Для медицинского использования препарата

(Нистатин)

Место хранения:

Активные вещества: Nystatinum; 19-микросиминилнолидинолид;

1 суппозиторий содержит нистатин 250 000 единиц (при передаче активности 4400 одно / мг и сухого вещества) - 0,0555 г или 500 000 единиц (при передаче 4400 единиц / мг и сухого вещества) - 0,11-11 г;  

Вспомогательные вещества: бутилоксинизол, бутилоситолуол, кислотный лимон моногидрат, минеральное масло, твердый жир.

Лекарственная форма. Поставляет ректальные.

Фармакотерапевтическая группа. Антимикробные агенты используются в кишечных инфекциях. Код УАТС A07A A02.

Клинические характеристики.

Индикация. Кандидоз нижней кишки. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационном периоде в хирургических вмешательствах на нижней кишечнике.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к препарату, нарушение функции печени, панкреатита, болезни язвы пептической и двенадцатиперстной кишки.

Способ применения и доза.

Взрослые и дети в возрасте 13 лет назначают суппозиторий (500 000 единиц) 2 раза в день или 1 суппозиторий (250 000 единиц) 4 раза в день.

Максимальная суточная доза составляет 1 000 000 единиц (2 суппозиториториями 500 000 единиц или 4 суппозиторию на 250 000 единиц).

Продолжительность применения составляет 10-14 дней.

При необходимости курс повторяется через 2-3 недели.

Неблагоприятные реакции. Нистатин, как правило, не вызывает побочных эффектов, но с повышенной чувствительностью к нему возможные неблагоприятные реакции:

Из пищеварительной системы: возможная тошнота, рвота, диарея;

Из иммунной системы: увеличение температуры тела, озноб; Аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, уравнение; Реакции в городе приложения, которые могут проявляться, например, сжигание, боль, чувство зуда, покалывание или раздражение;

Другое: Возможный риск распространения устойчивых форм грибов, которые требуют рака и изменения тактики лечения.

Передозировка. Не как описано.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Целью настатина во время беременности возможно в случае, если предсказанная выгода для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат поглощается небольшим количеством, неизвестно, проникает ли он в молоко, поэтому, если необходимо, назначение настатина должна решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Дети. Применять детей в возрасте 13 лет.

Особенности приложения. При разработке местного раздражения или аллергической реакции препарат следует отменять.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. При одновременном использовании нистатина с клотримазолом активность последнего уменьшается.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика .

Имеет большое количество двойных связей в структуре, которая определяет высокое тропическое вещество к стериновым образованиям цитоплазматической грибной мембраны. В результате молекула проникает в клеточную мембрану с образованием большого количества каналов, которые способствуют неконтролируемому переводу воды, электролитам и неэлектролитам. Клетки теряют устойчивость к внешним осмотическим силам и крышке. Активно относительно дрожжевых грибов рода Candida и Aspergils. Выполняет фунгистатические, а в больших дозах - фунгицидное действие. Устойчивость к нистатиному чувствительным грибам развивается очень медленно.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: суппозитории желтого или желтовато-коричневого цвета со слабым удельным запахом.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 5 суппозиториев в полосках; 2 полоски в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ПАО "Монфарм".

Место расположения. Украина, 19100, Черкасская область, М. Монастырьще, ул. Фабрика, 8.