Личный кабинет
НУРОФЕН ФОРТЕ табл. п/о 400 мг блистер №12
ots
Код товара: 94658
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (Великобритания)
1 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
NUROFEN FORTE.
Nurfien Forte.
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен; 1 таблетка покрыта IBUPROFEN 400 мг;
Вспомогательные вещества: натрийный кроскаррелоз, лаурилсульфат натрия, цитрат натрия, стеариновая кислота, коллоидная диоксида кремния, кармелоза натрия, тальк, акация, сахароза, диоксид титана (E 171), Macrol 6000;
Краска для печати на планшете (гидроксид аммония, семетикон, пропиленгликоль, оксид железа красный (E 172), Shellac).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые или почти белые таблетки диоксида покрыты сахарной оболочкой с идентификацией надписи красного цвета на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным агентом (NSAID), производной производной пропионовой кислоты, которая имеет направленное действие против боли, тепло и воспаление, подавляя синтез простагландинов - боли посредников и воспаление. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурировать с эффектом низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, одновременно применяя эти препараты. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании одиночных доз ибупрофена в течение 400 мг в течение 8 часов до и в течение 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты (81 мг), эффект аспирина (ацетилсалициловой кислоты) уменьшается на образование тромбоксана или агрегация тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных к клинической ситуации, невозможно уменьшить вероятность того, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика. Ибупрофен хорошо поглощен желудочно-кишечным трактом и связывается с белками плазмы крови.
Максимальная концентрация в сыворотке крови определяется через 45 минут после применения (в случае приема на пустой желудок). В случае этого препарата, при использовании пищи, пиковые уровни наблюдаются через 1 - 2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизменной форме или в виде метаболитов. Период полураспада почти 2 часа. У пожилых пациентов нет существенных различий в фармакокинетическом профиле.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головных болей, включая мигрень, зубную боль, дисменорею, невралгию, боли в спине, суставы, мышцы, а также с признаками простуды и гриппа.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов лекарственного средства.
Реакции повышенной чувствительности (например, астма, ринита, ангионеротического отека или мочеиспускания), которые наблюдались ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других нсаз.
Язвеевая язва / кровотечение в активной форме или рецидиве в анамнезе (два и более выраженных эпизодах пептической язвы или кровотечения).
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с использованием NSAIDS в анамнезе.
Тяжелые нарушения функции печени, расстройства почек, сердечной недостаточности (класс IV в соответствии с классификацией Нью-Йорка (Нью-Йорк Ассоциация кардиологов)).
Последний триместр беременности.
Цереброваскулярное или другое кровотечение.
Нарушение гематопоэза или крови коагуляции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Ибупрофен, как и другие NSAZS, не следует использовать в сочетании с:
- Аспирин, поскольку он увеличивает риск побочных реакций, за исключением случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в день) был назначен врачом.
Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании IBuProfen может подавить воздействие низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов. Однако неопределенность в отношении возможности экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию не позволяет конечным выводам, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При отсутствии систематического использования IBuprofen такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
- Другие NSAZS, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании с :
Антикоагулянты: НСАЗ может увеличить терапевтический эффект таких антикоагулянтов в качестве варфарина;
Антигипертензивные агенты ( ангиотензинверский фермент фермента (ACE) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременно используют ингибитор ACE или антагониста ангиотензина II и циклооксигеназы, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, В том числе возможная вырожденная почечная недостаточность, которая обычно имеет обратимый характер. Следовательно, такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. При необходимости долгосрочное лечение должно быть адекватно проводиться увлажнением пациента и определить необходимость мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также. Диуретики увеличивают риск нефротоксического воздействия НПВП;
Кортекостероиды: повышение риска язв и кровотечение в желудочно-кишечном тракте;
Литий : Есть доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови.
MetoTrexate : есть доказательства потенциального увеличения метотрексата в плазме;
Зидовидин: известно о повышенном риске гематологической токсичности в совместимом применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;
Герликозиды сердца: NSAZS может улучшить функцию сердца, уменьшить функцию гломерелярной фильтрации почек и повысить уровень гликозидов в плазме крови;
Антитторбокартовые агенты и селективные ингибиторы серотонина: риск повышения кровотечения желудочно-кишечного тракта;
Циклоспорин, Такролимус: увеличение риска нефротоксичности;
Myefprint : NSAID не следует использовать ранее 8 - 12 дней после использования MyFPrint, поскольку они снижают свою эффективность;
Чинолон антибиотики: одновременный прием с ибупрофеном увеличивает риск суда;
Препараты сульфонилловых групп и фенитоина: возможное улучшение эффекта.
Особенности приложения.
Побочные эффекты ибупрофена в целом могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Подготовка должна наблюдаться при лечении пациентов с:
• система красных волчанок и смешанная соединительная ткань;
• заболевания желудочно-кишечного тракта и хронических воспалительных заболеваний кишечника (язвенного колита, болезни Крона);
• артериальная гипертония и (или) сердечная недостаточность;
• нарушение функции почек;
• нарушение функции печени;
• нарушение коагуляции крови (ибупрофен может продлить время кровотечения).
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациенты с артериальной гипертензией и / или умеренной или средней степенью застойной сердечной недостаточности в истории должны начать долгосрочное лечение (консультация врача), поскольку, когда терапия ибупрофен, а также другие НПВП, были случаи задержки жидкости, артериальной гипертонии и отек.
Данные клинического исследования показывают, что использование ибупрофена, особенно при высоких дозах (2400 мг в день), может быть связано с повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эти эпидемиологические исследования не предусматривают, что низкая доза IBuprofen (например, ≤ 1200 мг в день) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (класс II - III в соответствии с классификацией NYHA), ишемической болезни сердца, периферические артерии и / или цереброваскулярные заболевания следует обрабатывать с помощью ибупрофена только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день). Также необходимо тщательно оценить клиническую картину до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, сахарно-сахарной, курение), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) обязательный.
Влияние на органы дыхания. Бронхоспазм может возникнуть у пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе.
Другие НПВП. Одновременное использование IBuprofen с другими NSazs, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, повышает риск развития побочных эффектов, поэтому его следует избегать.
Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системы красной волчанки и смешанными заболеваниями соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.
Влияние на почку. Долгосрочный прием NSaz может привести к дозовочному снижению синтеза простагландинов и провоцировать развитие почечной недостаточности. Высокий риск этой реакции имеет пациенты с расстройствами функции почек, сердечных расстройств, расстройствам функции печени, пациентов, принимающих диретики и пожилых пациентов. У таких пациентов необходимо контролировать почечную функцию.
У детей и подростков с обезвоживанием существует риск развития почечной недостаточности.
Эффект на печени. Осторожно следует наблюдать при лечении пациентов с расстройствами функции печени.
Влияние на фертильность у женщин. Согласно некоторым данным, лекарства, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут повлиять на процесс овуляции. Это явление обратимо после прекращения лечения. Долгосрочное применение (относится к дозе 2400 мг в течение дня, а также продолжительность лечения более 10 дней) Ибупрофен может нарушить женскую рождаемость и не рекомендуется для женщин, которые пытаются забеременеть. Женщины, которые испытывают трудности во время беременности или опроса для бесплодия, этот лекарственный продукт не следует использовать.
Влияние на желудочно-кишечный тракт. НСАЗ должен быть осторожным для пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенного колита, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут быть усугублены. Есть сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, в том числе Леталы, возникшие на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия предупредительных симптомов или наличия тяжелых расстройств от желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы увеличивается с увеличением доз NSAID у пациентов с язвой анамнеза, особенно если оно осложняется кровотечением или перфорацией, а у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Осторожно следует наблюдать при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые повышают риск гастроотсичности или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин) или антитфрубломбокартовые агенты (например, аспирин). С длительным лечением для этих пациентов, а также для пациентов, которые требуют сопутствующего использования низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других препаратов, которые повышают риск для желудочно-кишечного тракта, могут быть предназначены для назначения минопростальной лечения врача или ингибиторы протонов насоса.
Пациенты с желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, в первую очередь пожилые пациенты должны сообщать о любых необычных симптомах от желудочно-кишечного тракта (преимущественно кровотечение), особенно о желудочно-кишечном кровотечении в начале лечения. В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Может возникнуть очень редко, сильные формы кожных реакций могут возникнуть, включая отвлеченный дерматит, Стивенс - синдром Джонсона, и токсичный эпидермальный некролис. Наивысший риск таких реакций наблюдается на ранних стадиях терапии, в большинстве случаев такие реакции происходят в течение первого месяца лечения. Ибупрофен следует отменять с первыми признаками кожной сыпи, патологическими изменениями в слизистых оболочках или любых других признаках повышенной чувствительности.
В исключительных случаях Windpox может вызвать серьезные инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. В это время влияние НПВП по ухудшению этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избегать использования ибупрофена в случае Windpox.
1 таблетка содержит 232,2 мг (0,68 ммоль) сахарозы. С осторожностью следует использовать препарат с диабетом Mellitus.
Пациенты с редкой наследственной формой непереносимости фруктозы, синдрома глюкозы и галактозы, а также недостаточность ферментов SACCHARAS или ISOMALTASE, не должны принимать этот препарат.
Каждая таблетка содержит приблизительно 25,1 мг (1,09 ммоль) натрия, который следует учитывать при введении пациентам с низкой диетой натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания, врожденные сердечные заболевания и гастрошазис после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых дефектов увеличился от менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных использование ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев предварительного ответного выброса и смертности эмбрионов / фруктов. Кроме того, существует повышенная частота различных дефектов развития, включая сердечные сосудистые системы, у животных, получающих ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза.
Ибупрофен не следует принимать в первые две триместры с беременностью, за исключением случаев, когда она крайне необходима. Женщины, которые пытаются забеременеть, а также во время первых и вторых триместров беременности, должны применять наименьшее возможное доза в течение кратчайшего периода времени.
Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина составляют такие риски:
Для плода: сердечно-легочная токсичность (характеризующаяся преждевременным закрытием артериальных протоков и легочной гипертензии); нарушение функции почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождается олигогидрамионом;
Для матери в конце беременности и новорожденного: увеличение времени кровотечения, антитроцитарный эффект, который может развиваться даже при очень низких дозах; Ингибирование редукций матки, которое приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
Следовательно, ибупрофен противопоказан в течение третьего триместра беременности.
В некоторых исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низкой концентрации, поэтому маловероятно, что он может негативно повлиять на младенец, который кормит грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Предполагается в соответствии с рекомендуемыми дозами и продолжительностью лечения, препарат не влияет на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работаю с другими механизмами. Пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость, дезориентацию или нарушение зрения при принятии НПВП, должны быть отказаны путем контроля автомобильного транспорта или работы с механизмами.
Способ применения и доза.
Для перорального введения с коротким применением.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет. Препарат используется для 1 таблетки каждые 4 часа. Таблетки должны пить воду. Не принимайте более 3 таблеток в течение 24 часов. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Нежелательные эффекты могут быть минимизированы, применяя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов. Если симптомы хранятся в течение более 3 дней с начала лечения или ухудшения, вы должны обратиться к врачу.
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального дозування.
Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.
Діти. Не застосовують дітям віком до 12 років.
Передозування.
Застосування лікарського засобу дітям в дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5 ‒ 3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які брали участь у клінічних дослідженнях, застосування значної кількості НПЗЗ викликало лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко – діарею. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль, запаморочення та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, які проявляються у вигляді сонливості, ністагму, порушенні зору, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.
Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж
1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен уже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену з сечею.
При частих або тривалих судомах слід вводити внутрішньовенно діазепам або лоразепам. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.
Побічні реакції.
Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози. Побічні реакції найрідше спостерігаються, коли максимальна добова доза становить 1200 мг.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі 2400 мг на добу, дещо підвищує ризик артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
Побічні реакції, ібупрофену класифіковані за системами органів та частотою їх прояву: дуже часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 ‒ < 1/10; нечасто: ≥ 1/1000 ‒ < 1/100; рідко: ≥ 1/10000 ‒ < 1/1000; дуже рідко: < 1/10000; невідомо (не підлягає оцінці з огляду на обмеженість наявних даних).
З боку серцевої системи.
Невідомо – серцева недостатність, набряк.
З боку травного тракту.
Нечасто – біль у животі, диспепсія та нудота; рідко – діарея, метеоризм, запор і блювання; дуже рідко – виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит, панкреатит, загострення коліту і хвороби Крона.
З боку нервової системи.
Нечасто – головний біль; рідко – вертиго; дуже рідко – асептичний менінгіт (див. нижче), окремі симптоми якого (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини; невідомо – парестезії, сонливість.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Дуже рідко – гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при
тривалому застосуванні, пов'язані з підвищенням рівня сечовини в плазмі крові, та набряк, гіпернатріємія (затримка натрію), мізерне сечовипускання; невідомо – ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром.
З боку печінки.
Дуже рідко – порушення функції печінки; невідомо – при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця.
З боку судинної системи.
Дуже рідко – артеріальна гіпертензія; невідомо – артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда чи інсульт).
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Рідко – різні висипи на шкірі; дуже рідко – тяжкі форми шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса ‒ Джонсона, мультиформна еритема і токсичний епідермальний некроліз; невідомо – фоточутливість.
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Дуже рідко – анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз, які можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, кровотеча нез'ясованого походження та синці.
З боку психіки.
Рідко – психічні розлади, депресія, безсоння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.
З боку органів зору.
Невідомо – при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.
З боку органів слуху.
Рідко – при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.
З боку імунної системи.
Рідко – реакції гіперчутливості (див. нижче), що включають кропив'янку та свербіж; дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, або тяжкий шок; невідомо – реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
Загальні порушення.
Нездужання і втома, роздратованість.
Лабораторні дослідження.
Дуже рідко – зниження рівня гемоглобіну.
Опис окремих побічних реакцій
Є повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку, різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив´янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).
Механізм патогенезу асептичного менінгіту , зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов´язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часовий зв´язок з прийомом препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) зафіксовано поодинокі випадки виникнення симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м´язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 12 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ноттінгем сайт, Тейн Роуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Велика Британія.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа