Личный кабинет
ПРЕДНИЗОЛОН-ДАРНИЦА раствор для инъекций 30 мг/мл амп. 1 мл, контурн. ячейк. уп. №3
rx
Код товара: 71518
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
преднизолон -DARNYTSYA
Преднизолон-ДАРНИЦА
Место хранения:
Активное вещество: prednizolone;
1 мл содержит преднизолона натрия фосфат в пересчете на преднизолон - 30 мг;
Вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, натрия фосфат dodekahidrat, дигидрофосфат калия, 96% этанол, пропиленгликоль, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Кортикостероиды для системного применения. Глюкокортикоиды. Код АТС N02A V06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Он обладает противовоспалительными, противоаллергическим, иммунодепрессивным, противошоковыми и антитоксическим действием. В относительно больших дозах ингибирует синтез коллагена фибробластов, retykuloendoteliyu и соединительной ткани (пролиферативная фаза ингибирования воспаления) задерживает синтез и ускоряет катаболизм белка в мышечной ткани, но и увеличивает его синтез в печени. Заживление ран и иммуносупрессивные свойства препарата вследствие ингибирования инволюции лимфоидной ткани ее долгосрочного использования, уменьшение количества циркулирующих Т и В - лимфоциты, ингибирование дегрануляции тучных клеток ингибирования продуцирования антител.
Противошоковое эффект препарата из - за повышенной сосудистой реактивности эндогенных и экзогенных сосудосуживающего вещества к восстановлению чувствительности к катехоламинов рецепторов сосудов и усиление их гипотензивное действие, так и замедленные экскреции натрия и воды.
Анти-токсическое действие препарата связано со стимуляцией печени в синтезе белка и инактивировать его ускоренное эндогенные токсичные метаболиты и ксенобиотики, а также повышенную стабильность клеточных мембран, в том числе гепатоциты.
Увеличение печени гликогена осаждения и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует инсулин. Подавить захват глюкозы в жировых клетках, что приводит к активации липолиза. Однако, в связи с увеличением секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза , что способствует накоплению жира. Это уменьшает всасывание кальция в кишечнике, увеличивает выщелачивание его из костей и экскреции почек. Он ингибирует высвобождение гипофизом адренокортикотропного гормона и β-lipotropinu Поэтому длительное применение лекарственного средства может способствовать функциональной недостаточности коры надпочечников.
Основные факторы , ограничивающие долгосрочная терапию преднизона, остеопороз является синдромом Кушинга. Преднизолон подавляет секрецию тиреотропного гормона и фолликулостимулирующего.
В больших дозах может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности.
Он стимулирует чрезмерную секрецию соляной кислоты и пепсина в желудке , и , следовательно , может способствовать развитию пептической язвы.
Фармакокинетика.
В внутримышечного всасывается в кровь быстро, но по сравнению с достижением максимальных уровней в крови фармакологическое действие препарата значительно задерживается и развивается 2-8 часов. В большей части плазмы преднизолона св зываетс transkortynom (kortyzolzv'yazuyuchym глобулина), и процесс насыщения - от альбумина. При снижении синтеза белка, снижение связывающей способности альбумина, что может привести к увеличению свободной фракции преднизолона и в результате - проявление его токсических эффектов при применении обычных терапевтических доз. Период полувыведения у взрослых - 2-4 ч у детей - короче. Биотрансформируется в основном путем окисления в печени и почках, тонкой кишке, бронхах. Hlyukuronizuyutsya окисляется форму или sulfatuyutsya и , как конъюгатов выводится из организма почками.
Около 20% преднизолона выводится из организма почками в неизмененном виде , небольшая часть выводится с желчью.
Когда метаболизм печени замедляется и преднизолон снижается степень ее zvyazuvannya белками плазмы, что увеличивает период полураспада препарата.
Клинические характеристики.
Индикация.
Внутримышечный, внутривенный,
системное заболевание соединительной ткани, системная красная волчанка, дерматомиозит, склеродермия, узелковый периартрит болезнь Byehtyeryeva;
гематологические заболевания: острая гемолитическая анемия, болезнь Ходжкина, гранулоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, различные формы лейкемии;
кожные заболевания, нормальная экзема, эритема экссудативная, общая пузырчатка, эритродермия, эксфолиативный дерматит, себорейный дерматит, псориаз, алопеция, адреногенитальный синдром;
заместительная терапия Аддисон кризисы;
аварийных условиях, острый язвенный колит и болезнь Крона, шок (ожог, травматический, операционный, анафилактический, токсический, переливание), астматический статус, недостаточность острой коры надпочечников, печеночная кома, тяжелые аллергические и анафилактические реакции, гипогликемических состояний.
Внутрисуставное введение хронического полиартрита, остеоартрит крупных суставов, ревматоидный артрит, посттравматический артрит, артроз.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к препарату.
Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной этиологии, в настоящее время или недавно переехал, простой герпес, опоясывающий лишай (фаза viremichna), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (фиксированный или подозреваемый); системный микоз; активный туберкулез.
Период после вакцинации (длительность 10 недель 8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после вакцинации БЦЖ.
Иммунодефицитом , вызванным ВИЧ.
Желудочно - кишечные заболевания, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно кишечного анастомоза выполняется, язвенный колит с перфорацией или абсцесса угрозы, дивертикулит.
Болезни сердечно - сосудистой системы, недавно перенесенный инфаркт миокарда, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, склонность к тромбоэмболии.
Эндокринные заболевания, декомпенсированный сахарный диабет, тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Кушинга.
Тяжелая хроническая почечная и / или печеночной недостаточности ( за исключением чрезвычайных условий , таких как печеночной комы) нефроуролитиаз.
Гипоальбуминемия. Системный остеопороз. Miaastry Gravis. Тяжелая миопатия. Продуктивные симптомы с психическим заболеванием, психоз. Ожирение (III-IV вв.). Полиомиелит ( за исключением бульбарной формы энцефалита). Vidkryto- и угол закрытие глаукомы, катаракты.
Для инъекций внутрисуставной - инфекции в области управления.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное введение преднизолона с другими лекарственными средствами возможно
гормонов щитовидной железы, индукторов печеночных ферментов, включая барбитураты, фенитоин, карбамазепин, pirymidonom, рифампицин - ослабление эффектов преднизолона в результате увеличения его системы зазор;
с эстрогенами ( в том числе оральных контрацептивов, которые включают эстроген), циклоспорина, ингибиторы CYP 3 A 4, в том числе эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, дилтиазем, aprepitantom, итраконазол, олеандомицин - повышенная терапевтические и токсические эффекты преднизона;
с антацидами - снижение абсорбции преднизолона;
производные салициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов - увеличить вероятность изъязвления слизистой оболочки желудка; Преднизолон уменьшает производное салициловой кислоты в сыворотке, увеличивая их почечный клиренс; Препарат повышает риск развития гепатотоксических реакций вследствие индукции ферментов печени ацетаминофен и формирование его токсического метаболита;
с сердечными гликозидами - повышенная токсичность последнего, но из-за возникающей гипокалиемии - повышенный риск аритмий;
гипогликемических агентов - подавление гипогликемического эффекта пероральных гипогликемических препаратов и инсулина;
с антигипертензивными средствами - снижение эффективности последних;
с трициклическими антидепрессантами - усиление признаков депрессии , вызванной принимать преднизолон, а также повышенное внутриглазное давление;
с иммунодепрессанты - повышенный риск инфекций и лимфомы и других заболеваний , связанных с лимфопролиферативных вирусом Эпштейна-Барра;
диуретики, слабительные, амфотерицин В - повышенный риск гипокалиемии; Преднизолон повышает риск развития остеопороза, в то время как применение амфотерицина В и ингибиторы карбоангидразы;
с м-холиноблокаторами, антигистаминных препаратов, нитратов - повышенное внутриглазное давление и снижает эффективность антигистаминных препаратов;
с нейролептиками, karbutamidom, азатиоприн - увеличивают риск развития катаракты;
с эстрогенами, анаболических препаратов, оральных контрацептивов - проявления гирсутизма и акне;
с живыми противовирусными вакцинами и по сравнению с другими типами прививок - повышение риска активации вирусов и инфекций;
миорелаксанты на фоне гипокалиемии - увеличивая тяжесть и продолжительность мышечной блокады во время лечения с миорелаксантами;
с антихолинергическими агентами - мышечная слабости у больных с миастенией (особенно у больных с миастенией);
mitotanom и с другими ингибиторами функции коры надпочечников - может вызвать увеличение дозы;
protyblyuvalnymy средств - protyblyuvalnoho усиления эффекта;
изониазид, мексилетины, празиквантел - снижение концентрации в плазме;
с соматотропин (в высоких дозах) - снижение эффекта последних;
с фторхинолонов - сухожилие повреждения;
с циклоспорином - были отмечены случаи судорог. Поскольку одновременное введение этих препаратов вызывает относительное замедление метаболизм, вероятно , что судороги и другие побочные эффекты , связанные с использованием каждого препарата в качестве монотерапии, так и в их комбинированном использовании могут происходить часто. Coadministration может привести к увеличению концентрации других препаратов в плазме крови.
При длительной терапии преднизона увеличивает содержание фолиевой кислоты.
Препарат уменьшает эффект витамина D на поглощение Са 2+ в кишечнике полости.
Особенности приложения.
При инфекционных заболеваниях (не перечисленные в «Contra») и латентных форм препарата ТБ следует использовать только в сочетании с антибиотиками и противотуберкулезных препаратов.
Нарушение углеводного препарата толерантности следует использовать с осторожностью.
В случае необходимости, использовать преднизолон у пациентов , получающих пероральные антикоагулянты, или лекарства hipohlikemizuyuchyh должны быть отрегулированы дозирования последнего.
У больных с тромбоцитопенической пурпурой препарат используется только внутривенно.
Клиническое обследование должно включать исследование сердечно - сосудистой системы , легких рентгеновских лучей, исследование желудка и двенадцатиперстной кишки, мочеполовой системы, органов зрения. Лабораторные испытания должны включать в себя: полный анализ крови, глюкозы в крови и моче, электролитов плазмы.
При лечении глюкокортикоидами в течение длительного времени , рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление, определить уровень глюкозы в крови и моче, провести кала на скрытую кровь, параметры коагуляции, контроль рентгенографию позвоночника, обследование глаз (1 раз в 3 месяца) ,
Лечение даже в низких дозах , маскирующие признаки и симптомы уже существующих инфекций и те , которые разработаны во время лечения ( в том числе оппортунистических инфекций), и делает его трудно диагностировать. Во время лечения следует избегать контакта с больной простудой или другими инфекциями.
Дети в период лечения находились в контакте с больной корью или ветряной оспой, в качестве профилактики для назначения специфического иммуноглобулина ( в течение 10 дней после контакта).
Во время лечения не следует иммунизации.
Если во время лечения с глюкокортикоидами у пациентов , имеющих необычный стресс, увеличение дозы кортикостероидов рекомендуются скорость до, во время и после стрессовой ситуации.
Во время лечения преднизолоном не следует пить алкоголь.
В зависимости от продолжительности лечения и дозы возможного негативного воздействия на метаболизме кальция. Рекомендуемая профилактика остеопороза, что особенно важно в случае пациентов с факторами риска ( в том числе - семейная предрасположенность, преклонный возраст, постменопаузе, недостаточное потребление белка и кальция, чрезмерное курение, чрезмерное употребление алкоголя, и снижение физической активности). Профилактика основана на достаточном потреблении кальция и витамин D, и включает в себя физическую активность.
Для того, чтобы уменьшить побочные эффекты преднизолона терапии является оправданным обозначение соответствующей диеты.
При использовании в больших дозах в течение длительного периода преднизолона (30 мг / день в течение по крайней мере 4 недели) может быть нарушен сперматогенез обратимого, сохраняется в течение нескольких месяцев после остановки препарата.
У пациентов , получавших выше , чем физиологические дозы преднизолона (приблизительно 7,5 мг преднизолона или эквивалент) более 3 -х недель, прекратить лечение с преднизолоном должно быть постепенным. Лечение следует прекратить постепенно, даже если оно длилось менее 3 -х недель для следующих групп пациентов:
- Пациенты , которые проходят повторное лечение с преднизолоном;
- пациентов, повторное лечение было назначено на один год после длительного лечения (месяцы, годы);
- Пациенты , которые получают более 40 мг / день преднизолона или его эквивалент;
- У больных с надпочечниковой недостаточностью, вызванные не получающие экзогенные кортикостероидов.
После прекращения лечения может привести к выводу, недостаточность надпочечников и обострение , через который он был назначен преднизолон. Если после того, как лечение с преднизолоном наблюдали функциональную недостаточность надпочечников следует немедленно восстановить снижение дозы лекарственного средства и проводить очень медленно и с осторожностью (например, суточная доза должна быть уменьшена на 2,3 мг в течение 7-10 дней).
Атрофия коры надпочечников развивается при длительной терапии и может сохраняться в течение многих лет после прекращения лечения.
Стероид-индуцированной вторичной недостаточности надпочечников может быть сведена к минимуму за счет постепенного снижения дозы. Этот тип отказа может сохраняться в течение нескольких месяцев после лечения, как и при любой стрессовой ситуации, возникшей в этот период, необходимо восстановить терапию кортикостероидами.
При внезапной отмене, особенно если предыдущие высоких доз, возникает синдром отмены , который проявляется лихорадкой, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, сонливость, головокружение, обобщенную скелетно - мышечной боли, астения.
Из - за опасности нового лечения гиперкортицизма кортизона после ранее длительного лечения преднизолоном в течение нескольких месяцев вы должны всегда начинать с низкой начальной дозы (для использования по состоянию здоровья , за исключением). С осторожностью назначают после того, как недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым, подострым инфарктом миокарда может распространяться некроза, замедление формирования рубцовой ткани, разрыв сердечной мышцы).
Под руководством истории псориаза преднизона в высоких дозах с осторожностью.
Если в анамнезе судорог, преднизолон следует использовать только в минимальных эффективных дозах.
С особой осторожностью следует применять в мигрени лекарства, имеет историю данных о некоторых паразитарных заболеваниях (особенно амебиаз).
С осторожностью назначают при иммунодефицитом ( в том числе со СПИДом или ВИЧ - инфекции).
У детей в период роста стероидов могут быть использованы только с абсолютным показаниям и под особенно тщательным наблюдением врача.
При интеркуррентных инфекциях, септических состояниях должны одновременно проводить антибиотики.
Следует тщательно контролировать электролитный баланс в комбинированном применении преднизолона диуретиков. Длительное лечение преднизолона для профилактики гипокалиемии должны предписать калий и соответствующую диету из - за возможное повышение внутриглазного давления и субкапсулярной катаракты.
Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях (не перечисленных в «Contra») возможно только в отношении специфической антибактериальной терапии.
Женщины в период менопаузы должны принимать исследования о возможном возникновении остеопороза.
При хворобі Аддісона слід уникати одночасного призначення барбітуратів через ризик виникнення гострої недостатності надниркових залоз (Аддісонів криз).
З особливою обережністю слід застосовувати препарат при печінковій та нирковій недостатності.
Особливої уваги потребує питання застосування системних кортикостероїдів у хворих з існуючими або наявними в анамнезі тяжкими афективними розладами, що включають депресивний, маніакально-депресивний психоз, попередній стероїдний психоз. Пацієнтів та/або опікунів слід попередити щодо можливості розвитку серйозних побічних ефектів з боку психіки. Симптоми зазвичай проявляються протягом кількох днів або тижнів після початку лікування. Ризик виникнення даних побічних ефектів вищий при застосуванні високих доз. Більшість реакцій зникає після зменшення дози або відміни препарату, хоча інколи є необхідним специфічне лікування. При розвитку подібних симптомів необхідно звернутися до лікаря. Також психічні розлади можуть спостерігатися під час відміни глюкокортикоїдів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності препарат не можна застосовувати. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнтам, які лікуються преднізолоном, слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Не допускається змішування та одночасне застосування преднізолону з іншими лікарськими засобами в одній і тій самій інфузійній системі або шприці!
Препарат призначений для внутрішньовенного, внутрішньом'язового або внутрішньосуглобового введення. Доза преднізолону залежить від тяжкості захворювання.
Для лікування дорослих добова доза становить 4-60 мг внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
Дітям препарат призначати внутрішньом'язово (глибоко в сідничний м'яз) суворо за показаннями і під контролем лікаря: дітям віком 6-12 років – 25 мг/добу, віком від 12 років – 25-50 мг/добу. Тривалість застосування та кількість введень препарату визначається індивідуально.
При хворобі Аддісона добова доза для дорослих становить 4-60 мг внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
При тяжкій формі неспецифічного виразкового коліту – по 8-12 мл/добу (240-360 мг преднізолону) упродовж 5-6 днів, при тяжкій формі хвороби Крона – по 10-13 мл/добу
(300-390 мг преднізолону) упродовж 5-7 днів.
При невідкладних станах преднізолон вводити внутрішньовенно, повільно (приблизно протягом 3 хвилин) або краплинно, в дозі 30-60 мг. Якщо внутрішньовенне вливання утруднене, препарат вводити внутрішньом'язово, глибоко. При цьому способі введення ефект розвивається повільніше. У разі необхідності препарат вводити повторно внутрішньовенно або внутрішньом'язово в дозі 30-60 мг через 20-30 хвилин.
В окремих випадках допускається збільшення зазначеної дози, що вирішує лікар індивідуально у кожному конкретному випадку.
Дорослим доза преднізолону при внутрішньосуглобовому введенні становить 30 мг для великих суглобів, 10-25 мг – для суглобів середньої величини і 5-10 мг – для малих суглобів. Препарат вводити кожні 3 дні. Курс лікування – до 3 тижнів.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 6 років винятково за призначенням та під контролем лікаря. Дози та тривалість терапії лікар визначає індивідуально залежно від віку та тяжкості перебігу захворювання. При тривалому застосуванні у дітей можливе уповільнення росту, тому необхідно обмежуватися застосуванням мінімальних доз за визначеними показаннями протягом найкоротшого часу. Користь від лікування має перевищувати можливий ризик виникнення побічних ефектів.
Передозування.
У разі передозування можливі нудота, блювання, брадикардія, аритмія, посилення явищ серцевої недостатності, зупинка серця, гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, судоми м'язів, гіперглікемія, тромбоемболія, гострий психоз, запаморочення, головний біль, можливий розвиток симптомів гіперкортицизму: збільшення маси тіла, розвиток набряків, артеріальна гіпертензія, глюкозурія, гіпокаліємія. У дітей при передозуванні можливе пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи, синдром Іценка-Кушинга, зниження екскреції гормону росту, підвищення внутрішньочерепного тиску.
Лікування: припинення застосування препарату, симптоматична терапія, при необхідності – корекція електролітного балансу. Специфічного антидоту немає.
Побічні реакції .
Розвиток тяжких побічних реакцій залежить від дози та тривалості лікування. Побічні реакції зазвичай розвиваються при тривалому лікуванні препаратом, протягом короткого періоду ризик їх виникнення малоймовірний.
Інфекції та інвазії: маскування симптомів бактеріальних, вірусних, грибкових інфекцій, опортуністичні інфекції.
Система крові та лімфатична система: підвищення загальної кількості лейкоцитів при зниженні кількості еозинофілів, моноцитів та лімфоцитів. Маса лімфоїдної тканини зменшується. Може підвищуватись зсідання крові, гіперкоагуляція, що призводить до тромбозів, тромбоемболій.
Ендокринна система і метаболізм: зниження толерантності до глюкози, «стероїдний» цукровий діабет або маніфестація латентного цукрового діабету, підвищення потреби в інсуліні і пероральних цукрознижувальних препаратах, гіперліпідемія, пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи, уповільнення росту у дітей та підлітків, затримка статевого розвитку у дітей, порушення менструального циклу, порушення вироблення статевих гормонів (аменорея), постклімактеричні кровотечі, синдром Іценка-Кушинга (місяцеподібне обличчя, ожиріння гипофізарного типу, гірсутизм, підвищення артеріального тиску, дисменорея, аменорея, міастенія, стриї).
З боку обміну речовин: негативний баланс азоту та кальцію, порушення мінерального та електролітного балансу, гіпокаліємічний алкалоз. Побічні ефекти, зумовлені глюкокортикостероїдною активністю преднізолону: затримка рідини і Na + (периферичні набряки), гіпернатріємія, гіпокаліємічний синдром – аритмія, міалгія або спазм м'язів, незвичайна слабкість і стомлюваність.
Психічні порушення: дратівливість, делірій, дезорієнтація, ейфорія, галюцинації, депресія, параноя, нервозність, неспокій, тривожність, порушення сну, безсоння, еуфобія, схильність до суїциду, лабільний настрій, підвищення концентрації, психологічна залежність, манія, маніакально-депресивний психоз, загострення шизофренії, деменція, психози, епілептичні напади, когнітивна дисфункція (включаючи амнезію та порушення свідомості).
Нервова система: периферичні нейропатії, парестезії, запаморочення, головний біль, вегетативні розлади, підвищення внутрішньочерепного тиску, що супроводжується блюванням, псевдопухлина мозочку, судоми.
Органи зору: підвищення внутрішньоочного тиску з можливим пошкодженням зорового нерва, глаукома, набряк диска зорового нерва, катаракта, витончення рогівки і склери, трофічні зміни рогівки загострення очних вірусних і грибкових інфекцій, екзофтальм.
Серцево-судинна система: артеріальна гіпо- чи гіпертензія, брадикардія, аритмія, асистолія (внаслідок швидкого введення препарату), розвиток або збільшення проявів хронічної серцевої недостатності, атеросклероз, тромбоз, васкуліт, периферичні набряки, ЕКГ-зміни, характерні для гіпокаліємії. У хворих з гострим та підгострим інфарктом міокарда – розповсюдження вогнища некрозу, уповільнення формування рубця, що може призвести до розриву серцевого м'яза.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж шкіри, кропив'янку, гіперемію, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, метеоризм, неприємний присмак у роті, диспепсія, підвищення або зниження апетиту, гикавка, біль в епігастрії, діарея, ерозивний езофагіт, пептичні виразки з перфорацією і кровотечею, виразка стравоходу, кандидоз стравоходу, панкреатит, перфорація жовчного міхура, шлункова кровотеча, місцевий ілеїт та виразковий коліт. У період застосування препарату може спостерігатись підвищення АлТ, АсТ та лужної фосфатази, що зазвичай не є важливим та оборотне після відміни препарату.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: уповільнення процесу регенерації, петехії, синці, гематоми, екхімози, стриї, потоншання шкіри, гіпер- або гіпопігментація, вугри, схильність до розвитку піодермії, атрофія шкіри, телеангіоектазії, акне, гірсутизм, пурпура, постстероїдний панікуліт, що характеризується появою еритематозу, гарячих підшірних потовщень протягом 2 тижнів після відміни препарату, саркома Капоші.
Кістково-м'язова система: уповільнення росту та процесів окостеніння у дітей (передчасне закриття епіфізарних зон зросту), проксимальна міопатія, остеопороз, розрив сухожиль м'язів, м'язова слабкість, зменшення м'язової маси (атрофія), стероїдна міопатія, переломи хребта та довгих кісток, асептичний остеонекроз, дуже рідко – патологічні переломи кісток.
Сечовидільна система: підвищення ризику виникнення уратів, уралітів, збільшення кількості лейкоцитів та еритроцитів в сечі без наявного пошкодження нирок, лейкоцитурія.
Загальні: нездужання, стійка гикавка при застосуванні препарату у високих дозах, недостатність надниркових залоз, що призводить до артеріальної гіпотензії, гіпоглікемія та летальні випадки у стресових ситуаціях, таких як хірургічне втручання, травма чи інфекція, якщо доза преднізолону не збільшена.
При раптовій відміні препарату можливий синдром відміни, тяжкість симптомів залежить від ступеня атрофії надниркових залоз, спостерігається головний біль, нудота, біль у черевній порожнині, запаморочення, анорексія, слабкість, зміни настрою, летаргія, жар, міалгія, артралгія, риніт, кон'юнктивіт, болісний свербіж шкіри, втрата маси тіла. У більш тяжких випадках – тяжкі психічні порушення та підвищення внутрішньочерепного тиску, стероїдний псевдоревматизм у пацієнтів з ревматизмом, летальні випадки.
Реакції у місці введення : біль, печіння, зміни пігментації (депігментація, лейкодерма), атрофія шкіри, стерильні абсцеси, рідко – ліпоатрофія.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці, в холодильнику (при температурі від 2 ºС до 8 ºС).
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Преднізолон не можна змішувати і застосовувати одночасно з іншими препаратами в одній і тій самій інфузійній системі або в одному шприці.
При змішуванні розчину преднізолону з гепарином утворюється осад.
Несумісний з аерозолями симпатоміметичних засобів для лікування бронхіальної астми у дітей (небезпека розвитку паралічу дихання).
Упаковка.
По 1 мл в ампулі; по 3 або по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.
ПРЕДНИЗОЛОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа