В корзине нет товаров
ЛЕКАРНИТА фл. 10 мл №10

ЛЕКАРНИТА фл. 10 мл №10

bad
Код товара: 403894
Производитель: Perrery Farmaceutici (Италия)
5 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Лекарнита.

Лекарнита.

Состав :
Активный ингредиент: левокарнитин;
1 мл раствора содержит 100 мг левокнитена;
Вспомогательные вещества: яблочная кислота, метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), сахарин натрия, апельсиновый ароматизатор, очищенные водой.
Лекарственная форма. Оральный раствор.
Основная физика и химические свойства: четкое решение от бесцветного желтоватого цвета с удельным запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Аминокислоты и их производные. ATH ATH A16A A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левокарнарнитин - это естественное вещество, необходимое для энергетического метаболизма. Левокарнарнитин облегчает получение жирных кислот длинной цепи в клеточных митохондриях, таким образом, дает субстрат для окисления и формирования энергии. Жирные кислоты используются в качестве субстрата для формирования энергии во всех тканях, отличных от мозга. Дефицит первичной системы карнитина характеризуется низкой концентрацией левокиннитина в плазме, эритроцитах и ​​/ или тканях. Не обнаружено, какие симптомы вызваны немалкой в ​​карнитине, которые являются органическими кислотными; Ожидается, что карнитин может облегчить симптомы обеих патологий. Карнитин улучшает удаление избыточных органических и жирных кислот у пациентов с метаболизмом жирных кислот и / или удельными органическими кислоропатиками, которые вызывают накопление в организме ацил-Цао.
Вторичная недостаточность наблюдается в связи с пищевым дефицитом карнитина, частью его синтеза в организме или с чрезвычайно высокими эндогенными потребностями организма в карнитине, включая тяжелые, ослабленные и послеоперационные пациенты. Значительное снижение уровня карнитина в миокарде проявляется у пациентов с дилатацией кардиомиопатии и ишемической болезни сердца. Общий уровень карнитина в миокарде снизился до 42% в сердечной недостаточности. Доказано, что недостаточность карнитина вызывает снижение договорных мощностей миокарда, расстройства сердечного ритма.
Развитие стеатоза печени связано с карнитиновой недостаточностью, что приводит к митохондриальной дисфункции. Левокарнитин способствует улучшению энергетического метаболизма, снижает жировую инфильтрацию печени.
Недостаточность карнитина может быть результатом врожденных расстройств обмена веществ. Карнитин может снизить метаболические расстройства у пациентов с врожденными патологиями, вызывающими накопление токсичных органических кислот. Такой эффект был продемонстрирован для таких состояний: глютарную кислоту II, метилмалонскую кислоту, пропионную кислоту и недостаточность ацил-догидрогеназы жирных кислот средней цепи. 7.8-аутоинтоксикация у таких пациентов возникает в результате накопления комбинаций ацил-COA, которые нарушают промежуточный обмен. Дальнейший гидролиз соединений ацил-COA к свободным кислотам вызывает ацидоз, который может быть под угрозой. Левокарнарнитин нейтрализует соединения ацил-COA, образуя ацилилаторные, которые быстро выделяются из организма. Карнитин эффективен в спирте, медицинской интоксикации, а также оксикации, вызванные ксенобиотиками.
Недостаточность карнитина является биохимический способ в соответствии с сверхъестественной концентрацией свободного карнитина в плазме, менее 20 мкмоль / л через неделю после получения препарата и может быть обнаружен одновременно с низкими концентрациями в тканях и / или моче. Кроме того, это условие может быть связано с соотношением концентраций в плазме ациляционного / левоцициннитина, что превышает 0,4 или с аномально высокими концентрациями ациляции в моче. В недоношеных детях и новорожденных вторичная недостаточность проявляется как концентрация левокиннитина в плазме крови ниже возрастной дозы. Показана эффективность карнитина в периферической невропатии, включая диабетик и спирт, в нежирении пациентов и атерогенной дислипидемии. Левокарнарнитин повышает чувствительность клеток к действию инсулина.
Левокарнарнитин не связывался с плазменными белками или альбумином при тестировании при любых концентрациях у животных и людей.
Фармакокинетика.
С 58% до 65% левокнитена выводится из организма с мочой и фекалиями на 5-11 дней. Максимальная концентрация карнитина в сыворотке наблюдалась 2,0-4,5 часа после получения препарата. Основные определенные метаболиты были триметиламин-N-оксид, предпочтительно в моче (от 8% до 49% дозы введенной дозы), а также [3H] -γ-бутиробетайн, предпочтительно в телефоке (от 0,44% до 45% от введенная доза). Снятие неизменного левициннитина с мочой составляет от 4 до 8% от дозы введенной дозы. Выход левокнитена с фекалия составляет менее 1% введенной дозы.
Клинические характеристики
Индикация.
Лечение первичной и вторичной уплотнительной недостаточности.
Вторичная карнитина недостаточна у пациентов с гемодиализным.
Вторичная карнитина недостаточность должна быть подозревающей у пациентов, которые проводят гемодиализ, в следующих случаях:
  • Сильные стойкие спазмы в мышцах и / или гипотензивных эпизодах во время диализа;
  • Дефицит энергии, который оказывает значительное негативное влияние на качество жизни;
  • мышечная слабость и / или миопатия;
  • кардиопатия;
  • анемия, которая не реагирует на лечение эритропоэтина или требует высоких доз эритропоэтина;
  • потеря мышечной массы.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Специальные меры безопасности .
Введение левокнитенских пациентов с диабетом, получающим инсулин или пероральное гипогликемическое лечение, может вызвать гипогликемию. У таких пациентов необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови, чтобы исправить режимы лечения гипогликемии. Длительный устный прием высоких доз левициннитина для пациентов с тяжелыми расстройствами почек или клеммной стадией почечной недостаточности не рекомендуется, поскольку это может привести к потенциально токсичным метаболитам, триметиламин (TMA) и триметиламина-N-оксиде (TMAO) из-за недостаточного Снятие почками. Это накопление приводит к увеличению TMA в моче.
Долгосрочный прием без добавления калия может вызвать гипогликемию, поэтому необходимо контролировать баланс электролита во время препарата.
Не должен превышать рекомендуемую дозу препарата. В случае побочных эффектов препарат должен быть отменен.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное использование глюкокортикоидов приводит к накоплению левокиннитина в тканях тела (кроме в печени). Липовая кислота, анаболические агенты усиливают влияние препарата.
В случае любых других лекарств доктор должен быть проинформирован с препаратом Лекарнита.
Особенности приложения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Тератогенное действие в доклинических исследованиях препарата не было обнаружено. При нанесении наибольшей дозы массы тела 600 мг / кг у животных у животных отмечается статистически незначительное увеличение частоты после отражающей смерти плода в ранней беременности. Значение этих результатов для человека неизвестно.
Принимая во внимание серьезные последствия отказа карнитина для беременной женщины, риск прерывания лечения лекнатом для матери кажется более чем теоретический риск для плода в случае продолжения лечения.
Левокарнитин является обычным компонентом человеческого молока.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Не влияет.
Способ применения и доза.
Дозы и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от возраста, массы тела и нозологической формы заболевания. Лекарнит принимается в течение 30 минут до еды. Чтобы дозировать препарат, используйте дозирующий шприц или измерительную чашку. Перед использованием рекомендуется растворять препарат в стакане воды.
Во время терапии целесообразно контролировать уровни свободного карнитина и ацил-карнитина, как в плазме крови, а в моче.
Применение с врожденными расстройствами метаболизма.
Требуемая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания. Для постоянного (длительного) применения доза 200 мг / кг в день рекомендуется для 2-4 приема, причем менее серьезные условия дозы могут быть меньше (50-100 мг / кг в день).
Если клинические и биохимические параметры не улучшаются, доза может быть увеличена в течение короткого периода. В острых метаболических расстройств более высокие дозы могут потребоваться до 400 мг / кг / суть или внутривенного введения левокнитенина в суточной дозе 100 мг / кг.
Поддержка терапии с гемодиализным.
Лечение провала карнитина в результате гемодиализ желательно начать с внутривенного введения. Осуществление устной дозы левокнитена во время гемодиализа составляет 2-4 г в день. В день диализа пероральное введение препарата должно происходить после процедуры.
Дети.
Препарат используется для детей (пожертвованных и преждевременных новорожденных) с первого дня жизни.
Дети препарат предписаны из дозы 50 мг / кг в день. Нормальные дозы для детей составляют 50-100 мг / кг в день (см. Таблицу).
Таблица
Возраст
Одна доза
Количество приемов в день
Новорожденные
100 мг (1 мл)
2-3.
Дети до 1 года
100-200 мг (1-2 мл)
2-3.
Дети в возрасте 1-3 лет
200-400 мг (2-4 мл)
3
Дети в возрасте 4-6 лет
400-600 мг (4-6 мл)
3
Дети в возрасте 7-11 лет
500-800 мг (5-8 мл)
3
Дети в возрасте 12 лет
800-1000 мг (8-10 мл)
3
Максимальная суточная доза детей составляет 3 г (30 мл).
Перед использованием рекомендуется растворять препарат в стакане воды.
Передозировка.
Не было сообщений о токсичности левигиннитина с передозировкой. Большие дозы препарата могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови диализ.
В случае передозировки проводятся дымовые дымоходы и симптоматическое лечение.
Неблагоприятные реакции.
При длительном использовании L-карнитина внутренне сообщалось о различных незначительных расстройствах от желудочно-кишечного тракта: обратимая тошнота и рвота, метеоризм, диарея. Только при нанесении L-карнитина для пациентов с уремией описывает случаи мягкой миластения.
Чувствительность к препарату должна быть тщательно оценена в течение первой недели применения препарата и после каждого увеличения дозы.
Есть случаи судорожных атак у пациентов с оба обычной деятельностью, так и без него приема левокарнитина перорально или внутривенно.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ° С, вне досягаемости детей.
Упаковка.
10 мл в бутылке, 10 флаконов в картонной упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Помогите С.А. Для Panmscheutichi Applecy, Corso Lorenzo 1, 37026, Пескантин, Верона, Италия.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Pedini ioannon, ioannina, 45500, Греция.
КАРНИТИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа