Личный кабинет
ПЛАКВЕНИЛ табл. 200 мг №60
rx
Код товара: 12167
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
7 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Плаквенил
Plaquenil.
Место хранения:
Активный ингредиент: гидроксихлокин;
1 таблетка содержит гидроксихлор сульфата 200 мг;
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, выраженная кукуруза, стеарат магния; Shell: Opadry Oy-L-28900 (гипромелоза, диоксид титана (E 171), полиэтиленгликоль, моногидрата лактозы).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Аминоокинолоны. Код УАТС P01B A02.
Клинические характеристики.
Индикация. Лечение ревматоидного артрита, несовершеннолетнего ревматоидного артрита, дискоидной и системной красной волчанки, а также дерматологические заболевания, причиной возникновения или ухудшения которого является действием солнечного света.
Противопоказание.
Известная повышенная чувствительность к производным 4-амино-чинолина. Макулопатия, которая диагностируется до лечения плаквенилом ® .
Способ применения и доза. Плаквенил предназначен для перорального использования.
Взрослые и пациенты пожилых людей. Минимальная эффективная доза должна быть применена. Эта доза не превышает массы тела 6,5 мг на кг (на основе идеала, а не фактической массы тела пациента) в день и составляет 200 мг, так и 400 мг в день.
Для пациентов, которые могут нанести дозу 400 мг в день. Начальная суточная доза 400 мг распространяется на два метода. Доза может быть уменьшена до 200 мг, если нет очевидного улучшения состояния пациента. Поддерживающая доза должна быть увеличена до 400 мг в день в случае снижения эффективности препарата.
Дети. Необходимо использовать минимальную эффективную дозу, которая не превышает 6,5 мг на кг идеальной массы тела в день. Следовательно, препарат нельзя использовать для лечения детей с идеальной массой тела менее 31 кг.
Каждая доза должна быть взята во время еды или пить стекло молока.
Поэтому гидроксихохин имеет совокупный эффект, чтобы достичь терапевтического эффекта несколько недель, тогда как незначительные побочные эффекты могут возникать относительно рано. Если при лечении ревматического заболевания состояние пациента не улучшается в течение 6 месяцев, то препарат следует отменять. В болезнях, связанных с повышенной чувствительностью к свету, лечение только в периоды максимальной инсоляции.
Неблагоприятные реакции.
На стороне органов. Ретинопатия может возникнуть с изменением пигментации и появление дефектов поля, но если рекомендуемая суточная доза не должна превышать, то это явление происходит редко. На ранней стадии ретинопатия усилена после отмены плаквенила. Если плаквенил не отменяет время, существует риск прогрессирования ретинопатии даже после отмены препарата. Сообщили о случаях макулопатии и макулярной дегенерации, которые могут быть необратимыми.
Изменения сетчатки могут сначала быть бессимптомными, или они могут проявляться парацентральными или перицентральными кольцеобразными соатратами или временным фантастикой или нарушением восприятия цвета.
Изменения роговицы могут наблюдаться, включая набухание и мутность. Они могут быть бессимптомными или вызывают такие нарушения, как появление ореолога, визуального воздействия или фотофигуляции. Эти изменения могут быть временными и обратимыми при расторжении лечения.
Размелость видения может быть вызвана нарушением проживания, зависит от дозы и обратимо.
На боковой части кожи. Редко - кожная сыпь; Зуд, изменения в кожных пигментации и слизистых оболочках, обесцвечивание волос и алопеции. Эти изменения обычно быстро проходят после прекращения лечения.
Возможные высыпания булью, в том числе отдельные случаи многоформерной эритемы, синдрома Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролис, фоточувствительности и отвлекательный дерматит.
Очень редко, острые обобщенные обширные разбросы, которые необходимо отличить от псориаза, хотя гидроксихлокин может вызвать обострение псориаза. Это может сопровождаться увеличением температуры и гипелекоцитоза. После отмены препарата прогноз обычно благоприятный.
Из желудочно-кишечного тракта : тошнота, диарея, анорексия, боли в животе; редко - рвота. Эти симптомы обычно происходят сразу после уменьшения дозы или расторжения.
Нервной системой . Иногда препараты этого класса могут вызвать головокружение, головокружение, уши в ушах, потерю слуха, головной боли, нервозность, эмоциональную нестабильность, токсичный психоз, судороги и суицидальное поведение.
Расстройства от опорно-двигательного аппарата системы. Миопатия скелетных мышц или нейромиопатии, которая приводит к прогрессирующим недостаткам и атрофии проксимальных групп мышц. Миопатия может быть обративлена после отмены препарата, но для полного восстановления может занять несколько месяцев.
Моременные сенсорные изменения, ингибирование рефлексов сухожилия и ненормальная нервная проводимость могут наблюдаться.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. В одном случае - кардиомиопатия.
При обнаружении расстройств проводимости (блокада блокада блокады ГИС / атриовентрикулярной блокады), а также гипертрофия обеих желудочков необходимо подозревать хроническую интоксикацию. Отмена препарата может привести к восстановлению проводимости.
По системе крови. Редко - ингибирование функции красного костного мозга. Такие гематологические расстройства могут наблюдаться как анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения и тромбоцитопения.
Гидроксихлорин может вызвать обострение или ухудшить ход порфира.
Со стороны гепатобилиарной системы. В некоторых случаях наблюдались изменения в показателях функциональных образцов печени, гепатита, было отмечено несколько случаев отказа печени FUMINA.
На стороне иммунной системы. Зонтик, ангионевротический отек и бронхоспазм можно наблюдать.
Передозировка. Передозировка 4-амино-шинимателей особенно опасна для детей, поскольку даже 1-2 грамм приведет к смертельным последствиям.
Симптомы передозировки могут включать головную боль, нарушение сердечного разрыва, сердечно-сосудистый коллапс, судороги, гипокализ, ритм и возмущения проводимости, в том числе продление интервала QT, желудочковая тахикардия Torsade de Pointe, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков, которые внезапно возникают иногда смертельной остановкой Дыхание. Сердца. Эти явления могут возникнуть сразу после передозировки, поэтому необходимо срочное медицинское надзора. Содержимое желудка должно быть немедленно удалено, вызывая рвоту или мытье желудка. Активированный уголь в количестве, что по крайней мере в пять раз превышает принятое количество препарата, может прекратить дальнейшее поглощение, если активированный уголь вводят в желудок через зонду после промывания и не позднее, чем через 30 минут после получения препарата.
В случае передозировки можно рассмотреть парентеральное введение диазепама. Доказано, что этот препарат может снизить явления кардиотоксичности, вызванного хлорхином.
При необходимости следует принимать меры для поддержания дыхания и Анташкока.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Гидроксихлокин проникает через плаценту. Данные об использовании гидроксихлорина во время беременности недостаточно. Следует отметить, что 4-амино-шипленки в терапевтических дозах могут привести к повреждению центральной нервной системы, включая отоксичность (слуховую и вестибулярную токсичность, врожденную глухоту), кровотечение сетчатки и ненормальную пигментацию сетчатки, поэтому применяя подготовку плаквениля в период Беременность противопоказана.
Кормление грудью. Необходимо тщательно рассмотреть необходимость использования гидроксихлорина во время грудного вскармливания, поскольку она проникает в грудное молоко, а маленькие дети особенно чувствительны к токсическим эффектам 4-аминокинолинов.
Дети. Необходимо использовать минимальную эффективную дозу, которая не превышает 6,5 мг на кг идеальной массы тела в день. Следовательно, препарат нельзя использовать для лечения детей с идеальной массой тела менее 31 кг.
Особенности приложения.
Частота ретинопатии, если не превышает рекомендуемую суточную дозу, невелика. Избыток рекомендуемой суточной дозы увеличивает риск ретинопатии и ускоряет его развитие.
Перед началом лечения препарат Plakvenil ® все пациенты должны подвергаться офтальмологическому обследованию. Впоследствии такая экспертиза должна проводиться по крайней мере каждые 12 месяцев.
Во время офтальмологического осмотра вам необходимо проверить остроту зрения, проводить тщательную офтальмоскопию и фуллооскопию, а также исследование центрального поля зрения с красной целью и цветным видением.
Опрос следует проводить чаще, адаптируя его к особенностям отдельного пациента в следующих случаях:
- Ежедневная доза препарата превышает 6,5 мг на кг идеальной (не увеличенной) массы тела; Использование фактического индикатора массы тела при расчете дозы препарата для пациентов с избыточным весом может привести к передозировке;
- почечная недостаточность;
- острота зрения ниже 6/8;
- Возраст> 65 лет;
- совокупная доза более 200 г.
Лечение препарата Plakvenil ® должно быть немедленно отменено, если пациент обладает пигментированными нарушениями, полями поля или другие отклонения от норм, которые не могут быть объяснены нарушением проживания или наличие мутности роговицы. Необходимо продолжать контролировать состояние таких пациентов, поскольку эти изменения могут прогрессировать (см. Раздел «Побочные реакции»).
В случае любого визуального расстройства, в том числе в нарушение восприятия цветов, пациентам следует рекомендовать немедленно прекратить принимать препарат и связаться с их доктором.
Plakvenil® следует использовать с осторожностью лечить пациентов, принимающих лекарства, которые могут навестиние побочных реакций от органов зрения или кожи.
С осторожностью использовать препарат:
- При лечении пациентов с печенью или заболеванием почек, а также пациенты принимают лекарства, которые могут негативно повлиять на функцию этих органов. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени необходимо определить уровень гидроксихлорина в плазме крови и соответственно регулировать дозу препарата;
- пациенты с тяжелыми желудочно-кишечными, неврологическими и гематологическими заболеваниями.
Хотя риск ингибирования функции красного костного мозга низкая, рекомендуется периодически принимать анемию, поскольку анемия, апластическая анемия, апенулоцитоз, лейкопения и тромбоцитопения могут возникнуть. При обнаружении патологических изменений в применении препарата Plakvenil ® следует прекратить.
Препарат следует использовать для лечения чувствительных к китайским пациентам с пациентами глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы с хроническим гематоферфиризмом, поскольку ход этих заболеваний под воздействием гидроксихолорина может усугубить, а также пациентов с псориазом, поскольку риск возникновения. Кожные реакции.
Пациенты, страдающие от таких редких врожденных проблем, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Saama или синдрома глюкозы глюкозы-галактозы, не принимают этот лекарственный продукт.
Дети особенно чувствительны к токсичному действию 4-аминоолинов; Следовательно, пациенты следует предупредить, что Plakvenil ® следует хранить в недоступном для детей месте.
У пациентов в течение длительного времени принимая препарат, необходимо периодически проводить исследование функций скелетных мышц и рефлексов сухожилий. В случае мышечной слабости препарат следует отменять.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. Так как вскоре после лечения могут возникнуть проживание, пациенты должны быть осторожны при управлении транспортировкой и производительностью, которые требуют повышенного внимания. Если это состояние не передается самостоятельно, он проходит при уменьшении дозы или прекращения лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных. Гидроксихлорин сульфат может увеличить уровень дигоксина в плазме крови, поэтому у пациентов, получающих комбинированную терапию, следует регулярно контролировать уровень дипоксина в сыворотке.
Гидроксихлорин сульфат может войти в некоторые из известных взаимодействий для хлорохина, даже если нет публикаций. К ним относятся: укрепление прямого блокирующего действия аминогликозидных антибиотиков на нервно-мышечный синапсе; ингибирование его метаболизма под воздействием циметинида, который приводит к увеличению концентрации противомасштабного препарата в плазме крови; антагонизм действия неосгин и пиридостигмина; Сокращение формирования антитела в ответ на первичную иммунизацию с внутрикожной диплоидной сотовой сотовой связью.
Как и в случае хлорохина, прием антацидных агентов может снизить поглощение гидроксихлорина, поэтому интервал между введением Plakvenil® и антацидных средств должен составлять не менее 4 часов.
Поскольку гидроксихлор может усиливать эффект гипогликемических агентов, может потребоваться уменьшить дозу инсулина или антидидиабетических препаратов.
Halophantrones расширяет интервал QT и не должен быть назначен вместе с другими лекарственными средствами, которые могут способствовать сердечному аритмии, включая гидроксихлор. Кроме того, риск индукции желудочковой аритмии может увеличить, если гидроксихлокин используется одновременно с другими аритмогенными препаратами, такими как амиодарон и моксифлоксацин.
Сообщалось, что увеличивают уровни циклоспорина в плазме крови, одновременно используют циклоспорин и гидроксихлорин.
Гидроксихлокин может уменьшить судорожный порог. Одновременное использование гидроксихлорина и других противомалярийных препаратов, для которых хорошо известное влияние снижения судорожно-порогового значения (например, мефлокин) может увеличить риск развития судом.
Кроме того, может возникнуть снижение эффективности противопилептических препаратов в их одновременном использовании вместе с гидроксихлокином.
В исследовании по изучению лекарственного взаимодействия с одним применением хлорхина исследуемых средств снижает биодоступность прасиктанте. В настоящее время неизвестен, будет ли наблюдаться аналогичный эффект с одновременным использованием гидроксихлорина и прагиктантеля. Экстраполяция этих данных, учитывая сходство структуры и фармакокинетических параметров в гидроксихлорине и хлорхине, можно ожидать, что будет развиваться аналогичный эффект и для гидроксихлорина.
При одновременном использовании гидроксихлорина и агаллисада существует теоретический риск ингибирования активности внутриклеточной α-галактозидазы.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антималларии, такие как хлорхин и гидроксихлор, имеют несколько фармакологических действий, которые определяют их терапевтический эффект при лечении ревматических заболеваний, хотя роль каждого из этих механизмов неизвестна. Эти действия включают взаимодействие с сульфгидрильными группами, изменениями активности ферментов (включая фосфолипазы, суперцитохром C-редуктазы, холинэстераза, протеаз и гидролаз); Связывание ДНК; стабилизация лизосомных мембран; ингибирование создания простагландина; ингибирование хемотаксиса и фагоцитоза полиморфных ядерных клеток; Возможное вмешательство в синтез моноцитов интерлейкина 1 и ингибирует высвобождение супероксида нейтрофилов.
Фармакокинетика.
Механизм действия, фармакокинетика и метаболизм гидроксихлокина аналогичны хлорхину. После перорального введения гидроксихлор быстро и почти полностью поглощается. В одном исследовании средние пиковые концентрации гидроксихлорина после приема здоровых добровольцев одной дозы 400 мг варьировали от 53-208 нг / мл, в то время как средняя концентрация составляла 105 нг / мл. Среднее время для достижения пиковой концентрации в плазме крови составляло 1,83 часа. Средний период полураспада в плазме варьируется в зависимости от времени, прошедшего после приема, следующим образом: 5,9 часа (с C max -10 -10), 26,1 часа (в 10-48 часах) и 299 часов (при 48-504 часах). Начальное соединение и его метаболиты широко распределяются по всему телу, произведенные в основном в моче, с одним исследованием, которое было продемонстрировано в одном исследовании, что только 3% дозы введены через 24 часа.
Фармацевтические характеристики.
Основные физические и химические свойства: белые таблетки диафейцев, покрытые киноколочкой, с плоскими краями, с маркировкой «HSQ» на одной стороне и «200» - с другой.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка.
Для производителя Sanofi Synthelabo Ltd., Великобритания:
№ 60 (10х6): 10 таблеток в блистере, 6 волдырей в картонной коробке.
Для производителя Sanofi-Aventis S.a., Испания :
№ 60 (15х4): 15 таблеток в блистере, 4 блистера в картонной коробке;
№ 60 (10х6): 10 таблеток в блистере, 6 волдырей в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Sanofi-Synthelabo Ltd., Великобритания / Sanofi-Synthelabo Ltd., Великобритания.
Sanofi Aventis S.a., Испания / Sanofi-Aventis SA, Испания.
Место расположения. Іджфілд Авеню, Фоудон, Ньюкасл Апон Тайн, Тайн енд Вер, NE3 3TT, Великобританія/Edgefield Avenue, Fawdon, Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, NE3 3TT, United Kingdom.
Ктра. С-35 (Ла Батллоріа-Осталрік, км 63,09) 17404 Рієллс і Віабреа, (Жирона), Іспанія/Ctra. C-35 (La Batlloria-Hostalric, km 63,09) 17404 Riells i Viabrea (Girona), Spain.
ГИДРОКСИХЛОРОХИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа