Личный кабинет
МЕМАМЕД табл. п/о 10 мг блистер №30
rx
Код товара: 525013
Производитель: Medochemie (Кипр)
3 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Меммеде
Память.
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Место хранения:
Активный ингредиент: мемантин;
1 таблетка содержит гидрохлорид мемантина 10 мг или 20 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрийный кроскаррелоз, диоксид кремния коллоидный безводный, стеарат магния;
Shell: Гипромелоз, диоксид титана (E 171), Macroool 400, оксид железа желтый (E 172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Таблетки 10 мг: таблетки, покрытые кольцевой оболочкой, расширенным, диоксидом, желтым, желтым, с линией для неисправности с обеих сторон, диаметром ядра 5,6x11,1 мм;
Таблетки 20 мг: таблетки, покрытые оболочкой пленки, круглым, диоксидом, желтым, с диаметром ядра 10,3 мм.
Планшет можно разделить на два уровня.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые для деменции. ATH код N06D X01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
В проявлениях симптомов и прогрессирования нейродегенеративной деменции нарушение глутамотергических нейротрансмиссий играет важную роль, особенно при участии НМДА
(N-метил-D-аспартат) рецепторы.
Memantine - это потенциал среднего аффинности неконкурентного антагониста рецепторов NMDA. Memantine модулирует влияние патологически повышенных уровней глутамата, что может привести к дисфункции нейронов.
Фармакокинетика.
Поглощение
Абсолютная биодоступность Memantine составляет примерно на 100%, время для достижения максимальной концентрации плазмы крови (T max ) - от 3 до 8 часов. Признаки влияния еды для всасывания.
Распределение
Ежедневная доза 20 мг вызывает стабильную концентрацию мематинина в плазме крови в диапазоне от 70 до 150 нг / мл (0,5-1 мкмоль) со значительными отдельными вариациями. При нанесении ежедневных доз от 5 до 30 мг соотношение содержания препарата в спинномозговой жидкости и сыворотке крови составляет 0,52. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.
Биотрансформация
В организме человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основные метаболиты не имеют антагонистических свойств NMDA. Участие цитохрома P450 in vitro метаболизма не обнаружено.
Ликвидация
Memantine устраняется моноэкспоненциальным способом с интервалом T 1/2 от 60 до
100 часов. У волонтеров с нормальной функцией почек общее оформление (CL TOL ) составляет 170 мл / мин / 1,73 м 2 . Почечная стадия фармакокинетики Memantine также включает в себя трубчатую реабсорбцию.
Скорость почечного устранения мемантина в условиях щелочной реакции мочи может уменьшаться в 7-9 раз. Например, выставка мочи может происходить в результате глубоких изменений в диете, например, изменения в богатых мясных блюдах вегетариана или в результате интенсивного приема антацидных желудочных агентов.
Линейность
Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.
Фармакодинамическая / фармакокинетическая связь
При дозе Memantine 20 мг в сутки уровень содержания в спинномозговой жидкости соответствует значению K i (константу ингибирования) мемантина, который составляет 0,5 мкмоль в области коры мозга человека.
Клинические характеристики.
Индикация.
Болезнь Альцгеймера от небольшой тяжести до тяжелых форм.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному ингредиенту или к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Следует избегать одновременного использования мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения химически связаны антагонистами NMDA. То же самое может повлиять на кетамин и декстрометорфан. В одном изданном отчете также показали возможный риск комбинации мемантина и фенитоина.
Механизм действия включает возможное увеличение эффектов L-доп, дофаминергических агонистов и антихолинергических устройств при применении таких антагонистов NMDA в качестве мемантина. Можно ослабить эффекты барбитуратов и нейролептических агентов. Совместимое использование мематинина и спазмолитических агентов, должным образом или Baclofen может изменить их эффекты, которые могут привести к необходимости коррекции доз.
Другие лекарства, такие как Cimetinine, Ranitidine, ProcaisonalAmide, Quinidine, Quinine и никотин, использующие ту же катионную транспортную систему почек, что и амантадин, также могут иметь возможность взаимодействовать с мемантином, вызывая потенциальный риск повышения уровня уровней в крови.
С совместимым введением мематинина с гидрохлоротиазидом (GHT) или любой комбинацией GHT можно уменьшить уровень GHT в сыворотке.
Были сообщения об отдельных случаях увеличения международного нормализованного отношения (пн) при нанесении мемантина пациентам, принимающим варфарин. Хотя причинно-следственное соединение не установлено, тщательный мониторинг протромбинов или МОС у пациентов, которые одновременно принимают устные антикоагулянты.
Во время фармакокинетических исследований среди здоровых добровольцев значительные последствия взаимодействия между взаимодействием мемантина с глибуридом / метформином, донпой или галантамином не были обнаружены.
Memantine in vitro не является ингибитором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3a, излишной монооксигеназы, эпоксидной гидролазы или сульфатации.
Особенности приложения.
Осторожно следует наблюдать в приеме препарата пациента с эпилепсией, пациентами с эпизодами мужеством в анамнезе, а также пациентам с факторами риска развития эпилепсии.
Следует избегать одновременного использования препарата с таким N-метил-D-аспартатом (NMDA) антагонистами как амантадина, кетамин или декстромерофан. Эти соединения влияют на одну и ту же систему рецепторов в качестве мемантин, и поэтому побочные эффекты (предпочтительно связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или выражены.
Некоторые факторы, вызывающие увеличение pH мочи, могут вызвать тщательный контроль пациента. Указанные факторы включают значительные изменения в рацион, такие как замена богатых мясных блюд диеты на вегетарианское или интенсивное приема антацидных желудочных агентов. Кроме того, рН мочи может увеличиваться благодаря состояниям трубчатого почечного ацидоза или тяжелых инфекций мочевыводящих путей, вызванных бактериями Proteus .
Во время большинства клинических исследований пациенты, которые недавно подвергались инфаркту миокарда, и пациенты с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью (III-IV степени в соответствии с классификацией Нью-йоркской кардиологической ассоциации), а также пациентов с неконтролируемой артериальной гипертонией, исключенной из среди участников. В результате существуют только ограниченные соответствующие данные, и пациенты с такими заболеваниями требуют тщательного наблюдения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные о влиянии мемантина, когда он используется во время беременности. Экспериментальные исследования животных указывают на возможность замедления роста внутриутробного роста при нанесении препарата в концентрациях одинаковых или немного больше, чем те, которые используются для человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Memantine не следует использовать во время беременности, за исключением случаев, вызванных четкой и очевидной необходимостью.
Неизвестно, есть ли выведение мемантина в грудном молоке, но это возможно, учитывая липофильность вещества. Женщины, которые используют Memantines, должны быть воздержаться от кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Болезнь Альцгеймера из среднего гравитации до тяжелых форм обычно вызывает ухудшение способности водить машину и нарушение способности работать с другими механизмами. Кроме того, Memantine имеет небольшое или умеренное влияние на уровень человеческой реакции, поэтому амбулаторные пациенты следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или оборудованием.
Способ применения и доза.
Лечение должно быть запущено и проведено под надзором врача, и только при наличии опекуна, который регулярно контролирует препарат пациента.
Препарат следует принимать один раз в день каждый день в одном и то же время. Таблетки могут использоваться вместе с едой или независимо от еды.
Взрослые .
Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Чтобы уменьшить риск отрицательных реакций, доза технического обслуживания должна определяться постепенным увеличением дозы 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:
1 неделя (1-7 день):
принимать ½ таблетки (5 мг в день) на неделю;
2 неделя (8-14 дней):
взять 1 таблетку (10 мг в день) на неделю;
3 неделя (15-21 дня):
взять 1½ таблетки (15 мг в день) на неделю;
Начиная с 4 недели:
Возьмите 20 мг в день (2 таблетки дозируют 10 мг или 1 таблетку дозирования 20 мг) каждый день.
Рекомендуемая поддержка дозы составляет 20 мг в день.
Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, который имеет опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Необходимо регулярно оценивать толерантность и дозировку мемантина, наилучшего в течение 3 месяцев с начала лечения. В будущем клиническое влияние мемантина и реагирование пациента на лечение должно регулярно оценивать в соответствии с существующими клиническими рекомендациями. Вспомогательное лечение может быть продолжено до тех пор, пока терапевтический эффект не остается благоприятным, а терпимость пациента хороша. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если признаки терапевтического эффекта исчезают или ухудшаются переносимость пациента.
Пациенты пожилых людей.
Основываясь на результатах клинических исследований, рекомендуемая доза для пациентов в возрасте 65 лет составляет 20 мг в день, как отмечалось выше.
Нарушение функции почек.
Для пациентов с расстройствами почек функция света тяжести (зазор креатинина 50-80 мл / мин) уменьшает дозу препарата не требуется. Пациенты с расстройствами функции средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл / мин) суточная доза должна быть уменьшена до 10 мг. Доза может быть увеличена до 20 мг в сутки в соответствии со стандартной схемой, если не менее 7 дней лечения нет негативных реакций. Пациенты с расстройствами функции почек тяжелой степени (очистка креатинина 5-29 мл / мин) суточная доза должны быть уменьшены до 10 мг.
Нарушение функции печени.
Для пациентов с нарушением функции печени печени или умеренной тяжести (ребенок PUGH A, B) дозы не требуется. Использование Memantine пациентам с тяжелыми расстройствами функций печени не рекомендуется.
Дети.
Препарат не применяет детей из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Передозировка.
Опыт ограничен.
Симптомы
Относительно значительная передозировка (200 мг и 105 мг в сутки в течение 3 дней соответственно) были связаны с симптомами повышенной усталости, слабости и / или диареи или имели бессимптомное течение. При передозировке до 140 мг или неопознанная доза, симптомы центральной нервной системы (путаница, ароматизатор, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, расстройства движений) и / или желудочно-кишечных расстройств (рвота и диарея).
После получения 2000 мг мемантина у пациента у пациента запятая была разработана на 10 дней, позже - диплопию и возбуждение. После симптоматической обработки и плазмафереза пациент выздоровел без последствий.
Уход
Симптоматический, специфический антидот не существует. Стандартные клинические процедуры должны использоваться для удаления активного вещества из организма, такого как стирка желудка, активированный углерод, способы подкисления мочи, принудительный диурез.
В случае чрезмерной общей стимулирования центральной нервной системы следует использовать симптоматические терапевтические меры с осторожностью.
Неблагоприятные реакции.
Во время клинических испытаний мемантина общая частота нежелательных явлений не отличалась от таких на фоне приема плацебо, а негативные явления обычно имели легкую или среднюю серьезность.
Следующее в таблице по боковым реакциям наблюдается во время клинических исследований и медицинского применения, по частоте определяется как: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), редко (≥1 / 10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неопределенный (не может быть установлен в существующих данных).
Система, орган, класс | Частота | Неблагоприятные реакции |
Инфекционное заболевание | не часто | грибковое заболевание |
Со стороны иммунной системы | довольно часто | гиперчувствительность |
По психике | довольно часто не часто не часто неясно | сонливость; путаница сознания; галлюцинации 1 ; Психотические реакции 2. |
По нервной системе | довольно часто довольно часто не часто очень редко | головокружение; неравновесность; нарушение движений; Судорожные атаки |
Со стороны сердца | не часто | Сердечная недостаточность |
Сосудистой стороны | довольно часто не часто | артериальная гипертония; Венозный тромбоз / тромбоэмболия |
Со стороны дыхательной системы | довольно часто | одышка |
Со стороны желудочно-кишечного тракта | довольно часто не часто неясно | запор; рвота; Панкреатит 2. |
Из печени и желчного тракта | довольно часто неясно | Увеличение индикаторов функций печени; гепатит |
Общие нарушения | довольно часто не часто | головная боль; Увеличение усталости |
1 галлюцинации предпочтительно наблюдались у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера.
2 Отдельные сообщения в медицинском использовании.
Болезнь Альцгеймера связана с депрессией, суицидальными идеями и самоубийством. Такие случаи известны медицинским применением мемантина.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Упаковка.
10 таблеток в блистере, 3 или 6 волдыри в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Medokemi Co., Ltd. (Центральный завод) / (Medochemie Ltd (Центральный завод).
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
1-10 улица. Константинополь, Лимассол, 3011, Кипр /
1-10 Stondentinouroupoleos Улица, Лимассол, 3011, Кипр.
МЕМАНТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа