функции почек можно накапливать метаболиты амброксола, а именно дибрормиратранилированную кислоту и глюкурониды.
Амброксол проникает в кровообращение и плацентарные барьеры и выводится из организма в грудном молоке.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор, практически свободный от частиц.
Несовместимость .
Лазонльвал не следует смешивать с любыми лекарственными средствами, в дополнение к «методу применения и дозы».
Пригодность T Ermin. 5 лет.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C в месте, которое не доступно для детей.
Упаковка.
2 мл в стеклянных ампулах; 10 ампул в картонной коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Берингор Ингильхейм Эспан, С.А., Испания /
Boehringer Ingelheim Espana, SA, Испания.
Место расположения.
Prat de la Fish, 50, 08174 Sant Kugat del Valles (Барселона), Испания /
Prat de la Riba, 50, 08174 Sant Cugat del Valles (Барселона), Испания.
АМБРОКСОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа