В корзине нет товаров
НОВИРИН табл. 500 мг блистер №40

НОВИРИН табл. 500 мг блистер №40

rx
Код товара: 178547
4 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Новирин

Новирин.

Место хранения:
Активный ингредиент: inosin Pranobex;
1 таблетка содержит inosin Pranobex 500 мг;
Вспомогательные вспомогательные: картофельный крахмал, популярный, стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные средства прямого действия. Код УАТС J05A X05.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и пониженным иммунным статусом: грипп, пункт, острые респираторные вирусные инфекции, вирусный этиологический бронхит, риновирус и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, кори;
  • Заболевания, вызванные: герпес Simplex I или II симплексных вирусов (герпес губы, кожу для лица, слизистая оболочка полости рта, ручная кожа, офтальмоперы), подогнать склерозирующий панезенерэфит, генитальный герпей; Вирус Varicella Zostoster (ветрянок и зубчатый лишайник, включая рецидивирую у пациентов с иммунодефицитом); Вирус Эпштейна Барра (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирус; вирус папилломы человека; острый и хронический вирусный гепатит B;
  • Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовые системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (хламидиозные и другие заболевания, вызванные внутриклеточными патогенами).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к Pranobex inosin и другим компонентам препарата; подагра, моролитная болезнь, тяжелый дефицит почечной степени III степени, гиперурикемия.
Способ применения и доза.
Препарат принимает внутренне, лучше после еды и через одни и те же интервалы; При необходимости таблетка может быть выделена, раздавить и / или растворять в небольшом количестве воды непосредственно перед использованием. Продолжительность лечения определяется индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести курса и частоты рецидивов; Средняя продолжительность лечения составляет 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного прерывания, курс лечения повторяется; Лечение прерываниями и поддерживающими дозами могут занять от 1 до 6 месяцев. Максимальная суточная доза для взрослых - 8 таблеток (4 г).
Рекомендуемые дозы и схемы приложений
Грипп, абзац, острые респираторные вирусные инфекции :
Взрослые - 2 таблетки 3-4 раза в день; D - суточная доза со скоростью 50 мг / кг массы тела для 3-4 приема в течение 5-7 дней; При необходимости лечение продолжается или повторить через 7-8 дней. Для достижения максимальной эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше началось с первых симптомов заболевания или с первого дня заболевания. Как правило, препарат займет еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.
Бронхит вирусной этиологии : взрослые - 2 таблетки 3 раза в день, дети - суточная доза со скоростью 50 мг / кг на 3-4 приема в течение 2-4 недель.
Эпидемический паротит : суточная доза со скоростью 70 мг / кг для 3-4 приема в течение 7-10 дней.
KIR : Daily Dose со скоростью 100 мг / кг на 3-4 приема на 7-14 дней.
Встрый стоматит : взрослые - 2 таблетки 4 раза в день, дети - суточная доза на расчете
70 мг / кг для 3-4 приема в течение 6-8 дней (острая фаза), затем взрослые - 2 таблетки 3 раза в день, дети - 50 мг / кг для 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель.
Инфекционный мононуклеоз : суточная доза со скоростью 50 мг / кг для 3-4 приема в течение 8 дней.
Цитомегаловирусная инфекция : суточная доза со скоростью 50 мг / кг для 3-4 приема в течение 25-30 дней.
Открытие лишай и губных герпес : взрослые - 2 таблетки 3-4 раза в день; Дети - суточная доза со скоростью 50 мг / кг за 3-4 приема на 10-14 дней (до исчезновения симптомов).
Генитальные герпесы : в остром периоде 2 таблеток 3 раза в день в течение 5-6 дней; Во время ремиссии техническое обслуживание доза - 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в день - до 6 месяцев.
Scrapsing Sclerosing Panenesefalt : суточная доза со скоростью 50-100 мг / кг на 6 методов (каждые 4 часа) в течение 8-10 дней; После 8-дневного перерыва в легком
1-3 курса, с тяжелым курсом - до 9 курсов.
Инфекции, вызванные вирусом папилломы человека ( заостренные колпачки) : 2 таблетки 3 раза в день, курс лечения - 14-28 дней; В сочетании с криотерапией или CO 2 -Laser Therapy - 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней, 3 курса в интервале 1 месяц.
Гепатит B : взрослые - 2 таблетки 3-4 раза в день в течение 15-30 дней; Затем поддержка дозы составляет 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в день в течение 2-6 месяцев.
Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении) : взрослые - 2 таблетки 3-4 раза в день, курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев; Дети - суточная доза со скоростью 50 мг / кг на 3-4 приема в течение 21 дня (или 3 курса в течение 7-10 дней с одинаковыми прерываниями).
Чтобы восстановить функцию иммунной системы и достижение стабильного иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным курсом иммунитета, курс должен длиться от 3 до 9 недель.
Пациенты пожилых людей. Препарат можно использовать в обычных дозах для взрослых, без необходимости коррекции дозы.
Неблагоприятные реакции.
Препарат, как правило, хорошо переносится даже с долгосрочными приложениями. Наиболее распространенным боковым ответом является коротким и незначительным (обычно в пределах нормальных пределов) увеличение концентрации мочевыделительной кислоты в сыворотке и в моче (вызвано метаболизмом inositol), который нормализуется через несколько дней после окончания препарата.
Кроме того, были сообщения о других неблагоприятных реакциях, которые классифицируются как частые (> 1% случаев), нечастое (<1% случаев) и редким (<0,01%).
Из нервной системы: частая - головная боль, головокружение, усталость, плохое благополучие; Нечасто - нервозность, сонливость или бессонница.
Из пищеварительного тракта: частые - тошнота, рвота, боль в эпичпинте; редкой - диарея, запоры; Редкое - отсутствие аппетита.
Из кожи и подкожной клетки: частые - зуд, кожная сыпь; Редкий - Уртикария.
Из иммунной системы: редкие - реакции гиперчувствительности (включая ангионевротические отеки).
Из печени и желчного тракта: частые - увеличение трансаминаса, щелочной фосфатазы или мочевины азота в крови.
С скелетными мышцами и соединительными тканями: частые - боль в суставах.
С стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия (увеличение мочи).
Передозировка.
Передозировка случаев не наблюдалось. Передозировка может привести к увеличению концентрации мочевой кислоты в сыворотке и в моче. Когда передозировка показывает полоскание желудка и симптоматической терапии.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
При отсутствии исследований по безопасности лекарств не рекомендуется назначать его во время беременности или грудного вскармливания.
Дети. Препарат используется для детей от 1 года.
Особенности приложения.
Следует помнить, что новинки, а также другие противовирусные агенты с острыми вирусными инфекциями наиболее эффективны, если лечение началось на ранней стадии заболевания (лучше в первый день). Препарат используется как для монотерапии, так и в комплексном лечении антибиотиков, противовирусных и других этиотропных средств.
Активный ингредиент препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может привести к значительному увеличению его концентрации в моче. В связи с этим новираты используются пациентами с подарной и гиперурицемией в анамнезе, мочевине и почечной недостаточности. При необходимости препарат у этих пациентов следует тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. С долгосрочным применением (3 месяца или дольше) целесообразно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметров функции почек.
Пациенты пожилых людей. Нет необходимости менять дозу, препарат используется в дозировке для взрослых. У пожилых людей чаще, чем в людях средних лет, в сыворотке и у мочи наблюдается увеличение мочевыводящей кислоты.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. Эффект препарата на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работой с другими механизмами не исследован. Тем не менее, принять решение водить машину или работать с другими механизмами, необходимо учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции из нервной системы (см. Раздел «Побочные реакции» ).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
С осторожностью используется для пациентов, принимающих ингибиторы ксантинсидазы (например, алопуринол) и агентов, которые усиливают вывод мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлоротиазид, хлоргелидон, индапамид) и петлевой диуретики (фуросемид, тороксамид, этикаконовая кислота).
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Активное вещество - inosin Pranobex (молекулярный комплекс инозина: п-ацетамидобензойная кислота: N, N-диметиламино-2-пропанол в соотношении 1: 3: 3) имеет прямой противовирусный и иммуномодулирующий эффект. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосом, воздействующими из клеточного вируса, который замедляет синтез вирусной I - РНК (транскрипция и нарушение транскрипции и перевода) и приводит к ингибированию репликации Геномных вирусов РНК и ДНК; Косвенный эффект обусловлен мощной индукцией формирования интерферона. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и увеличение фагоцитарной активности макрофагов. Под воздействием препарата индуцировано дифференцировка до-лимфоцитов, индуцируется пролиферация T- и B-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, включая их способность образовывать лимфокины, соотношение между Субпопуляции T-Helper и T-супрессоров нормализуются (индекс иммунорегулятора CD4 / CD8 восстановлен. Препарат значительно усиливает производство лимфоцитов интерлейкина-2 и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует активность естественных убийц (клетки NK) даже у здоровых людей; Стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, обработке и представлению антигена, что способствует увеличению антителапродуктивных клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует синтез интерлейкина-1, микробицидиза, экспрессии мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. В герпетической инфекции образование специфических антиэрактечных антител значительно ускоряется, клинические проявления и частота рецидива снижаются.
Препарат также предотвращает ослабление пост-напечатанного сослания клеточного синтеза РНК и белка в клетках, которые были заражены, и это особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого интегрированного действия вирусная нагрузка на организм уменьшается, активность иммунной системы нормализуется, синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации инфекции в случае, если его происшествие.
Фармакокинетика. Препарат имеет высокую биологическую доступность, после получения внутренней всасываемой части, максимальная концентрация инозина в плазме достигается за 1 час; Фармакологическое действие проявляется примерно на 30 минут и поддерживается до 6 часов. Иносин метаболизируется циклом, типичным для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты; Другие компоненты получены почками в виде глюкурона и окисленных производных, а также в неизменной форме. Кукуляция в организме не было обнаружено. Полный вывод препарата и его метаболитов происходит через 48 часов.
Фармацевтические характеристики.
Основные физические и химические свойства: таблетка круговой формы с двухточечной поверхностью с диавирующим листом, от почти белого до желтовато-белого цвета.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. На 10 таблеток в блистере; 2 волдыри в упаковке.
На 10 таблеток в блистере; 4 волдырями в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ПАО "Киев Витамин Завод".
Место расположения. Украина, 04073, г. Киев, ул. Копиловская, 38.
ИНОЗИН ПРАНОБЕКС

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа