Личный кабинет
НАЛГЕЗИН табл. п/о 275 мг №20
ots
Код товара: 231097
Производитель: KRKA
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Налгезин
Налжен.
Состав лекарственного средства:
Активный ингредиент: Naproxen натрий;
1 таблетка, покрытый скорлупой пленки, содержит 275 мг проксиена натрия;
Вспомогательные вещества : пентин, микрокристаллический, тальк, стеарат магния, гипромелоза, диоксид титана (E 171), макропроводный, индикагимин (E 132).
Лекарственная форма.
Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Овальные, слегка диоксид таблетки, покрытые скорлупой пленки, синим цветом.
Название и месторасположение производителя.
Крка, дд, Ново Место, Словения.
ШМЕРЯШК ГЕСТА 6, 8501 NOVO MOSTA, Словения /
Крка, дд, Ново Место, Словения.
Smarjeska Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Словения.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Naproxen. ATS CODE M01A E02.
Натрий Naproxen - это нестероидственный противовоспалительный агент. Имея обезболивающее, противовоспалительное и антипиретический эффект. Механизм действия препарата обусловлен ингибированием циклооксигеназы, фермента, участвующим в синтезе простагландинов. В результате уровни простагландинов уменьшаются в разных жидкостях и тканях тела.
После перорального введения натрий очень быстро гидролизован в кислотно-желудочном соке. Микросциркуты напроксена выделяются, которые затем растворяются в тонкой кишечнике. Это приводит к более быстрому и полным поглощению напроксена.
Максимальная концентрация плазмы наблюдается через 1-2 часа после получения препарата. Уровни плазмы в плазме увеличиваются пропорционально дозы до 500 мг. С большими дозами они менее пропорциональны. Около 99% Proxxen связывается с альбомами плазмы при концентрации препарата до 50 мкг / мл.
Приблизительно 70% Proxxen выделяются в неизменной форме и приблизительно 30% - в виде неактивного метаболита 6-диметил-напроксена. Приблизительно 95% препарата выделяются с мочой и 5% - с фекалиями. Биологический период полураспада напроксена не зависит от концентрации в плазме и дозе и составляет 12-15 часов.
Показания к применению.
Nalgezin ® применяется:
- с зубцом и головной болью;
- с болью в мышцах, суставах и позвоночнике;
- для предотвращения мигрени и для его облегчения;
- с менструальной болью.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к натриему натрию или к любому вспомогательному веществу.
Повышенная чувствительность к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным агентам, которые проявляются в форме бронхиальной астмы, вартикарии и носальных полипов.
Острый период или рецидив желудка или двенадцатиперстных язв, кровоизлияния в желудочно-кишечном заболевании.
Сильные расстройства функции печени и почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин).
Сердечная недостаточность.
Беременность и грудное вскармливание.
Возраст до 16 лет.
Надлежащие меры безопасности при применении.
Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, особенно с язвенным колитом или болезнью Крона (также в прошлом), которые принимают натрий, тщательный присмотр в больнице в связи с возможным рецидивом или обострением заболевания. Серьезные побочные эффекты, относящиеся к GST, могут появиться в отсутствие таких проблем в прошлом.
Как и в случае других нестероидных противовоспалительных агентов, общая частота возникновения серьезных побочных эффектов, кровотечения и перфорации в желудочно-кишечном тракте, линейно увеличивается с продолжительностью лечения. Прием больших доз напрокезе также может увеличить риск побочных эффектов.
В случае длительного применения требуется постоянный контроль для обнаружения побочных реакций. Пожилые люди и ослабленные пациенты более склонны к образованию желудочно-кишечных язв, кровотечения и развития серьезных побочных реакций. У лиц, в анамнезе которых являются бронхиальная астма, аллергические заболевания или случаи бронхоспазма, возможное развитие бронхоспазма. Могут соблюдаться лабораторные испытания функции печени. Naproxen снижает агрегацию тромбоцитов и продлевает время кровотечения. Это следует учитывать при определении времени кровотечения. При нанесении Proxx возможен незначительный периферийный отек, больший риск его развития - у пациентов с нарушением функции сердца. Пациенты в нарушение коагуляции крови и пациентов, которые используют лекарства, влияющие на гемостаз, требуют особого надзора. В случае одновременного использования антикоагулянтов риск кровотечения увеличивается.
Анафилактоидные (анафилактические) реакции могут возникать у людей в качестве анамнеза реакций гиперчувствительности на аспирин, другие NSAID или агенты, содержащие напроксену и без них. У пациентов, в анамнезе которых представляют собой ангиодиома, бронхоспазм, астма, ринит и носовые полипы, также развиваются анафилактоидные реакции. Некоторые из них, такие как анафилактический шок, могут иметь летальное следствие.
В случае снижения дозы или отмены стероидных препаратов при лечении напроксена их доза должна быть постепенно снижена и в соответствии с рецептом врача для обнаружения любых побочных реакций, включая отсутствие коры надпочечников и обострение симптомов. артрита.
При использовании НПВП, в том числе Naproxen, иногда наблюдаемая болезнь глаз, в частности пасы, ретробульбар неврита и отек папиллы зрительного нерва, хотя причинно-следственная связь не была установлена. Из-за них пациенты, которые развивают нарушение зрения во время лечения напроксена, должны подвергаться офтальмологическому обследованию.
До начала лечения необходимо выяснить (разговор с доктором) наличие в истории болезни пациента гипертонии и / или сердечной недостаточности с задержкой жидкости и отеком, связанным с потреблением NSAID.
Основываясь на клинических исследованиях и эпидемиологических данных, предполагается, что увеличение риска артериального тромбоза может быть связано с использованием некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и долгое время). Согласно этим данным, использование Naproxen (1000 мг в день) связано с более низкими рисками, но некоторые риски не могут быть исключены.
Нет достаточных данных об использовании низких доз ввода натрия, например, 275 мг, для заключения риска тромбоза.
Для пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, периферические артериальные заболевания и / или расстройства мозговой циркуляции следует тщательно рассмотреть необходимость использования напроксена. Для физических лиц с факторами риска для сердечно-сосудистых событий (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение) также должны быть тщательно взвешены необходимость использования напроксена до начала долгосрочной терапии.
Naproxen, а также другие ингибиторы синтеза циклооксигеназы могут повлиять на фертильность. Женщины, которые пытаются забеременеть и / или иметь проблемы с концепцией, должны быть остановлены с помощью Naproxen.
Специальные оговорки.
Минимизация экспрессии побочных реакций может быть достигнута путем применения самых низких эффективных доз и снижение продолжительности Nalgesin®.
В присутствии инфекционного заболевания следует учитывать противовоспалительные и противовоспалительные эффекты - они могут маскировать признаки этих заболеваний.
Напроксен и его метаболиты в основном отображаются почками, проскарачающими фильтрацией, поэтому натрий очень аккуратно предписан пациентам с расстройствами функций почек. Пациенты с почечной недостаточностью должны определять оформление креатинина и контролировать его во время лечения. Не рекомендуется получать Proxx, если клиренс креатинина составляет менее 20 мл / мин (0,33 мл / с).
Особенно должно быть вызвано пациентами с расстройствами функции печени. При хроническом спирте цирроз печени и, возможно, в других формах цирроза, общие концентрации натрия натрия в плазме снижаются, а концентрация несвязной натриевой ниппель в плазме увеличивается. Рекомендуемое получение наименее эффективных доз.
Доктор должен внимательно соблюдать пациентов с эпилепсами или порфирингами, которые принимаются в Proxen.
Пациенты пожилых людей должны принимать Nalgezin® в самых маленьких эффективных дозах.
Важная информация о некоторых ингредиентах Nalgezin®
Лекарственный продукт содержит 1,09 ммоль (25,097 мг) натрия в 1 дозе. Это следует учитывать пациентами, которые придерживаются диеты сопла.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Использование Nalgezin® во время беременности противопоказано.
При необходимости использование Nalgezin® во время периода грудного вскармливания кормление должно быть остановлено.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Во время использования Nalgezin® некоторые пациенты могут чувствовать сонливость, головокружение, головокружение, расстройства зрения, бессонницу или депрессию, которые могут повлиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом и работать с другими механизмами.
Дети.
Nalgezin® противопоказан детям до 16 лет.
Способ применения и доза.
Таблетки следует проглотить в целом, пить стакан воды. Лечение должно быть запущено из самой низкой рекомендуемой дозы.
Взрослые и дети от 16 лет
Зубная боль, головная боль, мышечная боль, суставы и позвоночник.
Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг) два раза в день, но не более 4 таблеток (1100 мг) в день. За исключением сильной боли (за исключением заболевания скелетных и мышечных тканей), для которых можно увеличить дозу до 5 таблеток в день (1375 мг).
Мигрень
В первых признаках атаки рекомендуемая начальная доза составляет 3 таблетки (825 мг). При необходимости 1 таблетки (275 мг) или 2 таблетки могут быть приняты дополнительно, но не ранее, чем полчаса после получения начальной дозы. Ежедневная доза не должна превышать 5 таблеток в день (1375 мг).
Менструальная боль
Рекомендуемая начальная доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости, можно принимать 1 таблетку (275 мг) каждые 6-8 часов. Максимальная доза составляет 5 таблеток (1375 мг) в первый день приема и 4 таблетки (1100 мг) - в следующие дни.
Продолжительность приема для облегчения боли составляет 10 дней.
Если симптомы не исчезают, вы должны проконсультироваться с врачом.
Пожилые люди
Nalgezin® следует использовать в самых низких эффективных дозах.
Пациенты в возрасте старше 65 лет должны принимать таблетки не более 12 часов при необходимости.
Пациенты с нарушенной функцией почек
Nalgezin® следует использовать в самых низких эффективных дозах.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Nalgezin® следует использовать в самых низких эффективных дозах.
Передозировка.
После случайного или преднамеренного приема большого количества натрийных входов может появиться боль в брюшной полости, тошнота, рвота, головокружение, колокольчик в ушах, раздражительность, в более тяжелых случаях, кровавый рвот Сознание, респираторные расстройства, судороги и почечная недостаточность. Такое лечение показывает: промывка желудка, активированный уголь, антациды, ингибиторы рецептора H 2 , ингибиторы протонов, мизопростол и другие формы симптоматического лечения.
Побочные эффекты.
Из системы гематопоэй и лимфатической системы: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.
Из иммунной системы: гиперчувствительность реакции, анафилактические реакции.
Из психики: судороги, ненормальные сны.
Из нервной системы: головная боль, головокружение, головокружение, сонливость, депрессия, нарушение сна, неспособность сосредоточиться, бессонница, слабость, асептический менингит, когнитивные расстройства.
Из органов видения: нарушения зрения, мутность, папилитт, ретробульбар неврит, отек папиллов зрительного нерва.
Из слушания и лабиринта: шум в ушах, нарушение слуха, ухудшение ухудшения.
С стороны сердца: отек, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность.
С стороны сосудов: васкулит.
Из респираторной системы, органов груди и средостения: дисплей, эозинофильная пневмония, астма, отек легких.
Из обмена веществ и блюдами: гипергликемия, гипогликемия.
Из желудочно-кишечного тракта: запор, боли в животе, тошноту, диспепсия, диарея, стоматит, желудочно-кишечное кровотечение и / или перфорация желудка, рвота, рвота с кровью, земля, язвенного стоматита, образование желудочно-кишечных язв, колита, эзофагит, панкреатит.
Из печени и желчного тракта: повышенный уровень ферментов печени, желтуха, гепатит.
От скелетных мышц и соединительных тканей: боль в мышцах и мышечной слабости.
С стороны почек и мочевых путей: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, расстройство почек, почечная недостаточность, некроз почечной сососилью.
Из половых органов и груди: бесплодие у женщин.
Из кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь на коже, синяках, фиолетовой, алопеции, светочувствительный дерматит, узловая эритема, красный всплеск лишайника, пустулы, системная волчанка, эпидермальный некролис, полиморфная эритема, чувствительность к свету, аналогично хроническому гематоперфиризму и буллу Эпидермолиз, синдром Стивенса - Джонсон, Копочка.
Общие расстройства и реакции при внедрении: жажда, потливость, нарушения менструации, гипертермии (озноб и лихорадки), ангионевротического отека.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: гиперкалиемия, повышение креатинина.
Сообщили о теме, гипертонии и сердечной недостаточности, связанные с потреблением НПВП.
Основываясь на клинических исследованиях и эпидемиологических данных, предполагается, что увеличение риска артериального тромбоза (например, миокарда или инфаркта инсульта) может быть связано с использованием некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и долгое время).
В случае тяжелых неблагоприятных реакций лечения следует прекращено.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сопровождающая ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты не рекомендуются из-за высокого риска побочных реакций.
Одновременное использование с антацидами или холестырамином может замедлить поглощение напроксена и не влияет на его число.
Одновременное использование с сердечными гликозидами может привести к обострению сердечной недостаточности, уменьшения скорости гломерелярной фильтрации и увеличить уровень сердечных гликозидов в крови.
Napoxen не следует использовать в течение 8-12 дней после использования Miferstone из-за его способности уменьшить влияние последнего.
Он следует использовать для одновременного применения кортикостероидов одновременно из-за повышенного риска язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте.
Натрий Naproxen может снизить агрегацию тромбоцитов и продлить время кровотечения, это следует учитывать при определении времени кровотечения и во время сопутствующего обращения с антикоагулянтами.
Не рекомендуется, чтобы прилагаемая приема сводки из-за содержания одного и того же активного вещества в нем, а именно в Proxx.
Эти исследования на животных показывают возможность суда, вызванного хинолонами антибиотиками. Пациенты Chinolone имеют повышенный риск развития суда.
Поскольку Naproxen почти полностью связывает с плазменными белками, его следует использовать с осторожным приемом с производными гидантоина и производными сульфанилурусами.
Напроксен может уменьшить натриумеруретический эффект фуросемида.
Naproxen может уменьшить антигипертензивные последствия против гипертонии.
При одновременном введении лития и натрия концентрация лития в плазме увеличивается.
Напроксен, а также лекарственные средства группы НПВП, могут снизить антигипертензивное действие пропранолола и других бета-блокаторов и может увеличить риск почечной недостаточности у пациентов, которые ингибируют ингибиторы туза.
Напроксен уменьшает трубчатую секрецию метотрексата, поэтому во время параллельного приема токсичность метотрексата может увеличиваться.
С сопутствующим администрированием пробенецида биологический период полураспада напроксена продолжается и его концентрация в плазме увеличивается.
Сопровождающий циклоспорин может увеличить риск почечной функции.
Исследование in vitro показало, что в сопутствующем приеме натрия и зидовидин концентрации последнего в плазме увеличиваются.
Дата окончания срока.
5 лет.
Условия хранения.
Для лекарственного средства требуются специальные условия хранения. Держать блистер во внешнем пакете, чтобы защитить от действия света. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
10 таблеток, покрытые скорлупой пленки, в блистере, 1 или 2 волдырях в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
НАПРОКСЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа