Личный кабинет
ЛИДОКАИН-ЗДОРОВЬЕ раствор для инъекций 2% амп. 2 мл №10
rx
Код товара: 106117
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Лидокаин-здоровье
Лидокаин-здоровые
Место хранения:
Активный ингредиент: Лидокаин;
1 мл содержит гидрохлорид лидокаина 100 мг;
Вспомогательные вещества: гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Класс IB антиаритмические препараты. Лидокаин. ATC код V01 S01V.
Клинические характеристики.
Индикация. Жередовольческие аритмии (экстрасистолы, тахикардия, трепетание предсердий, мерцательность предсердия), включая острую фазу инфаркта миокарда, искусственного имплантации кардиостимуляции, гликозидную интоксикацию, наркоз.
Противопоказание. Гиперчувствительность к препарату / другую амидную местную анестетику, историю эпилептиформных судорог к лидокаину, тяжелой брадикардии, тяжелая гипотензия, кардиогенный шок, тяжелая хроническая сердечная недостаточность (II-III степени), больной синдром синуса, синдром Wolff-Parkinson---UAYTA, ADAMS -Стой синдрома, атриовентрикулярной (AV) блока II и III степени, гиповолемия, тяжелые печеночные нарушения / заболевания почек, порфирия, миастения Гравс.
Способ применения и доза. Назначайте внутримышечно, внутривенно нанесенные, внутривенно. Перед использованием требования препарата для испытания кожи для гиперчувствительности к лидокаину, о чем свидетельствует отека и покраснение на месте инъекции.
Раствор 10% лидокаина вводили внутримышечно в глютеальной или дельтовидной мышце. Взрослые внутримышечно вводят 10% раствор в дозе 2-4 мг / кг (максимальная однократная доза - не более 200 мг (2 мл)) с интервалом 4-6 часов. Детские внутримышечные инъекции не рекомендуются.
Для внутривенного введения с использованием струйного раствора 10% лидокаин разбавляют до концентрации 20 мг / мл стерильного 0,9% хлорида натрия или 5% раствора глюкозы.
Для внутривенного капельницы применения раствора, содержащего 2 мг лидокаина в 1 мл; Этот 2 мл (1 флакон) препарат разбавляют в 100 мл стерильного 0,9% хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Общее количество раствора вводят внутривенно для взрослых в день - не более 1200 мл. Внутривенная инфузия проводится под постоянным мониторингом ЭКГ.
Взрослые предписаны для дозы нагрузки (болюса) внутривенного болюса 0,5-2 мг / кг в течение 3-4 минут; Средняя единственная доза - 80 мг, максимальная единая доза - 100 мг. Затем немедленно переключайтесь на сливочную инфузию на скорости 0,02-0,055 мг / кг / мин (максимальная скорость - 2 мг / кг / мин (максимальная скорость - 2 мг / мин) в 0,9% хлорида натрия или 5% раствора глюкозы (внутривенно капельку, чтобы пройти только после струи). Противоскользящая инфузия может быть сделана в течение 24-36 часов (для улучшения пациента); Продолжительность инфузии зависит от состояния пациента и результатов препарата. При введении более 24 часов следует снизить скорость инфузии. Если вам нужно сбросить фоновую инфузию, можно повторить внутривенный администрирование реактивного лидокаина 40 мг через 10 минут после первой дозы нагрузки.
Максимальная доза для взрослых внутривенно нагруженная доза - 100 мг, с последующим капельным инфузией - 300 мг (4,5 мг / кг) в течение 1 часа.
Пожилые пациенты уменьшают дозу на 1/3.
Госпитализация инфаркта миокарда как однопрофилактическая доза обычно вводится 4 мг / кг внутримышечно один раз (максимум - 200-300 мг (2-3 мл 10% раствора)).
Дети в возрасте до 12 лет, когда аритмия предписана только тогда, когда абсолютно необходимо, с осторожностью; растворенный препарат как взрослые. Введите внутривенный болюсную дозу нагрузки 1 мг / кг в течение 5-10 минут, если это необходимо, может повторно ввести в течение 5 минут (общая доза не должна превышать 3 мг / кг). Для непрерывной внутривенной инфузии (обычно после нагрузочной дозы) - 0,02-0,03 мг / кг / мин. Максимальная доза для детей при перегрузке дозы с интервалом 5 минут - 3 мг / кг; При непрерывной внутривенной инфузии (обычно после нагрузочной дозы) - 0,05 мг / кг / мин. Максимальная суточная доза для детей - 4 мг / кг.
Неблагоприятные реакции. Центральная нервная система: возбуждение центральной нервной системы (ЦНС) (при использовании высоких доз), тревога, головная боль, головокружение, бессонница, растерянность, сонливость, потеря сознания, кома, нарушения чувствительности, моторного блока; У пациентов с повышенной чувствительностью - эйфория, тремор, ломкость, моторная беспокойство, парестезия, судороги.
С точки зрения: NYSTAGMUS, обратимая слепота, диплопия, мигание «летает» перед глазами, фотофобией, конъюнктивит.
От слушателей органов: слуховые нарушения, уши в ушах, гиперакус.
Со времени сердечно- сосудистой системы: при использовании в высоких дозах - аритмия, брадикардия, замедление сердечной проводимости, поперечный сердечный блок, сердечный арест, периферическая вазодиляция, рубит; Очень редко - тахикардия, увеличилось / уменьшило кровяное давление, боль в сердце.
Из пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Из дыхательной системы: одышка, ринит, подавление или остановка дыхания.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ульи, зуд, генерализованный объективный дерматит, ангиодиома, анафилактические реакции (в т. Х. Анафилактический шок).
Другое: ощущение тепла, холода или онемения, отека, слабость, злокачественная гипертермия.
Местные реакции: сжигание света, которое исчезает с увеличением анестетического эффекта (в течение 1 минуты), промывки.
Передозировка. Можно усилить неблагоприятные реакции.
Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, слабость, низкое кровяное давление, тремор, размытое зрение, тоник-клалонические припадки, кома, коллапс, AV-блок, асфаксия, апноэ. Первые симптомы передозировки встречаются у здоровых добровольцев при концентрации лидокаина в крови более 0,006 мг / кг, судороги - при 0,01 мг / кг.
Лечение: прекращение препарата, кислородной терапии, антиконвульсы, вазоконстрикторы (норепинефрин, мезатон) антихолинергические средства. Пациент должен быть в горизонтальном положении; Необходимо обеспечить доступ в свежий воздух, поставку кислорода и / или искусственного дыхания. Симптомы от центральной нервной системы регулируются путем использования бензодиазепинов / краткосрочных барбитуратов. Если передозировка возникает в процессе анестезии, следует использовать краткосрочную мышечную релаксант. Для коррекции брадикардии и расстройства проводимости используют атропину (0,5-1 мг внутривенно), причем артериальная гипотензия - симпатомиметики в сочетании с агонистами β-адренорецептора. При остановке сердца показан немедленное поведение мер реанимации. Возможная интубация, искусственная вентиляция легких. В острой фазе передозировки диализа неэффективна. Нет конкретного противояма.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Во время беременности препарат противопоказан. При необходимости применение препарата, подаваемого груди, должно быть прекращено.
Дети. Препарат предписано детям в возрасте 12 лет.
Особенности приложения. Введение Лидокаина может осуществляться только медицинскими работниками.
При обработке инъекционных дезинфицирующих растворов, содержащих тяжелые металлы, повышает риск местных реакций, таких как боль и отеки.
Во время лечения требуется мониторинг ЭКГ. Когда дисфункция SINUS удлиняет интервал PQ, расширение QRS или новую аритмию, должно уменьшить дозу или остановить лечение.
Перед использованием лидокаина в сердечном заболевании (гипокалиемия уменьшает эффективность лидокаина). Необходимо нормализовать уровни калия в крови.
С осторожностью и в небольших дозах используются пациенты с сердечной недостаточностью умеренной степени, артериальной гипотенсией умеренной степени, неполной ав. А.В. Блокада, нарушениями внутрисолютной проводимости, расстройства печени и почки умеренной степени (зазор креатинина в Не менее 10 мл / мин), функция дыхания. Эпилепсия после слуховых операций с генетической предрасположенностью к злокачественной гипертермии, ослабленным пациентам и пациентам пожилых людей.
В период лечения ингибиторы MAO не должны использоваться лидокаином парентерально.
В внутримышечном лидокаине может увеличить концентрацию креатинина, что может привести к ошибкам в диагностике острого инфаркта миокарда.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. После применения лидокаина не рекомендуется участвовать в деятельности, которые требуют скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. В сочетании с использованием лидокаина с такими препаратами, такими как хлорпромазин, петидин, бупивакаин, хинидин, дисопирамид, амитриптин, имипромин, нирриптин, концентрация лидокаина в плазме крови уменьшается.
Антиаритмические препараты (в т. Х. Амиодарон, верапамил, хинидин, дамзопирамид, аймалин) - кардиооднопрессивная повышенная производительность (происходит продление Qt, а в очень редких случаях может развиться австралийскую или желудочковую фибрилляцию); Одновременное использование с амиодароном может привести к развитию суда.
Новокаин, новокайнамид, прокаинамид - возможное возбуждение центральной нервной системы, заблуждений, галлюцинаций.
Карроподобные препараты - повышенная миорелаксация (возможный паралич дыхательных мышц).
Этанол усиливает депрессивный эффект лидокаина на дыхание.
Cimetidine снижает печеночную очистку лидокаина (снижение метаболизма из-за ингибирования микросомального окисления), увеличивает его концентрацию и риск токсичности.
β-блокаторы замедляют метаболизм лидокаина в печени, усиливают эффекты лидокаина (включая токсичные) и увеличивают риск брадикардии и артериальной гипотензии. При одновременном использовании β-адреноблокировщиков и лидокаина необходимо уменьшить дозу последнего.
Сердце гликозиды - кардиотонический эффект сердечных гликозидов ослаблен.
Гликозиды гликозидов - на фоне интоксикации, лидокаин может увеличить тяжесть AV-блокады.
Подлые или успокаивающие лекарства - возможное увеличение нажатия воздействия на ЦНС спальных и успокоительных препаратов.
Наркотические анальгетики (морфин и т. Д.) - повышает анальгетический эффект наркотических анальгетиков, дыхательной депрессии.
Ингибиторы MAO (Furazolidone, Procarbazine, Selegiline) - повышает риск гипотензии.
Антикоагулянты (включая Ardeparin, Dalteparin, DaanaParoid, Enoxaparin, гепарин, варфарин и т. Д.) Увеличение риска развития кровотечения.
Средства для анестезии - подавляющее действие на дыхательный центр для анестезии (гексобарбитал, тиопентальная, внутривенная).
Polymyxin B - необходимый контроль над дыхательной функцией.
Rifampicin - это возможное уменьшение концентрации последнего в крови.
Променон является возможным увеличением продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов центральной нервной системы.
PreyLamine - увеличивает риск развития желудочковой аритмии типа «пирут».
Антиконвульсы, барбитураты (фенобарбитал) - возможное ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижая концентрацию в крови, повысило эффект кардиотессива.
Изадрин, глюкагон - увеличивает клиренс лидокаина.
Norepinephrine, Mexillin - уменьшает оформление лидокаина (повышенная токсичность); Кровоток печени уменьшается.
Диуретики ацетазоламида, тиазида и петли снижают влияние лидокаина в результате создания гипокалиемии.
Мидазолам - концентрация лидокаина в плазме крови увеличивается.
Препараты, которые вызывают блокировку нервноскушенной передачи - усиленное влияние этих препаратов, поскольку они снижают проводимость нервных импульсов.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Антиаритмическая лекарственная активность обусловлена ингибированием фазы 4 (диастолическая деполяризация) в волоконах Пуркинже, снижает автоматизм эктопического ингибирования стимуляции клеток. Это препятствует электрической активности деполяризованных лидокаина, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую проводимость нормальных тканей. Скорость вскоре деполяризация (фаза 0) не влияет и не уменьшается. Увеличивает проницаемость мембраны для ионов калия, ускоряет реполяризацию клеточных мембран, снижает потенциал действия и эффективный огнеупорный период. При использовании в высоких терапевтических дозах практически не изменяют сократимость миокарда без замедления AV-проводимости без значительного снижения артериального давления. При использовании в качестве антиаритмических препаратов внутривенно эффект эффект развивается в течение 45-90 секунд, длится 10-20 минут; В внутримышечном эффекте развивается через 5-15 минут, длится 60-90 минут.
Имеет местную деятельность, из-за стабилизации нейроновных мембран, уменьшая ее проницаемость к ионам натрия, что предотвращает потенциал действия и проводимость импульсов.
Фармакокинетика. При внутривенном C Max достигается через 45-90 секунд, внутримышечно - через 5-15 минут. Привязка к плазменным белкам - 60-80% (в зависимости от дозы). Стабильная концентрация крови установлена на 3-4 часа непрерывной внутривенной инъекции (у пациентов с острым инфарктом миокарда - 8-10 часов). Легко проходит через гистогематогенные барьеры, включая кровь мозга. Сначала приходит ткань с хорошим кровоснабжением (сердце, легкие, мозг, печень, селезен), затем - в жире и мышечной ткани. Проникать в плаценту, новорожденный появляется в организме 40-55% концентрации препарата прикладных матерей. Терапевтические концентрации в крови в среднем - 0,0035 мг / мл.
90% метаболизируется в печени окислению N-дезолкилювання с образованием активных метаболитов и моноэтильгинкерилидину хлицинксилидину с T ½ 2:00 и 10:00 соответственно. Имеет эффект «первого прохода».
T ½ после внутривенного болюса 1,5-2 часов, при длительной внутривенной инфузии - 3 часа или более. Если ненормальная функция печени T ½ может быть увеличена более 2 раз. В без изменений в моче выделяется 5-20%.
Фармацевтические характеристики.
Основные физические и химические свойства: прозрачный бесцветный или слегка цветной раствор.
Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими препаратами в той же емкости, за исключением растворителей, перечисленных в «дозировке и введении». Лидокаин падает в осадок с амфотерицином, метоксифоном или сульфадиазином. В зависимости от pH раствора лидокаина он может быть несовместимым с ампициллином.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальном контейнере при температуре выше 25 ○ C. Держите в недоступном для детей месте.
Упаковка.
Решение для инъекций 100 мг / мл, 2 мл ампулы № 10 в коробке; Номер 5, количество 5'2 волдыри в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».
Место расположения.
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
ЛИДОКАИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа