Личный кабинет
МИРАПЕКС ПД табл. пролонг. дейст. 0,75 мг блистер №30
rx
Код товара: 166095
Производитель: Boehringer Ingelheim (Германия)
14 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Мирапекс Ап
Mirapex ER.
Место хранения:
Активный ингредиент, Pramipexole;
1 Длительное действие планшета включает в себя:
0,375 мг моногидрат дигидрохлорида Pramipexole, соответствующий 0,26 мг Pramipexole;
0,75 мг моногидрат дигидрохлорида Pramipexole, соответствующий 0,52 мг Pramipexole;
1,5 мг моногидрат дигидрохлорида Pramipexole, соответствующий 1,05 мг Pramipexole;
Вспомогательные вещества: Hypromellose 2208, кукурузный крахмал, карбомер 941, коллоидный безводный кремнезем, стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки длительное действие.
Фармакотерапевтическая группа. Дофаминергические агенты. Агонисты дофамины.
Код ATC N04B C05.
Клинические характеристики.
Показания .
А.П. Мирапекс предписал взрослым для лечения симптомов идиопатического болезни Паркинсона либо в одиночку (без леводопы), либо в сочетании с леводопой, то есть по всему заболеванию. Для подробных этапов обработки, когда влияние леводопы уменьшилось или становится нестабильным, и существуют колебания терапевтического эффекта (доза или расторжение колебаний на принцип «актерской деятельности - не работают»).
Противопоказания .
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и доза .
Таблетки Длительное действие Mirapeks PD Pramipexole Дозировка Форма предназначена для орального 1 в день.
Первоначальная терапия.
Дозы должны быть увеличены постепенно, начиная с 0,375 мг моногидрата дигидрохрода Pramipexole Dihydroхлорида в день, а затем увеличение должно проводиться каждые 5-7 дней. Если пациентам невыносимо побочные эффекты, то для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо для дозы титрования.
График Увеличение таблеток дозы Длительные Mirapeks AP | |
Неделю | Ежедневная доза (MG Pramipexole Dihydroхлоридная моногидрата) |
1 | 0,375. |
2 | 0,75 |
3 | 1.5. |
При необходимости суточная доза должна быть увеличена на еженедельных интервалах от 0,75 до максимальной дозы 4,5 мг моногидрата дигидрохлорида Pramipexole в день.
Но мы должны учитывать, что вероятность повышения сонливости при введении доз, превышающих 1,5 мг Pramipexole Diгидрохлоридная моногидрат в день (см. Раздел «Побочные реакции»).
Пациенты, которые уже принимают таблетки Мирапекса, могут быть переведены на прием таблеток длительных Mirapeks Pd. Это лучше всего сделать ночью, сохраняя такую же суточную дозу. После переноса к долготягивающим таблеткам Mirapeks PD доза может быть отрегулирована в зависимости от реакции пациента на лечение (см. Единицу «фармакодинамика»).
Поддерживая лечение.
Максимальная доза Pramipexole должна быть в диапазоне 0,375 мг до максимума 4,5 мг моногидрата дигидрохлорида Pramipexole Diгидрохлорида в день. Увеличивая дозу в пилотных испытаниях, эффективность наблюдалась при введении суточной дозы 1,5 мг моногидрата дигидрохлорида Pramipexole. Дальнейшая доза регулировка должна основываться на клинической реакции и побочных реакциях. В клинических испытаниях примерно 5% пациентов получают дозы, которые не превышают 1,5 мг моногидрата дигидрохлорида Pramipexole. С пациентом прогрессивного заболевания Parkinson может принести пользу доз Pramipexole, превышающую 1,5 мг моногидрата дигидрохлорида Pramipexole в день, если вы планируете терапию с уменьшением дозы леводопы. Рекомендуется уменьшить дозу леводопы при увеличении таблеток дозы Mirapeks Pd, а также технической терапии этим препаратом, в зависимости от реакций у отдельных пациентов (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»).
Пропущенные таблетки.
Если приема пропущенных доз, необходимо принять таблетки, пролонгированные Mirapeks PD в течение 12 часов после обычного времени приема. Если вы передаете потребление наркотиков, было более чем на 12 часов, не принимайте таблетку, а следующая доза должна занять следующий день в обычное время приема.
Прекращение лечения.
Внезапное прерывание дофаминергической терапии может привести к нейролептическому злокачественному синдрому. Следовательно, доза Pramipexole следует постепенно уменьшаться, со скоростью 0,75 мг моногидрат дигидрохлорида 0,75 мг в день до моногидрата в день до моногидрата Daily не будет снижено до 0,75 мг моногидрата дигидрохлорида. После этого доза должна быть уменьшена до 0,375 мг Pramipexole Diгидрохлоридная моногидрата в день (см. Раздел «Особенности применения»).
Дозировка для пациентов с почечной недостаточностью.
Вывод Pramipexole в зависимости от функции почек. Предлагаемый режим дозирования:
- Пациенты с зазором креатинина выше 50 мл / мин не требуются для уменьшения суточной дозы или частоты дозирования;
- Пациенты с зазором креатинина от 30 до 50 мл / мин. Лечение следует начать получать дозы 0,375 мг моногидрата дигидрохродида 0,375 мг в день. Перед увеличением суточной дозы до одной недели лечения следует осторожнее и проводить тщательную оценку реакции на терапию и переносимость лечения. При необходимости доза должна быть увеличена до еженедельных интервалов от 0,375 мг до максимальной дозы 2,25 мг моногидрата дигидрохлорида 2,25 мг в день;
- Не рекомендуется для лечения лечебных таблеток «МИРПЕКС PD», PD пациентов с креатининовым зазором менее 30 мл / мин, в качестве данных для этой категории пациентов. Следует рассмотреть возможность использования таблеток Mirapeks PD.
С ухудшением почечной функции во время технической терапии следует следовать приведенным выше рекомендациям.
Дозировка у пациентов с печеночной недостаточностью.
Вероятно, нет необходимости регулировки дозы у пациентов с печеночными нарушениями, поскольку около 90% поглощенного активного вещества выделяются почками. Однако потенциальное влияние печеночных нарушений на фармакокинетику препарата не изучалось.
Метод приложения.
Таблетки следует проглотить целое с водой, не жевать, а не по частям и не раздавить. Пищевое потребление не влияет на препарат. Mirapeks PD следует принимать каждый день примерно в то же время.
Побочные реакции .
Ожидаемые побочные эффекты.
При использовании Mirapeks PD ожидается после побочных эффектов: необычные мечты, амнезия, симптомы нарушений на основе контроля коммуляционного поведения, а именно непомерная потребность в пищевых продуктах, непреодолимое желание по магазинам, гиперсистему и патологическому привлечению к азартным делам; сердечная недостаточность; путаница, запоры, заблуждение, головокружение, дискинезия, дипноэа, усталость, галлюцинации, головная боль, икота, гиперкинезия, гиперфагия, гипотензия, бессонница, расстройства либидо, тошноты, паранойи, периферические отеки, пневмония, зубит, сыпь или другие реакции чувствительности; Тревога, сонливость и внезапные атаки сна, обморозка, визуальные нарушения, включая диплопу, размытое видение и снижение остроту зрения, рвота, потерю веса, в том числе потери аппетита, увеличение веса.
Анализ комбинированных исследований на плацебо-контролируемых исследованиях, включающих около 1778 пациентов с болезнью Паркинсона, обработанным Prachipexole и 1 297 пациентами, получавшими плацебо, показал, что побочные реакции на препарат часто наблюдаются в обеих группах. У 67% пациентов, получавших Pramipexole, и 54% пациентов, получающих плацебо, сообщили, по меньшей мере, одна неблагоприятная реакция на препарат.
Неблагоприятные реакции на препарат, указанный в таблице ниже, появились явления, возникшие в
0,1% или более пациентов, получавших с помощью Pramipexole и сообщили значительно чаще при принятии праминации, чем с плацебо или сообщается, если определенные явления считаются клинически значимыми. Большинство побочных реакций на препарат были легкими к умеренным, они обычно начинаются рано терапии и имели тенденцию исчезнуть даже с продолжения терапии.
0,1% или более пациентов, получавших с помощью Pramipexole и сообщили значительно чаще при принятии праминации, чем с плацебо или сообщается, если определенные явления считаются клинически значимыми. Большинство побочных реакций на препарат были легкими к умеренным, они обычно начинаются рано терапии и имели тенденцию исчезнуть даже с продолжения терапии.
В рамках классификации сорта побочных реакций представлена под заголовками, указывающими на частоту их возникновения (количество пациентов, которые ожидали возникновения реакции) с использованием следующих категорий, как очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - <1/10); не часто
(≥ 1/1000 - <1/100); редкий (≥ 1/10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000); не известно (не может рассчитать доступные данные).
(≥ 1/1000 - <1/100); редкий (≥ 1/10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000); не известно (не может рассчитать доступные данные).
Неблагоприятные реакции на препарат у пациентов с болезнью Паркинсона были зарегистрированы наиболее часто (≥ 5%) (часто при лечении Прампееккола, чем с плацебо), были реакциями, такие как тошнота, дискинезия, гипотензия, головокружение, сонливость, бессонница, запор, запор, галлюцинация, головная боль и усталость. Заболеваемость сонливостью увеличивается при введении доз в течение 1,5 мг Pramipexole дигидрохлорид моногидрата в день (см. Раздел «Дозировка и администрирование»). Неблагоприятные реакции на препарат, которые часто возникают при береге леводопа, была дискинезия. Гипотензия может возникнуть в начале лечения, особенно если титрование Pramipexole осуществляется слишком быстро.
Инфекции и заражения:
Редкий - пневмония.
Эндокринная система:
Часто - неадекватная секреция антидиуретического гормона
Психические расстройства:
часто - необычные сны, симптомы нарушений на основе контроля начастое поведение; путаница, галлюцинации, бессонница;
Часто - непомерная потребность в пище 1, неотразимое желание покупки, заблуждение, гиперфагию 1, гиперсексуальность, либидорное расстройство, паранойю, патологическое привлечение к азартным играм, беспокойство, бред;
Редкий - мания.
По нервной системе:
Часто - головокружение, дискинезия, сонливость;
часто - головная боль;
Редкость - амнезия, гиперкинезия, внезапные атаки сна, потерю сознания.
Расстройства визуальной функции:
Часто - визуальные нарушения, включая диплопию, размытое видение и снижение остроты зрения.
Из сердечно-сосудистой системы:
Очень часто - гипотензия;
Редко - сердечная недостаточность 1.
Респираторной системой:
Необычный - дипноа, икота.
Из желудочно-кишечного тракта:
Очень часто - тошнота;
Часто - запор, рвота.
От кожи и подкожной клетки:
Редко - Гиперчувствительность, Прур, сыпь.
Общие расстройства и реакции на месте инъекции:
Часто - усталость, периферические отеки.
Исследование:
часто - потеря веса, включая потерю аппетита;
Редко - увеличение веса.
1 Эта неблагоприятная реакция наблюдалась в последорожном периоде. На 95% выше, чем частота не редкость, но может быть ниже. Установление точной частоты невозможна, потому что никакая неблагоприятная реакция не наблюдалась во время клинических испытаний 2,762 пациентов с болезнью Паркинсона, леченным Pramipexole.
Сонливость. Прием Pramipexole часто связан с сонливостью и часто - с чрезмерной сонливостью в течение дня и внезапных атак сон (см. Раздел «Особенности применения»).
Расстройства либидо. Прием Pramipexole может редко быть связан с расстройствами либидо (увеличение или уменьшение).
Расстройства импульсного контроля. При лечении агониста дофамина, в том числе Mirapeks Pd, может испытывать симптомы нарушений импульсных контрольных расстройств, включая патологическое привлечение к азартным играм, увеличению либидо, гиперсексуальности, компульсированной радости или покупки, пейрегий, еда и компульсивное питание (см. Раздел «Особенности применения»).
Во время перекрестного ретроспективного скрининга и исследовательского метода «Case-Control», в котором участвовали 3090 пациентов с болезнью Паркинсона, 13,6% пациентов были недооформаминергичНу или дофаминергическое лечение, имели симптомы контроля расстройства на основе последних шести месяцев. Проявления наблюдали включали патологическое привлечение к азартным игре неотразимым притяжением к магазинам, чрезмерной потребности в пищевых продуктах и компульсивном сексуальном поведении (гиперсистемность). Возможные независимые факторы контроля факторов риска включали дофаминергическую терапию и более высокие дозы дофаминергической терапии с более молодым возрастом (≤ 65 лет), не имеющие в браке и семейных случаях, наличие тяги для азартных игр, которые сообщили о пациенте.
Сердечная недостаточность. Во время клинических испытаний и после маркетинга сердечная недостаточность наблюдалась у пациентов, которые использовали Pramipexole. Во время фармакопидемиологичного испытания Прампееккола было связано с повышенным риском сердечной недостаточности по сравнению с отсутствием использования (коэффициент опасности 1.86, 95% Ci 1,21-2,85).
Передозировка .
Клинический опыт существенной передозировки там. Ожидаемые побочные реакции реакции могут быть связаны с фармакодинамическим профилем агониста дофамина, включая тошноту, рвоту, гиперкинезию, галлюцинации, беспокойство и гипотензию атроэльны. Антидидированный предписанный дофамин агонист передозировки там. Если признаки стимуляции центральной нервной системы могут быть показаны приемной нейролептического агента. Лечение передозировки может потребовать общих поддерживающих мер, чтобы взять с собой промывание желудка, внутривенные жидкости, потребление активированного углерода и контроля электрокардиограммы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность . Эффект на беременность и лактация у людей не изучались. Mirapeks PD не следует использовать во время беременности, если нет абсолютной необходимости, то есть когда потенциальная выгода оправдывает потенциальный риск для плода.
Пириод грудное вскармливание. Поскольку лечение Pramipexole ингибирует секрецию пролактина у людей, ожидается ингибирование лактации. Проникновение Pramipexole в грудное молоко женщины не расследуются. При отсутствии соответствующих данных относительно человеческих Mirapeks PD не следует использовать во время кормления грудью. Но если использование этого препарата неизбежно, кормление грудью должно быть прекращено.
Фертильность. Исследование влияния на фертильность у людей не проводилось.
Дети.
Безопасность и эффективность PD Mirapeks Дети до 18 лет не были установлены. Нет оправдания для возможности детей AP Mirapeks в болезни Паркинсона.
Особенности приложения .
В назначении Mirapeks PD PD пациентам с болезнью Паркинсона рекомендуется почечная недостаточность (см. Раздел «Дозировка и администрирование»).
Галлюцинации. Галлюцинации известны как побочный эффект лечения агонистами дофамин и леводопой. Пациенты должны сообщить, что они могут иметь (в основном визуальные) галлюцинации.
Дискинезия. При прогрессивном заболевании Паркинсона Дискинезия может происходить во время начального титрования Мирапекс PD в сочетании с леводопой лечением. Если это произойдет, доза леводопы должна быть уменьшена.
Внезапная атака сна или сонливости. Прием Pramipexole связан с сонливостью и внезапными атаками сна, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. О внезапном нападении сна во время повседневной деятельности, в некоторых случаях нет осознания этого появления или без проблемных симптомов, редко сообщалось. Пациенты должны сообщать об этом. Они должны рекомендовать быть осторожным во время вождения или работы с другими механизмами Mirapeks лечение PD. Пациенты, которые возникли сонливость и / или внезапные атаки сна, должны воздерживаться от вождения или операционного оборудования. Вам также необходимо рассмотреть дозу сокращения или прекращения. Из-за возможных аддитивных эффектов следует проявлять осторожность в сочетании с пациентами Pramipexole, принимающих другие успокаивающие препараты или алкоголь (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия», - влияние на способность управлять автомобилем или рабочими механизмами »и« Побочные реакции ").
Расстройства импульсного контроля. Пациенты должны быть тесно контролироваться для развития расстройств импульсного контроля. Пациенты и лица под их заботой, должны знать, что лечение агонистов дофаминовых, в том числе Mirapeks Pd, может испытывать симптомы дисперсионного импульса расстройства, включая патологическое привлечение к азартным играм, повышению либидо, гиперсексуализма, компульсированной раковины или покупки, пищевой едой. С развитием Symtomiv следует рассмотреть дозу снижения / прекращения.
Мания и бред. Пациенты должны быть тесно контролироваться для развития мании и бред. Пациенты и те, кто заботится о них, должны знать, что мания и бред могут возникнуть у пациентов, получающих терапию Pramipexole. С развитием Symtomiv следует рассмотреть дозу снижения / прекращения.
Пациенты с психотическими расстройствами. Пациенты с психотическими расстройствами следует обращаться с дофаминскими агонистами, только если потенциальные выгоды перевешивают риски. Избегайте одновременного приема антипсихотических лекарств и прампеккола (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»).
Офтальмология наблюдения. Офтальмологічне спостереження рекомендується здійснювати через однакові проміжки часу або при виникненні патологій зору.
Тяжке серцево-судинне захворювання. Слід дотримуватися обережності при тяжкому серцево-судинному захворюванні. Рекомендується контролювати артеріальний тиск, особливо на початку лікування, через існування загального ризику ортостатичної артеріальної гіпотензії, пов'язаної з дофамінергічною терапією.
Злоякісний нейролептичний синдром. Повідомлялося про симптоми, що наводять на думку про наявність злоякісного нейролептичного синдрому. У таких випадках відразу ж припиняли дофамінергічну терапію (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
МІРАПЕКС ПД може завдавати значного впливу на здатність керувати автотранспортом або працювати з машинним обладнанням. Можуть виникати галюцинації або сонливість.
Пацієнтів, які лікуються препаратом МІРАПЕКС ПД і у яких при такому лікуванні з'являється сонливість та/або раптові напади сну, потрібно поінформувати про те, що їм слід утримуватися від керування транспортними засобами або займатися діяльністю, під час якої через ослаблену пильність вони можуть наражати себе або інших на небезпеку отримання серйозної травми або смерті (наприклад при управлінні машинним обладнанням), доти, поки не перестануть виникати рецидивні випадки і сонливість.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Зв'язування з білками плазми крові.
Здатність праміпексолу зв'язуватися з білками плазми крові є дуже низькою (< 20 %), незначна біотрансформація спостерігається у чоловіків. Тому взаємодія з іншими лікарськими засобами, що впливають на зв'язування препарату з білками крові або його виведення шляхом біотрансформації, є малоймовірною. Оскільки антихолінергічні засоби виводяться з організму головним чином шляхом біотрансформації, потенціал взаємодії є обмеженим, хоча взаємодія з антихолінергічними засобами не досліджувалася. Фармакокінетичної взаємодії з селегіліном або леводопою немає.
Інгібітори/конкуренти метаболічного шляху активного виведення препарату нирками.
Циметидин скорочував нирковий кліренс праміпексолу приблизно на 34 %, ймовірно, шляхом пригнічення катіонної секреторної транспортної системи ниркових канальців. Тому лікарські засоби, що є інгібіторами цього метаболічного шляху активного виведення препарату нирками або які виводяться цим шляхом, такі як циметидин, амантадин, мексилетин, зидовудин, цисплатин, хінін та прокаїнамід, можуть взаємодіяти з праміпексолом, що спричиняє зниження кліренсу праміпексолу. Можливість зниження дози праміпексолу потрібно розглянути, коли ці лікарські засоби приймаються одночасно з МІРАПЕКС ПД.
Поєднання з леводопою.
Якщо МІРАПЕКС ПД приймається одночасно з леводопою, рекомендується знижувати дозу леводопи, а дозу інших препаратів, що застосовуються при хворобі Паркінсона, слід залишати постійною при підвищенні дози МІРАПЕКС ПД.
Через можливі адитивні ефекти слід рекомендувати пацієнтам дотримуватися обережності при прийомі інших седативних лікарських засобів або алкоголю у поєднанні з праміпексолом (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», «Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами» та «Побічні реакції»).
Антипсихотичні лікарські засоби.
Одночасного прийому антипсихотичних лікарських засобів і праміпексолу потрібно уникати (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), наприклад, якщо можна очікувати антагоністичних ефектів.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Праміпексол є агоністом дофаміну, що з високою селективністю і специфічністю зв'язується з підродиною дофамінових рецепторів D 2 ; серед них він має переважну схожість з рецепторами D 3 , а також повну притаманну їм активність.
Праміпексол пом'якшує порушення моторної функції, властиві хворобі Паркінсона, шляхом стимуляції дофамінових рецепторів у смугастому тілі.
Фармакокінетика.
Праміпексол повністю всмоктується після перорального прийому. Абсолютна біодоступність перевищує 90 %. Під час дослідження першої фази, в якій праміпексол з негайним вивільненням і таблетки пролонгованої дії оцінювалися при їх прийомі натще, мінімальна і максимальна концентрації в плазмі крові (C min , C max ), а також дія (площа під фармакокінетичною кривою (AUC)) однієї й тієї добової дози таблеток пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД, що приймалися 1 раз на добу, і таблеток МІРАПЕКС, що приймалися 3 рази на добу, були еквівалентними.
Прийом таблеток пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД 1 раз на добу спричиняє рідші коливання концентрації праміпексолу у плазмі крові протягом 24 годин порівняно з прийомом таблеток праміпексол з негайним вивільненням 3 рази на добу. Максимальні концентрації у плазмі крові досягаються приблизно через 6 годин після прийому таблеток пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД 1 раз на добу. Стабільна дія досягається щонайбільше через 5 днів постійного введення дози.
Одночасний прийом разом з їжею загалом не впливає на біодоступність праміпексолу. Вживання їжі з високим вмістом жиру спричиняло підвищення максимальної концентрації (C max ) приблизно на 24 % після одноразового введення дози і приблизно на 20 % після багаторазового введення дози, а також затримку досягнення максимальної концентрації препарату у здорових добровольців приблизно на 2 години. Одночасний прийом їжі не впливав на загальну дію препарату (AUC). Підвищення максимальної концентрації (C max ) не вважається клінічно значущим.
Тоді як маса тіла не впливає на площу під фармакокінетичною кривою (AUC), було виявлено, що вона впливає на об'єм розподілу, а тому і на максимальні концентрації (C max ). Вага тіла, підвищена на 30 кг, спричиняє підвищення максимальної концентрації (C max ) на 45 %. Проте у ході досліджень III фази у пацієнтів з хворобою Паркінсона не було виявлено клінічно значущого впливу маси тіла на терапевтичний ефект і переносимість таблеток пролонгованої дії МІРАПЕКС ПД. Праміпексол демонструє лінійну кінетику і невелику мінливість рівнів препарату у плазмі крові у різних пацієнтів. У людини здатність праміпексолу зв'язуватися з білком є дуже низькою (< 20 %), а об'єм розподілу є великим (400 л).
У людини праміпексол метаболізується лише незначною мірою.
Виведення праміпексолу у незміненому вигляді нирками є основним шляхом виведення препарату. Приблизно 90 % 14 C маркованої дози виводиться нирками, тоді як менше 2 % було виявлено у калі. Загальний кліренс праміпексолу становить приблизно 500 мл/хв, а нирковий кліренс – приблизно 400 мл/хв. Період напіввиведення (t½) варіює від 8 годин у молодих людей до 12 годин у літніх людей.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості:
Для таблетки по 0,375 мг – білі або майже білі, круглі, двоопуклі таблетки зі скошеними краями, з видавленим з одного боку логотипом компанії «ВІ», а з іншого боку – «P1».
Для таблетки по 0,75 мг – білі або майже білі, круглі, двоопуклі таблетки зі скошеними краями, з видавленим з одного боку логотипом компанії «ВІ», а з іншого боку – «P2».
Для таблетки по 1,5 мг – білі або майже білі, овальні, двоопуклі таблетки, з видавленим з одного боку логотипом компанії «ВІ», а з іншого боку – «P3».
т ермін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці в сухому місці для захисту від вологи, при температурі не вище 25 °C. Зберігати у місці, недоступному для дітей!
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина.
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Germany.
Місцезнаходження.
Бінгер Штрассе 173, D-55216 Інгельхайм, Німеччина.
Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim, Germany.
ПРАМИПЕКСОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа