Личный кабинет
ЛЕФЛОК-ДАРНИЦА р-р д/инф. 5 мг/мл фл. 100 мл
rx
Код товара: 305387
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
3 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
ЛЕФЛОК-ДАРНИЦА
Лефлок-Дарница.
Место хранения:
Активное вещество : левофлоксацин;
1 мл раствора содержит левофлоксацин гемигидрата в передаче в левофлоксацин 5 мг;
Вспомогательные вспомогательные : хлорид натрия, гидрохлорическая кислота, гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от желтого до желтого с зеленоватым оттенком.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты группы хинолонов. Фторхинолоны. ATH ATH J01M A12.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левофлоксацин представляет собой синтетический антибактериальный агент из группы фторохинолонов, S-энантиомера рацемической смеси лекарственного средстваторкацина. В качестве антибактериального препарата из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплексе ДНК-гираз и топоизомеразу IV. Основной механизм сопротивления является следствием мутации в Генах Гр. In vitro есть перекрестное сопротивление левофлоксацином и другими фторхинолонами.
Антибактериальный спектр
Распространенность сопротивления для выбранных видов может варьироваться географически и со временем. Желательно получить местную информацию о сопротивлении, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Обычно чувствительные виды
Аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus Aureus * Metchilling , Staphylococcus Saprophyticus , Streptococci , Группа C и G, streptococcus agalactiae , streptococcus pneumoniae *, streptococcus pyogenes *.
Аэробные грамотрицательные бактерии: Бурколдрия Cepacia **, Eikenella Rebrodens, Haemophilus Phangeenzae *, Haemophilus Para - грипп *, Klebsiellae Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae *, Moraxella Catarrhalis *, Pasteurella Multocida, Proteus vulgaris, Proventencia Rettgeri.
Анаэробные бактерии: пептистрептококк .
Другие: хламидофила пневмония * , хламидофила PSETTACI , хламидийская траскомати , легионелла пневмофила *, микоплазма пневмония *, микоплазма гомина , уреалазм мочеиспускания .
Типы, приобретенные (вторичное) сопротивление, которое может быть проблемой
Аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus Faecalis *, Staphylococcus Aureus Meticillin-устойчивый, стафилококк коагулязы SPP .
Аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter Baumannii *, Citrobacter Freundii * , Enterobacter Agologenes, Enterobacter Agglomerans, Enterobacter Cloacae *, Escherichia Coli *, Morganella Morganii *, Proteus Mirabilis *, Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa *, Serratia Marcescens *.
Анаэробные бактерии : бактериоиды Fragilis , бактериики ОВАТУС ** , бактериики ThetaioTamicron **, бактериоиды Vulgatus **, Clostridium Difficile **.
* Клиническая эффективность была продемонстрирована для чувствительных изолятов в утвержденных клинических показаниях.
* * Естественная умеренная чувствительность.
Другие данные
Больничные инфекции, вызванные с . Aeruginosa может потребовать комбинированной терапии.
Фармакокинетика.
Поглощение
Не существует существенного различия в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения. После внутривенного введения препарат накапливается в слизистой оболочке бронхиальной и бронхиальной секреции ткани легких (концентрация в легких превышает такие в плазме крови), мочу. В спинномозговой жидкости левофлоксацин падает плохо.
Распределение
Приблизительно 30-40% левофлоксацина связывается с белком в сыворотке крови. Совокупное влияние многократного использования левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в день практически отсутствует. После использования доз от 500 мг два раза в день наблюдается небольшое, но предсказуемое сопровождающее действие. Устойчивое состояние достигается в течение 3 дней.
Проникновение в ткани и жидкость организма
Проникновение в слизистую оболочку бронховых, бронхиальный секрет тканей легких (BTL)
Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и выделение бронхов легких после нанесения 500 мг перорально составила 8,3 мкг / г и 10,8 мкг / мл соответственно. Эти показатели были достигнуты в течение 1 часа после получения препарата.
Проникновение в ткань легких
Максимальные концентрации левофлоксацина в тканях легких после использования 500 мг перорально, приблизительно 11,3 мкг / г и были достигнуты через 4-6 часов после применения препарата. Концентрация в легких превышает такие в плазме крови.
Проникновение в содержимое пузыря
Максимальные концентрации левофлоксацина 4,0-6,7 мкг / мл в пузырьковом содержании были достигнуты через 2-4 часа после введения препарата в течение 3 дней применения в дозах 500 мг 1 раз или 2 раза в день соответственно.
Проникновение в мосбросскуносный (спинальный) жидкость
Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.
Проникновение в ткань простаты
После нанесения 500 мг левофлоксацина 1 раз в день в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты достигли 8,7 мкг / г, 8,2 мкг / г и 2 мкг / г, соответственно 2 часа, 6 часов и 24 часа; Средняя простатная / плазменная коэффициент концентрации составлял 1,84.
Концентрация в моче
Средняя концентрация в моче через 8-12 часов после одной дозы 150 мг, 300 мг и 500 мг левофлоксацина составляла 44 мг / л, 91 мг / л и 200 мг / л соответственно.
Биотрансформация
Левофлоксацин метаболизируется до небольшой степени, метаболиты являются дисметилнофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% от количества препарата, выделенного мочой. Левофлоксацин стереохимически стабилен и не подвержен инверсии хорейской структуры.
Разведение
После орального и внутривенного введения левофлоксацин происходит из плазмы крови относительно медленно (период полураспада составляет 6-8 часов). Выводится в основном почками (более 85% введенной дозы).
Не существует значительного различия в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что указывает на то, что устные и внутривенные пути введения взаимозаменяются.
Линейность
Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне 50-600 мг.
Пациенты с почечной недостаточностью
Фармакокинетика левофлоксацина влияет на почечную недостаточность. При одновременном уменьшении почечной функции, почечная вывод и зазор уменьшается, а полурасхождение увеличивается, как видно из таблицы ниже:
Заливание креатинина (мл / мин) | <20. | 20-49. | 50-80. |
Почки клиренс (мл / мин) | 13. | 26 | 57. |
Half-Life (H) | 35 | 27 | 9 |
Пациенты летнего возраста
Не существует существенных различий в фармакокинетике левофлоксацина у молодых пациентов и пожилых пациентов, за исключением различий, связанных с зазором креатинина.
Гендерные различия
Отдельный анализ групп женщин и пациентов со стороны мужчин продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Нет доказательств того, что эти гендерные различия в фармакокинетике являются клинически значимыми.
Клинические характеристики.
Индикация.
Воспалительные процессы, вызванные чувствительными к бактериям левофлоксацина: пневмония, осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), инфекции кожи и мягкой ткани, хронический бактериальный простатит.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к левофотлоксацину, другие хинолоны, к любому компоненту препарата.
- Неблагоприятные реакции из сухожилий после предварительного применения хинолонов.
- Эпилепсия.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Тефилин, Фенбуффен или аналогичные нестероидные противовоспалительные препараты.
Можно значительно уменьшить судорожный порог при одновременном использовании хинолонов с теофиллину, НПВП и другими веществами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии Фенбуфена примерно на 13% выше, чем при получении только левофлоксацина.
Пробенецид и циминидин.
Пробенецид и Cimethyline статистически значительно влияют удаление левофлоксацина. Почечная очистка левофлоксацина уменьшается при наличии пробанецида на 34%, а Cymethine - на 24%. Из-за этого обе наркотики способны блокировать трубчатую экскрецию левофлоксацина.
Циклоспорин.
Срок полува жизни циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном введении с левофлоксацином.
Витамин К. Антагонисты
При одновременном использовании с антагонистами витамина К (например, Warfarin) значения коагуляционных испытаний (коэффициент нормализации PF / международной нормализации). Возможное выраженное кровотечение. Ввиду этого, у пациентов, получающих витамин k параллельно, необходимо контролировать показатели коагуляции.
Лекарства, которые продлевают интервал QT.
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует использовать с осторожностью пациентам, получающим лекарства, которые продлевают интервал QT (включая антиаритмические классы IAA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические препараты).
Теофиллин.
Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина, что предпочтительно метаболизируется с использованием CYP1A2, поэтому можно предположить, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.
Глюкокортикоиды.
При одновременном использовании с глюкокортикоидами риск развития разрыва сухожилия увеличивается.
Другой.
Не существует клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина левофлоксацина при нанесении таких лекарств: карбонат кальция, дигоксин, глибенкамид, ранитидин.
Не рекомендуется использовать левофлоксацин одновременно с алкоголем.
Особенности приложения.
Пациенты с выраженными расстройствами функций почек, а также выраженного атеросклероза мозговых сосудов, цереброваскулярные расстройства должны быть осторожны при нанесении препарата.
На протяжении всего курса лечения необходимо контролировать функцию почек и печени.
При применении препарата он должен быть задержан из спирта.
С очень тяжелым ходом воспаления легких, вызванных пневмококком, левофлоксацин не может дать оптимальный терапевтический эффект.
Больничные инфекции, вызванные P. Aeruginosa , могут потребовать комбинированной терапии.
Продолжительность администрации.
Рекомендуемая продолжительность администрирования составляет не менее 60 минут для 500 мг раствора для инфузии препарата. Что касается милоцлоксацина, известно, что тахикардия и временное увеличение артериального давления могут быть отмечены во время инфузии. В редких случаях может наблюдаться резкое снижение артериального давления, кровокружение кровообращения. Если во время введения левофлоксацина существует выраженное снижение артериального давления, вход следует немедленно остановить.
Тенцинит и сухожилие разрыва.
Редко может возникнуть случаи пенсинита. Чаще всего существует тенденсистинит ахиллесов сухожилия, которые могут привести к разрыву. Риск тенденции и разрыва сухожилия увеличивается у пожилых пациентов и пациентов, принимающих кортикостероиды, поэтому необходимо соблюдать наблюдение таких пациентов с введением левофлоксацина. В случае подозрения лечения претензии левофлоксацин следует немедленно остановить и начать правильное лечение (например, обеспечение иммобилизации сухожилия).
Заболевания, вызванные диффузкой Closttridium.
Диарея, особенно тяжелая, стойка или с примесями крови во время или после лечения левофлоксацином, может представлять собой симптомом заболевания, вызванного равниной Closttridium , наиболее важной формой которого является псевдомембранозным колитом. В случае подозрения в псевдомембранозном колите левофлоксацин следует немедленно отменять и без задержки для начала симптоматического и конкретного лечения (например, ванкомицин). В этом случае противопоказанные препараты, которые подавляют кишечный перистальсис.
Пациенты с тенденцией к суду.
Шинлонс может снизить судорожный порог и провоцировать развитие суда. Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе.
Как и другие хинолоны, препарат следует использовать с особой осторожностью пациентам у пациентов, например, пациентов с поражениями центральной нервной системы с одновременными фенотерапией Phenbufen и лекарственными средствами или препаратами, которые увеличивают судорожный порог (уменьшите судорожный порог), такие как Теофиллайн (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»). В случае судебного лечения левофлоксацин следует прекратить.
Отсутствие глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы.
Пациенты с скрытой или развитой недостаточностью активности глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы имеют тенденцию к гемолитическим реакциям при лечении хинолона антибактериальных препаратов, поэтому таких пациентов следует использовать левофлоксацин с осторожностью.
Почечная недостаточность.
Левофлоксацин получен в основном почками, поэтому коррекция дозы требуется для пациентов с почечной недостаточностью (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Ответ гиперчувствительности.
Левофлоксацин иногда может привести к серьезным потенциально смертельным реакциям высокой чувствительности (включая ангионевротический отек, анафилактический шок) даже после первого применения. В случае реакций повышенной чувствительности необходимо остановить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение.
Тяжелые ошибки реакции.
При применении левофлоксацина сообщили о сильных булях, таких как синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. В случае реакций полиции необходимо немедленно прекратить получать левофлоксацин, обратитесь к врачу и начать соответствующую обработку.
Изменение уровней глюкозы в крови.
При нанесении хинолонов, особенно пациентов с диабетом, который одновременно принимал пероральные гипогликемические агенты (включая глибенкамид) или инсулин, было зарегистрировано для изменения уровня глюкозы (гипергликемия и гипогликемия). Были случаи гипогликемической запятой. Пациенты с диабетом должны контролировать уровень сахара в крови.
Профилактика реакций фоточувствительности.
Сообщаемая светочувствительность во время лечения левофлоксацином. В целях предотвращения возникновения реакций фоточувствительности к пациентам принимают левофлоксацин, солнечное облучение и ультрафиолетовые лучи (искусственные ультрафиолетовые радиационные лампы, солярий) следует избегать во время приема левофлоксацина и в течение 48 часов после окончания левофлоксацина.
У пациентов, использующих антагонисты витамина К , параметры коагуляции крови следует контролировать при одновременном введении антагонистов левофлоксацина и витамина К (Warfarin) из-за потенциального риска повышения коагуляции крови (время протромбин / МНВ) и / или кровотечения.
Психотические реакции.
Сообщается с психотическими реакциями у пациентов, получающих хинолоны, включая левофлоксацин. Очень редко они привели к суицидальным мыслям и саморазрушающему поведению - иногда даже после получения одной дозы левофлоксацина. В случае, если пациент возникает эти реакции, использование левофлоксацина должно быть остановлено и прибегает к соответствующим мерам. Рекомендуется использовать левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами и пациентами с психическими заболеваниями в анамнезе.
Расширение интервала QT.
При получении фторкинолонов сообщили о случаях продления интервала QT. Подготовка следует наблюдать при использовании фторхинолонов, включая левофлоксацин, пациентов с известными факторами риска для продления интервала QT:
- врожденный или приобретенный интервальный синдром QT;
- одновременное использование препаратов, которые продлевают интервал QT (включая антиаритмические агенты Ia и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические препараты);
- нарушение баланса электролитов (включая гипокалиемию, гипомагнемию);
- болезни сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Пожилые пациенты более чувствительны к лекарствам, которые расширяют интервал QT. Следовательно, используйте фторхинолоны, включая левофлоксацин, в этой группе пациентов должны быть осторожны.
Периферическая невропатия.
Сообщить об случаях сенсорной или сенсорной периферической невропатии у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. Прием левофлоксацина следует остановить, если пациент наблюдается симптомы невропатии, чтобы предотвратить возникновение необратимого состояния.
Опиаты.
У пациентов, получающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительный результат. Может потребоваться подтвердить положительные результаты на опиатах с помощью более конкретных методов.
Гепатобилиарные расстройства.
При применении левофлоксацина сообщили о случаях некроза печени, до сбоя печени, который угрожал жизни, в основном у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, такими как сепсис (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациенты должны рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если есть такие проявления заболеваний печени, как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или боль в животе.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Из-за отсутствия исследований и возможного повреждения хинолонов суставного хряща в организме, который растет, препарат противопоказан во время беременности и грудного вскармливания. Если беременность произошла во время лечения, следует сообщать врачу.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
При применении препарата необходимо воздерживаться от контроля и потенциально опасных действий, которые требуют повышенного внимания и скорости реакции, из-за возможности развития побочных реакций из нервной системы (головокружение, уменьшение, сонливость, путаница, видение и нарушения слухов, Моторные расстройства, в столь числа во время ходьбы).
Способ применения и доза.
Перед застосуванням необхідно провести пробу на чутливість.
Розчин слід використати протягом 3 годин після перфорації флакона.
Препарат застосовувати внутрішньовенно, 1-2 рази на добу.
Доза залежить від типу і тяжкості інфекції. Стосовно дозування слід дотримуватися таких рекомендацій для дорослих пацієнтів з нормальною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну становить понад 50 мл/хв:
Показання | Добова доза | Кількість введень на добу |
Негоспітальні пневмонії | 500 мг | 1-2 рази |
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит | 250 мг* | 1 раз |
Хронічний бактеріальний простатит | 500 мг** | 1 раз |
Інфекції шкіри і м'яких тканин | 500 мг | 1-2 рази |
* Слід розглянути доцільність збільшення дози у випадках тяжкої інфекції (це стосується лише розчинів для інфузій).
** Відповідно до стану пацієнта через кілька днів можливим є перехід від початкового внутрішньовенного введення левофлоксацину до перорального застосування з тим самим дозуванням.
Оскільки левофлоксацин виводиться переважно нирками, для хворих із послабленою функцією нирок дозу слід зменшити.
Дозування для дорослих пацієнтів з порушеною функцією нирок , у яких кліренс креатиніну становить менше 50 мл/хв:
Кліренс креатиніну | Режим дозування (залежно від тяжкості інфекції та нозологічної форми) | ||
50-20 мл/хв | 250 мг/24 год | 500 мг/24 год | 500 мг/12 год |
перша доза: 250 мг наступні: 125 мг/24 год | перша доза: 500 мг наступні: 250 мг/24 год | перша доза: 500 мг наступні: 250 мг/12 год | |
19-10 мл/хв | перша доза: 250 мг наступні: 125 мг/48 год | перша доза: 500 мг наступні: 125 мг/24 год | перша доза: 500 мг наступні: 125 мг/12 год |
<10 мл/хв (а також при гемодіалізі та ХАПД 1 ) | перша доза: 250 мг наступні: 125 мг/48 год | перша доза: 500 мг наступні: 125 мг/24 год | перша доза: 500 мг наступні: 125 мг/24 год |
1 Після гемодіалізу або хронічного амбулаторного перитонеального діалізу (ХАПД) додаткові дози не потрібні.
Дозування для пацієнтів з порушеннями функцій печінки . Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин незначною мірою метаболізується у печінці.
Дозування для пацієнтів літнього віку. Якщо функції нирок не порушені, немає потреби у корекції дози.
Препарат вводити повільно внутрішньовенно, шляхом краплинної інфузії. Тривалість введення 1 флакона левофлоксацину (100 мл розчину для внутрішньовенного введення з 500 мг левофлоксацину) повинна становити не менше 60 хвилин.
Відповідно до стану пацієнта, через кілька днів можливий перехід від внутрішньовенного введення до перорального прийому левофлоксацину з тим же дозуванням.
Тривалість лікування залежить від перебігу хвороби. Як і при застосуванні інших антибактеріальних засобів, рекомендується продовжувати лікування препаратом принаймні протягом 48-72 годин після нормалізації температури тіла або підтвердженого мікробіологічними тестами знищення збудників.
Діти.
Препарат протипоказаний для застосування дітям, оскільки не виключене ушкодження суглобового хряща.
Передозування.
Симптоми: запаморочення, порушення/сплутаність свідомості, судомні напади, тремор, подовження інтервалу QT чи посилення проявів інших побічних реакцій. У випадках передозування необхідно проводити ретельне спостереження за пацієнтом, включаючи ЕКГ.
Лікування: симптоматичне. Специфічних антидотів не існує. Гемодіаліз, у тому числі перитонеальний діаліз або ХАПД, не є ефективним для виведення левофлоксацину з організму.
Побічні реакції .
Інфекції та інвазії: грибкові інфекції, включаючи гриби роду Candida , розмноження інших резистентних мікроорганізмів.
З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія, еозинофілія, нейтропенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, яка спричиняє підвищену схильність до крововиливів або кровотеч.
З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, анафілактоїдний шок; ангіоневротичний набряк, анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть іноді виникати навіть після застосування першої дози; висипання, почервоніння шкіри, свербіж, кропив'янка, гіпергідроз, ексудативна мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, синдром СтівенсаДжонсона, реакції фоточутливості, підвищена чутливість до сонячного та ультрафіолетового випромінювання, лейкоцитопластичний васкуліт, стоматит.
З боку метаболізму та харчування: анорексія, гіпоглікемія, особливо у пацієнтів, хворих на діабет, гіперглікемія, гіпоглікемічна кома. Ознаками гіпоглікемії можуть бути підвищений апетит, нервовість, підвищене потовиділення, тремтіння кінцівок.
З боку психіки: безсоння, ажитація, сплутаність свідомості, нервовість, психотичні розлади (у т. ч. галюцинації, параноя), депресія, тривожність, неспокій, стани страху, патологічні сновидіння, нічні жахи, психотичні реакції з самодеструктивною поведінкою, включаючи суїцидальну спрямованість мислення чи дій (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, заклякнення, сонливість, тремор, дисгевзія, судоми, парестезія, периферична сенсорна або сенсомоторна нейропатія, знижене відчуття дотику; паросмія, включаючи аносмію, агевзія, дискінезія, екстрапірамідні розлади, інші порушення координації рухів, у тому числі при ходьбі, непритомність, доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія.
З боку органів зору: зорові порушення, затуманення зору, тимчасова втрата зору.
З боку органів слуху та лабіринту: вертиго, шум у вухах, порушення слуху, втрата слуху.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття, шлуночкова тахікардія, що може призводити до зупинки серця, шлуночкова аритмія та аритмія типу torsade de pointes (переважно у пацієнтів з факторами ризику подовження інтервалу QT); подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, гіпотензія, колапс, васкуліт, флебіт.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, бронхоспазм, алергічний пневмоніт.
З боку шлунково-кишкового тракту : діарея, нудота, блювання, біль у животі, диспепсія, здуття живота, запор, діарея геморагічна, що може свідчити про ентероколіт, включаючи псевдомембранозний коліт; панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення показників печінкових ензимів (АЛТ/АСТ, лужна фосфатаза, ГГТП), підвищення білірубіну, гепатит, жовтяниця та тяжке ураження печінки, включаючи випадки гострої печінкової недостатності, переважно у пацієнтів з тяжкими основними захворюваннями (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: артралгія, міалгія, ураження сухожиль (див. розділ «Особливості застосування»), у тому числі їх запалення (тендиніт) (наприклад ахіллового сухожилля), м'язова слабкість, яка може мати особливе значення для хворих на тяжку міастенію gravis , рабдоміоліз, розрив сухожилля, зв'язок, м'язів, артрит.
З боку нирок та сечовивідної системи: підвищені показники креатиніну в сироватці крові, гостра ниркова недостатність (наприклад унаслідок інтерстиціального нефриту).
Загальні розлади та стан місця введення засобу: зміни у місці введення, включаючи почервоніння, біль; астенія, загальна слабкість; підвищення температури тіла; біль (включаючи біль у спині, грудях та кінцівках); як і при застосуванні інших фторхінолонів, можливі напади порфірії у пацієнтів з порфірією.
Термін придатності. 1,5 року.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність .
Розчин не слід змішувати з гепарином або лужними розчинами (наприклад гідрокарбонатом натрію), з іншими лікарськими засобами.
Змішування з розчинами для інфузій.
Препарат сумісний з такими розчинами для інфузій:
0,9 % розчин хлориду натрію, 5 % моногідрат глюкози, 2,5 % декстроза у розчині Рінгера, багатокомпонентні розчини для парентерального харчування (амінокислоти, вуглеводи, електроліти).
Упаковка .
По 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці; по 100 мл у флаконах.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа