Личный кабинет
ПРЕДНИЗОЛОН-ДАРНИЦА раствор для ин. 30 мг/мл амп. 1 мл №5
rx
Код товара: 71519
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
1 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
преднисолон -дарницья
Преднисолон-дарница
Место хранения:
Активное вещество: преднизолон;
1 мл содержит преднизолон фосфат натрия в пересчете на преднизолон - 30 мг;
Вспомогательные вещества: Disodium EDTA, фосфат водорода натрия, додекагидрат, фосфат дигидрона калия, 96% этанол, пропиленгликоль, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физические и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка цветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Кортикостероиды для системного использования. Глюкокортикоиды. ATC код N02A V06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Он обладает противовоспалительным, антиаллергическим, иммуносупрессивным, антишиком и антитоксическим эффектом. В относительно больших дозах ингибирует синтез коллагена фибробласта, ретистуулотелию и соединительную ткань (пролиферативную фазу ингибирования воспаления) задерживает синтез и ускоряет катаболизм белка в мышечной ткани, но также увеличивает свой синтез в печени. Заживление ран и иммуносупрессивные свойства препарата из-за ингибирования лимфоидной ткани инволюции его долгосрочного применения, уменьшенного количества циркулирующих лимфоцитов T и B, ингибирования ингибирования дегрануляции мачты изготовления производства антитела.
Эффект противодействия препарата из-за повышения активной реактивности сосудистого реактивности эндогенного и экзогенного вазоконстрикторного вещества к восстановлению чувствительности к сосудам сосудов катехоламиновых рецепторов и укрепления их гипертонического эффекта и задержка экскреции натрия и воды.
Антитоксическое воздействие препарата связано с стимуляцией печени в синтезе белка и инактивации, ускоряющих эндогенные токсичные метаболиты и ксенобиотики, а также повышенную устойчивость клеточных мембран, в том числе гепатоциты.
Увеличивается в печени гликогенного осаждения и синтеза глюкозы из продуктов белкового метаболизма. Увеличена глюкоза в крови активирует инсулин. Сдавить захват глюкозы в жировых клетках, что приводит к активации липолиза. Однако из-за увеличения секреции инсулина стимулируют липогенез, что способствует накоплению жира. Он уменьшает поглощение кальция в кишечнике, увеличивает выщелачивание его из костей и экскреции почками. Он ингибирует высвобождение гипофизарного адренокортикотропного гормона и β-липотропину, поэтому длительное использование препарата может способствовать функциональной недостаточности коры надпочечников.
Основными факторами, ограничивающими долгосрочную преднизонную терапию, остеопороз является синдромом подушки. Преднизолон подавляет секрецию стимулирующего гормона щитовидной железы и фолликула.
В высоких дозах может увеличить возбудимость мозговой ткани и способствовать снижению порога судорожной готовности.
Это стимулирует чрезмерную секрецию соляной кислоты и пепсина в желудке и, следовательно, может способствовать развитию пептических язв.
Фармакокинетика.
Внутримышечно поглощают в кровоток быстро, но по сравнению с достижением максимальной крови фармакологического воздействия препарата значительно задерживается и развивается 2-8 часов. В большинстве от плазмы преднизолон связывает транскортиному (кертозоЛЬЗВЬЯЗУЮЧЫМ ГЛОБУЛИН) и процесс насыщения - от альбумина. Снижение синтеза белка, уменьшение способности связывания альбумина, которое может привести к увеличению свободной доли преднизолона и в результате - проявление его токсического воздействия при нанесении обычных терапевтических доз. Период полувыведения у взрослых - 2-4 часа у детей - короче. Биотрасформированные главным образом окислением в печени и почках, тонкой кишечнике, бронхи. Hlyukuronizuyutsya окисленная форма или сульфатуются и как конъюгаты выводятся почками.
Около 20% преднизолона выводится из организма почками без изменений, небольшая часть выводится в желчью.
Когда метаболизм печени замедляется, и преднизолон уменьшил степень его зезуванных плазменных белков, что увеличивает период полураспада препарата.
Клинические характеристики.
Индикация.
Внутримышечный, внутривенный,
Системное соединительное заболевание ткани, системные эритематозные волчанки, дерматомиозит, склеродерма, заболевание мода периартрита;
Гематологические заболевания: острая гемолитическая анемия, болезнь Ходжкина, гранулоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, различные формы лейкоза;
Кожные заболевания, нормальная экзема, эритема мультиформной экссудативный, общий пемфиг, эритродерма, отвлеченный дерматит, себорейный дерматит, псориаз, алопеция, адреногенитовый синдром;
заместительная терапическая аддировка кризисов Addison;
Экстренные условия, тяжелый язвенный колит и болезнь Крона, шок (сжигание, травматическое, эксплуатационное, анафилактическое, токсическое, переливание), астматическое состояние, острый отказ коры надпочечника, печеночная кома, тяжелые аллергические и анафилактические реакции, гипогликемические состояния.
Внутриубийкулярная инъекция хронического полиартрита, остеоартрита крупных суставов, ревматоидный артрит, посттравматический артрит, артроз.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Паразитарные и инфекционные заболевания вирусных, грибковых или бактериальной этиологии, в настоящее время являются или недавно перемещены, герпес симплекс, герпес Zostoster (фаза Viremichna), цыпленка POX, кори; амебиаз, синтилоидов (фиксированный или подозреваемый); системный микоз; Активный туберкулез.
Период пост-вакцинации (продолжительность 10 недель 8 недель до 2 недель после вакцинации), лимфаденит после вакцинации BCG.
Иммунодефицит, вызванный ВИЧ.
Желудочно-кишечные заболевания, язва желудка и двенадцатиперстные язвы, эзофагит, гастрит, острая или скрытая язвенная язва, недавний кишечный анастомоз, язвенный колит с перфорацией или угрозой абсцесса, дивертикулит.
Заболевания сердечно-сосудистой системы, недавние инфаркт миокарда, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, гипертония, восприимчивость к тромбоэмболической болезни.
Эндокринные заболевания, декомпенсированный диабет, гипертиреоз, гипотиреоз, заболевание.
Тяжелая хроническая почечная и / или печеночная недостаточность (кроме чрезвычайных ситуаций, таких как печеночная кома), нефрутролит.
Гипоалбуминемия. Системный остеопороз. Miaastry Gravis. Тяжелая миопатия. Продуктивные симптомы с психическими заболеваниями, психоз. Ожирение (III-IV Cent.). Полиомиель (исключая корпусную форму энцефалита Bulbar). Видкрито- и угла закрытие глаукома, катаракты.
Для внутрисорудостной инъекции - инфекция в области введения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Возможна сопутствующая администрация преднизолона с другими препаратами
гормонов щитовидной железы, индукторов печеночных ферментов, в том числе барбитуратов, фенитоин, пиримидоном, карбамазепин, рифампицин - ослабление эффектов преднизолона в результате увеличения его системы оформления;
С эстрогенами (включая оральные контрацептивы, которые включают эстроген), циклоспорин, ингибиторы CYP 3 A 4, включая эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, дилтиацем, апрепитанту, итраконазол, олеандомцин - повышенные терапевтические и токсические эффекты преднизона;
с антацидами - уменьшение поглощения преднизолона;
Производное салициловая кислота и других нестероидальных противовоспалительных препаратов - повышение вероятности изъязвления слизистой оболочки желудка; Преднизолон уменьшает производную салициловой кислоты в сыворотке, увеличивая их почечный оформление; препарат увеличивает риск гепатотоксических реакций из-за ацетаминофена печени индукции и образования его токсического метаболита;
С сердечными гликозидами - повышенная токсичность последних, но из-за появляющейся гипокалиемии - повышенный риск аритмии;
гипогликемических агентов - подавление гипогликемического эффекта пероральных гипогликемических препаратов и инсулина;
с антигипертензивными препаратами - уменьшение эффективности последнего;
с трициклическими антидепрессантами - укрепляющие признаки депрессии, вызванные приемом преднизолона и увеличению внутриглазного давления;
с иммунодепрессантами - повышенный риск инфекций и лимфомас и других лимфопролиферативных расстройств, связанных с вирусом Epstein-Carr;
С диуретиками, слабительными, амфотерициными B - повышенным риском гипокалиемии; Преднизолон повышает риск остеопороза, в то время как применение ингибиторов амфотерицина B и углеродных ангидраз;
С M-HolinoBlokatorami, антигистаминные препараты, нитраты - повышенные внутриглазные давление и снижение эффективности антигистаминных препаратов;
С нейролептиками, карбутамидом, азатиоприн - повышают риск катарактов;
с эстрогенами, анаболическими препаратами, оральными контрацептами - проявлениями гирсутизма и прыщей;
С живыми вакцинами и противовиралами по сравнению с другими типами иммунизаций - повышение риска активирующихся вирусов и инфекций;
мышечных релаксантов на фоне гипокалемии - увеличение тяжести и продолжительности мышечной блокады во время лечения мышечными релаксантами;
С антихолинергическими агентами - мышечной слабости у пациентов с миастенией (особенно у пациентов с миастенией Гравс);
Митотаном и с другими ингибиторами адренокортической функции - может привести к увеличению дозы;
Протуатервальный от средств - протуатерного укрепления эффекта;
С изониазидом, мексиметином, празикванцетом - снижением концентраций плазмы;
с соматропином (в высоких дозах) - снижение эффекта последних;
с фторхинолонами - ущерб сухожилию;
С циклоспорином - отмечали случаи судорог. Поскольку одновременное введение этих препаратов приводит к тому, что относительный замедленный метаболизм, вероятно, что припадки и другие побочные эффекты, связанные с использованием каждого препарата в качестве монотерапии, и в их объединенном использовании может происходить часто. Коадминистрация может вызвать увеличение концентрации других препаратов в плазме крови.
Во время длительной преднизоновой терапии увеличивает содержание фолиевой кислоты.
Препарат уменьшает эффект витамина D на поглощение Ca 2+ в репутации кишечника.
Особенности приложения.
При инфекционных заболеваниях (не перечисленных в «Contra») и скрытых формах препарата туберкулеза должны использоваться только в сочетании с антибиотиками и анти-туберкулезными препаратами.
Нарушение углеводного толерантности лекарства следует использовать с осторожностью.
При необходимости применение преднизолона у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, или лекарства, хипохликемизуют, должны быть скорректированы дозированные последствия.
У пациентов с тромбоцитопеническим пурпуром препарат используется только внутривенно.
Клиническое обследование должно включать в себя исследование сердечно-сосудистых, легких рентгеновских лучей, изучение язв желудочных и двенадцатиперстных язв, мочевой системы, органы зрения. Лабораторное тестирование должно включать: полное количество крови, глюкозу в крови и моче, плазменные электролиты.
При лечении глюкокортикоидами в течение длительного времени рекомендуется регулярно контролировать кровяное давление, определять уровень глюкозы в моче и крови, проводить фекальную оккультую кровь, параметры коагуляции, контрольный рентген позвоночника, глазной экспертизы (1 каждые 3 месяца) Отказ
Лечение даже в низких дозах маскирующих признаков и симптомов ранее существующих инфекций и тех, которые развивались во время лечения (включая оппортунистические инфекции), и затрудняет диагностику. Во время лечения следует избегать контакта с пациентами простуды или другими инфекциями.
Дети в период лечения были контактированы с пациентами с корями или ветряной оспой, в качестве профилактики назначать специфический иммуноглобулин (в течение 10 дней после контакта).
Во время лечения не следует иммунизировать.
Если во время лечения глюкокортикоидами у пациентов, имеющих необычное напряжение, увеличение дозы рекомендуется скорость кортикостероидов до, во время и после стрессовой ситуации.
Во время лечения преднизолоном не следует пить алкоголь.
В зависимости от продолжительности лечения и дозировать возможные негативные воздействия на метаболизм кальция. Рекомендуемая профилактика остеопороза, которая особенно важна в случае пациентов с факторами риска (в том числе - семейная предрасположенность, развитый возраст, постменопаузы, неадекватное потребление белка и кальция, чрезмерное курение, чрезмерное потребление алкоголя и снижение физической активности). Профилактика основана на достаточного потребления кальция и витамина D и включает в себя физическую активность.
Чтобы уменьшить побочные эффекты преднизонной терапии, гарантируют обозначение подходящей диеты.
При использовании в высоких дозах в течение длительного периода преднизолона (30 мг / день в течение не менее 4 недель), возможно, оказывают нарушение обратимого сперматогенеза, хранятся в течение нескольких месяцев после остановки препарата.
У пациентов, получавших выше физиологические дозы преднизона (около 7,5 мг преднизона или эквивалентной) более 3 недель, прекращение лечения преднизолоном должно быть постепенным. Лечение должно постепенно прекратить, даже если он длился менее 3 недель для следующих групп пациентов:
- Пациенты, которые подвергаются повторному обращению с преднизолоном;
- Пациенты, которые повторные лечения были назначены в течение одного года после долгосрочного лечения (месяцы, годы);
- Пациенты, которые получают более 40 мг / день преднизона или эквивалента;
- Пациенты с надпочечником недостаточностью, вызванные не получением экзогенных кортикостероидов.
После прекращения лечения может привести к выводу, недостаточность надпочечников и обострение, через которое он был назначен преднизолон. Если после обработки преднизолоном наблюдается функциональная надпочечника недостаточность, следует немедленно восстановить лекарственное средство и уменьшение дозы для проведения очень медленно и с помощью (например, суточная доза должна быть уменьшена на 2,3 мг в течение нескольких дней 7-10).
Атрофия коры надпочечников развивается во время длительной терапии и может сохраняться в течение многих лет после остановки лечения.
Стероидная вторичная недостаточность надпочечников может быть уменьшена до минимума из-за постепенного снижения дозы. Этот тип неудачи может сохраняться в течение нескольких месяцев после терапии, как и в любой стрессовой ситуации, возникшей в этот период, необходимо восстановить терапию кортикостероиды.
С внезапной отменой, особенно если предыдущие высокие дозы, существует синдром снятия, который проявляется лихорадкой, уменьшенным аппетитом, тошнотой, рвотой, диареей, летаргией, головокружением, обобщенной опорной болью, астенией.
Из-за опасности нового лечения Cortisone гиперкортицизма после более раннего долгосрочного лечения преднизолоном в течение нескольких месяцев вы всегда должны начинаться с низкой начальной дозы (за исключением случаев использования по соображениям здоровья). Будьте осторожны после недавнего инфаркта миокарда (у пациентов с острым, подпадным инфарктом миокарда могут распространять некроз, замедляя образование рубцовой ткани, разрыв сердечной мышцы).
С руководством из псориаза истории преднизона при высоких дозах, используемых с осторожностью.
Если история приступов, преднизолон следует использовать только в минимальных эффективных дозах.
С экстремальным осторожностью следует использовать в препарате мигрени, обладает историями данных о некоторых паразитарных заболеваниях (особенно амебиаз).
С осторожностью предписано для иммунодефицита (в том числе со СПИДом или ВИЧ-инфекцией).
У детей во время роста стероидов можно использовать только с абсолютными показаниями и при особенно тщательном медицинском надзоре.
Когда межкуррентные инфекции, септические условия должны одновременно преследовать антибиотики.
Следует тщательно контролировать баланс электролита в комбинированном использовании преднизонных диуретиков. Длительное лечение с преднизолоном для профилактики гипокалиемии следует назначать калий и подходящую диету из-за возможного увеличения внутриглазного давления и субкулярной катаракты.
Применение для серьезных инфекционных заболеваний (не перечисленных в «Contra»), возможно только против конкретной антимикробной терапии.
Женщины в менопаузе должны принимать исследования возможного возникновения остеопороза.
При хворобі Аддісона слід уникати одночасного призначення барбітуратів через ризик виникнення гострої недостатності надниркових залоз (Аддісонів криз).
З особливою обережністю слід застосовувати препарат при печінковій та нирковій недостатності.
Особливої уваги потребує питання застосування системних кортикостероїдів у хворих з існуючими або наявними в анамнезі тяжкими афективними розладами, що включають депресивний, маніакально-депресивний психоз, попередній стероїдний психоз. Пацієнтів та/або опікунів слід попередити щодо можливості розвитку серйозних побічних ефектів з боку психіки. Симптоми зазвичай проявляються протягом кількох днів або тижнів після початку лікування. Ризик виникнення даних побічних ефектів вищий при застосуванні високих доз. Більшість реакцій зникає після зменшення дози або відміни препарату, хоча інколи є необхідним специфічне лікування. При розвитку подібних симптомів необхідно звернутися до лікаря. Також психічні розлади можуть спостерігатися під час відміни глюкокортикоїдів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності препарат не можна застосовувати. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнтам, які лікуються преднізолоном, слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Не допускається змішування та одночасне застосування преднізолону з іншими лікарськими засобами в одній і тій самій інфузійній системі або шприці!
Препарат призначений для внутрішньовенного, внутрішньом'язового або внутрішньосуглобового введення. Доза преднізолону залежить від тяжкості захворювання.
Для лікування дорослих добова доза становить 4-60 мг внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
Дітям препарат призначати внутрішньом'язово (глибоко в сідничний м'яз) суворо за показаннями і під контролем лікаря: дітям віком 6-12 років – 25 мг/добу, віком від 12 років – 25-50 мг/добу. Тривалість застосування та кількість введень препарату визначається індивідуально.
При хворобі Аддісона добова доза для дорослих становить 4-60 мг внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
При тяжкій формі неспецифічного виразкового коліту – по 8-12 мл/добу (240-360 мг преднізолону) упродовж 5-6 днів, при тяжкій формі хвороби Крона – по 10-13 мл/добу
(300-390 мг преднізолону) упродовж 5-7 днів.
При невідкладних станах преднізолон вводити внутрішньовенно, повільно (приблизно протягом 3 хвилин) або краплинно, в дозі 30-60 мг. Якщо внутрішньовенне вливання утруднене, препарат вводити внутрішньом'язово, глибоко. При цьому способі введення ефект розвивається повільніше. У разі необхідності препарат вводити повторно внутрішньовенно або внутрішньом'язово в дозі 30-60 мг через 20-30 хвилин.
В окремих випадках допускається збільшення зазначеної дози, що вирішує лікар індивідуально у кожному конкретному випадку.
Дорослим доза преднізолону при внутрішньосуглобовому введенні становить 30 мг для великих суглобів, 10-25 мг – для суглобів середньої величини і 5-10 мг – для малих суглобів. Препарат вводити кожні 3 дні. Курс лікування – до 3 тижнів.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 6 років винятково за призначенням та під контролем лікаря. Дози та тривалість терапії лікар визначає індивідуально залежно від віку та тяжкості перебігу захворювання. При тривалому застосуванні у дітей можливе уповільнення росту, тому необхідно обмежуватися застосуванням мінімальних доз за визначеними показаннями протягом найкоротшого часу. Користь від лікування має перевищувати можливий ризик виникнення побічних ефектів.
Передозування.
У разі передозування можливі нудота, блювання, брадикардія, аритмія, посилення явищ серцевої недостатності, зупинка серця, гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, судоми м'язів, гіперглікемія, тромбоемболія, гострий психоз, запаморочення, головний біль, можливий розвиток симптомів гіперкортицизму: збільшення маси тіла, розвиток набряків, артеріальна гіпертензія, глюкозурія, гіпокаліємія. У дітей при передозуванні можливе пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи, синдром Іценка-Кушинга, зниження екскреції гормону росту, підвищення внутрішньочерепного тиску.
Лікування: припинення застосування препарату, симптоматична терапія, при необхідності – корекція електролітного балансу. Специфічного антидоту немає.
Побічні реакції .
Розвиток тяжких побічних реакцій залежить від дози та тривалості лікування. Побічні реакції зазвичай розвиваються при тривалому лікуванні препаратом, протягом короткого періоду ризик їх виникнення малоймовірний.
Інфекції та інвазії: маскування симптомів бактеріальних, вірусних, грибкових інфекцій, опортуністичні інфекції.
Система крові та лімфатична система: підвищення загальної кількості лейкоцитів при зниженні кількості еозинофілів, моноцитів та лімфоцитів. Маса лімфоїдної тканини зменшується. Може підвищуватись зсідання крові, гіперкоагуляція, що призводить до тромбозів, тромбоемболій.
Ендокринна система і метаболізм: зниження толерантності до глюкози, «стероїдний» цукровий діабет або маніфестація латентного цукрового діабету, підвищення потреби в інсуліні і пероральних цукрознижувальних препаратах, гіперліпідемія, пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи, уповільнення росту у дітей та підлітків, затримка статевого розвитку у дітей, порушення менструального циклу, порушення вироблення статевих гормонів (аменорея), постклімактеричні кровотечі, синдром Іценка-Кушинга (місяцеподібне обличчя, ожиріння гипофізарного типу, гірсутизм, підвищення артеріального тиску, дисменорея, аменорея, міастенія, стриї).
З боку обміну речовин: негативний баланс азоту та кальцію, порушення мінерального та електролітного балансу, гіпокаліємічний алкалоз. Побічні ефекти, зумовлені глюкокортикостероїдною активністю преднізолону: затримка рідини і Na + (периферичні набряки), гіпернатріємія, гіпокаліємічний синдром – аритмія, міалгія або спазм м'язів, незвичайна слабкість і стомлюваність.
Психічні порушення: дратівливість, делірій, дезорієнтація, ейфорія, галюцинації, депресія, параноя, нервозність, неспокій, тривожність, порушення сну, безсоння, еуфобія, схильність до суїциду, лабільний настрій, підвищення концентрації, психологічна залежність, манія, маніакально-депресивний психоз, загострення шизофренії, деменція, психози, епілептичні напади, когнітивна дисфункція (включаючи амнезію та порушення свідомості).
Нервова система: периферичні нейропатії, парестезії, запаморочення, головний біль, вегетативні розлади, підвищення внутрішньочерепного тиску, що супроводжується блюванням, псевдопухлина мозочку, судоми.
Органи зору: підвищення внутрішньоочного тиску з можливим пошкодженням зорового нерва, глаукома, набряк диска зорового нерва, катаракта, витончення рогівки і склери, трофічні зміни рогівки загострення очних вірусних і грибкових інфекцій, екзофтальм.
Серцево-судинна система: артеріальна гіпо- чи гіпертензія, брадикардія, аритмія, асистолія (внаслідок швидкого введення препарату), розвиток або збільшення проявів хронічної серцевої недостатності, атеросклероз, тромбоз, васкуліт, периферичні набряки, ЕКГ-зміни, характерні для гіпокаліємії. У хворих з гострим та підгострим інфарктом міокарда – розповсюдження вогнища некрозу, уповільнення формування рубця, що може призвести до розриву серцевого м'яза.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж шкіри, кропив'янку, гіперемію, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, метеоризм, неприємний присмак у роті, диспепсія, підвищення або зниження апетиту, гикавка, біль в епігастрії, діарея, ерозивний езофагіт, пептичні виразки з перфорацією і кровотечею, виразка стравоходу, кандидоз стравоходу, панкреатит, перфорація жовчного міхура, шлункова кровотеча, місцевий ілеїт та виразковий коліт. У період застосування препарату може спостерігатись підвищення АлТ, АсТ та лужної фосфатази, що зазвичай не є важливим та оборотне після відміни препарату.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: уповільнення процесу регенерації, петехії, синці, гематоми, екхімози, стриї, потоншання шкіри, гіпер- або гіпопігментація, вугри, схильність до розвитку піодермії, атрофія шкіри, телеангіоектазії, акне, гірсутизм, пурпура, постстероїдний панікуліт, що характеризується появою еритематозу, гарячих підшірних потовщень протягом 2 тижнів після відміни препарату, саркома Капоші.
Кістково-м'язова система: уповільнення росту та процесів окостеніння у дітей (передчасне закриття епіфізарних зон зросту), проксимальна міопатія, остеопороз, розрив сухожиль м'язів, м'язова слабкість, зменшення м'язової маси (атрофія), стероїдна міопатія, переломи хребта та довгих кісток, асептичний остеонекроз, дуже рідко – патологічні переломи кісток.
Сечовидільна система: підвищення ризику виникнення уратів, уралітів, збільшення кількості лейкоцитів та еритроцитів в сечі без наявного пошкодження нирок, лейкоцитурія.
Загальні: нездужання, стійка гикавка при застосуванні препарату у високих дозах, недостатність надниркових залоз, що призводить до артеріальної гіпотензії, гіпоглікемія та летальні випадки у стресових ситуаціях, таких як хірургічне втручання, травма чи інфекція, якщо доза преднізолону не збільшена.
При раптовій відміні препарату можливий синдром відміни, тяжкість симптомів залежить від ступеня атрофії надниркових залоз, спостерігається головний біль, нудота, біль у черевній порожнині, запаморочення, анорексія, слабкість, зміни настрою, летаргія, жар, міалгія, артралгія, риніт, кон'юнктивіт, болісний свербіж шкіри, втрата маси тіла. У більш тяжких випадках – тяжкі психічні порушення та підвищення внутрішньочерепного тиску, стероїдний псевдоревматизм у пацієнтів з ревматизмом, летальні випадки.
Реакції у місці введення : біль, печіння, зміни пігментації (депігментація, лейкодерма), атрофія шкіри, стерильні абсцеси, рідко – ліпоатрофія.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці, в холодильнику (при температурі від 2 ºС до 8 ºС).
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Преднізолон не можна змішувати і застосовувати одночасно з іншими препаратами в одній і тій самій інфузійній системі або в одному шприці.
При змішуванні розчину преднізолону з гепарином утворюється осад.
Несумісний з аерозолями симпатоміметичних засобів для лікування бронхіальної астми у дітей (небезпека розвитку паралічу дихання).
Упаковка.
По 1 мл в ампулі; по 3 або по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.
ПРЕДНИЗОЛОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа