Личный кабинет
ЛОФЛАТИЛ табл. п/о блистер №100
rx
Код товара: 164719
Производитель: Kusum Healthcare (Индия)
6 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Lolflatil ®
(Лофлатил ®)
Место хранения:
Активные ингредиенты: гидрохлорид лоперамида (гидрохлорид леперамида), симтицин (симетикон);
1 таблетка содержит лоперамидный гидрохлорид 2 мг, 125 мг симетикона;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, алюминиевый силикат магния, моногидрат лактозы, фосфат солодома кальция, коллоидный безводный кремнезем, повидон К-30 кислотный стеарический, кроскармеллозный натрий, покрывающий озадри II 85G52482 Желтый: поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана (E 171), полиэтилен, Лецитин, оксид железа желтый (E 172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки с покрытием капсул желтые, с линиями перерыва на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа.
Антыперисталтычни означает. Лоперамид, комбинации. Код ATC A07D A53.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
LOFLATIL ® представляет собой комбинированный препарат, который сочетает в себе два лекарства: гидрохлорид лоперамида и симетикона.
Механизм действия лоперамида гидрохлорида.
Гидрохлорид леперамида связывается с опиатом рецепторов кишечной стенки. В результате выделение ацетилхолина и простагландинов подавляют, что таким образом уменьшается в качестве пассивного перистальса и увеличивая время прохождения через пищеварительный тракт, а также способность кишечной стенки к поглощению жидкости. Гидрохлорид Loperamide увеличивает тон анального сфинктера, что снижает недержание недержания фекальных масс и заимствований к деферизации.
Механизм действия симетикона.
Симетикон - это инертное нетоксичное поверхностно-активное вещество, имеющее пиноасилни свойства, и, следовательно, снимает симптомы, связанные с диареей, включая вздутие живота, дискомфорт в животе, вздутие живота и судороги.
Фармакокинетика.
Для гидрохлорида лоперамида.
Поглощение: большая часть леперамида, принимаемого в устной форме из кишечника, но результатом интенсивного метаболизма первого прохода системной биодоступностью составляет всего около 0,3%.
Распределение: результаты исследований от распределения лоперамида у крыс показывают высокую аффинность относительно кишечной стенки с предпочтительным связыванием с рецепторами продольного слоя мышц. Белок связывания лоперамида составляет 95%, в основном до альбумина. Предварительные данные показали, что лоперамид представляет собой субстрат P-гликопротеина.
Метаболизм: Loperamide практически полностью полностью добывается печенью, где он преимущественно метаболизируется, конъюгирован и выделяется желчью. Окислительное N-деметилирование являются первичными метаболическими путями леперамидом, этот процесс опосредован в основном изоформы CYP3A4 и CYP2C8. Следовательно, очень интенсивный эффект первого прохода в концентрациях печени не изменяемых уровней плазмы препарата остается очень низким.
Устранение: лоперамидный период полураспада у людей составляет около 11 часов с диапазоном 9-14 часов. Экскреция неизменного леперамида и его метаболитов происходит в основном с фекалиями.
Население педиатрических пациентов: популяция фармакокинетических исследований Pediatric пациентов не проводились. Ожидается, что фармакокинетическое поведение лоперамида и взаимодействия препаратов с лепедамидом аналогичны тем, которые наблюдаются у взрослых.
Для симетикона.
Simethicone действует исключительно на поверхности пузырьков газа и не поглощается слизистой оболочкой пищеварительного тракта. Симетикон не поглощается слизистой оболочкой пищеварительного тракта после орального введения выводится без изменений. У Симетикона нет центрального действия.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей в возрасте 12 лет, сопровождается брюшным дискомфортом, включая вздутие живота, метеоризм и спастическую боль.
Противопоказание.
Lolflatil ® противопоказан:
- пациенты с известной гипочувствительностью к лоперамидному гидрохлористу, симтицину или любому компоненту препарата;
- пациенты с острой дизентом, характеризуются кровью в стулом и высокой температуре;
- пациенты с острым язвенным колитом;
- Пациенты с псевдомембранозным колитом, связанным с использованием широко-спектральных антибиотиков;
- Пациенты с бактериальным энтероколом, вызванные семействами микробов , Salmonella, Shigella и Campylobacter;
- Пациенты с кишечными препятствием или обструктивными заболеваниями пищеварительного тракта.
Lolflatil ® обычно не следует использовать при необходимости, чтобы избежать ингибирования перистальса из-за возможного риска значительных осложнений, включая кишечную обструкцию, мегаколон и токсичный мегаколон.
Необходимо немедленно прекратить принимать препарат, если запор разрабатывает, вздутие живота или кишечника.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия.
Взаимодействия, связанные с гидрохлоридом леперамида.
Сообщаемые случаи взаимодействия с лекарственными средствами, имеющими подобные фармакологические свойства. Препараты с ингибирующим воздействием на центральную нервную систему не используются в сочетании с принимать детей LOFLATYLU ® .
Предварительные данные показали, что лоперамид представляет собой субстрат P-гликопротеина. Сопутствующее введение леперамида (при дозе 16 мг) с ингибиторами P-гликопротеина (хинидин, ритонавир) привели к увеличению уровня 2-3 плазмы леперамида. Клиническое значение этого фармакокинетического взаимодействия с использованием лоперамида в рекомендуемых дозах неизвестно.
Сопущенное использование лоперамида (4 мг однократной дозы) и итраконазола, ингибитор CYP3A4 и P-гликопротеина привел к трех-четырехкратному увеличению концентраций леперамида в плазме крови. Такое же исследование CYP2C8 ингибитор Gemfibrozil содержание лоперамида увеличилось примерно в 2 раза. Объединенное использование Gemfibrozil и Itraconazole привели к четырехкратному увеличению максимальной концентрации в плазмельном леперамиде и труднодоступных и трубном воздействии в общей площади плазмы. Это увеличение не было связано с воздействием на центральную нервную систему (CNS), которая определялась с использованием психомоторных испытаний (т.е. субъективная сонливость и тестовые замены числовых символов).
Сопутствующее использование лоперамида (16 мг однократной дозы) и кетоконазол, ингибитор CYP3A4 и P-гликопротеина, привел к пятиопередачу повышенной концентрации в плазме крови. Это увеличение не было связано с увеличением фармакодинамических эффектов, которые определяли ученичествою.
Сопутствующее лечение Desmopressin устно привело к твоему увеличению концентрации десмопрессина в плазме, вероятно, из-за медленнее подвижности желудочно-кишечного тракта.
Ожидается, что лекарства с подобными фармакологическими свойствами могут усиливать действие лепедамидных и лекарственных средств, которые ускоряют прохождение пищи в желудочно-кишечном тракте, могут снизить его эффект.
Взаимодействия, связанные с симетиконом.
Левотироксин может связываться с симметриком. Поглощение левотрироксина в кишечнике может быть нарушена имитированием симэтиконом.
Особенности приложения.
Диарея лоперамид гидрохлорида и симтикон симптоматичны. Если вы можете определить этиологию заболеваний (или указать, что вам нужно сделать это), если возможно, должно быть конкретное лечение.
У пациентов с диареей, особенно у детей, ослабленные пожилые пациенты могут вызвать обезвоживание и дисбаланс электролитов. В таких случаях наиболее важной мерой является использование заместительной терапии для пополнения жидкости и электролитов.
Использование препарата не заменяет введение соответствующего количества жидкости и восстановление электролитов.
Поскольку устойчивая диарея может указывать на потенциально серьезное состояние, препарат не следует использовать в течение длительного времени до тех пор, пока не будет исследована причина диареи.
При остром диарее, если клиническое улучшение не наблюдается в течение 48 часов после приготовления Lolflatil ® должно прекратить и проконсультироваться с врачом.
Пациенты с приобретенным синдромом иммунодефицита, принимая лофлатил ® диарею, следует немедленно прекратить лечение на первых признаках вздутия живота. Существуют отдельные сообщения о случаях непроходимости кишечника с повышенным риском токсического мегаколона у пациентов с пациентами СПИДа с инфекционным колитом как вирусным и бактериальным происхождением, при лечении гидрохлорида леперамида.
Хотя фармакокинетические данные у пациентов с ухудшением печени не доступны, такие пациенты LOFLATIL ® следует использовать с осторожностью из-за замедления метаболизма первого прохода. Этот препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с ухудшением печени, поскольку оно может привести к относительной передозированной передозировке, которая может вызвать токсичные ЦНС.
Лекарства, которые продлевают время прохождения, могут привести к развитию токсического мегаколона у пациентов в этой группе.
Учитывая, что леперамид и лоперамид хорошо метаболизированный или его метаболиты выводится в фекалии, обычно не нужно регулировать дозу Lolflatil ® у пациентов с нарушением функции почек.
Поскольку препарат содержит лактозу, не следует вводить пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, дефицит лактазы или синдрома малабсорбции Лаппа глюкозу-галактозы.
Если вы принимаете лекарства для контроля изъятия, диарея, вызванные синдромом раздраженного кишечника, который ранее был диагностирован врачом, и клиническое улучшение, не наблюдается в течение 48 часов, вы должны прекратить использование гидрохлорида леперамида и обратиться за медицинской помощью. Вы также должны обратиться к врачу, если симптомы меняют характер или повторяющиеся приступы диареи длится дольше 2 недель.
Для лечения острых атак диареи, вызванные раздраженным синдромом кишечника, Lolflatil ® следует использовать только в том случае, если доктор ранее диагностировал заболевание.
В следующих случаях препарат не следует использовать без первого совещания врача, даже если вы знаете, что у вас есть синдром раздраженного кишечника (IBS):
- В возрасте 40 лет пациента с момента последней атаки СП прошло некоторое время;
- пациент возраст 40 лет и на этот раз симптомы IBS варьируются;
- недавнее кровотечение из кишечника;
- тяжелые запоры;
- тошнота или рвота;
- потеря аппетита или уменьшение массы тела;
- сложное или болезненное мочеиспускание;
- высокая температура;
- Недавнее путешествие за границей.
В случае каких-либо новых симптомов или ухудшения симптомов, если симптомы не улучшились в течение 2 недель, вы должны проконсультироваться с врачом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не принимайте этот препарат во время беременности и лактации. В связи с этим, беременные женщины и женщины, которые кормит грудью, должны рекомендовать проконсультироваться с врачом для получения соответствующего лечения.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Когда лекарственное средство следует воздерживаться от транспортных средств или эксплуатации других механизмов.
Способ применения и доза.
Взрослые.
Начальная доза составляет 2 таблетки один раз, впоследствии принимают 1 таблетку после каждого акт дефекации, но не более 4 таблеток в день. Продолжительность использования - не более 2 дней.
Дети в возрасте от 12 лет.
Начальная доза - 1 таблетка один раз, впоследствии принимает 1 таблетку после каждого акт дефекации, но не более 4 таблеток в день. Продолжительность использования - не более 2 дней.
Пациенты пожилых людей.
При лечении пожилых пациентов требуется регулировка дозы дозы.
Нарушение функции почек.
Для пациентов с почечной недостаточностью не требуется корректировка дозировки.
Нарушение функции печени.
Хотя фармакокинетические данные о влиянии лекарств у пациентов с печеночными нарушениями не доступны, такие пациенты должны предписаться Lolflatil ® с осторожностью из-за замедления в их первом прохождении метаболизма (см. Раздел «Особенности применения»).
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Симптомы в передозировке (включая передозировку из-за нарушения функции печени) могут быть депрессии CNS (ступор, потерю координации движений, сонливость, миоз, повышенные мышечные тонус, дыхательную депрессию) и паралитическими илеусами, удержания мочи. Дети CNS депрессия может происходить чаще.
Уход. В случае передозировки пациент должен немедленно искать доктора. Если у вас есть какие-либо симптомы передозировки, пациент должен быть введен как антидот налоксон. Поскольку период полураспада леперамида больше, чем период полураспада налоксона (от 1 до 3 часов), может потребовать дополнительного введения налокона. Требуемый мониторинг часов дыхательной функции. Поскольку пациент должен быть тщательно наблюдается не менее 48 часов, чтобы обнаружить возможную депрессию CNS.
Неблагоприятные реакции.
Иммунная система: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, анафилактоидная реакция.
Кожа и подкожная клетчатка: кожная сыпь, ульи, зуд, ангионеротические отеки, бультные сыпы (в т. Г. Стивенс-Джонсон Синдром), эритема мультиформной, токсический эпидермальный некролис.
Из пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, запор, мегаколон (включая токсичные мегаколонные утечки), кишечную обструкцию (включая паралитические илеюс), боли в животе, дискомфорт живота, рвота, метеоризм, диспепсия, метеоризм.
Нервная система: головная боль, диспеция (изменение вкуса), сонливость, головокружение, депрессия сознания, потерю сознания, ступоров, гипертонности, потерю координации.
Из системы мочи: задержка мочи.
С точки зрения: миоз.
Общие расстройства: астения, усталость увеличилась.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
10 таблеток в блистере, 1 волдырь в картонной коробке.
10 таблеток в полосе, 1 полоса в картонной коробке.
10 таблеток в блистере, 1 блистер в коробке, 10 пакетов в коробке.
10 таблеток в полосе, 1 полоса в коробке, 10 пакетов в коробке.
10 таблеток в блистере, 10 волдырей в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
10 таблеток в блистере, 1 волдырь в картонной коробке.
10 таблеток в полосе, 1 полоса в картонной коробке.
По рецепту.
10 таблеток в блистере, 1 блистер в коробке, 10 пакетов в коробке.
10 таблеток в полосе, 1 полоса в коробке, 10 пакетов в коробке.
10 таблеток в блистере, 10 волдырей в картонной коробке.
Режиссер.
Kusum Healthcare Pvt Ltd /
Kusum Healthcare Pvt Ltd.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
SP-289 (A), Riiko Промышленная зона, Шопанки, Бхивади, расст. Альвар (Раджастхан) Индия /
SP-289 (A), Riico Промышленная зона, Шопанки, Бхивади, расст. Альвар (Раджастхан), Индия.
ЛОПЕРАМИД+СИМЕТИКОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа