Личный кабинет
ЛЕВОКСИМЕД кап. глаз. 5 мг/мл фл.-капельн. 5 мл №1
rx
Код товара: 379455
Производитель: World Medicine (Великобритания)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Левосимированный
Левосимад.
Место хранения:
Активное вещество : левофлоксацин;
1 мл раствора содержит левофлоксацин (в виде полугидрата) 5 мг;
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, хлорид бензалкония, раствор натрия гидроксида или соляной кислоты, очищенные водой.
Лекарственная форма. Капли глаза, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачное решение, практически без механических включений.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в офтальмологии. Левофлоксацин.
ATT CODE S01A E05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левофлоксацин является L-изомером рацемического вещества аблоксацина. Антибактериальное действие имеет преимущественно L-изомер онлоксацина.
Левофлоксацин, антибактериальный агент группы фторхинолонов, подавляет активность топоизомеразы II типа: ДНК-стойку и топоизомеразу IV бактерий. Действие левофлоксацина относительно грамотрицательных бактерий направлено в основном на ДНК-воздух, а относительно грамположительные бактерии - на топоизомеразе IV.
Механизм возникновения сопротивления
Существует два основных механизма возникновения возникновения устойчивости бактерий к левофлоксацину: снижение концентрации препарата внутри бактериальной ячейки или изменение набора ферментов, на которые направляется препарат. Такие изменения возникают в результате мутаций в хромосомных генах, кодирующих ДНК- воздух (Gyra и Gyrb ) и топоизомеразу IV (PARC и PARE ; GRLA и GRLB в стафилококке aureus ). Причины возникновения сопротивления благодаря снижению концентрации препарата внутри бактериальной ячейки изменяются в наружной мембране (OMPF), что снижает вероятность проникновения фторхинолонов внутри грамотрицательных бактерий или насосов, которые способствуют отток веществ. Сопротивление через отток веществ описывается в пневмококках (PMRA), стафилококках (нору), анаэробных и грамотриольных бактериях. Сообщили о хинолонах через плазму (который определяется геном QNR ) в Клебсиэлла пневмонии и E.coli.
Перекрестное сопротивление
Возможно возникновение перекрестного сопротивления между фторхинолонами. Одна мутация не приводит к клинической стойкости, но несколько мутаций обычно вызывают клиническую устойчивость ко всем лекарствам класса фторхинолонов. Изменения во внешней мембране и системе оттока веществ могут иметь широкую специфичность для субстратов и направлению против нескольких антибактериальных агентов и приводит к многократному сопротивлению.
Контрольные точки
Контрольные точки минимальной концентрации депрессанта, которые отдельные чувствительные организмы и организмы с промежуточной чувствительностью от устойчивых являются следующими значениями:
Псевдомонас SPP. , Staphylococcus SPP., Streptococcus A, B, C, G : чувствительный ≤ 1 мг / л, устойчивый> 2 мг / л;
Streptococcus pneumoniae : чувствительный ≤ 2 мг / л, устойчивый> 2 мг / л;
Гемофильные гриппы Moraxella Catarrhalis : чувствительный ≤ 1 мг / л, устойчивый> 1 мг / л.
Оставшиеся патогенные микроорганизмы: чувствительный ≤ 1 мг / л, устойчивый> 2 мг / л.
Антибактериальный спектр действий
Распространенность приобретенного сопротивления в отдельных видах может варьироваться в различных географических точках и времени, поэтому желательно иметь местную информацию о сопротивлении, особенно при лечении тяжелых инфекций. Следовательно, предоставленная информация может служить приблизительным руководством по возможной чувствительности микроорганизмов к левофотлоксацину. Если распространенность сопротивления на месте состоит в том, что использование препарата против по меньшей мере некоторых типов инфекции сомнительна, при необходимости см. Специалист.
В следующей таблице представлены типы бактерий, которые обычно вызывают внешние инфекционные заболевания глаз, в частности конъюнктивит.
Антибактерический спектр: чувствительность категории и характеристики сопротивления в соответствии с требованиями EUCAST
Категория I: общие чувствительные типы | |
Аэробные грамположительные микроорганизмы | |
Staphylococcus aureus (MSSA) * | |
Пневмококк | |
Strepeptococcus pyogenes. | |
Вириданс группы стрептококки. | |
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы | |
Кишечная палочка. | |
Гемофильные гриппы. | |
Moraxella Catarrhalis | |
Псевдомонас aeruginosa. | (Изоляты из общественных мест) |
Другие микроорганизмы | |
Chlamydia Trachomatis | (При лечении пациентов с хламидиальным конъюнктивитом следует одновременно выполнять системную антимикробное лечение) |
Категория II: типы, которые могут создавать проблемы из-за приобретенного сопротивления | |
Аэробные грамположительные микроорганизмы | |
Staphylococcus aureus (MRSA) ** | |
Staphylococcus Epidermidis | |
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы | |
Псевдомонас aeruginosa. | (Изолировать из больниц) |
* MSSA = штаммы Staphylococcus aureus , которые чувствительны к метициллину
** MRSA = штаммы Staphylococcus aureus , устойчивый к метициллину
Микроорганизмы были классифицированы как чувствительные к левофотлоксацину на основе чувствительности, определенной in vitro и концентрации плазмы после систематической терапии. При местном применении более высокие пиковые концентрации были достигнуты, чем определены в плазме крови. Однако неизвестно ли кинетика препарата после локального применения в глазах, чтобы изменить антиклеточный эффект левофотлоксацина и таким образом.
Фармакокинетика.
После использования левофлоксацина хорошо поддерживается в слезной пленке.
Существуют данные о средних концентрациях левофлоксацина в слезной пленке через 4 и 6 часов после локальной дозировки, которая составляла 17 и 6,6 мкг / мл соответственно. Также есть сообщение, что через 4 часа после введения дозы пяти из шести исследованной концентрации добровольцев составила 2 мкг / мл и выше; Четыре из шести ученых добровольцев эта концентрация наблюдалась и через 6 часов после введения дозы.
Сообщалось, что измеряет концентрацию левофлоксацина в плазме крови у 15 здоровых добровольцев в разное время в течение 15-дневного хода применения препарата. Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через час после получения дозы варьировалась от 0,86 нг / мл на 1 день до 2,05 нг / мл в 15-й день. Самая высокая максимальная концентрация левофлоксацина - 2,25 нг / мл - была записана на 4-й день после 2 дней приема каждые 2 часа (как правило, 8 доз в день).
Максимальные концентрации левофлоксацина выросли от 0,94 нг / мл на 1-й день до 2,15 нг / мл в 15-й день, что составляет в 1000 раз меньше, чем зарегистрированные концентрации после стандартных доз при принятии левофлоксацина.
Концентрация левофлоксацина в плазме крови после применения в пораженном глазу все еще неизвестна.
Клинические характеристики.
Индикация.
Местное лечение внешних бактериальных глазных инфекций, вызванных микроорганизмами чувствительными к левофлоксацину.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к левофлоксацину или другим компонентам препарата. Гиперчувствительность к препаратам серии хинолина.
Детский возраст до 1 года.
Беременность и грудное вскармливание.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Никаких специальных исследований не было проведено на взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами.
Поскольку максимальные концентрации левофлоксацина в плазме крови после введения не менее 1000 раз ниже, которые наблюдаются после стандартных доз при введении внутренне, то взаимодействия, указываемые для системного использования, вряд ли будут клинически значимыми при использовании глазных капель левоксименных.
В параллельном применении различных местных лекарств для глаз интервал между введением должен составлять не менее 15 минут.
Системное применение некоторых хинолонов продемонстрировало увеличение концентрации плазмы теофиллина, вмешиваяся в метаболизм кофеина, усиливая эффект перорального антикоагуляционного варфарина и его производных, а также связанных с временным увеличением креатинина в сыворотке у пациентов, которые одновременно получают системный циклоспорин.
Особенности приложения.
Препарат не может быть введен под конъюнктиву.
Решение не следует вводить непосредственно перед передней частью глаза.
С появлением реакций гиперчувствительности препарат следует прекратить.
При ухудшении состояния пациента препарат следует прекратить и начать метод изменений.
Что касается других антиинфекционных агентов, длительное использование препарата может вызвать чрезмерное количество нечувствительных микроорганизмов, в том числе грибков. Когда состояние ухудшения или если оно не наблюдается в течение определенного периода времени, он должен быть остановлен с использованием препарата и начать альтернативное лечение. Согласно клиническим признакам пациента, необходимо изучить с увеличительными устройствами, такими как биомикроскоп с разрезом для щели для лампы и, если нуждаетесь в флуоресценге.
Система фторхинолонов связаны с серьезными, а иногда и со смертельным результатом аллергических (анафилактических) реакций, даже после использования одной дозы.
Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, ангионеротическими отеками (включая ларинк, глотке или отек лица), дыхательными путями, клеями, клейкой, вартикарией и зудом.
Применение пациентам летнего возраста.
Нет необходимости регулировать дозу для пожилых пациентов.
Контактные линзы.
Пациенты с бактериальной внешней инфекцией глаз не должны носить контактные линзы. Глазные капли содержат консервантный хлорид бензалкония, который может вызвать раздражение глаз.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан для использования во время беременности и во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Можно временно уничтожить препарат после препарата, необходимо подождать, пока видение не прояснится до вождения автомобиля или работать другими механизмами.
Способ применения и доза.
Только для местного применения.
1-2 капли в пораженном глазу (глаза) каждые 2 часа до 8 раз в день в течение первых 2 дней, с 3 до 5 дней - 4 раза в день.
Чтобы предотвратить загрязнение кончика пипетки и раствора, кончик пипетки не должен обращаться к векам или другой секции вокруг глаз.
Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции, клинического и бактериологического хода заболевания. Как правило, срок лечения составляет 5 дней.
В параллельном применении различных местных лекарств для глаз интервал между введением должен составлять не менее 15 минут.
Дети
Препарат не применяется к детям до 1 года.
Передозировка.
Количество левофлоксацина в флаконах глазных капель слишком мала, чтобы вызвать токсические эффекты после случайного приема. При необходимости пациент должен клинически изучить и поддерживать меры.
После локальной передозировки препарата глаза должны быть промыты чистой водой при комнатной температуре.
Неблагоприятные реакции.
Приблизительно 10% пациентов можно ожидать нежелательных реакций. Эти реакции обычно являются слабыми, умеренными и временными и чаще всего ограничены областью глаза.
Поскольку препарат содержит хлорид бензалкония, активный ингредиент этого консерватора может вызвать контактную экзему и / или раздражение.
На стороне иммунной системы.
Неокурсный глаз аллергические реакции, в том числе высыпания на кожу, анафилаксии.
Нервной системой.
Головная боль.
На стороне органов.
Сжигание в глазах, ослабление видения и появления слизи, помет век, хемоза, папиллярная реакция конъюнктивы, отек век, дискомфорт в глазах, чувство иностранного тела, зуд в глазах, боль в глазах, конъюнктива Фолликулы, конъюнктивы фолликулы, сухие глаза, эритема веки и фотофобия.
Из респираторной системы, органы груди и средостения.
Ринит, фарингит, отек гортани.
Нарушения общего характера и государств, разорваны с местом администрации.
Высокая температура.
Дата окончания срока. 3 года. После открытия флакона препарат можно использовать в течение 4 недель.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в оригинальной упаковке и недоступных для детей.
Упаковка.
5 мл во флаконе; Для 1 флакона-капельницы в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Кандидат.
Преледные медицины Ophthalmix Limited, Великобритания / Медицина мира Офтальмики Limited, Великобритания.
Режиссер.
Коататор Компания Romfarm SGL, Румыния / СК ROMPHARM Компания SRL, Румыния.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
м. СТОПЕНЬ, ВУЛ. Eroilor № 1А, 075100, округ Ильфовский округ / Отопени, эроильский ул. № 1А, 075100, Имек. Ильфов.
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа