Личный кабинет
ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА раствор для инъекций 30 % амп. 2 мл №10
rx
Код товара: 35341
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
ЛИНСКИН-ДАРНИЦА
(Lincomycin-darnitsa)
Место хранения:
Активный ингредиент: Lincomycin;
1 мл раствора содержит гидрохлорид Lincomycin в переносе в безводный Lincomycin 300 мг;
Вспомогательные вещества: резодиум Edetate, гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с небольшим удельным запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения. Линкозамиды. ATH ATH J01F F02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Линсин - антибиотик группы Lincozamid, Streptomyces Lincolniensis Life Product. Ингибирует синтез белка бактерий в результате обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентраций антибиотиков Lincomycin может проявлять как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Спектрум активности in vitro включает в себя несколько патогенов:
Чувствительные микроорганизмы (минимальная угнетающая концентрация (MPC) ≤ 2 мкг / мл):
Анаэробные грамположительные бактерии, которые не образуют споры, в т.ч. Пропионибактерий SPP , EUBATERIM SPP . , А также актиномии SPP . ;
Анаэробный и микроурофильный грамположительный кока , вкл. PEPTOCOCCUS SPP ., PEPTOSTREPTOCOCCUS SPP . и микроурофильные стрептококки;
Аэробные грамположительные микроорганизмы , в том числе стафилококки, стрептококки ( за исключением S. Faecalis ) и пневмококки .
Микроорганизмы с умеренной чувствительностью (MPC 2-4 мкг / мл):
Анаэробные грамотрицательные бактерии, которые не образуют споры , включая Бактериоиды SPP., Fusobacterium SPP.;
Анаэробные грамположительные бактерии, образующие споры , в том числе Closttridium SPP .
Устойчивые микроорганизмы или микроорганизмы с низкой чувствительностью (MPC ≥ 8 мкг / мл), вкл. Streptococcus Faecalis, Neisseria, большинство штаммов Haemophilus грипп, псевдомонас и другие грамотрицательные микроорганизмы.
Хотя бактерии рода Shigella устойчивы к in vitro к Linccin (MPC, составляет приблизительно 200-400 мкг / мл), линкоколицин эффективен в этом заболевании благодаря тому факту, что в кишечнике достигается очень высокий уровень линкомцина (приблизительно 3000 -7000 мкг / г нарушений.).
Между Клиндамицином и Линкомицином продемонстрировали устойчивые. Чаще всего сопротивление происходит в результате метилирования специфических нуклеозидов в РНК 23-х субъединицы рибосом 5с, которые могут определить кросс-устойчивость к макролитам и стрептограммам в (мл В ) фенотипа. Устойчивые к макролитами изолирует эти микроорганизмы, следует проверить для индуцируемой устойчивости к линкекому / клиндамицину с использованием D-теста или другого приемлемого метода. В настоящее время критерии интерпретации результатов чувствительности к антибиотикам для литерамицина не существует.
Фармакокинетика.
Поглощение. Внутримышечное введение одной дозы 600 мг позволяет получить средний максимальный уровень в сыворотке 11,6 мкг / мл, 1 час и поддерживает терапевтические уровни в течение 17-20 часов для наиболее чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выход мочи после применения этой дозы составляет от 1,8% до 24,8% (в среднем 17,3%).
В внутривенном инфузии Lincomycin на 600 мг в течение 2 часов можно добиться умеренной максимальной концентрации крови, которая составляет 15,9 мкг / мл, и поддерживает терапевтические уровни в течение 14 часов для наиболее чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выход мочи составляет от 4,9% до 30,3% (в среднем 13,8%).
Распределение. На основании прямых и косвенных знаков было установлено, что связывание с белками крови уменьшается с концентрацией сыворотки (насыщенная связывание с белками плазмы).
В крови плода в перитонеальных и плевральных жидкостях можно сосредоточиться, что составляют 25-50% уровня в крови, в материнском молоке, эта цифра составляет 50-100%, в костной ткани - около 40% А в окружающих мягких тканях - 75%.
В то же время Линсин медленно проникает в спинальную жидкость (1-18% уровня в крови); При освещении менингитом уровень в ликере достигает 40% уровня крови.
Вывод . Большая часть препарата метаболизируется, метаболизм встречается в основном в печени. Обычно сывороточный период полураспада на 5,4 ± 1 час. Однако этот период может удлиняться при нарушении функции печени и / или почек. В связи с этим необходимо учитывать необходимость уменьшения частоты введения постельного белья у пациентов с нарушением функции печени или почек.
После внутримышечного введения 600 мг экскреции бактериологически активного препарата в моче составляет 1,8-24,8% (в среднем - 17,3%), а в опорожнении - 4-14%. После внутривенного введения 600 мг в течение 2 часов экскреция бактериологически активного препарата в моче составляет 4,9-30,3% (среднее - 13,8%). Остальная часть препарата выделяется в виде бактериологически неактивных метаболитов. Гемодиализис и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию связей крови.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение тяжелых инфекций, вызванных пневматическими штаммами streptococccci, пневмококкой и стафилококками. Использование этого препарата должно быть ограничено пациентами с аллергией пенициллина или другими пациентами, для лечения которых, по словам врача, использование пенициллина неуместно.
Противопоказание.
Линсин противопоказан пациентам, которые ранее отмечали гиперчувствительность к литерамицину, клиндамицину или любому другому компоненту препарата. Менингит.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Была обнаружена антагонизм между линколицином и эритромицином in vitro . Эти два лекарства не рекомендуются, чтобы назначать вместе из-за возможной клинической значимости.
Lincicin имеет свойство для блокировки нервно-мышечной передачи, которая может укрепить влияние других блокаторов нервно-мышечных передачи; Линсин должен быть назначен с осторожностью пациентам, получавшим такие лекарства.
Особенности приложения.
Из-за риска развития псевдомембранозного колита, связанного с использованием антибактериальных агентов, до принятия решения об использовании связей, доктор должен проанализировать характер инфекции и оценить возможность использования менее токсичных альтернативных препаратов (например, эритромицин).
Препарат должен быть осторожен для пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями, включая колит.
Микробиологические исследования должны быть выполнены для определения патогенов и их чувствительность к линкекому.
Необходимые хирургические процедуры должны проводиться в сочетании с антибиотикотерапией.
Продемонстрировано эффективность использования линглицина для лечения стафилококковых инфекций, устойчивых к другим антибиотикам и линскомицину. Штаммы Staphylococcus были обнаружены, устойчивы к линкекомуцину, поэтому в сочетании с терапией с Линсин-Дарницем необходимо проводить бактериологические культуры и исследования чувствительности патогенов. В случае макролида возможна частичная, но не полная, перекрестное сопротивление. При наличии показаний препарат можно использовать одновременно с другими антибактериальными агентами.
Использование Lincomycin для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций не показано.
Чтобы уменьшить скорость появления бактерий, устойчивых к препарату и сохранению эффективности линкомамицина и других антибактериальных препаратов, Линчин-Дарница должна использоваться только для лечения или профилактики инфекций, которые доказаны или с очень высокой вероятностью, вызванными чувствительными бактериями Отказ В случае получения информации о результатах бактериологических культур и определения чувствительности его следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных по эмпирическому отбору терапии могут быть затронуты местные эпидемиологические данные и локальные особенности чувствительности характеристик.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстой кишки и может привести к чрезмерному росту Clostridium. Исследования показали, что токсин, производимый Closttridium Difficile , является основной причиной антибиотика колита. Сразу после установки основного диагноза псевдомембранозный колит должен быть запущен. В случаях псевдомембранозного колита легкая степень обычно достаточна, чтобы перестать принимать препарат. При степени тяжести тяжести от среднего до тяжелого лечения при введении растворов электролитов, белков и назначения антибактериальных агентов, эффективных против диффунтов Clottridium при колите.
Difficile Closttridium представляет собой ассистемую диарею (KDAD), связано с приемом практически всех антибактериальных препаратов, в том числе линьчина, и варьируется в зависимости от тяжести мягкой формы диареи к летальному колиту. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту диффузного роста Clostridium .
Поскольку лечение Линсина связано с развитием тяжелого колита, который может иметь летальное следствие, его следует зарезервировать для лечения тяжелых инфекций, когда менее токсичные противомикробные агенты не действуют. Он не должен использоваться пациентами с плохими инфекциями, которые являются большинством инфекций верхних дыхательных путей.
Closttridium Difficile производит токсины A и B, что способствует развитию KDAD. Развитые штаммы Closttridium , которые производят гипертоккину, являются причиной повышения заболеваемости и летальности, поскольку эта инфекция может быть огнеупорным с антибактериальной терапией и нуждается в коллекционировании. У пациентов, в которых приносятся диарея после приема антибиотиков, диагностика КДАД. Также необходима подробная история анамнеза, поскольку случаи КДАД были зарегистрированы через 2 месяца после назначения антибактериальных препаратов.
В случае подозреваемого или подтвержденного KDAD текущая обработка антибактериальным агентом, который не направлен на диффуз , не должен быть остановлен. Согласно клиническим показаниям, использование жидкостей и электролитов должно быть запущено, дополнительное введение белков, антибактериальная обработка Closttridium Difficile и проведение хирургической оценки.
При использовании Линсина было сообщено, что оно было разработать серьезные реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и многоформную эритему. В случае развития аллергической реакции на Линсин лечение должно быть прекращено.
Несмотря на то, что Линсин проникает в спинномозговую жидкость (CSP), уровень Линкомацина в CSR может быть недостаточным для лечения менингита, поэтому препарат не должен предписаться в таких случаях.
Использование антибиотиков часто сопровождается развитием диареи, который обычно заканчивается после прекращения антибиотикотерапии. Иногда после начала антибиотической терапии пациенты могут наблюдаться водянистым или кровотоковым опорожнением, что может сопровождаться или не сопровождаться брюшными спазмами и увеличением температуры тела и происходит даже через 2 или более месяцев после получения последней дозы антибиотиков. Отказ В этом случае пациент должен увидеть доктора как можно скорее.
Линчин-Дарница должна с осторожностью использовать пациентов с анамнезом, обремененным бронхиальной астмой или выраженной аллергией, пациентами с атопией.
Некоторые инфекции могут потребовать раздел и дренаж или производительность других процедур, показанных в дополнение к антибактериальной терапии.
Использование Lincomycin может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибов. В случае суперинфекций следует предпринять соответствующие меры, как показано в соответствии с клинической ситуацией. Если лечение линкомицина нуждается в пациентах с уже существующими грибковыми инфекциями, необходимо одновременно выполнять противогрибковую терапию.
У пациентов и сильных расстройств функций почек полурасветность белья сыворотки крови может быть вытянута по сравнению с пациентами, в которых функция почек не нарушается. У пациентов с заболеваниями печени периоды сыворотки крови могут быть увеличены пациентами с нормальной функцией печени.
Пациенты и сильные нарушения функции почек и / или расстройства печени должны быть осторожны, чтобы выбрать дозу препарата и контролировать уровни сыворотки крови в сыворотке во время лечения высоких доз препарата.
Во время долгосрочного лечения препарат должен периодически выполнять функциональные образцы печени и почек, а также для проведения анализов крови.
Линсин не следует вводить внутривенно в форме болюса неразбавленного препарата. Внутривенная препарат можно вводить исключительно путем капельного наложения не менее 1 часа (см. «Способ применения и дозы»).
Назначение Линкомацина-Дарницкой в отсутствие подтвержденного или подозреваемого в высокой вероятности бактериальной инфекции вряд ли будет полезно для пациента и повышает риск бактерий с устойчивостью к лекарственному продукту.
Чтобы предотвратить развитие асептического некроза, внутримышечное введение, чтобы быть глубоко в мышцах.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Исследования тератогенного потенциала литерамицина на животных и адекватных исследованиях с надлежащим уровнем контроля над определением влияния литерамицина на беременных женщин не были проведены. Линсин не должен использоваться во время беременности, за исключением случаев, когда лечение крайне необходимо.
Сообщили о наличии Линкомацина в грудном молоке при концентрациях от 0,5 до 2,4 мкг / мл. В связи с возможным появлением серьезных нежелательных реакций на грудное вскармливающиеся младенцы необходимо решить остановить грудное вскармливание или прекращение лечения, в зависимости от выгоды от матери.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Особого влияния на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или другими механизмами не отмечалось, но сообщалось о отдельных случаях головокружения.
Способ применения и доза.
Перед применением препарата необходимо провести образец кожи на чувствительность.
Взрослые.
А. Внутримышечные инъекции.
Обычная доза:
1. 600 мг внутримышечно каждые 24 часа.
2. Более серьезные формы инфекций: 600 мг внутримышечно каждые 12 часов (или чаще), что определяется тяжестью инфекции.
Б. Внутривенные инъекции.
Обычная доза:
- От 600 до 1 г каждые 8-12 часов.
- В более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть повышены.
- Когда говорится, что представляют угрозу для жизни, суточная доза для внутривенного введения может составлять до 8 г.
Дети (с 1 месяца).
А. Внутримышечные инъекции.
- 10 мг / кг / день в форме 1 инъекции.
- Более серьезные формы инфекций - 10 мг / кг каждые 12 часов или чаще.
Б. Внутривенные инъекции.
От 10 до 20 мг / кг / день в зависимости от тяжести инфекции, могут быть введены несколько доз в соответствии с описанными правилами разбавления и скоростью инфузии.
Дозировка для пациентов с нарушением функции печени или почек.
У пациентов с нарушением функции печени или почек усиливается период полураспада крови, что является основой для уменьшения частоты введения литерамицина пациентам с нарушенной функцией печени или почек. Если терапия постельного белья необходима для пациентов с существенным расстройством функции почек, соответствующая доза должна составлять от 25% до 30% дозы, рекомендованной для пациентов с нормальной функцией почек.
Продолжительность лечения определяется индивидуально.
Инфекции, вызванные β-гемолитическим стрептококом.
Лечение должно занять не менее 10 дней.
Р Задовити и фараси.
Доза для введения в виде инфузии рассчитывается следующим образом:
1 г постельного белья разбавляют не менее 100 мл соответствующего раствора разбавления (0,9% раствора хлорида натрия), при этом длительность инфузии должна быть не менее 1 часа.
Таблица 1.
Доза | Объем решения для разведения | Продолжительность инфузии |
600 мг | 100 мл. | 1:00 |
1 Г. | 100 мл. | 1:00 |
2 Г. | 200 мл. | 2 часа |
3 Г. | 300 мл. | 3 часа |
4 Г. | 400 мл. | 4 часа |
Эти дозы можно вводить неоднократно, частоту введения определяется при необходимости, суточная доза не превышает максимальную рекомендуемую дозу линкомамицина, которая составляет 8 г.
Примечание Тяжелые реакции с сердечно-сосудистыми и дыхательными системами могут возникать, если этот препарат вводится в более высокое, чем рекомендуется, концентрации и на более высокой скорости.
Дети.
Линчин-Дарница применяет детей от 1 месяца в рекомендуемых дозах (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Передозировка.
В случае передозировки возникновение вторичных желудочно-кишечных расстройств, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею. Описанные серьезные реакции из сердечно-легочной системы после слишком быстрого внутривенного введения неразбавленных высоких доз. Такие реакции не возникали, если препарат разбавляли в соответствии с рекомендациями.
Лечение передозировки возможно с желудочной прокладкой или рвотой. Специфический антидот неизвестен.
Гемодиализис и перитонеальный диализ неэффективны для вывода крови.
Побічні реакції .
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: глосит, стоматит, нудота, печія, блювання, дискомфорт і біль у ділянці живота і персистуюча діарея, коліт (в тому числі псевдомембранозний коліт, Clostridium defficile -асоційований коліт), кандидоз, свербіж у ділянці ануса, зниження апетиту.
З боку кровотворної системи: відзначаються випадки нейтропенії, лейкопенії, агранулоцитозу і тромбоцитопенічної пурпури. Є окремі повідомлення про апластичну анемію і панцитопенію, при яких не можна виключити вплив лінкоміцину як причину побічної реакції.
Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба та анафілактичний шок, деякі з них розвивалися у хворих з гіперчутливістю до пеніциліну. Рідко були зареєстровані також випадки мультиформної еритеми та схожі на синдром Стівенса-Джонсона, пов'язаної з введенням лінкоміцину.
При виникненні гострих тяжких реакцій гіперчутливості можуть знадобитися (при наявності клінічних показань) застосування адреналіну та інших заходів невідкладної медичної допомоги, включаючи проведення оксигенотерапії, внутрішньовенне введення рідин, антигістамінних препаратів, кортикостероїдів, пресорних амінів, а також відновлення прохідності дихальних шляхів.
З боку шкіри і слизових оболонок: свербіж, шкірний висип (везикульозний, макульозний, розеольозний, дрібноточковий, уртикарний, плямистий), кропив'янка, вагініт, рідко –ексфоліативний і везикуло-бульозний дерматит.
З боку печінки: жовтяниця і зміна показників печінкових тестів (особливо підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові) також можуть спостерігатися при терапії лінкоміцином.
З боку серцево-судинної системи: повідомляється про епізоди артеріальної гіпотензії після парентерального введення препарату, особливо при надто швидкому введенні. Рідко спостерігалися також епізоди пригнічення серцевої діяльності і функції дихальної системи, тахікардія, запаморочення, астенія, розслаблення скелетної мускулатури аж до кардіопульмонального шоку після надто швидкого внутрішньовенного введення.
З боку сечостатевої системи : порушення функції нирок (азотемія, олігурія, протеїнурія), вагініт.
З боку органів чуття : шум у вухах, вертиго.
Місцеві реакції: при внутрішньом'язових ін'єкціях можливе місцеве подразнення (гіперемія, свербіж), болючість, набряк, утворення затвердіння і стерильного абсцесу. При внутрішньовенному введенні можливе виникнення тромбофлебіту.
Імовірність цих реакцій може бути зведеною до мінімуму при введенні препарату у формі глибоких внутрішньом'язових ін'єкцій при відмові від використання постійних внутрішньовенних катетерів.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність .
Препарат фармацевтично несумісний з канаміцином, ампіциліном, барбітуратами, теофіліном, кальцію глюконатом, гепарином і магнію сульфатом.
Лінкоміцин несумісний в одному шприці або крапельниці з канаміцином, новобіоцином або фенітоїном.
Упаковка .
По 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА
(LINCOMYCIN-Darnitsa)
Состав:
действующее вещество: lincomycin;
1 мл раствора содержит линкомицина гидрохлорида в пересчете на безводный линкомицин 300 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с легким специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Линкозамиды. Код АТХ J01F F02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Линкомицин – антибиотик группы линкозамидов, продукт жизнедеятельности Streptomyces lincolniensis. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентрации антибиотика линкомицин может проявлять как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Спектр активности in vitro включает ряд возбудителей:
чувствительные микроорганизмы ( минимальная подавляющая концентрация (МПК) ≤ 2 мкг/ мл):
анаэробные грамположительные бактерии, не образуют споры, в т.ч. Propionibacterium spp, Eubacterim spp, а также Actinomyces spp;
анаэробные и микроаэрофильные грамположительные кокки , в т.ч. Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp. и микроаэрофильные стрептококки;
аэробные грамположительные микроорганизмы, в т.ч. стафилококки, стрептококки ( за исключением S. faecalis) и пневмококки.
Микроорганизмы с умеренной чувствительностью ( МПК составляет 2-4 мкг/мл): анаэробные грамотрицательные бактерии, не образующие споры, в т.ч. Bacteroides spp, Fusobacterium spp;
анаэробные грамположительные бактерии, образующие споры , в т.ч. Clostridium spp . Резистентные микроорганизмы или микроорганизмы с низкой чувствительностью (МПК => 8 мкг/ мл), в т.ч. Streptococcus faecalis, Neisseria, большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas и другие грамотрицательные микроорганизмы.
Хотя бактерии рода Shigella резистентные in vitro к линкомицину (МПК приблизительно составляет 200-400 мкг/ мл), линкомицин эффективен при этом заболевании в связи с тем, что в кишечнике достигается очень высокий уровень линкомицина (приблизительно 3000-7000 мкг/г испражнений).
Между клиндамицином и линкомицином продемонстрировано перекрестную резистентность. Чаще всего резистентность возникает вследствие метилирования специфических нуклеозидов в РНК 23S субъединицы рибосомы 5OS, которая может определять перекрестную резистентность к макролитам и стрептограминам В (фенотип MLS B ). Резистентные к макролитам изоляты этих микроорганизмов следует проверять на индуцибельную резистентность к линкомицину/клиндамицину с помощью D-теста или другого подходящего метода. На данное время критериев интерпретации результатов теста на чувствительность к антибиотикам для линкомицина не существует.
Фармакокинетика.
Всасывание. Внутримышечное введение однократной дозы 600 мг позволяет получить средний максимальный уровень в сыворотке крови, который составляет 11,6 мкг/мл через 1 час, и поддерживает терапевтические уровни в течение 17-20 часов для большинства чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выведение с мочой после применения этой дозы составляет от 1,8 % до 24,8 % (в среднем 17,3 %).
При внутривенной инфузии линкомицина по 600 мг продолжительностью 2 часа удается достичь средней максимальной концентрации в сыворотке крови, которая составляет 15,9 мкг/мл, и поддерживает терапевтические уровни в течение 14 часов для большинства чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выведение с мочой составляет от 4,9 % до 30,3 % (в среднем 13,8 %).
Распределение. На основании прямых и косвенных признаков установлено, что связывание с белками снижается при повышении концентрации в сыворотке (насыщающее связывание с белками плазмы).
В крови плода, в перитонеальной и плевральной жидкостях могут достигаться концентрации, составляющие 25-50 % от уровня в крови, в материнском молоке этот показатель составляет 50-100 %, в костной ткани – около 40 % и в окружающих мягких тканях – 75 %.
Вместе с тем, линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость (1-18 % от уровня в крови); при заболевании менингитом уровень в ликворе достигает 40 % от уровня в крови.
Выв ед ение. Значительная часть препарата метаболизируется, метаболизм происходит преимущественно в печени. В норме сывороточный период полувыведения составляет 5,4 ± 1 час. Однако этот период может удлиняться при нарушении функции печени и/или почек. В связи с этим следует учитывать необходимость уменьшения частоты введения линкомицина больным с нарушением функции печени или почек.
После внутримышечного введения 600 мг экскреция бактериологически активного препарата в мочу составляет 1,8-24,8 % (в среднем – 17,3 %), а в стул – 4-14 %. После внутривенного введения 600 мг в течение 2 часов экскреция бактериологически активного препарата в мочу составляет 4,9-30,3 % (в среднем – 13,8 %). Остатки препарата выделяется в форме бактериологически неактивных метаболитов. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию линкомицина из крови.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами стрептококков, пневмококков и стафилококков. Применение этого препарата следует ограничить пациентами с аллергией на пенициллин или другими пациентами, для лечения которых, по мнению врача, применение пенициллина является нецелесообразным.
Противопоказания.
Линкомицин противопоказан больным, у которых ранее отмечалась гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину или любому другому компоненту препарата. Менингит.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Был обнаружен антагонизм между линкомицином и эритромицином in vitro . Эти два препарата не рекомендуется назначать вместе из-за возможной клинической значимости. Линкомицин имеет свойство блокировать нервно-мышечную передачу, что может усилить действие других блокаторов нервно-мышечной передачи; линкомицин следует назначать с осторожностью пациентам, которые получают такие препараты.
Особенности применения.
Из-за риска развития псевдомембранозного колита, связанного с применением антибактериальных средств, перед принятием решения о применении линкомицина врач должен проанализировать природу инфекции и оценить возможность применения менее токсичных альтернативных препаратов (например эритромицина).
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с гастроинтестинальными заболеваниями, в частности колитом.
Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.
Необходимые хирургические процедуры следует проводить в сочетании с антибиотикотерапией.
Было продемонстрировано эффективность применения линкомицина для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к другим антибиотикам и чувствительных к линкомицину. Были обнаружены штаммы стафилококков, резистентные к линкомицину, поэтому в сочетании с терапией Линкомицином-Дарница необходимо проводить бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. При наличии показаний препарат можно применять одновременно с другими антибактериальными средствами.
Применение линкомицина для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций не показано.
С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному препарату бактерий и сохранения эффективности линкомицина и других антибактериальных препаратов Линкомицин-Дарница следует применять только для лечения или профилактики инфекций, которые доказано или с очень высокой вероятностью вызванные чувствительными бактериями. В случаях наличия информации о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности ее необходимо учитывать при выборе или смене антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может вызвать чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile , является основной причиной возникновения антибиотикоассоциированного колита. Сразу после установления первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. В случаях псевдомембранозного колита легкой степени обычно достаточно прекратить прием препарата. При степенях тяжести от средней до тяжелой следует проводить лечение с введением растворов электролитов, белков и назначение антибактериальных средств, эффективных против Clostridium difficile при колите.
Clostridium difficile -ассоциированная диарея (КДАД) была связана с приемом почти всех антибактериальных препаратов, включая линкомицин, и отличалась по степени тяжести от легкой формы диареи до летального колита. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору толстого кишечника, что приводит к чрезмерному росту Clostridium difficile .
Поскольку лечение линкомицином ассоциировано с развитием тяжелого колита, который может иметь летальный исход, его следует зарезервировать для лечения тяжелых инфекций, когда менее токсичные противомикробные средства не действуют. Его не следует применять пациентам с небактериальными инфекциями, которыми являются большинство инфекций верхних дыхательных путей.
Clostridium difficile продуцирует токсины А и В, которые способствуют развитию КДАД. Штаммы Clostridium difficile , продуцирующие гипертоксин, являются причиной повышения заболеваемости и летальности, поскольку эта инфекция может быть рефрактерной к антибактериальной терапии и потребовать проведения колэктомии. У пациентов, у которых возникает диарея после приема антибиотиков, необходимо рассмотреть диагноз КДАД. Также детальный сбор анамнеза является необходимым, поскольку случаи КДАД были зарегистрированы через 2 месяца после назначения антибактериальных препаратов.
В случае подозреваемой или подтвержденной КДАД текущее лечение антибактериальным средством, не направленным против Clostridium difficile , следует прекратить. По клиническим показаниям следует начать применение жидкостей и электролитов, дополнительное введение белков, антибактериальное лечение Clostridium difficile и провести хирургическую оценку.
При применении линкомицина сообщалось о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, в том числе анафилаксии и мультиформной эритемы. В случае развития аллергической реакции на линкомицин лечение следует прекратить.
Несмотря на то, что линкомицин проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ), уровень линкомицина в СМЖ может быть недостаточным для лечения менингитов, поэтому не следует назначать препарат в таких случаях.
Применение антибиотиков часто сопровождается развитием диареи, которая обычно заканчивается после прекращения антибиотикотерапии. Иногда после начала антибиотикотерапии у пациентов могут наблюдаться водянистые или кровянистые испражнения, которые могут сопровождаться или не сопровождаться спазмами в животе и повышением температуры тела, и возникать даже через 2 или более месяцев после приема последней дозы антибиотика. В таком случае пациенту следует как можно скорее обратиться к врачу.
Линкомицин-Дарница следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, отягощенным бронхиальной астмой или выраженными аллергиями, больным атопией.
Определенные инфекции могут требовать произведения разреза и дренирования или выполнения других показанных процедур в дополнение к антибактериальной терапии.
Применение линкомицина может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в том числе дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекции следует принимать соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если в лечении линкомицином нуждаются пациенты с уже существующими грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводить противогрибковую терапию.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек период полувыведения линкомицина из сыворотки крови может быть продлен по сравнению с пациентами, у которых функция почек не нарушена. У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения из сыворотки крови может быть увеличен вдвое по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и/или нарушениями функции печени следует с осторожностью подбирать дозу и контролировать уровень линкомицина в сыворотке крови во время терапии высокими дозами препарата.
Во время длительного лечения необходимо периодически выполнять функциональные пробы печени и почек, а также проводить анализы крови.
Линкомицин не следует вводить внутривенно в виде болюса неразбавленного препарата.
Внутривенно препарат можно вводить исключительно путем капельной инфузии продолжительностью не менее 1 часа (см. раздел «Способ применения и дозы»). Назначение Линкомицина-Дарница при отсутствии подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд ли будет полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному средству.
Чтобы предотвратить развитие асептического некроза, внутримышечные введения проводить глубоко в мышцу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Исследований тератогенного потенциала линкомицина на животных и адекватных исследований с надлежащим уровнем контроля относительно влияния линкомицина на беременных не проводили. Линкомицин не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда лечение крайне необходимо.
Сообщали о наличии линкомицина в грудном молоке человека в концентрациях от 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможным возникновением серьезных нежелательных реакций на линкомицин у младенцев, находящихся на грудном кормлении, следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении лечения препаратом в зависимости от пользы препарата для матери.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Особого влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отмечено не было, но сообщалось об отдельных случаях возникновения головокружения.
Способ применения и дозы.
Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на чувствительность. Взрослые.
А. Внутримышечные инъекции.
Обычная доза составляет:
- 600 мг внутримышечно каждые 24 часа.
- Более тяжелые формы инфекций: по 600 мг внутримышечно каждые 12 часов (или чаще), что определяется тяжестью инфекции.
Б. Внутривенные инъекции.
Обычная доза составляет:
- От 600 мг до 1 г каждые 8-12 часов.
- При более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть повышены.
- При состояниях, представляющих угрозу для жизни, суточная доза для внутривенного введения может составлять до 8 г.
Дети (с 1 месяца)
А. Внутримышечные инъекции.
- 10 мг кг/сутки в виде 1 инъекции.
- Более тяжелые формы инфекций – 10 мг/кг каждые 12 часов или чаще.
Б. Внутривенные инъекции.
От 10 до 20 мг/кг/сутки в зависимости от тяжести инфекции, может быть введено несколькими дозами в соответствии с описанными правилами разведения и скорости инфузии.
Дозировка для пациентов с нарушением функции печени или почек.
У пациентов с нарушением функции печени или почек увеличивается период полувыведения линкомицина из сыворотки крови, что является основанием для снижения частоты введения линкомицина пациентам с нарушенной функцией печени или почек. Если терапия линкомицином необходима пациентам со значительным нарушением функции почек, соответствующая доза должна составлять от 25 % до 30 % от дозы, рекомендованной для пациентов с нормальной функцией почек.
Длительность лечения определяется индивидуально.
Инфекции, вызванные β-гемолитическим стрептококком.
Лечение должно продолжаться не менее 10 дней.
Разведение и скорость инфузии.
Доза для введения в форме инфузии рассчитывается следующим образом:
1 г линкомицина разводится не менее, чем в 100 мл соответствующего раствора для разведения (0,9 % раствор натрия хлорида), при этом продолжительность инфузии должна быть не менее 1 часа.
Таблица 1.
Доза | Объем раствора для разведения | Продолжительность инфузии |
600 мг | 100 мл | 1 час |
1 г | 100 мл | 1 час |
2 г | 200 мл | 2 часа |
3 г | 300 мл | 3 часа |
4 г | 400 мл | 4 часа |
Указанные дозы можно вводить повторно, частота введения определяется по необходимости, при этом суточная доза не должна превышать максимальную рекомендованную дозу линкомицина, равную 8 г.
Примечание . Могут возникать тяжелые реакции со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем, если препарат вводить в более высоких, чем рекомендовано, концентрациях и с большей скоростью.
Дети.
Линкомицин-Дарница применять детям с 1 месяца в рекомендованных дозах (см. раздел «Способ применения дозы»).
Передозировка.
В случае передозировки возможно возникновение вторичных гастроинтестинальных расстройств, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею. Описаны тяжелые реакции со стороны сердечно-легочной системы после слишком быстрого внутривенного введения неразведенных высоких доз. Такие реакции не возникали, если препарат был разведен согласно рекомендациям.
Лечение передозировки возможно с помощью желудочного лаважа или провоцирование рвоты. Специфический антидот неизвестен.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для вывода линкомицина из крови.
Побочные реакции.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: глоссит, стоматит, тошнота, изжога, рвота, дискомфорт и боль в области живота и персистирующая диарея, колит (в т.ч. псевдомембранозный колит, Clostridium defficile -ассоциированный колит), кандидоз, зуд в области ануса, снижение аппетита.
Со стороны кроветворной системы: отмечаются случаи нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза и тромбоцитопенической пурпуры. Есть отдельные сообщения о апластической анемии и панцитопении, при которых нельзя исключить влияние линкомицина как причину побочной реакции.
Аллергические реакции : ангионевротический отек, сывороточная болезнь и анафилактический шок, некоторые из них развивались у больных с гиперчувствительностью к пенициллину. Редко были зарегистрированы также случаи мультиформной эритемы и похожие на синдром Стивенса-Джонсона, связанные с введением линкомицина.
При возникновении острых тяжелых реакций гиперчувствительности могут понадобиться (при наличии клинических показаний) применение адреналина и других мероприятий неотложной медицинской помощи, включая проведение оксигенотерапии, внутривенное введение жидкостей, антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов, а также восстановление проходимости дыхательных путей.
Со стороны кожи и слизистых оболочек : зуд, кожная сыпь (везикулезная, макулезная, розеолезная, мелкоточечная, уртикарная, пятнистая), крапивница, вагинит, редко – эксфолиативный и везикуло-буллезный дерматит.
Со стороны печени : желтуха и изменение показателей печеночных тестов (особенно повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови) также могут наблюдаться при терапии линкомицином.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сообщается об эпизодах артериальной гипотензии после парентерального введения препарата, особенно при слишком быстром введении. Редко наблюдались также эпизоды угнетения сердечной деятельности и функции дыхательной системы, тахикардия, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры, вплоть до кардиопульмонального шока после слишком быстрого внутривенного введения.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия), вагинит.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, вертиго.
Местные реакции : при внутримышечных инъекциях возможно местное раздражение (гиперемия, зуд), болезненность, отек, образование затвердения и стерильного абсцесса. При внутривенном введении возможно возникновение тромбофлебита.
Вероятность этих реакций может быть сведена к минимуму при введении препарата в форме глубоких внутримышечных инъекций при отказе от использования постоянных внутривенных катетеров.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость .
Препарат фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.
Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином, новобиоцином или фенитоином.
Упаковка .
По 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
ЛИНКОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа