Личный кабинет
НУРОФЕН табл. п/о 200 мг блистер №12
ots
Код товара: 99352
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (Великобритания)
1 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
НУРОФЕН
Нурофиен.
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит iBuprofen 200 мг;
Натриевые вещества: натриевый кроскармелоз, лаурилсульфат натрия, цитрат натрия, стеариновая кислота, коллоидный диоксид кремния, кармелоза натрия, тальк, акация, сахароза, диоксид титана (E 171), Macroool 6000, печатная краска (шеллак, черный оксид черный (е 172 ), пропиленгликоль (E 1520).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые или почти белые таблетки диоксида в сахарной оболочке с идентификацией черной надписи на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным агентом (NSAID), производная пропионовая кислота, которая продемонстрировала свою эффективность, подавляя синтез простагландинов. У человека ибупрофен снижает боль в воспалении, отеках и лихорадке. Кроме того, ибупрофен наносит агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурировать как эффект низкого дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при нанесении единых доз ибупрофена в течение 400 мг в течение 8 часов до 30 минут после использования немедленного высвобождения аспирина (ацетилсалициловой кислоты) (81 мг) оказывают снижение воздействия аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на образование тромбоксана или агрегационных тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно, чтобы регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
NUROFEN ® облегчает боль, уменьшает воспаление и уменьшает температуру.
Фармакокинетика.
Ибупрофен быстро впитывается после применения и быстро распределен по всему телу. Снятие быстрого и полна и происходит через почки.
Максимальные концентрации плазмы достигаются 45 минут после перорального введения. При нанесении во время еды пиковые уровни наблюдаются через 1-2 часа. На этот раз может варьироваться для разных форм дозировки.
Период полураспада примерно на 2 часа.
В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке при очень низких концентрациях.
Клинические характеристики.
Показания . Симптоматическое лечение головной боли и зубной боли, боль в менструации, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, с ревматическими болями, а также симптомами простуды и гриппа.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Реакции повышенной чувствительности в анамнезе (например, астма, ринит, ангионевротические отеки или мочеиспускания), которые наблюдались после использования аспирина или другого.
Болезнь язвенной болезни или двенадцатиперцевая кишка / кровотечение в активной форме или рецидиве в анамнезе (два или более выраженных эпизодах подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
Наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанного с продуктомМПЗзным.
Сильная сердечная недостаточность (класс IV в соответствии с классификацией NYHA), тяжелая почечная недостаточность или тяжелая недостаточность печени.
Последний триместр беременности.
Активное воспалительное заболевание кишечника.
Геморрагический диатез или другие расстройства коагуляции крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
В целом, осторожность следует наблюдать в использовании НПВП в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных язв, желудочно-кишечного кровотечения или ухудшения функции почек.
Ибупрофен, а также другие НПВП, не следует использовать в сочетании с:
- аспирин (ацетилсалициловая кислота): обычно не рекомендуется использовать ибупрофен одновременно с ацетилсалициловой кислотой из-за потенциала для увеличения побочных реакций, за исключением случаев, когда аспирин в низкой дозе (не выше
75 мг в день) назначен врачом.
75 мг в день) назначен врачом.
Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании IBuprofen может быть грамотно ингибировать влияние низкой дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно, чтобы регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
- Другие NSAZs, в том числе избирательные ингибиторы циклооксигеназы-2: следует избегать одновременного использования двух или более NSAID, поскольку он может увеличить риск побочных реакций.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами:
- кортикостероиды: повышенный риск язвы или кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
- Антигипертензивные агенты и диуретики: NSAZS может снизить влияние этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилыми людьми с нарушенной функцией почек) одновременное использование ингибитора ACF или антагониста антагониста ангиотензина II и циклооксигеназы, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, в том числе возможной вырожденной почечной недостаточности. , который обычно имеет обратимый характер. Эти взаимодействия у пациентов, которые используют Coquif одновременно с ингибиторами ACE или антагонистами ангиотензина II. Следовательно, такие комбинации следует использовать с осторожностью, особенно для пожилых людей. При необходимости лечение должно быть обеспечено на достаточного уровня гидратации пациента и учитывать необходимость мониторинга функции почек в начале комбинированной терапии, а также определенной периодичностью в будущем. Диуретики могут увеличить риск нефротоксического воздействия НПВП;
- антикоагулянты: НПВП могут усиливать антикоагулянты, такие как варфарин;
- агенты антитромбокарторов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения;
- сердце гликозиды: НПВП могут усиливать функцию сердца, уменьшить функцию гломерелярной фильтрации почек и увеличить уровень гликозидов в плазме крови;
- Литий : существуют доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови;
- MetoTrexate : имеются доказательства потенциального увеличения метотрексата в плазме крови;
- циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;
- Myefprint : NSAID не следует использовать ранее 8-12 дней после использования MyFPrint, поскольку NSAZS может снизить эффективность MyFPriston;
- Tacrolimus: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НСАЗаз и такролимуса;
- Зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности с совместимым применением зидовудина и НПВП. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;
- Антибиотики Chinolone: данные, полученные на животных, указывают на то, что NSAZS может увеличить риск суда, связанного с антибиотиками Quinolone. У пациентов, которые одновременно принимают NSAID и хинолон антибиотики, можно наблюдать повышенный риск возникновения.
Особенности приложения.
Нежелательные эффекты могут быть минимизированы путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для облегчения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
У пожилых людей существует повышенная частота побочных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть летальными.
Влияние на органы дыхания.
У пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе, может произойти бронхоспазм.
Другие НПВП.
Следует избегать одновременного использования iBuprofen с другими НПВП, включая выборочные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани.
С осторожностью, ибупрофен должен использоваться в проявлениях системы красной волчанки и смешанного заболевания соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.
Сообщили о случаях асептического менингита на фоне приема ибупрофена. Хотя этот эффект скорее всего у пациентов с системной красной волчанкой и другими заболеваниями соединительной ткани, такие случаи также сообщаются у некоторых пациентов, которые не страдают от хронических заболеваний, поэтому его следует учитывать при нанесении этого лекарственного средства.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему.
Пациенты с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в анамнезе должны быть осторожны для начала лечения (консультация врача или фармацевта), поскольку были зарегистрированы случаи задержки жидкости, артериальной гипертонии и отека, связанные с терапией NSAID.
Эти клинические исследования показывают, что использование ибупрофена, особенно при высокой дозе (2400 мг в день) может быть связано с слегка повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эти эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза IBuprofen (например, ≤ 1200 мг в день) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-ІІІ для классификации NYHA), диагностируют ишемические сердечные заболевания, периферическое артериальное заболевание и / или цереброваскулярные заболевания, следует обращаться с ибупрофеном только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Также необходимо тщательно оценить клиническую картину до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, сахарно-сахарной, курение), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) обязательный.
Влияние на почку / печень.
Подготовка должна быть доставлена пациентам с почечной недостаточностью в связи с возможностью ухудшения функции почек. Ибупрофен следует использовать с осторожностью у пациентов с заболеванием почек или печенью, и, особенно во время сопутствующей терапии с диуретиками, поскольку ингибирование простагландинов может привести к задержке жидкости и дальнейшему ухудшению функции почек. Такие пациенты должны применять самую низкую возможную дозу ибупрофена и регулярно контролировать функцию почек. В случае обезвоживания необходимо обеспечить достаточное использование жидкости. Существует риск почечной недостаточности у детей (в возрасте 6 лет) и подростков с обезвоживанием.
В целом, систематическое применение анальгетиков, особенно комбинаций различных анальгетиков, может привести к длительному повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Наивысший риск этой реакции существует у пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью и печеночной недостаточностью, а также те, кто принимает терапию с диуретиками или ингибиторами туза. После окончания терапии NSAZ обычно достигает возврата в состояние, наблюдаемое до лечения.
Как и другие НПВП, ибупрофен может привести к небольшому временному увеличению определенных показателей функции печени, а также значительное увеличение уровней AST и ALT. В случае значительного увеличения этих процедур лечение должно быть прекращено.
При длительном использовании ibuprofen необходимо регулярно проверять индикаторы функции печени, функцию почек, а также гематологическую функцию / изображение крови.
Влияние на фертильность у женщин.
Существуют ограниченные данные о том, что препараты, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут ухудшить рождаемость у женщин, влияющих на овуляцию. Этот процесс реверсивен после прекращения лечения.
Влияние на желудочно-кишечный тракт.
НСАЗ должен быть осторожным пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенном колите, болезнь крона), поскольку эти состояния могут быть усугуплены.
Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, язв или перфораций, которые могут быть смертельными, возникшие на любой стадии лечения со всеми NSazs, независимо от наличия предупреждающих симптомов или расстройств от желудочно-кишечного тракта в истории.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации увеличивается с увеличением доз НСАЗ, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненном кровотечением или перфорацией, а у пожилых людей. Такие пациенты должны начинать лечение с самой низкой доступной дозой. Эти пациенты, а также пациенты, которые нуждаются в одновременном использовании низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно-кишечного тракта, комбинированная терапия с защитными препаратами (например, ингибиторы мизопростола или протона насоса).
Пациенты с проявлениями токсического воздействия на желудочно-кишечные выгоды, особенно пациенты пожилых людей, следует сообщать о любых необычных симптомах из желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.
Длительное использование любых анальгетиков для лечения головной боли может ухудшить это состояние. В таких случаях вы должны обратиться к врачу и прекратить лечение. Вероятность головной боли в результате злоупотребления наркотиками у пациентов, страдающих от частой или ежедневной головной боли, несмотря на (или через) на регулярное использование лекарств против головной боли.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск образования язв или кровотечений, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитробкарные агенты (например, аспирин).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Очень редко сообщили о тяжелых формах кожных реакций, которые могут быть смертельными, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис, который возникла на фоне NSAZ. Наивысший риск таких реакций наблюдается на ранних стадиях терапии; В большинстве случаев начало таких реакций происходит в течение первого месяца лечения. Ибупрофен должен быть отменен с первыми признаками кожной сыпи, патологическими изменениями слизистых оболочек или с любыми другими признаками повышенной чувствительности.
В исключительных случаях Windpox может вызвать серьезные инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. В это время влияние НПВП по ухудшению этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избегать использования лекарственного средства NUROFEN® в случае Windpox.
Рекомендации для пациентов с расстройствами ассимиляции сахара
Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктоза, глюкозы и галактозы поглощают расстройства поглощения, а также недостаточность ферментов сахарас-изомальтаз, не должны принимать этот лекарственный продукт.
Рекомендации для пациентов, содержащих рацион с контролируемым содержанием натрия
Этот лекарственный продукт содержит 1,1 ммоль (или 25,3 мг) натрия до 2 доз (2 таблетки). Это следует учитывать пациентами, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания, врожденные сердечные заболевания и гастрошазис после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых дефектов увеличился от менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
У животных использование ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев предварительного ответного выброса и смертности эмбрионов / фруктов. Кроме того, существует повышенная частота различных дефектов развития, включая сердечные сосудистые системы, у животных, получающих ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза.
NUROFEN ® не следует принимать в первых двух триместрах беременности, за исключением случаев, когда она крайне необходима. Якщо Нурофєн ® застосовується жінкою, яка намагається завагітніти, або протягом першого та другого триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу.
Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити наступні ризики:
для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;
для матері та новонародженого, наприкінці вагітності: можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.
Отже Нурофєн ® протипоказаний протягом третього триместру вагітності.
В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування не очікується впливу лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Для внутрішнього застосування. Тільки для короткотривалого застосування. Таблетки необхідно запивати водою, не розжовувати. Під час короткотривалого застосування, якщо симптоми зберігаються або погіршуються, пацієнту слід звернутися до лікаря.
Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів. Якщо симптоми зберігаються більше 5 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.
Препарат призначати дорослим та дітям з масою тіла більше 20 кг (вік – приблизно 6 років). Рекомендована добова доза препарату становить 20-30 мг/кг маси тіла. Не перевищувати дозу 30 мг/кг маси тіла на добу.
Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до 11 років): по 200 мг (1 таблетка) на прийом. Повторну дозу застосовувати у разі потреби через 6 годин. Не перевищувати дозу 600 мг (3 таблетки) на добу.
Дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг: по 200-400 мг (1-2 таблетки) на прийом. Повторну дозу застосовувати у разі потреби через 4-6 годин. Не перевищувати дозу 1200 мг (6 таблеток) на добу.
Особи літнього віку не потребують спеціального дозування.
Діти. Не застосовувати дітям з масою тіла менше 20 кг та віком до 6 років.
Передозування.
Більшість випадків передозування, про які повідомлялося, буди асимптоматичними. Ризик симптомів виникає при дозі ібупрофену понад 80-100 мг/кг. Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми . Симптоми передозування виникають протягом 4 годин після застосування. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ викликало симптоми передозування легкого ступеня тяжкості, зокрема нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи, у вигляді вертиго, запаморочення, летаргії, сонливості, інколи – збудженого стану, атаксії, дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія, метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/МНВ (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров'яному руслі). У рідких випадках спостерігалися симптоми помірного та тяжкого ступеню, такі як гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, гіпотензія, гіпотермія, цианоз, задишка/синдром гострого порушення дихальної функції та короткочасні епізоди апное (у дітей після застосування великих кількостей лікарського засобу). У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми. Можливі ністагм, порушення чіткості зору та втрата свідомості.
Лікування . Специфічного антидоту не існує. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками роботи серця і життєво важливих функцій до нормалізації стану. При застосуванні невеликих кількостей лікарського засобу (менш ніж 50 мг/кг ібупрофену) рекомендується вживання води для мінімізації розлідів з боку шлунково-кишкового такту. При застосуванні більших кількостей рекомендоване пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунку, якщо пройшло не більше 1 години після застосування пацієнтом потенційно токсичної дози препарату та пацієнтом не було застосовано кількість препарату, що становить загрозу для життя. Якщо ібупрофен вже всмоктався, можна застосовувати лужні речовини, що сприяють виведенню кислотного ібупрофену з сечею. Користь від застосування таких заходів, як форсований діурез, гемодіаліз та гемоперфузія, не доведена, оскільки ібупрофен має високий ступінь зв'язування з протеїнами плазми. При частих або тривалих судомах лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою.
Побічні реакції.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості.
Перелік наступних побічних реакцій відноситься до тих, що спостерігалися при застосуванні ібупрофену у безрецептурних дозах при короткотривалому застосуванні. При лікуванні хронічних станів, при довготривалому лікуванні можуть спостерігатися додаткові побічні ефекти.
Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування.
З боку системи крові та лімфатичної системи:
дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та гематоми невідомої етіології.
З боку імунної системи:
Реакції гіперчутливості 1 ; нечасто: кропив'янка та свербіж; дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок); частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку.
З боку нервової системи:
нечасто: головний біль; дуже рідко: асептичний менінгіт 2
З боку серцевої систем:
частота невідома: серцева недостатність, набряк.
Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену особливо у високій дозі по 2400 мг на день та при довготривалому лікуванні може бути пов'язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).
З боку судинної системи:
частота невідома: артеріальна гіпертензія.
З боку травної системи:
нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія; рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання; дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит;
частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.
З боку печінки:
дуже рідко: порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
нечасто: різні висипання на шкірі; дуже рідко: можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.
З боку дихальних шляхів та органів середостіння:
частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.
З боку нирок та сечовидільної системи:
дуже рідко: гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при
тривалому застосуванні, пов'язаний з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові, та набряк; частота невідома: ниркова недостатність.
Лабораторні дослідження:
дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Опис окремих побічних реакцій
1 Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій відносяться (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або (в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив`янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).
2 Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов`язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка. По 6, 8 або 12 таблеток у блістері; 1 блістер по 6 таблеток, 1 блістер по 8 таблеток, 1 або 2 блістери по 12 таблеток у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ноттінгем сайт, Тейн Роуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Велика Британія.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа