Личный кабинет
МЕМАНТИН ТЕВА табл. п/о 10 мг №30
rx
Код товара: 313620
Производитель: Teva
3 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Мемантин 10 - Тева
Мемантин 10 - Тева
Запас:
Лекарственное вещество : мемантин гидрохлорид;
1 таблетка содержит меморандум с гидрохлоридом 10 мг;
Эксципиенты: микрокристаллическая целлюлоза, кремниевая коллоидная безводная, кросхормолоза натрия, стеарат магния, гипромалоза, диоксид титана (E 171), тальк.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства: таблетки, покрытые белым или почти белым, овальным, с тиснением «м» с обеих сторон от линии распределения с одной стороны и тиснение «1» слева и тиснение «0» справа от линии распределения на с другой стороны; Таблетки без трещин и чипсов. Таблетки можно разделить на две равные части.
Фармакотерапевтическая группа. Средства используются в деменции. ATH CODE N06D X01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Мемантин является потенциально-зависимым умеренно неконкурентным антагонистом рецептора NMDA. Он модулирует влияние патологически повышенного тонического уровня глутамата, что может привести к нервной дисфункции. В проявлениях симптомов и прогрессирования нейродегенеративной деменции, расстройство глутаматергической нейротрансмиссии играет важную роль, особенно с участием NMDA (N-метил-D-аспартата)-рецепторы.
Фармакокинетика. Мемоянтин обладает абсолютной биодоступностью около 100 %, время достижения пика плазмы крови (t max ) составляет от 3 до 8 часов. Признаки воздействия пищи на поглощение мемонетина не наблюдаются.
Ежедневные дозы 20 мг приводят к стабильной концентрации в плазме в диапазоне от 70 до 150 нг/мл (0,5-1 мкмоль), с разницей может быть высокая в зависимости от индивидуальных характеристик пациента. Около 45 % мемантина связывается с плазменными белками.
У людей около 80 % циркулирующего материала, связанного с меморантином, является стартовым соединением. Основными метаболитами являются: n-3,5-диметилгамантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемонтина и 1-нитрозо-3,5-диметил-Адамантана.
Мемантин отображается моноэкнерным с последним t ½ от 60 до 100 часов.
Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10-40 мг.
Клинические характеристики.
Индикация.
Болезнь Альцгеймера от легкой степени до тяжелых форм.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Следует избегать сопутствующего использования мемоантина и амантадина из -за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения химически связаны антагонистами NMDA. То же самое относится и к кетамину и декстрометосфану. В одном опубликованном отчете также указан риск комбинации мемантина и фенитоина.
Механизм действия включает в себя увеличение воздействия L-DOPA, дофаминергических агонистов и антихолинергических агентов с одновременным использованием NMDA-антагонистов, таких как мемантин. Можно ослабить эффекты барбитуратов и нейролептических препаратов. Объединенное использование мемоантина и антиспазмодики Dantrololene или Balofen может изменить свои эффекты и вызвать необходимость корректировки дозы.
Другие лекарства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинидин, хинин и никотин, в которых используется та же катионная система транспорта почек, поскольку амантадин также может взаимодействовать с мемоантином, вызывая потенциальный риск увеличения содержания в плазме крови.
При введении мемантина гидрохлоротиазидом (GHT) или любой комбинацией GHT снижение уровней сыворотки может быть уменьшено.
Были сообщения о некоторых случаях увеличения международного нормализованного соотношения (MH) при использовании мемоантина у пациентов, получающих варфарин. Хотя причинно -следственная связь не устанавливается, тщательный мониторинг протромбинового времени или МЭЭ у пациентов, которые одновременно принимают пероральные антикоагулянты.
В ходе фармакокинетических исследований с участием здоровых добровольцев не было обнаружено значительные эффекты взаимодействия мемантина с глибуридом/метформином, донопезилом или галантамином.
Мемантин in vitro не является ингибитором цитохрома P450 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавиноза, содержащей монооксигеназу, эпоксид-гидролазы или сульфатион.
Особенности приложения.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с эпилепсией, пациентами с судорогами или пациентами с факторами эпилепсии.
Следует избегать сопутствующего использования с N-метил-D-аспартатом (NMDA), таким как амантадин, кетамин или декстрометан. Эти соединения работают в той же рецепторной системе, которая меморанна и, таким образом, может вызывать нежелательные реакции (в основном ЦНС), что может быть более распространенным или более сильным.
Некоторые факторы, которые вызывают увеличение pH мочи, могут потребовать тщательного мониторинга состояния пациента. Это такие факторы, как значительные изменения в рационе, такие как замена диеты вегетарианской диеты или интенсивное потребление алкгулирующих антацидов, кроме того, pH мочи может увеличиваться из -за таких состояний, как почечный ацидоз (NTA) и тяжелый мочевой тракт Инфекции вызывали протеусные бактерии .
Большинство клинических исследований исключали пациентов, у которых недавно был инфаркт миокарда, у которых была некомпенсированная застойная сердечная недостаточность (класс III-IV в функциональной классификации сердечной недостаточности нью-йоркской ассоциации кардиологов хронической сердечной недостаточности) или неконтролируемой статьи. В результате доступны только ограниченные данные, и пациенты с такими условиями нуждаются в тщательном контроле.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Нет клинических данных о влиянии беременности на развитие беременности. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при воздействии концентраций, идентичных или несколько больше, чем те, которые используются у людей. Токсичность для плода не исключена. Потенциальный риск для людей неизвестен. Мемантин не следует использовать во время беременности, за исключением случаев неотложной потребности.
Неизвестно, выделяется ли мемантин в грудное молоко, но, учитывая липофильность вещества, это возможно. Женщины, которые используют мемантин, должны отказаться от грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах .
Болезнь Альцгеймера от средней до тяжелой формы обычно вызывает ухудшение способности управлять и работать с другими механизмами. Кроме того, гидрохлорид мемантина оказывает небольшое или умеренное влияние на скорость реакции человека, поэтому амбулаторные пациенты должны быть предотвращены особым уходом при вождении или работе с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Лечение должно быть начато и проводиться под наблюдением врача. Лечение следует контролировать во время лечения пациентом, который заботится о пациенте.
Таблетки следует принимать один раз в день одновременно. Таблетки можно использовать независимо от потребления пищи.
Взрослые люди. Максимальная ежедневная доза составляет 20 мг. Чтобы снизить риск негативных реакций, доза обслуживания определяется постепенно увеличивая дозировку на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:
Неделя 1 (1-7-й день): возьмите ½ таблетки 10 мг (5 мг в день) в течение недели;
Неделя 2 (8-14-й день): возьмите 1 таблетку 10 мг (10 мг в день) в течение недели;
Неделя 3 (15-21 дня): возьмите 1½ таблетки 10 мг (15 мг в день) в течение недели;
Начиная с 4 -й недели: принимайте 2 таблетки 10 мг (20 мг в день) каждый день.
Поддержка дозы
Рекомендуемая доза обслуживания составляет 20 мг в день.
Продолжительность лечения индивидуально определяется врачом, который имеет опыт работы в диагностике и лечении болезни Альцгеймера. Терпимость и дозировка мемонетина следует регулярно оцениваться, предпочтительно в течение трех месяцев после лечения. Впоследствии клинический эффект мемонетина и реакция пациента на лечение должно регулярно оцениваться в соответствии с текущими клиническими рекомендациями. Поддержка лечения может продолжаться до тех пор, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость пациента с пациентом хороша. Возможность прекращения мемонетина следует учитывать, если признаки терапевтического эффекта исчезают или ухудшается переносимость пациента.
Пожилые пациенты
Рекомендуемая доза для пациентов в возрасте 65 лет составляет 20 мг в день.
Уменьшение функции почек.
Для пациентов с нарушением почечной функции легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) не требуется снижение дозы. Пациенты с резистентностью средней почечной функции (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) должны быть уменьшены до 10 мг. Доза может быть увеличена до 20 мг в день в соответствии со стандартной схемой, если нет негативных реакций после не менее 7 дней лечения. Пациенты с тяжелыми почечными нарушениями (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) должны быть уменьшены до 10 мг.
Снижение функции печени.
Коррекция дозы не требуется для пациентов с нарушениями печени или умеренной функции печени (класс A и класс B в соответствии с классификацией детей-PU). Не рекомендуется использовать пациентов с тяжелой функцией печени.
Дети.
Препарат не используется для детей из -за недостаточных данных безопасности и эффективности.
Передозировка.
Симптомы: использование относительно высоких доз (200 мг и 105 мг/день в течение 3 дней) сопровождалось такими симптомами, как усталость, слабость и/или диарея. Там нет симптомов. В случае передозировки дозы ниже 140 мг, или если доза была неизвестна, у пациентов возникают симптомы, связанные с расстройствами ЦНС (путаница, гиперсомническая, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации и расстройства походки) и/ или из желудочно -кишечный тракт (рвота и диарея).
После передозировки с высокой дозой memoantin (2000 мг) пациент имел нежелательные эффекты из центральной нервной системы (пациент находился в коме в течение 10 дней, а затем наблюдал диплопию и агитацию). Пациент получил симптоматическое лечение и плазмаферез перед полным выздоровлением.
В противном случае, большая передозировка, пациент также выжил и выздоровел. Пациент взял 400 мг мемантина устно. Наблюдались симптомы центральной нервной системы, такие как тревога, психоз, визуальные галлюцинации, повышенная судорожная готовность, сонливость, ступора и потеря сознания.
Уход. В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Там нет специфического противоядия. Стандартные клинические процедуры, направленные на удаление препарата из тела пациента - желудочный лаваж, использование активированного углерода (прерывание возможной энтерогепатической рециркуляции). При необходимости, такие процедуры, как подкисление мочи, принудительный диурез должен применяться.
В случае симптомов общей гиперсстимуляции ЦНС следует назначать симптоматическое клиническое лечение.
Неблагоприятные реакции.
Инфекции и вторжения: грибковые инфекции.
Из иммунной системы: гиперчувствительность.
Из психики: сонливость, растерянность, галлюцинации 1 , Психотические реакции 2 .
Из нервной системы: головокружение, нарушение походки, судороги, нарушение баланса.
Из сердечно -сосудистой системы: артериальная гипертония, венозный тромбоз/тромбоэмболизм, сердечная недостаточность.
Из дыхательной системы: одышка.
Из пищеварительного тракта: запор, рвота, панкреатит 2 .
Из гепатобилиарной системы: повышенная функция печени, гепатит.
Общие расстройства: головная боль, усталость.
1 галлюцинации наблюдались в основном у пациентов с тяжелой болезнью Альцгеймера.
2 2 сообщили о некоторых случаях в период после маркетинга.
У пациентов, которые получали мемантин, сообщалось о депрессии, самоубийственном настроении и самоубийстве.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Не требует специальных условий хранения. Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка. 10 таблеток в блистере; 3 волдыри в коробке.
Категория выпуска. По рецепту .
Производители. Teva Pharmaceutical Industriz Ltd.
JSC Фармацевтическое растение Teva.
Расположение производителей и адрес места их деятельности.
Стр. Эли Хурвиц 18, штат Индиана. Зона, Кар-Саба, Израиль.
H-4042 Дебрекен, vul. Паллагс 13, Венгрия.
МЕМАНТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа