Личный кабинет
МЕТОКЛОПРАМИД-ДАРНИЦА табл. 10 мг контурн. ячейк. уп. №50
rx
Код товара: 21880
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
1 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Metlopramid-Дарница
Метоклопрамид-ДАРНИЦА.
Место хранения:
Активный ингредиент: метоклопрамиды;
1 таблетка содержит methoclopramide гидрохлорида 10 мг;
Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, напечатанный, стеарат кальция.
Лекарственная форма. Таблетки
Фармакотерапевтическая группа. Стимуляторы перистальтики (propulses). PBX код A03F A01.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослый methoclopramide показан для профилактики тошноты и рвоты , вызванных лучевой терапией, отсроченного тошноты и рвоты , вызванные химиотерапией, а также для симптоматического лечения тошноты и рвоты, в том числе острой мигрени (в комбинации с оральными анальгетиков для улучшения их всасывания).
Дети метоклопрамид должны быть использованы в качестве второго препарата линии для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты , вызванных химиотерапией.
Противопоказание.
- Превысила чувствительность к methoclopramide или к любому другому компоненту препарата;
- желудочно - кишечное кровотечение;
- Механическая непроходимость кишечника;
- желудочно - кишечные перфорации;
- подтвержденной или подозреваемой феохромоцитомы из - за риска тяжелых приступов артериальной гипертензии;
- Поздние дискинезии, вызванные нейролептиками или methocolours, в анамнезе;
- эпилепсия (увеличение частоты и интенсивности приступов);
- Болезнь Паркинсона;
- Одновременное использование с леводопой или дофаминергическими агонистами;
- Установленная метгемоглобинемия в использовании methoclopramide или с дефицитом супер-цитохром-B5 редуктазы в анамнезе;
- Пролактин-зависимые опухоли;
- Extraplicity свертки (extrapiramide прокатки расстройства).
Способ применения и доза.
Возьмите внутри перед едой, не разжевывая, пить достаточное количество жидкости.
Для того , чтобы свести к минимуму риск побочных реакций со стороны нервной системы и других побочных реакций, methoclopramide следует вводить только для кратковременного лечения (до
5 дней).
Взрослые.
Обычная терапевтическая доза methoclopramide составляет 10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 30 мг или 0,5 мг / кг массы тела. Продолжительность максимум methoclopramide 5 дней.
Дети.
Рекомендованная доза methoclopramide для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты , вызванных химиотерапией 0,1-0,15 мг / кг веса тела до 3 раз в день. Максимальная суточная доза составляет от 0,5 мг / кг массы тела.
схема дозирования
Масса тела, кг | Одна доза, мг | Частота |
10-14. | 1. | До 3 -х раз в день |
15-19 лет. | 2. | До 3 -х раз в день |
20-29. | 2.5. | До 3 -х раз в день |
30-60. | 5. | До 3 -х раз в день |
> 60. | 10. | До 3 -х раз в день |
Продолжительность максимум methoclopramide 5 дней.
Пациенты пожилого возраста.
Следует рассмотреть возможность снижения дозы пациентов пожилого возраста из - за снижения функции почек и печени из - за возраста.
Нарушение функции почек.
У больных с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤ 15 мл / мин) доза methoclopramide должны быть уменьшены на 75%.
У пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл / мин) доза methoclopramide должна быть уменьшена на 50%.
Нарушение функции печени.
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью нуждаются в использовании половину дозы methoclopramide.
Неблагоприятные реакции.
Из системы крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия, что может быть связано с дефицитом супер-цитохром-B5 - редуктазы, особенно у детей раннего возраста, sulfhemoglobinemia, связано главным образом с сопутствующим применением высоких доз выпусками серы.
От сердечно - сосудистой системы: брадикардия, особенно при внутривенном введении, остановки сердца в течение короткого времени после инъекции, что может быть следствием брадикардии, атриовентрикулярной блокады, блокада синусового узла, особенно при внутривенном введении, удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа «Piruet», артериальная гипотензия, шок, обмороки с внутривенным введением, острой артериальной гипертонии у больных с феохромоцитомой.
С эндокринной системы *: аменорея, гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.
Из желудочно - кишечного тракта: тошнота, сухость во рту, запор, диарея.
Из иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) , главным образом , в внутривенном введении.
Со стороны нервной системы: discinative синдрома, в основном у детей (mimogy spasmic движений, в частности , в области головы, шеи и плеч, тоник блефароспазм, спазм лицевых и жевательных мышц, отклонение языка, спазм phary мышц и мышц языка, плохое обращение головы и шеи, перенапряжение позвоночника, спазмировано сгибание рук, спазмировано расширение ног), головная боль, головокружение, сонливость, экстрапирамидные расстройства (которые могут возникать даже после применения одной дозы , главным образом , у детей и подростков , и / или с превышение рекомендуемой дозы), паркинсонизм (тремор, ригидность мышц, Акинезия), alcohesis, дистония, дискинезия, депрессии уровня сознания, поздняя дискинезия (которая может быть постоянной в течение или после длительного лечения, особенно у пожилых пациентов), злокачественный нейролептический синдром (характерные симптомы: тепло, жесткость мышц, потеря сознания, колебания артериального давления, судороги , главным образом , у пациентов, страдающих эпилепсией.
Из кожи: сыпь, крапивница, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек.
Психические расстройства: депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, тревоги, беспокойства.
Лабораторные исследования: повышение уровня печеночных ферментов.
Общие нарушения: астения, повышенная утомляемость.
У подростков и больных с тяжелыми нарушениями функций почек (почечная недостаточность), в результате чего на выходе метоклопрамиды ослабевает, это особенно близко к развитию патического реакция. В случае их появления на этикетке, она немедленно прекращена.
* Расстройства эндокринной системы при длительном лечении связаны с гиперпролактинемией (аменорея, галакторея, гинекомастия). В таких случаях применение препарата должно быть прекращено.
Развитие тяжелых сердечно - сосудистых реакций сообщалось, из - за внутривенного введения methoclopramide (аритмия, например, в виде supracular экстрасистолии, желудочковой экстрасистолии, тахикардии, начиная с брадикардией до сердца остановки).
Существует риск острой (краткосрочной) неврологических расстройств, которые выше у детей, и поздней дискинезии - у пациентов пожилого возраста. Риск развития побочных реакций от нервной системы возрастает с использованием препарата в высоких дозах и в течение длительного лечения.
При применении высоких доз, реакции перечислены чаще (иногда одновременно):
- экстрапирамидные симптомы: острая дистония и дискинезия, синдром паркинсонизма, алкоголизм, даже после использования одноразовой дозы лекарственного препарата, особенно у детей;
- сонливость, депрессии уровень сознания, спутанность сознания, галлюцинации.
Передозировка.
Симптомы: сонливость, депрессии уровень сознания, спутанность сознания, раздражительность, беспокойство и усиление, судороги, экстрапирамидные расстройства, нарушение функции сердечно - сосудистой системы с брадикардией и повышение или снижение артериального давления, галлюцинации, дыхательной и сердечной остановки. Сообщалось, что единичные случаи метгемоглобинемии.
Лечение. В случае развития экстрапирамидных симптомов , связанных или не связанных с передозировкой, только симптоматическое лечение (бензодиазепины - дети и / или антихолинергическими препаратами против парковки - взрослые) проводятся.
В соответствии с клиническим состоянием необходимо проводить симптоматическое лечение и постоянное наблюдение за функции сердечно - сосудистой и дыхательной систем.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Большое количество данных , полученных от беременных женщин (более 1000 результатов использования препарата) указует на отсутствие какой - либо токсичности, что приводит к порокам развития, или фетотоксичности. Metocolopramide можно использовать во время беременности , если есть клиническая необходимость. Из фармакологических свойств (как по отношению к другим нейролептикам), в случае использования methoclopramide на терминальной беременности, невозможно исключить появление экстрапирамидного синдрома у новорожденного. Необходимо избегать использования methoclopramide на сроках беременности. При применении метоклопрамида, необходимо соблюдать новорожденный.
Кормление грудью. Metocolopramide в небольшом количестве проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется использовать метоклопрамид во время грудного вскармливания. Необходимо рассмотреть возможность остановить использование methoclopramide с кормлением грудью женщин.
Дети.
Metocolopramide противопоказан детям в возрасте до 1 года в связи с повышенным риском развития экстрапирамидных расстройств. Дети с массой тела <30 кг Metocolopramide используются в лекарственных формах с возможностью обеспечения соответствующей дозировки.
Особенности приложения.
Препарат не следует использовать для лечения хронических заболеваний , таких как гастропарез, диспепсия и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнь, или в качестве дополнительного средства защиты при проведении хирургических или радиологические процедур.
Неврологические нарушения.
Экстрапирамидные расстройства могут наблюдаться, особенно у детей и / или при применении высоких доз. Эти реакции обычно наблюдаются в начале лечения и может произойти после применения одноразовой. В случае развития экстрапирамидных симптомов, метоклопрамиды необходимо немедленно отменить. В целом, эти эффекты после прекращения лечения полностью исчезают, но могут потребовать симптоматического лечения (бензодиазепины - дети и / или антихолинергическими против парковки препараты - для взрослых).
Между каждым введение methoclopramide, даже в случае рвоты с дозой лекарственного средства вместе с рвотой массы, для того , чтобы избежать передозировок, по крайней мере , необходимо соблюдать 6-часовой интервал.
Длительное лечение methoclopramide может привести к поздней дискинезии, которая является потенциально необратимой, особенно у пожилых людей. Лечение не должно длиться более 3 месяцев из - за риск поздней дискинезии. Лечение должно быть прекращено , если появляются клинические признаки поздней дискинезии.
При применении methoclopramide в комбинации с нейролептиками, а также в качестве монотерапии, methoclopramide сообщили о разработке злокачественного нейролептического синдрома. В случае симптомов злокачественного нейролептического синдрома, использование methoclopramide следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение.
Что касается пациентов с сопутствующей неврологические заболевания и пациентов , получающих лечение с другими препаратами , действующие на центральную нервную систему, необходимо соблюдать особую осторожность.
При применении метоклопрамида, симптомы симптомы болезни Паркинсона также усилены.
Methemoglobinemia.
Сообщалось о случаях метгемоглобинемии, которые могут быть связаны с дефицитом NADH-цитохром-B5 - редуктазы. В таких случаях необходимо немедленно прекратить прием метоклопрамида и принять соответствующие меры (например, взяв метиленовый синий).
Сердечные расстройства.
Серьезные побочные эффекты сердечно - сосудистой системы были зарегистрированы, в том числе случаев острой сосудистой недостаточности, тяжелой брадикардии, остановки сердца и расширение интервала QT , наблюдаемой после приема methoclopramide в виде инъекций, особенно после внутривенного введения.
Особые потребности внимание будет использоваться внутривенно, когда препарат вводят внутривенно, у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сердечной проводимости (включая интервал расширения QT), у пациентов с баланса электролитов, брадикардия, а также пациентов , принимающих препараты , которые продлевают интервала QT.
Нарушение функции почек и печени.
У пациентов с недостаточностью функции почек или тяжелыми нарушениями функции печени рекомендуется снизить дозу.
Принимая во внимание очень редких сообщений о серьезных сердечно - сосудистых реакций , связанных с использованием methoclopramide, необходимо использовать его с пациентами , у пациентов пожилого возраста, больных с пороками сердца, с неисправленных дисбалансом электролитов или брадикардии, а также пациентов , принимающих препараты , которые принимают наркотики продлен
Qt интервал.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты , страдающие от таких редких наследственных заболеваний , как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или инъекции глюкозы галактозы, не следует вводить.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Метоклопрамид может вызвать сонливость, головокружение, дискинезия и дистония, которые могут повлиять на зрение, а также для управления транспортных средств или работы с другими автоматизированными системами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Противопоказаны комбинации.
Levodopa или дофаминергические агонисты и methoclopramide характеризуются взаимным антагонизмом.
Комбинации , которые следует избегать.
Алкоголь усиливает седативное действие methoclopramide.
Сочетания обратить внимание.
Прокинетические действие methoclopramide может повлиять на всасывание некоторых лекарственных средств.
Антихолинергические агенты и производные морфина: антихолинергических агентов и их производные морфина характеризуются взаимным антагонизмом с methocolours по отношению к эффекту на двигательной активности желудочно - кишечного тракта.
Ингибиторы центральной нервной системы (производные морфина, нейролептики, седативные антигистаминные рецептора H 1 рецепторы, седативные антидепрессанты, барбитураты, клонидин и родственные препараты): потенцируют действие methoclopramide.
Нейролептики: В случае methoclopramide, в сочетании с другими нейролептиками, кумулятивный эффект и появление экстрапирамидных расстройств могут произойти.
Серотонинергическая препараты: использование methoclopramide в сочетании с серотонинергическими препаратами, например, серотонин (SZZS) ингибиторы обратного захват может увеличить риск синдрома серотонина.
Дигоксин: Metocolopramide может снизить биодоступность дигоксина. Тщательный контроль концентрации dipoxin в плазме крови необходимо.
Циклоспорин: Метоклопрамид увеличивает биодоступность циклоспорина (С макс на 46% и влияние на
22%). Тщательный контроль концентрации циклоспорина в плазме необходимо. Окончательно не определены клинические последствия этого явления.
Мивакуриум и Sucameter: Инъекции methoclopramide может продлить продолжительность нервно-мышечного блока (за счет ингибирования холинэстеразы плазмы крови).
Мощные ингибиторы CYP2D6: уровни воздействия methoclopramide увеличиваются за счет одновременного использования с сильными ингибиторами CYP2D6, например , флуоксетина и пароксетина. Хотя клиническое значение этого неизвестно, пациенты должны наблюдаться в развитии побочных эффектов.
Таблетки methoclopramide может удлинить действие сукцинилхолина.
Metoclopramides может влиять на процесс поглощения других веществ. Так, например, он может строить поглощение cimetin, чтобы ускорить всасывание парацетамола, различные антибиотики (в частности тетрациклина, pivalamicylin), лития. Одновременный прием таблеток метоклопрамида и лития может привести к росту концентрации в плазме лития.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метоклопрамид является антагонистом допамина центральным, который также обнаруживает периферическую холинергическую активность.
Обратите внимание на два основных эффекта: противорвотное и эффект ускорения опорожнения желудка и прохождения через тонкую кишку.
Противорвотное эффект обусловлен действием на центральную точку стволовой части головного мозга (хеморецепторы - активирующий зоны рвотного центра), вероятно , связано с ингибированием дофаминергических нейронов.
Усиление перистальтики также частично контролируется высшими центрами, но также частично могут быть задействованы с помощью механизма периферического действия вместе с активацией рецепторов postganglionar cholergic и, возможно ингибирование дофаминергической желудка и тонкого кишечника рецепторов. В связи с гипоталамусом и парасимпатических система регулирует нервных и координат двигательной активности верхнего отдела желудочно - кишечного тракта: повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает gastrostasis, предотвращает пилорического и рефлюкс, стимулирует перистальтика кишечника. Нормализует выделение желчи, уменьшает спазм сфинктера Одди, не изменяя его тонус, устраняет дискинезию желчного пузыря.
Нежелательные эффекты распределены в основном на экстрапирамидных симптомов, основанный на механизме действия допамина рецептор-блокирующие на центральную нервную систему.
Продолжительное лечение methoclopramide может вызвать увеличение концентрации пролактина в сыворотке из - за отсутствие дофаминергической ингибировании секреции пролактина. У жінок описані випадки галактореї та порушення менструального циклу, у чоловіків – гінекомастія. Однак ці симптоми зникали після припинення лікування.
Фармакокінетика.
Після прийому всередину препарат швидко і повністю всмоктується. Біологічна доступність у середньому складає 60-80 %. З білками плазми крові зв'язується лише незначна частина прийнятої дози метоклопраміду. Об'єм розподілу коливається від 2,2 до 3,4 л/кг. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 30-120 хвилин, у середньому – за 1 годину. Початок дії на шлунково-кишковий тракт відзначається через 20-40 хвилин після прийому всередину.
Антиеметична дія зберігається протягом 12 годин. Метаболізується у печінці. Проникає крізь гематоенцефалічний і плацентарний бар'єри, у грудне молоко. Період напіввиведення складає від 2,6 до 4,6 години. Частина дози (близько 20 %) виводиться у початковій формі, а решта (близько 80 %) після метаболічних перетворень печінкою виводиться нирками у сполуках із глюкуроновою або сірчаною кислотою.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13
МЕТОКЛОПРАМИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа