Личный кабинет
![МЕДИАТОРН раствор д/ин. 15 мг/мл амп. 1 мл №10 МЕДИАТОРН раствор д/ин. 15 мг/мл амп. 1 мл №10](/general/catalog/4/41135_0_2308553_jpg35.jpg)
МЕДИАТОРН раствор д/ин. 15 мг/мл амп. 1 мл №10
rx
Код товара: 411601
Производитель: Галичфарм (Украина, Львов)
8 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Посредник
(Медиацио)
Место хранения:
Активный ингредиент : моногидрат гидрохлорида ипидакрина;
1 мл раствора содержит гидрохлод гидрохлорида гидрогидрата, в расположении гидроэлектрического гидрохлорида - 15 мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Означает действовать на нервную систему. Паразиметрииметика. Антихолинестераза означает. ATT Code N07A A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Посредник имеет прямое влияние стимула на импульсе на нервных волокнах, межнуронных и мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы.
Фармакологическое действие посредника основано на сочетании двух механизмов действия:
- блокада калийных каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
- обратимое ингибирование холинестеразы в синапсах.
Посредник усиливает действие на гладкую мышцу не только ацетилхолин, но и адреналина, серотонина, гистамин и окситоцином.
Посредник проявляет такие фармакологические эффекты:
- улучшает и стимулирует импульс в нервной системе и нервно-мышечной передаче;
- Увеличивает сокращение гладких мышц органов под воздействием всех антагонистов ацетилхолина, рецепторов адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина, за исключением хлорида калия;
- улучшает память, ингибирует программируемое развитие деменции;
- Восстанавливает пульс в периферической нервной системе, нарушенной из-за воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местной анестетики, некоторые антибиотики, хлорид калия, токсины и т. Д.;
- в частности, умеренно стимулирует центральную нервную систему с отдельными проявлениями седативного эффекта;
- проявляет анальгетический эффект;
- проявляет антиаритмический эффект.
Препарат не имеет тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного, аллергенного и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика.
Посредник быстро усваивается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация крови достигается через 25 - 30 минут, 40 - 50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Посредник быстро попадает в ткани; Период полураспада 40 минут. Метаболизируется в печени. Снятие препарата осуществляется почками, а также экстраленок (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения во время парентерального введения препарата составляет 2 - 3 часа. Вывод происходит, главным образом из-за трубчатой секреции, и только 1/3 дозы выводится из организма гломерелярной фильтрацией. При парентеральном введении 34,8% доза препарата выделяется в неизменном состоянии.
Клинические характеристики.
Индикация. Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миаэстер и синдрома микроастфена различной этиологии.
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): паралич и паресины бульбара; Восстановленный период органических поражений центральной нервной системы, которые сопровождаются моторными расстройствами.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ipidacrin.
Эпилепсия.
Экстрапирамидальные расстройства с гиперкинезами.
Стенокардия.
Выражается брадикардия.
Бронхиальная астма.
Вестибулярные расстройства.
Механическая кишечная обструкция и мочевыводящие тракты.
Язва желудка или язва двенадцатиперстной баты на стадии обострения.
Беременный и грудный период.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Посредник усиливает седативный эффект в сочетании с инструментами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместимости с другими ингибиторами холинестеразы и M-холиномиметики. У пациентов с Мястоном риск развития «холинергического» кризиса, если посредники используются одновременно с холинергическими агентами. Риск развития брадикардии увеличивается, если β-адреноблокировщики были использованы до лечения медиатрической средой.
Посредник может быть использован в сочетании с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Особенности приложения.
С осторожностью использовать пациентов с пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, заболеваниями дыхательных путей, включая острающиеся заболевания дыхательных путей, заболевания сердечно-сосудистой системы, которые не связаны с тиреотоксикозом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Посредник поднимает тонус матки и может вызвать преждевременное рождение, поэтому во время беременности противопоказана.
В период грудного вскармливания препарат противопоказан.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля, а также потенциально опасных действий, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Способ применения и доза.
Инъекционный раствор вводят внутримышечно или подкожно. Доза и продолжительность лечения должны определяться индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы.
Моно- и полиневропатия разного генеза: подкожно или внутримышечно введена 5 - 15 мг 1 - 2 раза в день, курс лечения в течение 10 - 15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); Дальнейшее лечение должно быть продолжено устной формой ipidacrin.
Миаэстуния и микроастехнический синдром: подкожно или внутримышечно вводили 5-30 мг 1 - 3 раза в день, а затем перейдите в форму планшета. Общий курс лечения составляет 1 - 2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с разрывом между курсами через 1 - 2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы.
Паралич бульбара и пареза: подкожно и внутримышечно введен 5 - 15 мг 1 - 2 раза в день, курс лечения - 10 - 15 дней, если возможно, переключиться на форму таблетки.
Период восстановления в органических поражениях центральной нервной системы: внутримышечно вводится 10 - 15 мг 1 - 2 раза в день, курс лечения до 15 дней.
Дети.
Не существует систематизированных данных об использовании парентеральной формы детей Ипидакрина (до 18 лет), поэтому препарат не распространяется на детей.
Передозировка.
Симптомы: бронхоспазм, разрывая, усиленное потоотделение, сужение учеников, нистагмус, укрепление перистальтизма желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутриклеточного проводимости, аритмии, снижение артериального давления, уход, беспокойство, возбуждение , чувство страха, атаксии, судорог, запятой, нарушений речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: следует проводить симптоматическую терапию, используют М-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и тому подобное.
Неблагоприятные реакции.
Посредник, как и другие лекарства, может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех пациентов.
Из сердечно-сосудистой системы : усиленное сердцебиение, уменьшенная частота сердечных сокращений.
Из нервной системы : при принятии высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Из респираторной системы : усиленная ветвь секреции бронхов, бронхоспазм.
Из пищеварительной системы : усиленная слюноотделение, тошнота; При нанесении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боль в груди.
Из кожи и подкожных тканей : усиленное потоотделение; Аллергические реакции, в том числе высыпания, зуд, ртария, ангионеротические отеки.
Из репродуктивной системы : увеличение тона матки.
Другие : изменения на входном сайте.
В случае развития нежелательных побочных эффектов необходимо уменьшить дозу или вскоре (в течение 1-2 дней), чтобы прервать использование препарата. Сносеновое и уменьшение частоты сердечных сокращений может быть уменьшено M-Cholinoblockers (атропин и т. Д.)
Дата окончания срока. 1 год.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 1 мл в ампуле, 10 ампул в контурной камере, 1 контурной ячейки упаковки в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ПАО "Галичфарм".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 79024, м. Львов, ул. Oprichkivska, 6/8.
ИПИДАКРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа