В корзине нет товаров
ОФЛОКСИН 200 табл. п/о 200 мг блистер №10

ОФЛОКСИН 200 табл. п/о 200 мг блистер №10

rx
Код товара: 26360
2 500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата

Omefloxin ® 200.

( OfLoxin ® 200)

Ofloxin ® 400.

( OfLoxin ® 400)
Место хранения:
Активное вещество: офлоксацин;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 200 мг или 400 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы; кукурузный крахмал; стирально; Перекрестный доклад; Полоксамер; стеарат магния; тальк; Гиспромелоза 2910/5; Macroool 6000; Диоксид титана (E 171).

Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения.

Группа хинолонов. Код УАТС J01M A01.

Клинические характеристики.
Индикация. Инфекционные и воспалительные заболевания, вызванные патогенами чувствительными к патогенам:
Острые и хронические инфекции бронхолегочной системы;
острые и хронические инфекции верхних и нижних инфекций мочевыводящих путей;
несложная уретральная или шейная гонорея;
Уретрит и церквицит без человекогенной этиологии;
инфекции кожи и мягких тканей.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к отверткам и другим компонентам препарата или других препаратов группы фторхинолонов;
эпилепсия;
поражения центральной нервной системы с уменьшенным судорожным порогом (после черепноцеребральной травмы, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых мембран);
Тенцинит в анамнезе;
Дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы.
Способ применения и доза. Общие рекомендации по дозировке: доза Ophloxacin зависит от типа и степени тяжести инфекционного заболевания. Диапазон дозы для взрослых - от 200 мг до 800 мг в день. Дозы до 400 мг могут быть приняты одновременно, предпочтительно утром, и более крупные дозы следует принимать в двух равномерно распределенных дозах. В целом, отдельные дозы должны проходить через одни и те же интервалы. Таблетки должны глотать, пить жидкость; Интервал между приемом онлоксацина и приема антацидов, содержащих алюминиевый / магний, супельфат, цинковые препараты или железом препараты, должен составлять не менее 2 часов, поскольку поглощение отверстия с одновременным введением с помощью этих препаратов может уменьшиться.
Инфекции нижних мочевых путей: 200-400 мг 1 раз в день.
Инфекции верхних мочевых путей: 200-400 мг 1 раз в день, при необходимости, увеличивая дозу до 400 мг два раза в день.
Инфекции нижних дыхательных путей: 400 мг в сутки, при необходимости, увеличивая дозу до 400 мг два раза в день.
Несложная уретральная или шейная гонорея: одноразовая доза 400 мг.
Уретрит и церквицит немонококальной этиологии: 400 мг в день в виде одной дозы или двух равномерных распределенных доз.
Инфекции кожи и мягкой ткани: 400 мг два раза в день.
Нарушение функции почек: пациенты в нарушении функции почек назначают обычную начальную дозу, но дополнительные дозы для уменьшения. Если клиренс креатинина составляет 20-50 мл / мин (сывороточный уровень креатинина - 1,5-5 мг / дл), то доза должна быть уменьшена на половину (100-200 мг в день). Если клиренс креатинина составляет менее 20 мл / мин (уровень креатинина для сыворотки - более 5 мг / дл), препарат должен быть введен в дозе 100 мг каждые 24 часа. Пациенты, проводящие гемодиалисис или перитонеальный диализ, следует принимать 100 мг препарата каждые 24 часа.
Нарушение функции печени: Выход отключения для пациентов с тяжелыми расстройствами функций печени можно уменьшить.
Пациенты пожилых людей: никакой другой дозы для пожилых пациентов, кроме как из-за функционального состояния печени или почек, не требуется (см. «Удлинение интервала QT» в разделе «Особенности применения»).
Продолжительность лечения: продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и реагирования на терапию. Как правило, курс лечения длится 5-10 дней, за исключением неосложненной гонореи, когда рекомендуется одноразовый прием дозы 400 мг.
Продолжительность лечения не должна превышать 2 месяца.
Неблагоприятные реакции.
Системный орган-класс
Проявления побочных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевания
Микоз; Сопротивление патогенных организмов
Путем крови и лимфатической системы
Анемия; гемолитическая анемия; лейкопения; эозинофилия; тромбоцитопения;
агранулоцитоз; нарушение функции костного мозга; Pantytopenia.
Со стороны иммунной системы
Реакция повышенной чувствительности (обычно с кожными проявлениями); анафилактические реакции *; анафилактоидные реакции *; ангионевротический отек *; анафилактический шок *; анафилактоидный шок *
Метаболические и пищевые расстройства
Анорексия; гипогликемия у пациентов с диабетом, которые принимают препараты, образующие сахар; увеличение уровня глюкозы в крови; увеличение сывороточного холестерина; Увеличить уровни триглицеридов сыворотки
По психике
Психомоторное возбуждение; расстройства сна; бессонница.
Психотические расстройства (например, галлюцинации); беда; путаница сознания; Кошмар мечтает; депрессия;
психотические расстройства и депрессия с саморазрушающим поведением, включая суицидальные мнения или попытки самоубийства
По нервной системе
Головокружение; головная боль; сонливость; Парестезия; атаксия; тремор; дискуссия Паросмин; Потеря чувства запаха.
Периферическая сенсорная невропатия *; периферическая сенсоромоторная невропатия *; судороги *; экстрапирамидные симптомы или другие расстройства мышечной координации; эпилептические атаки; увеличить внутричерепное давление
По боковой стороне органов
Раздражение слизистой оболочки глаза
Расстройства зрения (например, двойника в глазах, далтонизм)
Услышав и равновесие
Головокружение.
Шум в ушах; потеря слушания
Со стороны сердца
Тахикардия.
Желудочковые аритмии; Полиморфная желудочковая тахикардия типа «Пируц» (о возникновении этих реакций в основном сообщалось у пациентов с факторами риска для продления интервала QT); Расширение интервала QT до ЭКГ
Сосудистой стороны
Артериальная гипотензия
Из дыхательной системы, груди и средостения
Кашель; Нософарьигит.
Одышка; Бронхоспазм.
Аллергический пневмонит; Сильная опор
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Боль в животе; диарея; тошнота; рвота.
Энтерокол Ол, иногда геморрагический, запоры.
Псевдомбранский колит *
Гепатобилиарные расстройства
Увеличение уровней ферментов печени (ALT, AST, LDH, GGT и / или щелочной фосфатазы); Увеличение уровня билирубина в крови.
Холестатическая желтуха.
Гепатит, который иногда может быть серьезным *
От кожи и подкожного волокна
Зуд; сыпь.
Крапивница; приливы; улучшенное потоотделение; Пустовидная сыпь.
Мультиформная эритема; токсический эпидермальный некролиз; Реакции чувствительности фото *; Лекарственный дерматит; сосудистый фиолетовый; Васкулит, который в исключительных случаях может привести к некрозу кожи.
Синдром Стивенс-Джонсона; острый обобщенный экзонеттический пустулоз; Лекарственная сыпь
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Тенцинит.
Артрация; Мальгию; Распределения сухожилий (в частности, ахиллес сухожили), которые могут быть двусторонне и происходят в течение 48 часов после начала лечения.
Rabdomiolysis и / или миопатия; мышечная слабость; мышцы мышц; пробелы мышц
По почкам и мочевому тракту
Улучшение сывороточных уровней креатинина, нарушения почек; удержание мочи.
Острая почечная недостаточность.
Острый интерстициальный нефрит
Врожденные и семейные / генетические расстройства
Порфири атаки в порфефии
Общие расстройства и реакции на введении
Слабое место; высокая температура; прагнит
* Опыт работы в период Postmarketing
Передозировка.
Наиболее важные особенности острой передозировки являются симптомы центральной нервной системы, в частности, путаница сознания, головокружения, расстройства сознания и нападений суда, а также реакция из желудочно-кишечного тракта, таких как тошнота и эрозивный ущерб слизистые оболочки.
В случае передозировки рекомендуется принять правильные меры для удаления недвижимости недвижимости, например, промыть желудок, ввести адсорбенты и сульфат натрия в случае первых 30 минут после передозировки. Чтобы защитить слизистые оболочки желудка, рекомендуется использовать антациды.
Выход Ophloxacin может быть усилен с помощью принудительного диуреса.
Мониторинг индикаторов ЭКГ следует контролировать из-за возможного расширения интервала QT.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан во время беременности. Во время лечения рекомендуется остановить грудное вскармливание.
Дети. Препарат противопоказан детям.
Особенности приложения. Не рекомендуется использовать алкогольные напитки во время лечения.
У пациентов, у которых были тяжелые нежелательные реакции (тенденцинит, тяжелые неврологические реакции) к другим хинолонам, существует повышенный риск развития аналогичных реакций на оторсиксин.
С осторожностью назначать препараты пациентам с болезнями центральной нервной системы (ярко выраженный атеросклероз сосудов мозга, пострадал от острой недостаточности церебральной циркуляции), с нарушенной почечной функцией.
Пациенты должны использовать достаточно воды, чтобы избежать кристаллов.
Необходимо регулировать дозу и время введения препарата с почечной недостаточностью и пожилыми людьми с учетом выделенного распределения.
Офлоксацин не является препаратом первого выбора для лечения пневмонии, вызванного пневмококками или микоплазмыми или острыми тонзиллитом, вызванным β-гемолитическими стрептококками.
Сообщалось о появлении аллергических реакций и реакций гиперчувствительности после получения начальной дозы фторхинолонов. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут прогрессировать к ударам, опасным к жизни даже после получения начальной дозы. В таких случаях вы должны немедленно отменить аблоксацин и начать надлежащее лечение (например, лечение шока).
Заболевания , вызванные диффузной
Диарея во время или после обработки аблоксацином, особенно тяжелым, длительным и / или кровотечением, может представлять собой симптом псевдомембранозного колита. Если есть подозрение в псевдомембранозном колите, отоксокацин должен быть немедленно отменен. Необходимо немедленно начать с надлежащей специфической антибиотической терапии (например, ванкомицин для перорального введения, тикипланин для перорального введения или метронидазола). В этой клинической ситуации противопоказанные препараты, которые подавляют кишечный перистальсис.
Пациенты с тенденцией к суду
Если суд возникают атаки, аблоксацин должен быть отменен (см. Точку уменьшения порога готовности головного мозга в разделе «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Расширение интервала QT
В очень редких случаях было сообщено продлить интервал QT у пациентов, принимающих фторхинолоны. Фторухинологий, в том числе офлоксацин, следует использовать с осторожностью пациентам с известными факторами риска для продления интервала QT, к которому, в частности, включают в себя:
  • летний возраст;
  • неотложное нарушение электролитического баланса (гипокалиемия, гипоманний);
  • врожденный синдром удлиненного интервала QT;
  • увеличение расширения интервала QT;
  • болезнь сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);
  • Сопутствующее использование лекарств с известной способностью расширить интервал QT (антиаритмические классы классов Ia и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики).
Пациенты, принимающие онлоксацин, должны избегать влияния интенсивного солнечного света и ультрафиолетового излучения (мерзкие-кварцевые лампы, солярии) без особой необходимости.
Тенденция
Тенцинит редко, но он может привести к разрыву сухожилий, особенно ахилловых сухожилий. Риск разрыва сухожилия и сухожилия увеличивается у пожилых пациентов, а также пациентов, которые одновременно принимают кортикостероиды. В случае подозрения в тенденциях необходимо немедленно прекратить использование оптоксацина и принимать надлежащие терапевтические меры для поражения сухожилия (например, иммобилизацию).
Пациенты с психотическими расстройствами в анамнезе
Сообщили о психотических реакциях у пациентов, принимающих фторхинолоны. В некоторых случаях эти реакции продвинулись к суицидальным мыслям или саморазрушающему поведению, в том числе попытки самоубийства, иногда даже после одноразового приема препарата. Если пациент разрабатывает эти реакции, следует отменять и принимать надлежащие терапевтические меры. Необходимо использовать парлоксацин пациентам, в которых психотические расстройства или пациенты с психическими заболеваниями.
Пациенты с расстройствами функции печени
Необходимо использовать парлоксацин пациентам с расстройствами печени из-за возможного повреждения печени из-за введения препарата. Сообщаются о случаях полноценного гепатита, которые потенциально привели к случаям печеночной недостаточности (включая летал), на фоне лечения фторхинолонами. Пациенты должны быть рекомендованы прекратить лечение и связаться с их доктором, если есть симптомы и признаки заболеваний печени, как анорексия, желтуха, затемнение мочи, зуда или пальпационной боли (см. Раздел «Побочные реакции»).
Пациенты принимают антагонисты витамина К
Из-за возможного увеличения образцов коагуляции (протромбиновое время / международное нормализованное соотношение) и / или кровотечение у пациентов, получающих фторхинолоны, в том числе онлоксацин, в сочетании с антагонистами витамина К (например, Warfarin), в случае одновременного использования этих двух Группы лекарств отслеживают результаты образцов коагуляции (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Miaastry Gravis.
Необходимо использовать парлокацин пациентам, в которых Myastenia Gravis являются анамнезом.
Прием антибиотиков, особенно в течение длительного времени, может привести к повышению роста устойчивой микрофлоры, поэтому во время лечения необходимо периодически проверять состояние пациента. Если есть вторичная инфекция, следует предпринять соответствующие меры.
Периферическая невропатия
Сообщили о появлении периферического датчика или сенсорномомоторной невропатии у пациентов, получающих фторхинолоны, включая офлоксацин. Если пациенту наблюдается симптомы невропатии, должен быть нарушитель, чтобы предотвратить развитие необратимого государства.
Гипогликемия
При нанесении онлосацина, а также все другие квинолоны, случаи гипогликемии, как правило, у пациентов с диабетом, которые получили сопутствующее лечение при положении орального сахарозы (например, глибенкамида) или инсулином. У таких пациентов с диабетом рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.
Пациенты с отсутствием дегидрогеназы глюкозы-6-фосфата
Пациенты с скрытым или подтвержденным недостатком глюкозой-6-фосфатной дегидрогеназы могут быть склонны к гемолитическим реакциям при лечении хинолонов. Таким образом, назначить аблоксацин этих пациентов с осторожностью.
Пациенты с редкими наследственными расстройствами
Пациенты с такими редкими наследственными расстройствами как непереносимость галактозы, отказ саамы лактазы или глюкоза-галактоза нельзя принимать малаабсорбцию этого лекарственного средства.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Некоторые нежелательные реакции (головокружение, сонливость, нарушение зрения) могут ухудшить способность пациента концентрироваться и снижать скорость реакции и, таким образом, риск в ситуациях, когда эти способности особенно важны (вождение или работа с механизмами).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании Alboxacin с варфарином или его производными необходимо контролировать время протромбинов или выполнять другие соответствующие тесты для проверки состояния коагуляции крови.
У пациентов, принимающих антидидиабетические препараты, необходимо проводить частый мониторинг параметров компенсации в связи с возможной гипер- или гипогликемией при получении отверстия.
Лекарства с известной способностью расширить интервал Q T
Как и другие фторхинолоны, алокксизм должен использоваться для использования пациентов с известной способностью продлевать интервал QT (например, антиаритмические препараты класса Ia и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики) (см. «Расширение интервала QT» в Раздел «Особенности. Применение»).
Антациды, сукралфат, катионные металлы
При одновременном применении с антацидами, содержащими алюминиевый / магниевый, сукральфат, цинк или железо, могут снизить его поглощение, поэтому отвергляцин должен принимать за 2 часа до получения этих препаратов.
При одновременном использовании ® 200 или ® 400 и антикоагулянтов сообщалось, что увеличивают время кровотечения.
Если вы принимаете хинолоны одновременно с другими лекарствами, которые уменьшают порог судорожной готовности, например, с теофиллиной, можно наблюдать дополнительное снижение порога готовности судорожных мозгов. Однако считается, что в отличие от некоторых других фторхинолонов, не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с теофиллином.
Дополнительное снижение порога мозга сыворотки также может происходить при одновременном использовании с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами.
Если суд возникают атаки, аблоксацин должен быть отменен.
При одночасному застосуванні офлоксацин може спричиняти невелике підвищення сироваткових концентрацій глібенкламіду; слід здійснювати ретельний моніторинг стану пацієнтів, які отримують цю комбінацію.
Виведення хінолонів може порушуватись, а сироваткові рівні – підвищуватись, якщо приймати їх одночасно з іншими лікарськими засобами, які зазнають секреції у ниркові канальці (наприклад з пробенецидом, циметидином, фуросемідом та метотрексатом).
Вплив на результати лабораторних досліджень
Під час лікування офлоксацином можуть спостерігатися хибно-позитивні результати визначення опіатів або порфіринів у сечі. Може з'явитися необхідність у підтвердженні позитивних результатів тестів на опіати або порфірини за допомогою більш специфічних методів.
Антагоністи вітаміну К
Потрібно здійснювати ретельний моніторинг показників коагуляційних проб у пацієнтів, які приймають антагоністи вітаміну К, через можливе збільшення ефекту похідних кумарину.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Офлоксацин – це синтетичний фторхінолоновий протимікробний засіб широкого спектра дії.
При концентраціях, ідентичних мінімальній пригнічувальній концентрації (MIC), або при дещо вищих концентраціях він чинить бактерицидну дію (шляхом пригнічення ДНК-гірази – ферменту, необхідного для дуплікації та транскрипції бактеріальної ДНК).
Протимікробний спектр: грамнегативні та грампозитивні бактерії, чутливі до офлоксацину: Згідно з результатами мікробіологічних досліджень, чутливими до офлоксацину можна вважати такі збудники: Staphylococcus aureus (у тому числі стафілококи, резистентні до метициліну), Staphylococcus epidermidis , Neisseria spp ., Escherichia coli , Citrobacter spp., Klebsiella spp ., Enterobacter spp ., Hafnia spp ., Proteus spp . (індолнегативні та індолпозитивні штами), Haemophilus influenzae , Chlamydia spp ., Legionella spp ., Gardnerella spp .
Змінну чутливість демонструють стрептококи, Serratia marcescens , Pseudomonas aeruginosa та мікоплазми.
Анаеробні бактерії (наприклад Fusobacterium spp ., Bacteroides spp ., Eubacterium spp ., пептококи, пептострептококи) зазвичай є резистентними до офлоксацину.
Фармакокінетика.
Після перорального прийому офлоксацин швидко та легко абсорбується. Його біодоступність становить 96–100 %. Після перорального прийому дози 400 мг максимальна концентрація у плазмі крові 3–4 мкг/мл досягається через 1–3 години. Офлоксацин дуже добре проникає у тканини. Він добре розподіляється у рідини організму, включно спинномозкову рідину; відносно високі концентрації спостерігаються у жовчі. Об'єм розподілу знаходиться у межах 1,5–2,5 л/кг. Зв'язування з білками плазми становить 25 %.
Офлоксацин в обмеженій кількості метаболізується до деметил-офлоксацину та офлоксацин-А-оксиду. Деметил-офлоксацин чинить помірну антимікробну дію.
Період напіввиведення офлоксацину у плазмі становить 5– 8 годин. При нирковій недостатності цей період подовжується, залежно від ступня недостатності, до 15–60 годин. Офлоксацин виводиться переважно нирками, шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації; 75–80 % введеної дози виводиться із сечею у незміненому стані за 24–48 годин, а менш ніж 5 % виводиться у формі метаболітів. 4–8 % введеної дози виводиться з фекаліями. Виведення офлоксацину сповільнюється у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (наприклад спричиненою цирозом).
Нирковий кліренс офлоксацину становить 173 мл/хв, а загальний кліренс становить 214 мл/хв, незалежно від дози. Шляхом гемодіалізу виводиться лише невелика кількість (15–25 %), біологічний період напіввиведення під час гемодіалізу становить приблизно 8–12 годин. Під час перитонеального діалізу біологічний період напіввиведення становить приблизно 22 години.
Офлоксацин проявляє значний постантибіотичний ефект.
Офлоксацин проникає через плаценту та у грудне молоко.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості:
Офлоксин ® 200: білого або майже білого кольору круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, з розподільчою рискою з одного боку та відтиском «200» з іншого боку.
Офлоксин ® 400: білого або майже білого кольору довгасті двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, з розподільчою рискою з одного боку та розподільчою рискою і двома відтисками «400» з іншого боку.
Т ермін придатності . 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці, недоступному для дітей місці
при температурі не вище 25 °С.
Упаковка. № 10 (10х1): по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Зентіва»/Zentiva, ks

Місцезнаходження . У кабеловни 130, 102 37 Прага 10, Долні Мєхолупи, Чеська Республіка/
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic.
ОФЛОКСАЦИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа