В корзине нет товаров
НУТРИФЛЕКС ЛИПИД СПЕЦИАЛЬНЫЙ эмул. д/инф. мешок 3-х камерный 1250мл, коробка №5

НУТРИФЛЕКС ЛИПИД СПЕЦИАЛЬНЫЙ эмул. д/инф. мешок 3-х камерный 1250мл, коробка №5

rx
Код товара: 150789
Производитель: B. Braun (Германия)
59 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Nutriflex Lipid Special

Nutriflex ® Lipid Special

Хранилище:
D и Yichi SUPACT: готово к использованию эмульсии после смешивания содержимого камер содержит:
Из верхней левой камеры (раствор глюкозы)
в 625 мл
в 1250 мл
В 1875 году мл
Глюкоза, моногидрат,
99 г.
198 в
297 г.
Эквивалентный глюкозу безводный
90 г.
180 г.
270 г.
Дигидрофосфат натрия, дигидрат
1,56 г
3,12 г
4,68 г.
Ацетат цинка, дигидрат
4,39 мг
8,78 мг
13,17 мг
Из верхней правой камеры (липидная эмульсия)
в 625 мл
в 1250 мл
В 1875 году мл
Соева масла, утонченное
12,5 г
25 г
37,5 г
Триглицериды средней цепи
12,5 г
25 г
37,5 г
Из нижней камеры (раствор аминокислот)
в 625 мл
в 1250 мл
В 1875 году мл
Изолецин
2,06 г.
4.11 g
6,16 г
Лейцин
2,74 г.
5,48 г
8,22 г
Лизин гидрохлорид,
2,49 г
4,98 г.
7,46 г
эквивалент лизине
1,99 г
3,98 г
5,96 г
Метионин
1,71 г
3,42 г
5,13 г
Фенилаланин
3,08 г.
6,15 г
9.22 g
Треонан
1,59 г
3,18 г
4,76 г
Триптофан
0,5 г
1 г
1,5 г
Вейн
2,26 г
4,51 г
6,76 г
Аргинин
2,37 г
4,73 г
7,09 г.
Гидрохлорид гистидина, моногидрат,
1,48 г
2,96 г
4,44 г
эквивалент гистидину
1,1 г
2.19 g
3,29 г
Аланин
4,25 г
8,49 г
12,73 г
Аспарагиновая кислота
1,32 г
2,63 г
3,94 г
Глютаминовая кислота
3.07 g
6,14 г
9,2 г
Глицин
1,45 г
2,89 г
4,33 г
Пролин
2,98 г
5,95 г
8,93 г
Серин
2,63 г
5,25 г
7,88 г
Гидроксид натрия
0,732 г
1.464 g
2196 г.
Хлорид натрия
0,237 г.
0,473 г
0,71 г.
Ацетат натрия, тригидрат
0,157 г.
0,313 г
0,47 г.
Ацетат калия
2.306 g
4.611 g
6 917 г.
Ацетат магния, тетрагидрат
0,569 г.
1.137 g
1,706 г
Хлорид кальция, дигидрат
0,39 г.
0,779 г.
1.168 g
Электролиты (MMOL)
в 625 мл
в 1250 мл
В 1875 году мл
Натрия
33,5
67
100,5
Калий
23.5
47
70,5
Магний
2,65
5,3
7,95
Кальций
2,65
5,3
7,95
Цинк
0,02
0,04
0,06
Хлористый
30
60
90
Ацетат
30
60
90
Фосфат
10
20
30
в 625 мл
в 1250 мл
В 1875 году мл
Аминокислоты (D)
35,9
71.8
107.7
Азот (D)
5
10
15
Углеводороды (D)
90
180
270
Липиды (г)
25
50
75
в 625 мл
в 1250 мл
В 1875 году мл
Липидная энергия [KJ (KCAL)]
995 (240)
1990 (475)
2985 (715)
Углеводородная энергия [KJ (KCAL)]
1510 (360)
3015 (720)
4520 (1080)
Энергия аминокислот [KJ (KCAL)]
585 (140)
1170 (280)
1755 (420)
НЕПОЛЕСКАЯ ЭНЕРГИЯ [KJ (KCAL)]
2505 (600)
5005 (1195)
7510 (1795)
Общая энергия [KJ (KCAL)]
3090 (740)
6175 (1475)
9265 (2215)
Осмоляльность [MOSM/кг]
2090
2090
2090
ph
5.0-6.0
5.0-6.0
5.0-6.0
Эксципиенты: лимонная кислота, моногидрат; яйцо лецитин; глицерин; олиат натрия; вода для инъекции.
L ICAR Form . Эмульсия для инфузий.
Фармакотерапевтическая группа. Парентеральные решения для питания. Комбинации.
ATS B05B A10 Код.
Cl i n i chn и chniching.
Показания .
Предоставление энергии, незаменимых жирных кислот, аминокислот, электролитов и жидкости во время парентерального питания пациентов с умеренным или тяжелым, если оральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.
Противопоказание.
  • Известная гиперчувствительность к яичным или соевому белкам, арахисовым маслам или любым другим ингредиентам;
  • врожденные аномалии метаболизма аминокислот;
  • расстройства липидного метаболизма;
  • Высокие значения сывороточных электролитов;
  • нестабильная метаболическая ситуация (такая как тяжелый пост -агрессивный синдром, декомпенсированный диабет, метаболический ацидоз, запятая неизвестного происхождения);
  • гипергликемия, которая не соответствует дозе инсулина до 6 единиц инсулина/часа;
  • внутрипеченочный холестаз;
  • сильная почечная недостаточность;
  • геморрагический диатез во время обострения;
  • Острая фаза инфаркта миокарда и инсульта;
  • Острые тромбоэмболические явления, липидная эмболия.
Общие противопоказания к парентеральному питанию:
  • нестабильное состояние кровообращения с угрозой жизни (коллапс или шок);
  • недостаточное обеспечение клеток с кислородом;
  • состояние гипергидратации;
  • расстройства электролита и жидкого баланса;
  • острый отек легких;
  • Декомпенсированная сердечная недостаточность.
Метод администрирования и доз.
Дозировка корректируется в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.
Дети из 15 лет и взрослые
Максимальная ежедневная доза составляет 35 мл/кг веса тела, соответствующая:
2 г аминокислот/кг массы тела в день;
5,04 г глюкозы/кг массы тела в день;
1,4 г липидов/кг массы тела в день.
Липид Nutriflex специально рекомендуется непрерывной внутривенной инфузией. Постепенное увеличение частоты инфузии до желаемого уровня в течение первых 30 минут администрирования позволяет избежать возможных осложнений.
Максимальная скорость инфузии составляет 1,7 мл/кг массы тела в час, что соответствует:
0,1 г аминокислот/кг массы тела в час;
0,24 г глюкозы/кг массы тела в час;
0,07 г липидов/кг массы тела в час.
Для пациентов весом 70 кг это соответствует скорости инфузии 119 мл в час. Таким образом, количество введенного субстрата составляет 6,8 г аминокислот в час, 17,1 г глюкозы в час и 4,8 г липидов в час.
Обычно рекомендуется, чтобы максимальное ежедневное снабжение энергии не превышало
40 ккал/кг веса тела в день. При наличии особых показаний, таких как пациенты с ожогами, возможна более высокая доза.
Дети в возрасте от 2 до 14 лет
Вышеуказанные рекомендации по дозировке основаны на средних требованиях. Дозировка должна быть отобрана индивидуально в соответствии с возрастом, стадией развития и типом заболевания. При расчете дозировки следует учитывать состояние увлажнения ребенка.
Детям может потребоваться начать полу -дозу. Доза должна быть увеличена постепенно, в соответствии с индивидуальной метаболической способностью пациента достичь максимальной дозы.
Ежедневная доза для детей в возрасте 2-5 лет составляет 25 мл/кг массы тела, что соответствует:
1,43 г аминокислот/кг массы тела в день;
3,6 г глюкозы/кг массы тела в день;
1 г липидов/кг массы тела в день.
Ежедневная доза для детей в возрасте 6-14 лет составляет 17,5 мл/кг массы тела, что соответствует:
1 г аминокислот/кг массы тела в день;
2,52 г глюкозы/кг массы тела в день;
0,7 г липидов/кг массы тела в день.
Максимальная скорость инфузии составляет 1,7 мл/кг массы тела в час, что соответствует:
0,1 г аминокислот/кг массы тела в час;
0,24 г глюкозы/кг массы тела в час;
0,07 липидов/кг массы тела в час.
В зависимости от индивидуальных требований детей, липид Nutriflex может не удовлетворить общие потребности в энергии. В таких случаях, в зависимости от ситуации, необходимо вводить углеводороды и/или липиды.
Пожилые пациенты
Скорость и схема метаболизма у пожилых пациентов могут отличаться, поэтому в этой группе пациентов всегда уместен тщательный мониторинг.
Пациенты с недостаточностью почек/печени
Пациенты с недостаточной дозировкой печени или почечной дозировки должны быть отобраны индивидуально. Липид Nutriflex особенный противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности и тяжелой почечной недостаточности.
Продолжительность применения
Продолжительность лечения в соответствии с вышеупомянутыми показаниями не ограничена. При длительном использовании лекарственного питания липид специальный пациент должен вводить достаточно следов и витаминов.
Метод администрирования
Внутривенное введение. Только для инфузии в центральной части.
Перед инфузией всегда приносите эмульсию до комнатной температуры.
Подготовка смешанной эмульсии
  1. Удалите внутренний мешок из защитного внешнего пакета.
  2. Положите мешок на твердую поверхность.
  3. Откройте герметичный шов, который отделяет верхние камеры снизу, нажимая обеими руками.
  4. Быстро смешайте содержимое мешков.
Подготовка к инфузии
  1. Согните обе пустые камеры сумки обратно.
  2. Повесьте мешок на инфузионной стойке с помощью центрального шарнира для подвешивания.
  3. Удалите защитную крышку из порта для введения и инфузии, используя стандартное оборудование.
Неблагоприятные реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы
Редко: гиперкоагуляция.
Из иммунной системы
Редко: аллергические реакции (включая анафилактические реакции, кожные высыпания, отек мягких тканей гортани, полости рта, лица).
От метаболизма и питания
Очень редко: гиперлипемия, гипергликемия, метаболический ацидоз. Частота этих нежелательных явлений зависит от дозы и может увеличиваться в условиях абсолютной или относительной передозировки липидов.
Из нервной системы
Редко: сонливость.
От сосудистой системы
Редка: артериальная гипертония или гипотония, приливы.
От дыхательной системы
Редко: одышка, цианоз.
От желудочно -кишечного тракта
Редко: тошнота, рвота, потеря аппетита.
Общие расстройства и состояние области введения
Часто: через несколько дней может возникнуть вена, флебит или тромбофлебит.
Редка: головная боль, лихорадка, потливость, холод, озноб, боль в спине, кости, плечи и нижняя часть спины.
Очень редко: синдром перегрузки жира (подробная информация ниже).
Если эти побочные эффекты возникают, инфузия должна быть прекращена или, при необходимости, продолжить в более низких дозах.
Если инфузия повторяется, состояние пациента следует тщательно контролироваться, особенно в начале, определяя концентрацию триглицеридов в сыворотке с коротким промежутком.
Информация об отдельных нежелательных явлениях
Тошнота, рвота, потеря аппетита и гипергликемия являются симптомами, часто связанными с состояниями, при которых показано энтеральное питание, но они также могут быть связаны с энтеральным питанием.
Синдром перегрузки жира
Снижение элиминации триглицеридов может привести к синдрому жировой перегрузки, что может быть вызвано передозировкой. В то же время следует наблюдать возможные признаки метаболической перегрузки. Это могут быть генетические нарушения (индивидуальные различия в метаболизме), а также метаболизм жира может зависеть от существующих или предыдущих заболеваний. Этот синдром также возможен для тяжелой гипертриглицеридемии, даже при рекомендуемой частоте инфузии и из -за внезапных изменений в клиническом состоянии пациента, таких как функция почек или инфекция. Синдром с нагрузкой жира характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жирной инфильтрацией, гепатомегалией с желтой или без желтухи, спленомегалией, анемией, лейкопением, тромбоцитопением, нарушениями коагуляции, гемолизом и ретикулоцитозом и анормальным. Эти симптомы обычно обратимы после прекращения инфузии жировой эмульсии. В случае симптомов синдрома жировой перегрузки введение липидного нутрифлекса должно быть немедленно прекращено.
Передозировка.
В рекомендуемом способе использования передозировка липидного ореха не следует ожидать.
Симптомы передозировки жидкости и электролита
Гипертоническая гипергидратация, дисбаланс электролита и отек легких.
Симптомы передозировки аминокислот
Потеря почек аминокислот с последующим аминокислотным дисбалансом, рвотой и дрожком.
Симптомы передозировки глюкозы
Гипергликемия, глюкосурия, дегидратация, гиперосмолярность, гипергликемическая-гиперосмолярная кома.
Симптомы передозировки липидов
Передозировка липидов может привести к синдрому жировой перегрузки. Его симптомы и лечение описаны в разделе «Побочные реакции».
Уход
Передозировка показывает немедленное прерывание инфузии. Дальнейшие терапевтические меры зависят от конкретных симптомов и их тяжести. В случае повторной инфузии рекомендуется постепенно увеличить его скорость после устранения симптомов, мониторинга через короткие промежутки времени. Во время инфузии концентрация триглицеридов в плазме не должна увеличиваться до значения более 3 ммоль/л.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Нет никаких клинических данных о влиянии липидного нутрифлекса. Доклинические исследования влияния липидного нутрифлекса на беременность, развитие эмбриона/плода, роды и/или послеродовое развитие не были проведены. Перед использованием липидных орехов специальная женщина должна учитывать соотношение выгоды/риска.
Грудное вскармливание
Грудное вскармливание не рекомендуется в то время, когда женщина нуждается в парентеральном питании.
D и ты.
Липид Nutriflex не следует использовать у детей в возрасте до двух лет, поскольку его состав не предназначен для этой группы пациентов.
Особенности приложения.
При любых признаках или симптомах анафилактической реакции (таких как лихорадка, тремор, сыпь или одышка), инфузия должна быть немедленно остановлена.
В случае повышенной осмолярности сыворотки следует соблюдать осторожность.
Как и все большие инфузионные растворы, нутрифлекс липид следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением сердца или функции почек.
Расстройства жидкости, электролитного или кислотно-основного баланса, такие как гипергидратация, гиперкалиемия, ацидоз, следует корректировать перед инфузией.
Чрезмерная инфузия может привести к перегрузке жидкости, сопровождаемой патологическими концентрациями электролитов, гипергидратации и отека легких.
При введении специальным липидом следует контролировать концентрацию триглицеридов в сыворотке.
Пациенты с подозрением на расстройства метаболизма липидов должны исключать минимальные мистики до инфузии. Использование липидов при липемии голода противопоказано. Наличие гипертриглицеридемии через 12 часов после введения липидов также указывает на нарушения липидного метаболизма.
Пациентам с нарушениями липидного метаболизма, такими как почечная недостаточность, диабет, панкреатит, нарушение функции печени, гипотиреоз (с гипертриглицеридемией) и сепсис с осторожностью с помощью липида Nutriflex. Если у пациентов вводится липид Nutriflex в таких состояниях, требуется тщательный мониторинг сывороточных триглицеридов.
В зависимости от метаболического состояния пациента может возникнуть гипертриглицеридемия или повышенная концентрация глюкозы в крови. Если концентрация триглицеридов в плазме, когда липид вводится со значением более 3 ммоль/л, рекомендуется снизить скорость инфузии. Если концентрация триглицеридов в плазме остается выше 3 ммоль/л, введение должно быть прекращено до нормализации индикатора.
Снижение дозы или прекращения инфузии также указывается, если концентрация глюкозы в крови во время введения превышает 14 ммоль/л (250 мг/дл).
Внедрение Special Special, а также все растворы, содержащие углеводороды, может привести к гипергликемии. Уровень глюкозы в крови следует регулярно проверять. В случае гипергликемии необходимо снизить скорость инфузии или ввести инсулин.
Внутривенные аминокислотные инфузии сопровождаются увеличением экскреции следовых элементов, особенно меди и цинка, с мочой. Это следует учитывать при назначении дозы следовых элементов, особенно при длительном парентеральном питании.
Восстановление питания или восстановление истощенных пациентов или плохо употребление пациентов может вызвать гипокалиемию, гипофосфатемию или гипомагнесемию. Обязательно добавлять достаточные электролиты в соответствии с отклонениями от нормальных параметров.
Требуется контроль концентраций в сыворотке электролитов, водного баланса, кислотного баланса, азота в крови мочевины и долгосрочных ведущих кровных формул, состояния коагуляции и функции печени. Тип и частота лабораторного контроля должны быть отобраны в зависимости от общего клинического состояния пациента.
Витамины и следовые элементы должны вводить по мере необходимости.
Поскольку Sutriflex Lipid Special содержит цинк и магний, следует соблюдать осторожность, когда он вводится с другими решениями, содержащими эти элементы.
Что касается всех внутривенных растворов, то при инфузии липидов требуется строгая приверженность асептическим стандартам.
Nutriflex Lipid - это особая композиция. Следовательно, не рекомендуется добавлять в него другие решения.
Влияние на результаты лабораторных испытаний
Содержание жира может влиять на результаты определенных лабораторных тестов (таких как определение билирубина, лактатдегидрогеназы, насыщения кислородом), если кровь была выбранной до того, как жир будет достаточно высвобожден от кровотока.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
Поскольку препарат предназначен для использования в условиях отделения интенсивной терапии, его плавание с точки зрения реакции недостаточно изучено.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Решения, содержащие калий, должны использоваться с осторожностью у пациентов, получающих лекарства от калия, такие как диуретики, способствующие калие, (триамперен, амилорид), ингибиторы АПФ, циклоспорин и такролимус.
Масло соевы имеет естественное содержание витамина К 1 . Это может повлиять на терапевтический эффект производных кумарина, которые следует тщательно контролироваться у пациентов, получающих такие препараты.
Использование кортикостероидов и адренокортикотропного гормона связано с удержанием натрия и жидкости.
Некоторые препараты, такие как инсулин, могут мешать системе липазы организма. Этот тип взаимодействия, однако, имеет только ограниченное клиническое значение.
Гепарин в клинических дозах вызывает временное высвобождение липопротеинипазы в кровоток. Первоначально это может привести к увеличению липолиза в плазме, а затем к временному снижению клиренса триглицеридов.
Фармакологические свойства.
Фармакодины и ка. Метою парентерального харчування є постачання всіх необхідних поживних речовин для росту і формування тканин, а також постачання енергії для підтримання всіх функцій організму.
Амінокислоти при цьому винятково важливі, оскільки деякі з них є незамінними компонентами синтезу протеїну. Одночасне застосування джерел енергії (вуглеводнів/ліпідів) необхідне, щоб запобігти неправильному використанню енергії амінокислот та одночасно забезпечити подальші енергомісткі процеси.
Глюкоза метаболізується всюди в організмі. Деякі тканини і органи, такі як центральна нервова система, кістковий мозок, еритроцити, епітелій канальців, покривають свої енергетичні потреби винятково за рахунок глюкози. Крім того, глюкоза діє як структурний елемент різних клітинних речовин.
Внаслідок своєї високої енергетичної щільності ліпіди є ефективним джерелом надходження енергії та забезпечення організму незамінними жирними кислотами для синтезу клітинних компонентів і простагландинів. З цією метою до ліпідної емульсії включено тригліцериди середнього та довгого ланцюга (олію соєву).
Тригліцериди середнього ланцюга гідролізуються, виводяться з кровотоку і повністю окиснюються швидше, ніж тригліцериди довгого ланцюга. Вони є переважним джерелом енергії, особливо у випадку наявності розладів розщеплення та/або утилізації тригліцеридів довгого ланцюга, наприклад, при дефіциті ліпопротеїнліпази та/або її кофакторів.
Ненасичені жирні кислоти надходять лише у вигляді тригліцеридів довгого ланцюга, що, по-перше, слугують для профілактики і лікування дефіциту ненасичених жирних кислот і, по-друге, є джерелом енергії.
Фармакокінетика.
Всмоктування
Оскільки Нутрифлекс Ліпід спеціальний вводиться внутрішньовенно, біодоступність усіх його компонентів становить 100 %. Усі субстрати включаються в метаболізм негайно.
Доза, швидкість інфузії, метаболічна ситуація та фактори, індивідуальні для кожного пацієнта (ступінь виснаження), мають вирішальне значення для досягнення максимальної концентрації тригліцеридів. При рекомендованому застосуванні з урахуванням порад щодо дозування концентрація тригліцеридів загалом не перевищує 3 ммоль/л.
Розподіл
Амінокислоти є компонентами широкого спектра протеїнів у різних органах організму. Крім того, кожна амінокислота наявна у вільній формі у крові та всередині клітин.
Оскільки глюкоза розчиняється у воді, вона розподіляється по всьому організму з кров'ю. Спершу розчин глюкози поширюється у внутрішньосудинному просторі, а потім переноситься до зовнішньосудинного простору.
При дотриманні інструкцій з дозування середньоланцюгові і довголанцюгові жирні кислоти практично повністю зв'язуються з альбуміном плазми.
При дотриманні інструкцій з дозування середньоланцюгові і довголанцюгові жирні кислоти не переходять у спинномозкову рідину.
Немає доступних даних щодо їх проникнення через плацентарний бар'єр і в грудне молоко.
Біотрансформація
Амінокислоти, що не беруть участі у синтезі протеїнів, метаболізуються таким чином. Амінокислотна група відділяється від вуглецевого скелету шляхом трансамінування. Вуглецевий ланцюг або окиснюється прямо до CO 2 , або використовується печінкою як субстрат для гліконеогенезу. Аміногрупа також метаболізується у печінці до сечовини.
Глюкоза метаболізується до CO 2 і H 2 O відомими метаболічними шляхами. Деяка кількість глюкози використовується для синтезу ліпідів.
Після інфузії тригліцериди гідролізуються до гліцерину і жирних кислот. Обидві групи сполук беруть участь у фізіологічних процесах продукування енергії, синтезі біологічно активних молекул, гліконеогенезі і повторному синтезі ліпідів.
Виведення
Лише невелика кількість амінокислот виводиться у незміненій формі з сечею.
Надлишок глюкози виводиться з сечею, лише якщо нирковий поріг глюкози перевищено.
Як тригліцериди олії соєвої, так і тригліцериди середнього ланцюга повністю метаболізуються до CO 2 і H 2 O. Невелика кількість ліпідів втрачається лише при злущуванні клітин шкіри та інших епітеліальних мембран. Виведення їх нирками фактично не відбувається.
Фармацевтичн i характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості:
камера амінокислот: прозорий розчин від безбарвного до блідо-солом'яного кольору практично без видимих частинок;
камера глюкози: прозорий розчин від безбарвного до блідо-солом'яного кольору практично без видимих частинок;
камера жирової емульсії: біла молокоподібна емульсія типу «олія у воді».
Несумісність.
Нутрифлекс Ліпід спеціальний не можна застосовувати як розчинник для інших препаратів або змішувати з іншими розчинами для інфузій без попереднього тестування, оскільки достатню стабільність емульсії гарантувати не можна.
Нутрифлекс Ліпід спеціальний не можна вводити одночасно з препаратами крові через одну систему для інфузій, оскільки існує ризик псевдоаглютинації.
Термін придатності.
Невідкритий контейнер: 2 роки.
Після першого відкриття контейнера: емульсію слід ввести негайно після відкриття контейнера.
Після змішування вмісту камер: емульсію можна зберігати при температурі 2-8 °C протягом 4 днів і ще протягом 48 годин при температурі 25 °C.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °C, у захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Не заморожувати.
Якщо вміст мішка випадково заморозився, препарат слід викинути.
Упаковка. Нутрифлекс Ліпід спеціальний випускається у пластикових трикамерних мішках по:
625 мл (250 мл розчину амінокислот + 125 мл жирової емульсії + 250 мл розчину глюкози) або
1250 мл (500 мл розчину амінокислот + 250 мл жирової емульсії + 500 мл розчину глюкози), або
1875 мл (750 мл розчину амінокислот + 375 мл жирової емульсії + 750 мл розчину глюкози).
Кожен мішок упаковано у захисний пластиковий мішок разом із сорбентом.
5 мішків по 625 мл, 5 мішків по 1250 мл або 5 мішків по 1875 мл у картонній коробці.
Категор відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Б. Браун Мельзунген АГ/B. Braun Melsungen AG.
Місцезнаходження.
Карл-Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Німеччина/Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany.
АМИНОКИСЛОТЫ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа