В корзине нет товаров
ЛЮТЕИНА табл. вагинальные 50 мг блистер №30

ЛЮТЕИНА табл. вагинальные 50 мг блистер №30

rx
Код товара: 171845
Производитель: Adamed (Польша)
6 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

И n в т r q и я

Для медицинского использования препарата

Лютеин

Лютея.

Место хранения:
Активное вещество: прогестерон;
1 таблетка содержит микронизированный прогестерон 50 мг;
Вспомогательные вещества : лактоза, моногидрат; кукурузный крахмал; Моногидрат лимонной кислоты; гидроксипропилметилцеллюлоза; стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки вагинальные.
Фармакотерапевтическая группа . Гормоны сексуальных желез. Gestagens. Код ATC G03D A04.
Клинические характеристики.
Индикация. Лечение расстройств, связанных с дефицитом прогестерона. Менструальные расстройства, болезненные менструации, ановуляцитивные циклы, предменструальный синдром, дисфункциональный маточный кровотечение, эндометриоз, матка, бесплодие, связанные с люцеиновой недостаточностью, знакомыми и угрожающими абортыми абортами на фоне дефицита прогестерона, прогестерон. Отказ
Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Период грудного вскармливания. Подозреваемая или подтвержденная неоплазия грудных или половых органов. Неопределенное кровотечение из генитального тракта. Тяжелая печеночная дисфункция. Холестатическая желтуха. Синдром Ротора и синдром Дубин-Джонсона. Тромбоэмболические заболевания вен (тромбоз глубокого вена, легочная эмболия). Доступные перемещенные или тромбоэмболические расстройства в артериях (ангина, инфаркт миокарда). Неудачный аборт и выкидыша после наличия остатков в матке. Порфирия, кровотечение в мозге.
Способ применения и доза . Дозы лютеина в каждом случае устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний и терапевтического эффекта. Таблетки следует вводиться глубоко во влагалище.
В менструальном цикле болезненные менструации, предменструальный синдром, дефицит лютеина, дефицит фазы лютеновой фазы в периламенопаузалному периоду вагинально вводили прогестерон 25-50 мг (половина таблетки или один таблетку) 2 раза в день во второй фазе менструального цикла (натуральный или восстановленный) в течение 10 -12 дней. В менструальном цикле болезненные менструации PMS лечение продолжалось на 3-6 последовательных циклов. В латеальной фазе дефицит в переадменопаузалному термин лечению следует сделать к появлению менопаузы.
В то время как гормональная заместительная терапия в сочетании с прогестероном эстрогена вводила 25-50 мг (половина таблетки или одну таблетку) интравагинально 2 раза в день, с прерывистой терапией - от 15 до 25 дней или в непрерывной терапии - каждые 2-3 дня.
При проведении испытания прогестерона во вторичном аменорееа лютеин вагинально вводили 50 мг (1 таблетку) 2 раза в день в течение 5-7 дней. Кровотечение должно появиться в течение 7-10 дней после прекращения лечения.
При лечении дисфункционального маточного кровотечения прогестерона вводили 50 мг (1 таблетку) интравагинально 2 раза в день в течение 5-7 дней. Лечение должно быть продолжено в течение 2-3 месяцев с 15-25 дневным циклом 25-50 мг прогестерона (или половины таблетки 1 таблетки) 2 раза в день.
В эндометриозе вагинально вводили прогестерон 50-100 мг (1-2 таблетки) два раза в день непрерывно в течение 6 месяцев.
В обычных и угрожающих выкидышах и индуцированных циклах ановуляцийных вагинально управляемых прогестерона 50-150 мг (1-3 таблетки) два раза в день. В случае привычного аборта администрирование лютеина должно начинаться во время цикла, когда беременность запланирована или раньше. Лечение должно продолжаться непрерывно до примерно 18-20 недель беременности.
В программах искусственного оплодотворения вводили внутривагинальные прогестерон 150-200 мг (3-4 таблетки) два раза в день. Лечение продолжалось непрерывно до 77 дней после движения эмбриона. Округление лечения постепенному снижению дозы.
Неблагоприятные реакции. При нанесении лютеина вагинальные таблетки, содержащие прогестерон, идентичны эндогенному гормону, побочные эффекты наблюдались спорадически.
В некоторых случаях были сонливость, ухудшение концентрации и внимание, страх, депрессия, головные боли и головокружение и бессонница.
Репродуктивная система: ненормальное маточное кровотечение, дисменорея, пятна, аменорея, предменструальные симптомы, прерывистые кровотечения, мастодиния, изменения в либидо, дискомфорт в груди.
Кожа и придатки: покраснение, прыщи, аллергические реакции, крапивница, зуд, алопеция, гирсутизм, анафилактические реакции, хломазмы.
Желудочно-кишечник: тошнота, сухость во рту, кровотеченные десны, холестатическая желтуха, желудочно-кишечные расстройства, рвота, диарея, запор.
Из системы кровообращения: тромбоз, венозная тромбоэмболия, легкая эмболия.
Другие расстройства, удержание жидкости, Pyrexia.
Передозировка. Симптомы побочных эффектов, обычно в результате передозировки.
Наиболее распространенными симптомами являются: сонливость, головокружение, депрессия.
Симптомы обычно исчезают самостоятельно после сокращения дозы.
Для некоторых пациентов рекомендуемая доза может быть чрезмерной благодаря гиперчувствительности к препарату или сопутствующим низким уровням эстрадиола в крови или существующем вторичном внешнем виде или нестабильной эндогенной выделении прогестерона.
В таких случаях:
- Чтобы уменьшить дозу или использовать его ночью перед сном в течение 10 дней цикла, если сонливость или миналивка;
- отложить лечение позже в цикле (то есть через 19 дней вместо 17-го) в случае сокращения или пятна;
- Проверьте уровень эстрадиола у пациентов, которые получали гормональную заместительную терапию предменопаузалному периоду.
Применение во время беременности или грудного вскармливания . Прогестерон может быть использован в первом триместре беременности. Не маскулинизующими, вирилизующие, керёкие и анаболические действия. Клиническая информация об использовании прогестерона во втором и третьему триместру беременности недостаточно. Использование прогестерона во время лактации противопоказано из-за проникновения гормона в грудном молоке.
Существует доказательства возможного риска гипоспадий при использовании прогестогена во время беременности для предотвращения привычного выкидыша или угрожающих выкидыша на фоне лютеинской недостаточности, которые должны информировать пациента.
Дети. Нет данных.
Особенности приложения. Прогестерон, управляемый вагинально проникает непосредственно в систему кровообращения, не принимая участие в метаболизме печени. В связи с этим нет необходимости дозировать корректировку для пациентов с печеночными нарушениями.
Перед лечением следует провести гинекологическое обследование и пальпацию молочных желез.
Если курс лечения начинается очень рано в начале лунного цикла, особенно до 15-го дня цикла, может наблюдаться уменьшение цикла или кровотечения.
В случае кровотечения матки не следует назначать препарат без указания их причин.
В случае аменореи во время лечения, чтобы подтвердить или исключить беременность, которая может вызвать аменорею.
Пациенты, которые в прошлом страдали от депрессии, должны находиться под особым наблюдением, потому что прогестерон может вызвать укрепление депрессии.
Применения в рекомендуемой дозе не обеспечивают противозачаточный эффект. В случае прогестерона по другим причинам не связано с бесплодием, следует использовать контрацептивы одновременно. Необходимо предупредить пациентов доктора необходимы для информирования обнаружения изменений в груди.
Использование препарата у пациентов в возрасте предменопаузального может скрыть начало менопаузы.
Не используйте препарат пациентам с тяжелыми печеночными нарушениями.
Пациенты с болезнями печени должны находиться под медицинским наблюдением во время лечения.
Особенно осторожно относиться к пациентам после предыдущих тромбоэмболических расстройств или передавали существующие артериальные или венозные тромбоэмболические расстройства, в том числе глубокий тромбоз вен, болезнь легочной эмболии, стенокардии, инфаркт миокарда.
С осторожностью следует применять к пациентам с удержанием жидкости (например, благодаря гипертонии, сердечно-сосудистой системе, почкам и пациентам с эпилепсией, мигренью, астмой), диабетом, светочувствительностью.
Перед назначением препарата следует тщательно изучить пациентов с наличием опухолей в семейной истории и пациентам с рецидивирующим холестазом или постоянным зудом во время беременности, нарушенные функции печени, сердца или почек, фибротсистовая мастопатия, эпилепсия, астма, отосклероз, диабет, несколько склероз.
Перед началом лечения пациент должен претерпеть тщательное медицинское и точное гинекологическое обследование, включая внутривагинальную и маммологическую экспертизу, мазка папанолао, с учетом данных анамнеза, противопоказаний и мер предосторожности. Во время лечения регулярные обзоры рекомендуются регулярными отзывами.
Женщины, получающие гормональную терапию замещения, должны быть тщательно оценены все риски / выгоды, связанные с терапией.
У пациентов с постменопаузальными симптомами, получающими или полученные под заменой гормональной терапии (HRT), существует слабое или умеренное увеличение вероятности диагностики рака молочной железы. Это может быть связано с более ранней диагностикой пациентов или фактических преимуществ для заместительной гормональной терапии и их комбинации. Риск диагностики рака молочной железы увеличивается с увеличением продолжительности лечения и восстановлена ​​до их первоначальных значений через 5 лет после остановки HRT. Рак молочной железы диагностируется у пациентов, получающих или недавно получил заместительную терапию гормона, менее инвазивна, чем у женщин, которые были обработаны HRT. Врач должен обсудить более высокую вероятность развития пациентов с раком молочной железы, которые получают долгосрочную гормональную терапию, оценивая преимущества HRT.
Препарат содержит лактозу, поэтому ее не следует вводить пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, дефицит лактазы или синдрома глюкозой галактозы.
Из-за тромбоэмболического и метаболического риска нельзя полностью исключить, препарат следует прекратить в случае:
-Авторские нарушения, такие как потеря зрения, двойной в глазах, сосудистые поражения сетчатки;
-ромбоэмболические венозные или тромботические осложнения, независимо от области поражения;
- высокая головная боль.
В случае тромбофлебибительного анамнеза пациент должен находиться под строгим наблюдением.
Более половины раннего спонтанного аборта из-за генетических осложнений. Помимо инфекционных проявлений и механических злоупотреблений может вызвать ранние аборты; Единственное обоснование назначения прогестерона тогда будет задержкой изгнанного мертвого яйца. Следовательно, назначение прогестерона для рекомендации врача должна быть предсказана за случаи, когда выделение прогестерона недостаточно.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами . Из-за возможного возникновения сонливости и ухудшей концентрации и внимание следует воздерживаться от вождения и эксплуатации других машин. При использовании прогестерона в редких случаях возможное головокружение, сонливость, ухудшение концентрации и внимание, которое следует предотвратить. Использование таблеток перед сном, чтобы избежать этих неприятных последствий.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Несверозиемое взаимодействие прогестерона с другими препаратами, которые будут иметь клиническое значение. Исследование in vitro обнаружило, что препараты, которые уменьшают активность цитохрома P450 (например, кетоконазола), могут замедлить метаболизм прогестерона. Клиническая значимость этого эффекта неизвестна.
Введение больших доз прогестерона может временно привести к увеличению натрия и хлора.
Прогестин снижает толерантность к глюкозы, что может потребоваться увеличить суточную дозу инсулина или других антидидиабетических препаратов для пациентов с диабетом.
Использование прогестерона может увеличить концентрацию циклоспорина в плазме крови. Некоторые антибиотики (например, ампициллин, тетрациклин) могут вызывать изменения в кишечной микрофлоре, что приводит к изменению энтерогепитатического стероида.
Сильные индукторы печеночных ферментов, а именно барбитуратов, антипилептические препараты (фенитоин), рифампин, фенилбутазон, спиронолактон, грационерульвин, невирапин, эфавиренц, карбамазепин, увеличение уровня метаболизма печени. Ритонавир и Нельфинавир, известный как сильные ингибиторы ферментов цитохрома, демонстрируют фермендиоиндукуючие свойства во время сопутствующего использования стероидов.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Прогестерон - гормон корпуса Lutyum яичника. Способствует образованию нормальной секреторной эндометрии у женщин. Это переход от подкладки пролиферации фазы матки в секреторной фазе, а после оплодотворения помогает переход к государству, необходимую для развития оплодотворенного яйца. Уменьшает возбудимость и сокращение мышц матки и маточных труб, стимулирует развитие рака молочной железы конечного элемента. Нет андрогенной активности; Увеличивает вывод мочи атальдостероновыми действиями.
Прогестерон - это гормон, необходимый для беременности в течение всего времени: он ингибирует иммунологический реакцию матки на антигены плода, представляет собой субстрат для образования глюкокортикоидов и минеральных минтинок. Прогестерон ингибирует несанкционированную сократительную активность беременной матки и требуется для запуска механизмов, которые вызывают труд.
Наиболее важному эффекту прогестерона на репродуктивных органах являются: укрепление включения. секреторное изменение в эндометрий, что позволяет имплантировать оплодотворенное яйцо; Ингибирование чрезмерной гипертрофии эндометрия под воздействием эстрогенов; Циклические изменения в эпителиуме труб матки, шейки матки и влагалища.
Другие метаболические воздействия прогестерона включают в себя: лихорадку, респираторную стимуляцию, снижение концентрации аминокислот в нормализации уровня глюкозы плазмы плазменного антиандрогенного действия, которое является блокировкой активности.
5-альфа редуктазы.
Фармакокинетика. После ввода влагалище прогестерон быстро поглощена слизистой оболочкой. После введения влагалища 100 мг прогестерона максимальной концентрации в сыворотке достигается через 6-7 часов и составляет 10,9 ± 4,2 нг / мл. AUC для прогестерона вводят вагинально (100 мг) составляет 86,6 ± 40,7 NH.hod.ml -1.
Концентрации прогестерона в плазме в пределах 5-15 нг / мл, соответствующей физиологической ранней лютеидной фазы, достаточной для осуществления обмена секреторной эндометрией и поддержания беременности.
После того, как влагалищное введение прогестерона транспортируется непосредственно в эндометрию матки, что является физиологической точкой накопления гормона. Транспорт Прогестерон из влагалища в матку можно сделать путем прямого диффузионного механизма в ткани эндометриальной ткани, транспортировать через шейку матки, передачу лимфатического и венозного кровотока или в качестве легкой протитечивостьной диффузии лимфатических и венозных сосудов артериальной системы к матке.
Концентрации прогестерона в ткани эндометрия, выраженные в белке Ng / Mg, выше после введения влагалища, чем после внутримышечного. Поскольку прогестерон эндометрия медленно высвобождается в систему кровообращения, в зависимости от потребностей тела.
Прогестерон, управляемый вагинально, входит в систему кровообращения, в обход метаболизма печени. Срок годности прогестерона, управляемого вагинально, на этапе удаления из плазмы составляет приблизительно 13 часов. Препарат выделяется в моче, главным образом в виде 3α, 5β-преднаненндиолу. Метаболиты, определенные в плазме и мочеподобных метаболитах, которые происходят при физиологической выделении корпуса Luteum.
Фармацевтические характеристики.
Основные физические и химические свойства: белые таблетки Biconvex без оболочки
9 мм в диаметре, с линиями перерыва на одной стороне.
Срок годности . 2 года.
Условия хранения. Хранить при температуре до +25 ° C в сухом, темном и недоступном для детей месте.
Упаковка. 15 таблеток в блистере, 2 волдыря в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ООО "АДАМЕД" ПОЛЬША.
Пабьяницкий фармацевтический завод Polfa Sa, Польша.
Место расположения. Penkov 149, 05-152 Chosnov, Польша.
Улица. Марш. J. Pilsudski 5, 95-200 Паблина, Польша.
ПРОГЕСТЕРОН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа