Личный кабинет
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВЬЕ табл. п/о 500 мг блистер №10
rx
Код товара: 71279
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Левофлоксацин
Левофлоксацин - Здоровье
С Кладом:
Активное вещество: левофлоксацин;
1 таблетка содержит
- Левофлоксацин гемидрата в переносе до левофлоксацина 250 мг или 500 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кукуруза, гипромелозный крахмал, стеарат магния, натрийный кроскаррелоз, тальк, кросс-отчет, диоксид титана (E 171), тартразин (E 102).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты группы хинолонов. Фторхинолоны. Левофлоксацин. ATS код J01M A12.
Клинические характеристики.
Индикация. Взрослые с легкой или умеренной тяжестью препарата предписаны для лечения таких инфекций, вызванных чувствительными к микроорганизмам левофлоксацина: острый пазух, обострение хронического бронхита, пневмонии, сложной и несложной системы мочевыводящих систем (включая пиелонефрит), кожные инфекции и м. «Какие ткани, хронический бактериальный простатит.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к хинолонам / вспомогательным компонентам препарата, эпилепсия, наличие побочных реакций от сухожилий в предварительном лечении хинолонов.
Способ применения и доза. Препарат принимают 1 или 2 раза в день. Доза зависит от типа и тяжести инфекции. Продолжительность лечения зависит от хода заболевания. Рекомендуется продолжать лечение не менее 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтверждена микробиологическими испытаниями разрушения патогенов.
Таблетки должны глотать без жевания, достаточно пить жидкость. Вы можете принять таблетки как с едой, так и в другое время.
Таблица 1
Дозировка для взрослых пациентов с нормальной функцией почек, в которой клиренс креатинина составляет более 50 мл / мин.
Индикация | Ежедневная доза, мг | Множественность приема в день | Продолжительность лечения, дней |
Острый пазух | 500 | 1 раз | 10-14. |
Обострение хронического бронхита | 250-500. | 1 раз | 7-10. |
Не запасная пневмония | 500-1000. | 1-2 раза | 7-14. |
Кожные инфекции и мягкие ткани | 250-1000. | 1-2 раза | 7-14. |
Неольстановленные инфекции мочевыводящих путей | 250. | 1 раз | 3 |
Сложные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит | 250. | 1 раз | 7-10. |
Хронический бактериальный простатит | 500 | 1 раз | 28 |
Таблица 2
Дозировка для пациентов с нарушенной функцией почек, в которой клиренс креатинина составляет менее 50 мл / мин.
Creatinin Clearance. | Ремонт дозировки (в зависимости от типа и тяжести инфекции) | ||
50-20 мл / мин | 250 мг / 24 ч | 500 мг / 24 ч | 500 мг / 12 ч |
Первая доза - 250 мг следующий - 125 мг / 24 ч | Первая доза 500 мг следующий - 250 мг / 24 ч | Первая доза 500 мг следующий - 250 мг / 12 ч | |
19-10 мл / мин | Первая доза - 250 мг следующий - 125 мг / 48 ч | Первая доза 500 мг следующий - 125 мг / 24 ч | Первая доза 500 мг следующий - 125 мг / 12 ч |
<10 мл / мин (а также в гемодиализе и HAPD) | Первая доза - 250 мг следующий - 125 мг / 48 ч | Первая доза 500 мг следующий - 125 мг / 24 ч | Первая доза 500 мг следующий - 125 мг / 24 ч |
Поскольку таблетка не разделена, в случае рецепта дозы менее 250 мг, препараты левофлоксацина с возможностью такой дозы следует использовать.
После гемодиализова или хронического амбулаторного брюшного диализа (HAPD) требуется назначение дополнительных доз.
Поскольку левофлоксацин незначительно метаболизируется в печени и получается преимущественно почками, коррекция дозы также не требуется для пациентов с нарушенной функцией печени и для пожилых пациентов с нормальной функцией почек.
Неблагоприятные реакции. Инфекции и вторжение: грибковые инфекции, в том числе грибы рода Candida , распространение других стойких микроорганизмов.
На стороне системы крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, pantytytopenia, гемолитическая анемия.
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилактический / анафилактоидный шок, ангионевротический отек (см. Раздел «Особенности применения»), анафилактические и анафилактоидные реакции иногда могут возникать даже после получения первой дозы.
Со стороны метаболизма и питания: анорексия, гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (см. Раздел «Особенности применения»), Гипергликемия, гипогликемическая кома.
Из психики: бессонница, применение, путаница, нервозность, психотические расстройства (включая галлюцинации, паранойя), депрессию, беспокойство, беспокойство, патологические мечты, ночное заблуждение, психотические реакции с саморазрушающим поведением, включая суицидальную ориентацию мышления или действия (см. Раздел «Особенности приложения»).
Из нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, судороги, тремор, парестезия / гиперестезия, уменьшенное ощущение касания, сенсорной или сенсорной периферической невропатии, дисогузия (субъективное расстройство вкуса), включая агаву (потери вкуса), Паросмия (нарушение Запах)), в том числе тревоги (отсутствие запаха), дискинезии, экстрапирамидальные расстройства, другие нарушения координации движений также являются временем, обморочными, доброкачественными внутричерепными гипертонией.
Из органов видения: визуальные нарушения, видение зрения, временная потеря зрения.
Со стороны слушания и лабиринта: головокружение, шум в ушах, нарушение слуха, убыток слуха.
Из сердца: тахикардия, сердцебиение, желудочковая тахикардия, которая может привести к остановке сердца; желудочковая аритмия и аритмия типа Torsade de Paintes (предпочтительно у пациентов с факторами риска для продления интервала QT); Расширение интервала QT на электрокардиограмме (см. Раздел «Особенности приложения» (расширение интервала QT) и раздел «передозировка»).
С стороны сосудов: артериальная гипотензия, аллергический васкулит / лейкоцитнокластический васкулит.
Дыхание, декабрь и медиастеические расстройства: одышка, бронхоспазм, аллергический пневмонит.
Из желудочно-кишечного тракта: отсутствие аппетита; стоматит; диарея; тошнота; рвота; боль в животе; диспепсия; вздутие живота; запор; Диарея является геморрагическим, что в очень редких случаях может указывать на энтеколит, включая псевдомембранозный колит, панкреатит.
Гепатобилиарные расстройства: увеличение ферментов печени (ALT / AT, щелочная фосфатаза, GGTP); увеличение билирубина крови; гепатит; Желушка и тяжелые повреждения печени, включая случаи острой печеночной недостаточности, в основном у пациентов с серьезными основными заболеваниями (см. Раздел «Особенности применения»).
Из кожи и подкожных тканей: высыпания, зуд, крапивница, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению, токсический эпидермальный некролис (синдром Лэйллы), синдром Стивенс-Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, гипергидроз, реакция фоточувствительности.
Иногда слизистые ревности могут возникать даже после получения первой дозы.
С точки зрения кости и мышечной системы и соединительной ткани: уклоны сухожилия (см. Раздел «Особенности применения»), включая их воспаление (тендинит) (например, ACHILLES сухожилия), Artralgia, Malgia, Tendon Gap, ZV ' , мышцы, артрит. Возможна слабость мышц, которая может быть особое значение для пациентов с тяжелой миастенией, рабдомиолизом.
Из почек и мочевой системы: повышенные скорости креатинина в сыворотке, острая почечная недостаточность (например, из-за интерстициального нефрита).
Общие расстройства: астения, общая слабость, повышение температуры тела, боль (включая боль в спине, груди и конечности), порфиры на пациентах с порфирией.
Передозировка. Наиболее важными предсказуемыми симптомами передозировки относятся к центральной нервной системе (головокружение, нарушение сознания и судорожных атак); Реакции из пищеварительной системы, такие как тошнота и эрозия слизистых оболочек. При нанесении доз выше терапевтического, продление интервала QT наблюдалось. В случаях передозировки требуют тщательного наблюдения пациента, включая ЭКГ.
Лечение симптоматическое. В случае острой передозировки, прописать желудок. Чтобы защитить слизистую оболочку желудка для использования антацидов.
Диализ не эффективен для удаления левофлоксацина от тела. Нет конкретных антидотов.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Из-за отсутствия исследований и возможных повреждений хинолонов суставного хряща организма, который растет, препарат не может быть назначен беременным женщинам и женщинам, которые кормят грудью. Если беременность диагностируется препарат, это должно быть проинформировано врачом.
Дети. Использование детей (в возрасте до 18 лет) противопоказано, поскольку ущерб суставным хрящным хрядом не исключен.
Особенности приложения. С очень тяжелым ходом воспаления легких, вызванных пневмококком, левофлоксацин не может дать оптимальный терапевтический эффект.
Больничные инфекции, вызванные с . Aeruginosa может потребовать комбинированной терапии.
Метциллиностойкий Золотой стафилококк (MRSS) устойчив к фтороохинолонам, включая левофлоксацин, поэтому левофлоксацин не рекомендуется предписаться на лечение инфекций, вызванных миссими, за исключением случаев, когда чувствительность микроорганизма к левофлоксацину подтверждается.
Левофлоксацин может быть назначен для лечения острого бактериального синусита и обострения хронического бронхита с адекватным диагнозом данных заболеваний.
Наиболее распространенный патоген инфекций мочевыводящих путей может быть устойчив к левофлоксацину е . C OLI , который следует учитывать, назначать левофлоксацин пациентам с заболеваниями мочевыводящих путей.
Тенцинит и сухожилие разрыва. При лечении хинолонов возникновение тенденций, которые могут привести к разрыву сухожилия, в том числе ахиллесов сухожилий. Тенгиниты и разрывы сухожилия, иногда двусторонний, могут возникнуть через 48 часов после использования левофлоксацина и даже через несколько месяцев после прекращения левофлоксацина. Наиболее подверженным пациентам и тендерам сухожилий в возрасте 60 лет, пациенты получают суточную дозу 1000 мг левофлоксацина и в лечении кортикостероидов. Ежедневная доза должна регулироваться у пожилых пациентов с учетом оформления креатинина. Таким образом, необходимо контролировать пациентов пожилых людей, предписывая их левофлоксацин. В случае подозрения в тенденциях применение левофлоксацина должно быть немедленно прекращено и начало надлежащее лечение (например, обеспечение иммобилизации сухожилия).
Заболевания, вызванные C. D ifficile. Диарея, особенно тяжелая, стойка или с примесями во время или после лечения (включая несколько недель после лечения), левофлоксацин может быть симптомом заболевания , вызванного C. Разбие , самая серьезная форма которого является псевдомембранозным колитом. В случае подозрения псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить и без задержки начать симптоматическое и удельное лечение (например, ванкомицин). В такой ситуации противопоказанные препараты, которые подавляют кишечный перистальсис.
Пациенты с тенденцией к суду. Шинлонс может снизить судорожный порог и провоцировать развитие суда. Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе.
Как и другие хинолоны, препарат следует использовать с необычайной осторожностью пациентам у пациентов, например, с существующими поражениями центральной нервной системы, при этом одновременной терапии Phenbuffen и нестероидными противовоспалительными препаратами или препаратами, которые увеличивают готовность к судорогу (уменьшите порог судорога), такой как теофиллин (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»). В случае судебного лечения левофлоксацин следует прекратить.
Отсутствие глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы. Пациенты с скрытой или развитой недостаточностью активности глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы могут иметь тенденцию к гемолитическим реакциям, при лечении хинолона антибактериальных препаратов. Следовательно, пациенты следует использовать с осторожностью левофлоксацина.
Почечная недостаточность. Левофлоксацин получен главным образом почками, поэтому пациенты с почечной недостаточностью требуют коррекции дозы.
Ответ гиперчувствительности. Левофлоксацин иногда может привести к серьезным потенциально смертельным реакциям высокой чувствительности (включая ангионевротический отек, анафилактический шок) даже после первого применения. В случае реакций повышенной чувствительности необходимо отменить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать надлежащее лечение.
Тяжелые ошибки реакции. При применении левофлоксацина сообщили о сильных булях, таких как синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. В случае реакций полиции необходимо немедленно отменить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующую лечение.
Изменение в крови глюкозы. При нанесении хинолонов, особенно у пациентов с пациентами диабета, которые одновременно принимают оральные гипогликемические агенты (включая глибенкулламид) или инсулин, изменяют уровень глюкозы (как гипергликемии, так и гипогликемии). Сообщили о случаях гипогликемической запятой. У пациентов с диабетом Mellitus необходимо контролировать уровень сахара в крови.
Реакция светочувствительности. Во время лечения левофлоксацин сообщал о реакции светочувствительности. В целях предотвращения возникновения реакций фоточувствительности к пациентам принимают левофлоксацин, следует избегать солнечных облучений и ультрафиолетовых лучей (лампа искусственного ультрафиолетового излучения, солярия) из-за возможной фотосенсибилизации при получении левофлоксацина или в течение 48 часов после прекращения левофлоксацина.
Пациенты, принимающие антагонисты витамина К, следует контролировать параметрами коагуляции крови, одновременно получая левофлоксацин и антагонисты витамина К (варфарин) благодаря потенциальному риску увеличения коагуляции крови (время протромбинов / МНВ) и / или кровотечения.
Психотические реакции. У пациентов, получающих хинолоны, в том числе левофлоксацин, сообщалось о появлении психотических реакций. В очень редких случаях они привели к суицидальным мыслям и саморазрушающему поведению - иногда даже после приема одной дозы левофлоксацина. В случае, если у пациентов есть эти реакции, прием левофлоксацина следует остановить и прибегать к соответствующим мерам. Рекомендуется использовать левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами или пациентами с психическими заболеваниями в истории.
Расширение интервала QT. При получении фторкинолонов сообщили о случаях продления интервала QT. Осторожно следует наблюдать при принятии фторхинолонов, в том числе левофлоксацина, больных с известными факторами риска для продления интервала QT, в нарушение баланса электролитов (гипокалиемия, гипомадемии), врожденного или приобретенного длительного QT, болезнь сердца (сердечная недостаточность, инфаркта миокарда, инфаркта Брэдикардия), одновременно использование лекарств, которые расширяют интервал QT (включая антиаритмические средства класса Ia и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические препараты). Пациентам пожилых людей и женщин более чувствительны к лекарствам, которые расширяют интервал QT. Следовательно, используйте фторхинолоны, включая левофлоксацин, эта группа пациентов должна быть осторожна.
Случаи сенсорной или сенсорной периферической невропатии были зарегистрированы у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, которые могут быстро произойти. Прием левофлоксацина следует остановить, если пациент наблюдается симптомы невропатии, чтобы предотвратить возникновение необратимого состояния.
Гепатобилиарные расстройства. При применении левофлоксацина случаи некроза печени были получены печеночной недостаточностью, что угрожают жизнью, в основном у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, сепсис (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациенты должны рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если существуют такие проявления и симптомы заболеваний печени, как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или боль в животе в животе.
Miaasthenia. Фторухинолоны, в том числе левофлоксацин, блокируют нервно-мышечную передачу и могут спровоцировать мышечную слабость у пациентов с миастенией. При получении фторкинолонов сообщили о серьезных побочных реакциях, в том числе летальных случаев и необходимость использования респираторной поддержки у пациентов с миастенией. Левофлоксацин не рекомендуется использовать пациентов с мистенезом в анамнезе.
Расстройства зрения. Если на глазах на глаза изображены визуальные нарушения или другое влияние, вы должны немедленно связаться с офтальмологом (см. Разделы «Побочные реакции», «Способность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами»).
Superinfection. При применении левофлоксацина, особенно долгосрочной, возможного развития оппортунистических инфекций и рост устойчивых микроорганизмов. При разработке вторичной инфекции необходимо принять соответствующие меры.
Лабораторное исследование. У пациентов, получающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительный результат. Може виникнути необхідність підтвердити позитивні результати на опіати за допомогою більш специфічних методів.
Левофлоксацин пригнічує ріст Mycobacterium tuberculosis і тому може відзначатися хибно-негативний результат при проведенні бактеріологічного дослідження у пацієнтів із туберкульозом.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, які керують транспортними засобами та іншими складними механізмами, потрібно враховувати можливі небажані реакції з боку нервової системи (запаморочення, сонливість, закляклість, сплутаність свідомості, розлади зору і слуху, розлади ходи).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Антациди, які містять магній та алюміній, препарати, які містять солі заліза, цинку, диданозин. Всмоктування левофлоксацину суттєво зменшується при одночасному застосуванні з антацидами, які містять магній та алюміній, препаратами, які містять солі заліза, або з диданозином (диданозин у буферній таблетці з алюмінієм або магнієм). Одночасне застосування фторхінолонів з мультивітамінами, що містять цинк, призводить до зниження їх всмоктування.
Рекомендований термін часу між прийомом левофлоксацину та названими препаратами має становити не менше 2 годин.
Солі кальцію мінімально впливають на всмоктування левофлоксацину.
Сукральфат. Біодоступність левофлоксацину значно зменшується при одночасному прийомі з сукральфатом. Проміжок часу між прийомом цих препаратів повинен становити не менше 2 годин.
T еофілін, фенбуфен або подібні нестероїдні протизапальні препарати. Можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні хінолонів з теофіліном, нестероїдними протизапальними препаратами та іншими речовинами, що зменшують судомний поріг. Концентрація левофлоксацину у присутності фенбуфену приблизно на 13 % вища, ніж при застосуванні лише левофлоксацину.
Пробенецид і циметидин. Пробенецид і циметидин статистично достовірно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується у присутності пробенециду на 34 %, а циметидину – на 24 %. Завдяки цьому обидва препарати здатні блокувати канальцеву екскрецію левофлоксацину.
Фармакокінетика левофлоксацину не змінюється при сумісному застосуванні разом із такими препаратами: кальцію карбонатом, дигоксином, глібенкламідом, ранітидином, варфарином.
Циклоспорин. T ½ циклоспорину збільшується на 33 % при застосуванні його одночасно з левофлоксацином.
Антагоністи вітаміну К. При одночасному застосуванні з антагоністами вітаміну К, наприклад, варфарином, підвищуються коагуляційні тести (ПЧ/міжнародне нормалізаційне співвідношення) та/або кровотечі, що можуть бути вираженими. Зважаючи на це, пацієнтам, які одержують паралельно антагоністи вітаміну К, необхідно здійснювати контроль показників коагуляції.
Лікарські засоби, що подовжують інтервал QT . Левофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які отримують лікарські засоби, що подовжують інтервал QT (у т. ч. антиаритмічні засоби класу ІА і ІІІ, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотичні лікарські засоби).
Левофлоксацин не впливає на фармакокінетику теофіліну, який переважно метаболізується за допомогою CYP1A2, тому можна вважати, що левофлоксацин не є інгібітором CYP1A2.
Вживання їжі. Не взаємодіє з їжею, можна приймати незалежно від прийому їжі.
Не рекомендується застосування левофлоксацину одночасно з алкоголем.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Синтетичний антибактеріальний засіб із групи фторхінолонів, є S-енантіомером рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацин. Інгібує бактеріальні ферменти топоізомеразу IV і ДНК-гіразу, запобігаючи подальшому розмноженню бактерій.
Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами антибактеріальних засобів. In vitro існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами. Основний механізм резистентності є наслідком мутації у генах gyr-A.
Поширеність резистентності може варіювати географічно і з часом для вибраних видів, тому бажано отримати локальну інформацію про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності слід звернутися за порадою до спеціаліста, коли місцева поширеність резистентності є такою, що ефективність препарату, щонайменше при деяких типах інфекцій, є сумнівною.
До дії левофлоксацину зазвичай чутливі :
аеробні грампозитивні бактерії: Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus coagulase spp . , Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis, Streptococсus spp . групи C і G , Streptococcus agalactiae , Streptococсus pneumoniae peni-I/S/R, Streptococcus pyogenes ;
аеробні грамнегативні бактерії: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Seratia marcescen s ;
анаеробні бактерії: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens , Peptostreptococcus spp. ;
інші: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia p sittaci , Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori, Legionella pneumo phila , Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.
До дії левофлоксацину непостійно чутливі:
аеробні грампозитивні бактерії: Staphylococcus aureus methi- R ;
аеробні грамнегативні бактерії: Burkholderia cepacia ;
анаеробні бактерії: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.
Госпітальні інфекції, викликані P. aeruginosa, можуть потребувати комбінованої терапії.
Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується з травного тракту, абсолютна біодоступність становить приблизно 100 %. С max у крові досягається протягом 1 години. Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину.
Приблизно 30-40 % левофлоксацину зв'язується з білками крові. Кумулятивного ефекту левофлоксацину при багаторазовому застосуванні 500 мг 1 раз на добу практично немає. Існує незначна, але передбачувана його кумуляція при дозуванні 500 мг 2 рази на добу. Стабільні показники розподілу досягаються протягом 3 діб.
Проникнення у слизову бронхів і секрет бронхіального епітелію. С max левофлоксацину у слизовій бронхів і секреті бронхіального епітелію після прийому 500 мг перорально становила 8,3 мкг/г і 10,8 мкг/мл відповідно. Ці показники досягалися протягом однієї години після прийому препарату.
Проникненння у тканину легенів. С max левофлоксацину у тканині легенів після прийому 500 мг перорально становила приблизно 11,3 мкг/г і досягалась протягом 4-6 годин. Концентрація у легенях перевищує таку у крові.
Проникнення у вміст пухиря. С max левофлоксацину у вмісті міхура після прийому 500 мг 1 чи 2 рази на добу досягалась через 2-4 години і становила 4 і 6,7 мкг/мл відповідно.
Проникнення у спинномозкову рідину. Левофлоксацин погано проникає у спинномозкову рідину.
Проникнення у тканину простати. Після перорального прийому 500 мг левофлоксацину 1 раз на добу протягом 3 днів середні концентрації у тканині простати досягали 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г і 2 мкг/г відповідно через 2, 6 і 24 години; середній коефіцієнт концентрацій простата/плазма становив 1,84.
Концентрація у сечі. Середня концентрація у сечі через 8-12 годин після одноразового прийому перорально дози 150 мг, 300 мг чи 500 мг левофлоксацину становила 44 мг/л, 91 мг/л і 200 мг/л відповідно.
Левофлоксацин метаболізується дуже незначною мірою, метаболітами є дисметил-левофлоксацин і левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5 % кількості препарату, що виділяється з сечею.
Після перорального прийому левофлоксацин виводиться відносно повільно (T ½ становить 6-8 годин). Виведення здійснюється, в основному, нирками (понад 85 % введеної дози). Немає суттєвої різниці щодо фармакокінетики левофлоксацину після внутрішньовенного і перорального введення.
Левофлоксацин має лінійну фармакокінетику у діапазоні 50-600 мг.
При порушенні функції нирок знижується ниркове виведення і кліренс левофлоксацину, а T ½ збільшується, як видно з таблиці 3.
Таблиця 3
Кліренс креатиніну (мл/хв) | < 20 | 20-40 | 50-80 |
Нирковий кліренс (мл/хв) | 13 | 26 | 57 |
T ½ (години) | 35 | 27 | 9 |
Немає значних відмінностей у фармакокінетиці левофлоксацину у молодих пацієнтів і пацієнтів літнього віку, крім відмінностей, пов'язаних із кліренсом креатиніну.
Існують незначні відмінності у фармакокінетиці левофлоксацину у пацієнтів жіночої і чоловічої статі, однак не існує доказів того, що ці гендерні відмінності є клінічно значущими.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, від світло-жовтого до жовтого кольору, з двоопуклою поверхнею. На поверхні таблеток допускаються мармуровість і вкраплення. На поперечному розрізі видно два шари.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістері у коробці або 500 мг № 7, № 10 у блістері у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
ТОВ «Фармекс Груп».
Місцезнаходження. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.
(ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров ' я» )
Україна, 08300, Київська область, м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100.
( ТОВ «Фармекс Груп» )
Заявник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа