Личный кабинет
НУРОФЕН ЭКСПРЕСС УЛЬТРАКАП капс. мягкие 200 мг №10
ots
Код товара: 122431
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (Великобритания)
1 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Nurofen Express Ultrakap
NUROFIEN экспресс ультракап.
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен; 1 капсула содержит ibuprofen 200 мг;
Вспомогательные вещества: Macrol 600, гидроксид калия, желатин, сорбит (E 420), Ponso 4r
(E 124), WB White NS-78-18011, очищенная вода.
Лекарственная форма. Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства : красные овальные прозрачные мягкие желатиновые капсулы с логограммируют "Нурофен", напечатанные белой краской.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Имеет обезболивающие, жародобывающие и противовоспалительное действие. Механизм действия состоит в том, чтобы ингибировать синтез простагландинов - болевых медиаторов, воспаления и реакции температуры.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурировать с эффектом низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, одновременно применяя эти препараты. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании одиночных доз ибупрофена на 400 мг в диапазоне 8 часов до 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты (81 мг) наблюдалось снижение аспирина (ацетилсалициловой кислоты). из тромбоксана или агрегации тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно, чтобы регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика.
После получения внутренне, ибупрофен быстро поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1 - 2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяемой почкам (90%) в неизменном состоянии и в виде метаболитов, а также желчи. Срок годности здоровых людей - почти 1,8 часа, у пациентов с болезнью печени и почек - 1,8 - 3,5 часа. Ибупрофен активно (99%) связывается с белками плазмы крови, медленно проникают в синовиальные полости, где его концентрация может оставаться высокой, в то время как концентрация плазмы крови уменьшается.
В двух фармакокинетических исследованиях времени, прежде чем достичь максимальной концентрации плазмы (T max ) для ибупрофена в таблетках составляла 60 и 90 минут, по сравнению с 35 и 40 минут, соответственно, для NUROFEN® Express Ultrapap, мягких капсул. Среднее соотношение CMAX достигается вдвое как быстро для Ultrakap NUROFEN® Express по сравнению с лекарственной формой с нормальным высвобождением (нурофен, таблетки). Ибупрофен обнаруживается в плазме крови в течение более 8 часов после использования UltrapAP NUROFEN® Express.
Клинические характеристики.
Индикация. Симптоматическое лечение основной, стоматологической и периодической менструальной боли. Лихорадка и мышечная боль в простухе.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
Пациенты, которые имеют в анамнезе бронхоспазм, астму, ринит, ангионевротический отек или кожная сыпь, связанные с использованием ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
NUROFIEN® Express Ultrakap следует избегать одновременно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2).
Пациенты, у которых есть анамнез желудочно-кишечного кровотечения или перфорации после использования НПВП.
Язвенная болезнь / кровотечение на пептической болезни является или в анамнезе (два и более четких эпизодах обострения пептической язвы или кровотечения).
Пациенты с тяжелыми почечными, печеночными или сердечными (класс IV по классификации NYHA).
Дети с весом тела менее 20 кг.
Пациенты с цереброваскулярными или другими активными кровотечными формами.
Пациенты с непонятной этиологией гематопоэза.
Пациенты с нарушением обезвоживания, вызванные рвотой, диареей или недостаточным использованием жидкости.
Последний триместр беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Ибупрофен (а также другие NSAZS) следует использовать с осторожностью при лечении таких препаратов:
Другие NSAZs , в том числе салицилаты: повышает риск возникновения
желудочно-кишечные язвы и кровотечение;
Дигоксин: Увеличивает уровень плазмы крови обоих лекарств;
увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения или язвы;
Антиплатические средства: увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения;
НСАЗ может усилить влияние антикоагулянтов, например, варфарина;
Антиплатель и селективные ингибиторы серотонина: могут увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения;
Ацетилсалициловая кислота или другие НПВП и глюкокортикостероиды: могут повысить риск побочных эффектов этих лекарственных средств из желудочно-кишечного тракта.
Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании IBuProfen может подавить воздействие низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов. Однако ограничение экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию не допускают заключительных выводов, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При отсутствии систематического использования IBuprofen такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
Антигипертензивные и мочегонные средства: NSAZS может снизить терапевтический эффект этих препаратов; У пациентов с нарушенной почек функцией почек одновременное применение ингибиторов ACE, блокаторов бета-адренорецепторов или антагонистов рецептора ангиотензин-II и антагонистов, которые подавляют циклоксигеназу, могут привести к дальнейшему ухудшению функции почек. Следовательно, комбинация препаратов следует использовать с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста;
Литий и метотрексат: имеются доказательства потенциального увеличения лития и метотрексата в плазме крови;
Пробенецид и сульфинпиразон: может задержать вывод ibuprofen;
Калийверсервирующие диуретики: может привести к гиперкалемии (рекомендуется проверять уровень калия в плазме крови);
Циклоспорин и Такролимус: повышает риск нефротоксичности;
Существуют доказательства повышенного риска гемаретроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, которые используют сопутствующее лечение с зидодином и ибупрофеном;
необходимо контролировать уровень глюкозы в крови;
Антибиотики группы шинолин: может возникнуть возникновение риска.
Цитохромный ингибитор CYP2C9: может увеличить влияние ибупрофена, такого как гидроконазол или флуконазол.
Особенности приложения.
Побочные эффекты могут быть уменьшены путем короткого использования минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.
Необходимо использовать препарат с пациентами с осторожностью:
система красная волчанка и системные заболевания соединительной ткани;
Врожденное нарушение метаболизма порфирина (например, острая прерывистая порфирия);
артериальная гипертензия и / или сердечная недостаточность в истории, которые сопровождались задержкой жидкости и отеком во время использования НПВП;
нарушение функции почек и / или печени;
сразу после операции.
Этот лекарственный продукт содержит сорбит. Не рекомендуется использовать пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы.
Возможные аллергические реакции, связанные с наличием Ponso 4R лекарственных средств.
Пожилые люди имеют повышенный риск побочных реакций в использовании НСАЗаз, особенно в виде желудочно-кишечного кровотечения и перфораций, которые могут иметь смертельные последствия.
Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация, которые могут иметь летальные последствия, наблюдались при использовании всех НПВП и независимо от продолжительности лечения как C, а без серьезных желудочно-кишечных осложнений в истории.
Увеличение дозы НСАЗаз, летнего возраста и язвенной язвенной болезни в истории является риск побочных реакций от пищеварительного тракта. Во время лечения в этих случаях рекомендуется применяться минимально эффективные дозы.
Необходимо учитывать комбинированную терапию защитных препаратов (например, ингибиторами мизопростола или протона), особенно пациентам, которые требуют длительного использования низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут привести к повышению риска побочных эффектов от желудочно-кишечного тракта. Отказ
Данные клинического исследования указывают на то, что использование ибупрофена, особенно при высокой дозе (2400 мг в день), может быть связано с повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эти эпидемиологические исследования не предусматривают, что низкая доза IBuprofen (например, ≤ 1200 мг в день) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III для классификации Nyha), диагностированные ишемическими заболеваниями сердца, периферические артериальные заболевания и / или цереброваскулярные заболевания, следует обрабатывать ибупрофен только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Также необходимо тщательно оценить клиническую картину до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, сахарно-сахарной, курение), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) обязательный.
Пациенты, которые наблюдали желудочно-кишечные расстройства, в целом, пожилой человек, должны прекратить лечение и обратиться к врачу, когда любые нежелательные симптомы (особенно кровотечение из пищеварительного тракта).
Необходимо использовать препараты пациентам, которые получают сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут увеличить риск язвенной болезни или кровотечения пептической, в частности пероральных кортикостероидов, антикоагулянты, например, варфарина, селективных ингибиторов захвата серотонина, такие как ацетилсалициловая кислота.
НСАЗ следует использовать с осторожностью для пациентов, у которых была история язвенного колита или заболевания короны, поскольку их состояние может ухудшаться.
Серьезные кожные реакции, некоторые из них являются смертельными, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис, очень редко из-за использования НПВП. Пациенты обладают наибольшим риском этих реакций в начале курса лечения, с первыми проявлениями реакций возникают в большинстве случаев в течение 1-го месяца лечения. Прививка Nuropheen должна быть остановлена при первом появлении кожных сыпь, поражений слизистой оболочки или любых других симптомов высокой чувствительности.
У пациентов, у которых могут возникнуть бронхиальная астма или аллергические заболевания, может произойти бронхоспазм.
При длительном использовании анальгетиков в больших дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить, увеличивая дозу препарата.
Длительное и неконтролируемое использование анальгетиков, особенно сочетание различных анальгетических активных веществ, может привести к хроническому повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Существуют некоторые доказательства того, что лекарства, которые замедляют синтез циклооксигенно / простагландина, могут вызывать разрушение фертильности из-за овуляции. Это может быть устранено путем остановки использования этих препаратов.
Ибупрофен может временно подавить функцию крови / тромбоцитов (агрегация тромбоцитов). Следовательно, рекомендуется особый надзор пациентов с нарушением коагуляции крови.
В случае длительного применения препарата необходимо регулярно проверять индикаторы функции печени, функцию почек, а также количества клеток крови.
В случае проявлений Windpox необходимо избегать лечения препаратом.
Из-за одновременного использования побочных эффектов алкоголя, особенно те, которые влияют на желудочно-кишечный тракт или центральную нервную систему, могут быть усилены после использования NSAID.
NSAZS может маскировать симптомы инфекций и лихорадки.
Существует риск почечной недостаточности у детей и подростков с обезвоживанием.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Ингибиторы синтеза простагландина могут негативно повлиять на беременных и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на увеличение риска прерывания беременности, а также развитие сердечных заболеваний после применения ингибиторов синтеза простагландина в ранней беременности. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности лечения.
Во время I-I-II триместра беременности IBuprofen применяются только тогда, когда, по словам врача, преимущество матери значительно превышает возможный риск для плода. Если iBuprofen применяется к женщинам с попытками оплодотворения или и II триместра беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения - как можно короче.
Ибупрофен противопоказан во время III триместра беременности.
Период грудного вскармливания. Ибупрофен и его метаболиты могут проникать в низкие концентрации в грудном молоке. К этому времени неизвестно о вредном воздействии на младенцев, так как правило, с краткосрочным лечением боли и лихорадки в рекомендуемых дозах, не нужно останавливать грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В краткосрочном использовании NUROFEN ® Express Ultracap не влияет или не влияет на способность управлять транспортным транспортом и работать с другими механизмами, но с длительным использованием, побочные эффекты от центральной нервной системы, такие как повышенная усталость и головокружение Отказ
Способ применения и доза. Препарат рекомендуется для взрослых и детей с весом тела ≥ 40 кг: рекомендуемая начальная доза составляет 1-2 капсул, затем, при необходимости, от 1 до 2 капсул (200 - 400 мг ибупрофена) каждые 4-6 часов. Не применяйте более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 часов.
Дети с весом тела ≤ 39 кг. Использование препарата возможно для детей с весом тела не менее 20 кг. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг на килограмм массы тела, разделенная на 3 - 4 техники с интервалами приема 6 - 8 часов. Не превышайте максимально допустимую суточную дозу.
Дети с весом тела 20 - 29 кг. Рекомендуемая начальная доза - 1 капсула (эквивалентная 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 3 капсула (эквивалентно 600 мг ибупрофена).
Дети с весом тела от 30 до 39 кг. Рекомендуемая начальная доза - 1 капсула (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы (эквивалентно 800 мг ибупрофена).
Капсулы обычно принимаются при еде, без жевания, питьевой воды.
Пожилые люди не требуют специального выбора дозы.
Если симптомы заболевания хранятся более 3 дней, и при применении к облегчению боли более 4 дней необходимо обратиться к врачу, чтобы уточнить диагноз и корректировку схемы лечения. Нежелательные эффекты могут быть минимизированы, применяя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.
Дети. Противопоказанное применение препарата для детей с весом тела составляет менее 20 кг.
Передозировка. В случае острой передозировки симптомы зависят от количества лекарственного средства, а также время, прошедшее с момента получения. Первые симптомы, которые обычно наблюдаются, являются: тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боль в эпигастриуме или, менее часто диарея, сонливость, нистагма, неточности, шум в ушах, желудочно-кишечное кровотечение. В случае передозировки, кома, артериальной гипотензии, гиперкалемии с сердечным ритмом расстройства, метаболический ацидоз, повышение температуры тела, нарушение от дыхательной системы и цианоз, расстройства почек, повреждение печени, повреждение печени. Иногда - волнение и дезориентирование, судороги. После долгосрочного приема можно наблюдать гемолитическую анемию, гранулоцитопению и тромбоцитопению.
Если после острой передозировки это было не более 1 часа, рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок или взять активированный уголь.
В случаях передозировки Ибупрофена нет противоположности и конкретного лечения. Симптоматическое лечение основано на мониторинге жизненно важных функций с измерением артериального давления, производительностью ЭКГ, а также интерпретации симптомов, указывающих на возможное кровотечение из желудочно-кишечного тракта, появление метаболического ацидоза и расстройств от центральной нервной системы.
Неблагоприятные реакции. Нижче наведено перелік побічних реакцій, що відзначалися в осіб, які застосовували ібупрофен при короткостроковому лікуванні легкого та середнього болю та гарячки, а також ті, що спостерігалися у разі довготривалої терапії високими дозами у пацієнтів із ревматизмом.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі по 2400 мг на добу, може бути пов'язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).
Частота побічних ефектів розраховується, як зазначено нижче:
Дуже часто: ≥1/10.
Часто: ≥1/100, <1/10.
Нечасто: ≥1/1000, <1/100.
Рідко: ≥1/10000, <1/1000.
Дуже рідко: <1/10000, включаючи окремі повідомлення.
3агальнi розлади. Нечасто: підвищена чутливість у вигляді кропив'янки та свербежу, підвищення потовиділення. Дуже рідко: тяжкі реакції підвищеної чутливості з наступними проявами: набряк обличчя, язика i гортані, задишка, тахікардія, зниження артеріального тиску, анафілактоїдні реакції (анафілаксія, набряк Квінкe аж до шоку). Загострення астми та бронхоспазм або диспное, алергічний риніт, еозинофілія.
З боку органів чуття. Рідко: порушення слуху (зниження слуху, дзвін або шум у вухах).
Нечасто: порушення зору (токсичне враження зорового нерва, нечіткий зір або двоїння в очах, скотома, сухість та подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік алергічного генезу).
З боку шлунково-кишкового тракту. Нечасто: біль у животі, мелена, блювання з кров'ю, диспепсія та нудота. Рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання. Дуже рідко: печія, виразковий стоматит, гастрит, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча (що може спричинити анемію), що можуть у деяких випадках призвести до летального наслідку, особливо в осіб літнього віку. Загострення виразкового коліту та хвороба Крона, езофагіт, формування кишкових діафрагмоподібних стриктур. Подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, виразки слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит.
Неврологiчнi розлади. Нечасто: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, депресія, нервозність і дратівливість або втома, психомоторне збудження, сонливість, спутаність свідомості, галюцинації; рідко – асептичний менінгіт (частіше у хворих з аутоімунними захворюваннями).
З боку серцево-судинної системи. Дуже рідко: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску, васкуліт, інфаркт міокарда.
З боку сечовидільної системи. Дуже рідко: зменшення екскреції сечовини та набряки. Гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, гломерулонефрит, олігурія, поліурія, цистит, гематурія. Папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні. Підвищення рівня сечовини у сироватці крові.
З боку гепатобiлiарної системи. Дуже рідко: порушення функції печінки, особливо при тривалому застосуванні. Гепатит, панкреатит, дуоденіт, езофагіт.
З боку системи крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: розлади системи кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенiя, панцитопенiя, агранулоцитоз). Першими ознаками є: висока температура, біль у горлі, виразки у ротовій порожнині, симптоми грипу, тяжка форма виснаження, носова кровотеча та синці.
З боку шкіри i пiдшкiрної клітковини. Дуже рідко: тяжкі форми шкірних реакцій, такі як поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некролiз (синдром Лайєлла), алопеція.
З боку імунної системи. Нечасто: у пацієнтів з аутоiмунними порушеннями (системний червоний вовчак, системні захворювання сполучної тканини) під час лікування iбупрофеном відзначалися поодинокі випадки появи симптомів асептичного мeнінгiтy (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, висока температура або дезорієнтація), набряк обличчя, язика та гортані, задишка, тахікардія. Алергічні реакції у вигляді висипань на шкірі, свербежу, нападу бронхіальної астми, зниження артеріального тиску.
Інфекції та паразитарні захворювання. Дуже рідко: Загострення запалення, пов'язаного з інфекцією.
Лабораторні дослідження. Рідко: Зниження рівня гемоглобіну.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка. По 4 або 10 капсул у блістері в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Ноттінгем сайт, Тейн Роуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Велика Британія
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа