В корзине нет товаров
ПРОТЕКОН ФАСТ табл. п/о №60

ПРОТЕКОН ФАСТ табл. п/о №60

rx
Код товара: 362178
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
6 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Быстропротектон

Протечна быстро

Место хранения:
Активные вещества: глюкозамин, хондроитин сульфат, диклофенак;
1 таблетка, покрытая пленочным покрытием, содержит: глюкозамин сульфат 500 мг, хондроитин сульфат 400 мг диклофенака калия 50 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, повидон (К-30), крахмал натрия, коллоидный безводный кремнезем, тальк, кроскармеллоз натрий, гипромеллозу, полиэтиленгликоль (PEG-6000), диоксид титана (E171), окрашивающий желтый закат (E 110) , изопропил CPYRT.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, оболочка, оранжевые, овальные, овальные, двусторонние, забитые с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Означает, что влияет на опорно-двигательную систему. Комбинированные противовоспалительные и противоревматические препараты. ATC код M01B X.
Фармакологические свойства.
Препарат обладает противовоспалительным, анальгетическим, регенеративным и хондропротектором.
Смедление повреждения хряща и резорбции костей, восстанавливает хрящ, ускоряя образование травм Callus, помогает восстановить совместную функцию.
Фармакодинамика.
Глюкозамин представляет собой субстрат для построения суставных хрящ и способствует регенерации хрящами ткани. Любые неблагоприятные последствия (заболевания, возрастные нарушения метаболических расстройств, травм) синтез и снижает его концентрацию в соединительной ткани, что приводит к нарушению структуры, функции и появления боли в суставах. Глюкозаминогликаны и протеогликаны представляют собой фракцию сложной матрицы, из которого сделан хрящ.
Глюкозамин является частью эндогенного хрящевого хряща, стимулирует производство протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставного хряща.
Таким образом, заполняет дефицит глюкозамина эндогенного глюкозамина, участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, что предотвращает прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, позвоночниках и окружающих мягких тканях; Hondroyitynsirchanoyi стимулирует образование кислоты нормализует осаждение кальция в кости, помогает восстановить совместную функцию и исчезновение боли.
Хондроитин сульфат представляет собой макромолекулярные мукополисахариды, фосфорно- влияет на метаболизм кальция в хряще, замедляет резорбцию кости и уменьшает потерю кальция, замедляет дегенерацию хряща. Он обладает хондропротектором, стимулирует регенерацию хрящей ткани, обладает противовоспалительным, анальгетическим эффектом, обеспечивает хондопротекцию при нормальных условиях и в условиях разрушения хряща. Предотвращает сжатие соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует производство суставной жидкости.
Диклофенак калия - нестероидные противовоспалительные препараты (NSAID) с анальгетическими, противовоспалительными активностью и антюпирётой представляют собой быстрое начало действия, которое особенно подходит для лечения острой боли в условиях воспаления. Механизм действия - ингибирование синтеза простагландинов, которые играют важную роль в развитии воспаления, боли и лихорадки. Противовоспалительные, обезболивающие и антыптические свойства НПВП связаны с их свойствами ингибирования синтеза простагландина посредством блокировки синтеза фермента циклооксигеназы. Уменьшает боль в состоянии покоя и во время движения уменьшает симптомы утренних сосковищных суставов, набухание мягких тканей, улучшает функциональное состояние опорно-двигательного аппарата. Диклофенак калий ингибирует фазу экссудации предпочтительно, менее пролиферацию, уменьшая синтез коллагена и последующие ткани склероза.
Фармакокинетика.
Глюкозамин сульфат. Биодоступность использования орального глюкозаминаминамина - 25-26%. После распределения в тканях наибольшая концентрация, определенная в печени, почках и хряще. Приблизительно 90% глюкозамина, который доставляется в организм перорально, в виде солей глюкозамина, поглощаемых из тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток доставляется в печень. Большая часть глюкозамина, которая поглощается, метаболизируется в печени, разрушается до мочевины, водоснабжения и углекислого диоксида. Около 30% дозы, принятой в течение длительного времени, сохраняются в соединительной ткани. Выводится главным образом почками и в очень небольших количествах - с фекалиями.
Сульфат хондроитина. После одной дозы хондроитина максимальные концентрации плазмы (C max) достигали 3-4 часа в синовиальной жидкости - 4-5 часов. Концентрация в синовиальной жидкости, чем концентрации плазмы. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13-15%. Выводится почками в течение 24 часов.
Диклофенак калий кумулойет нет. Максимальная концентрация плазмы достигается в
2 часа после проглатывания. Привязка к плазменным белкам - 99,7%. Входит в синовиальную жидкость. Системный клиренс активного вещества - 263 мл / мин. Период полураспада плазмы - 1-2 часа. 60% выделяются почками в качестве метаболитов, менее чем на 1% - без изменений почками, а остальные - в виде метаболитов с желчими.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождаемое признаками воспаления, боли, дегенеративных хрящных дегенеративных изменений позвоночника и суставов, снижая подвижность суставов.
  • Остеоартрит (включая колено, бедра суставов, межпозвонкового остеохондроза, спондилартрит).
Противопоказание.
Реакции повышенной чувствительности к активным веществам или другим компонентам препарата; Реакции гиперчувствительности (ринит, крапивница, бронхосформазм, ангиодиода) история связана с использованием аспирина или других НПВП; реакции гиперчувствительности на моллюсков; Улучшена толерантность глюкозы, активное пептический желудок или кишечник, желудочно-кишечное кровотечение или перфорация; кровотечение или перфорация пищеварительного тракта в истории, связанной с предыдущим лечением НПВП; Активная форма язвенной болезни / кровотечения или рецидивирующей язвенной болезни / кровотечения в истории (2 или более отдельных эпизодах диагностированной язвы или кровотечения); воспалительное заболевание кишечника (например, заболевание короны или язвенный колит); тяжелая печеночная недостаточность (класс C по классификации Child-Pugh, цирроз, асцит); Сильная почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин); тяжелая сердечная недостаточность (NYHA III-IV); Коронарные сердечные заболевания, стенокардина, сердечный приступ
история миокарда; Лечение послеоперационной боли после операции, коронарная артерия байпаса прививки (или использование искусственного кровообращения); цереброваскулярные заболевания, периферическое артериальное заболевание; предрасположенность к кровотечению, тромбофлебит; фенилкетонурия; сахарный диабет. Нарушение гематопоэза. Беременность и лактация. Дети возраста
18 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Возможна сопутствующая администрация препарата с другими препаратами, такие взаимодействия:
С селективным ингибиторами захвата серотонина (SSRIS) - может увеличить возникновение кровотечения пищеварительного тракта;
С сердечными гликозидами - может увеличить сердечную недостаточность, снижение уровня гломерельной фильтрации (GFR) и повышенную концентрацию последних в плазме крови;
с литием, дигоксином, фенитоином - может увеличить концентрацию последних в плазме крови; Рекомендуется контролировать концентрацию препаратов в плазме крови;
С антидиабетическими агентами - хотя клинические испытания не оказались влияния на воздействие антидидиабетических препаратов Diclofenac, сообщают о гипергликемии и гипогликемии, требующие регулировки дозы; рекомендуется контролировать уровни глюкозы в плазме крови;
С агентами, которые вызывают гиперкалемию (такие как бесперебойные диуретики, циклоспорин, такролимус, триметоприм) - могут увеличить уровень калия в плазме крови; Рекомендуемый мониторинг этих пациентов;
с антикоагулянтами, антитромботические агенты - могут увеличить Риск кровотечения, ингибирование агрегации тромбоцитов (при использовании НПВП, включая диклофенаку в высоких дозах). Хотя клинические исследования не обнаружили воздействие диклофенаца антикоагулянтов, сообщили о повышенном риске кровотечения у пациентов, которые использовали как диклофенац, так и антикоагулянты; тщательный мониторинг этих пациентов;
с такролимусом, циклоспорин - может увеличить нефротоксичность; В приложении рекомендуется регулировка дозировки циклоспорина;
с диуретиками, антигипертензивные агенты - могут снизить антигипертензивный эффект; Эта комбинация используется с осторожностью; Необходимо контролировать кровяное давление (особенно пожилых пациентов), функцию почек после инициации комбинированной терапии, а дальше - регулярно, особенно при использовании диуретики и ингибиторов ACE из-за повышенного риска нефротоксичности; Пациенты должны получить правильное количество жидкости;
С антибиотиками серии Hinolonovoho - сообщили о развитии судорог, возникновение которых может быть связано с одновременным использованием хинолонов и НПВП, включая диклофенаку.
На пациентах наблюдалось у пациентов с присутствием и в отсутствие истории эпилепсии или судороги; Эта комбинация используется с осторожностью;
с Мифепристоном - может снизить эффективность последнего; Использование NSAIDS, включая Diclofenac, рекомендуется 8-12 дня после использования MifePristone;
с метотрексатом - может увеличить концентрацию и токсичность последнего; Осторожность должна осуществляться в назначении НПВП, включая Diclofenac, меньше чем
24 часа до использования метотрексата;
Другие НПВП (включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2), кортикостероиды - могут увеличить частоту побочных реакций от пищеварительного тракта; избегать одновременного использования двух или более NSAID;
С COLESTIPOL, CHOLESTYRAMINE M - может быть задержка или уменьшение поглощения диклофенака; Использование Diclofenac рекомендуется не менее 1 часа до или через 4-6 часов после применения колестипола / холестырамина;
С лекарственными средствами, которые являются мощными ингибиторами CYP2C9, - возможно значительное увеличение пиковых концентраций плазмы и усиливает воздействие диклофенака из-за ингибирования его метаболизма; Эта комбинация используется с осторожностью.
Особенности приложения.
Общий.
Не превышайте рекомендуемую дозу.
Препарат не используется с системными NSADS, такими как селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, при отсутствии каких-либо доказательств синергетического эффекта и из-за потенциальных побочных эффектов.
Как и в случае с другими НПВП, в том числе Diclofenac, может испытывать аллергические реакции, включая анафилактические / анафилактоид даже без влияния диклофенака.
Из-за его фармакодинамических свойств диклофенака, как и другие НПВП, могут маскировать симптомы инфекции.
Специальные категории пациентов.
Препарат используется с осторожностью у пожилых пациентов. Мы рекомендуем использовать самую низкую эффективную дозу слабых пожилых пациентов или пациентов с низкой весом тела.
Пациенты с системной эритематозой из лапса и смешанной связью заболевания соединительной ткани имеют повышенный риск асептического менингита.
Подходящие меры предосторожности (готовность к аварийной помощи) при использовании препарата у пациентов с астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носа (т. Е. Nasal Polyps), хронической обструктивной болезни легких (COPD) или хронические инфекции дыхательных путей (особенно дисплеи, Подобно симптомам аллергического ринита), поскольку эти пациенты при принятии НПВП, включая диклофенаку, чаще всего других, существуют побочные эффекты, такие как обострение астмы (так называемое непереносимость к обезболиванию или анальгетической астме), ангиодиодема или уравновешенностью. Вышесказанное также относится к пациентам с аллергическими реакциями, включая сыпь, зуд или ульи, с другими препаратами.
Препараты, которые ингибируют активность простахландинцетазы, включая диклофенаку, могут вызвать развитие применения бронхоспазма у пациентов с астмой в т. Х. В истории.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих оба лекарства, которые повышают риск изъязвления или кровотечения, такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как Warfarin), антитромботические агенты (например, ASA) или селективные ингибиторы захвата серотонина.
Влияние на сердечно-сосудистую систему.
При использовании NSAIDS, в том числе Diclofenac, были отмечены случаи удержания жидкости и отека. Существует повышенный риск тромботических сердечно-сосудистых и цереброваскулярных осложнений из-за потребления определенных селективных специфических SCOX-1 / COX-2. Данные предполагают, что использование диклофенака, особенно при высоких дозах (150 мг / день) и долгосрочное лечение, может быть связано с небольшим повышенным риском артериальных тромботических событий (например, инфаркт или индикатор миокарда).
Препарат следует использовать при тесном медицинском надзоре от пациентов с историей гипертонии и / или застойной сердечной недостаточности, легкой или средней степени тяжести.
Препарат используют только после тщательной оценки коэффициента риска / выгоды у пациентов с неконтролируемой гипертонией или значительным фактором риска (такие как гипертония, гиперлипидемия, курение). Чтобы минимизировать побочные эффекты, следует использовать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, достаточного для контроля симптомов.
Влияние на гематологические параметры.
Препарат рекомендуется только для краткосрочной обработки. Если назначение препарата на более длительный период рекомендуется (и другие НПВП) регулярно контролировать гемограму.
Необходимо тщательно контролировать состояние пациентов с расстройствами гемостаза, геморрагическим диатезом или гематологическим расстройствами, поскольку Diclofenac может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов.
Эффект на печени.
В применении NSAIDS, включая Diclofenac, уровень одного или нескольких ферментов печени может увеличить. Пациенты с почечной дисфункцией должны находиться под близким медицинским наблюдением, поскольку их состояние может ухудшить. При длительном лечении диклофенаком, показанным в виде меры предосторожности регулярного мониторинга функции печени. Если уклонения от нормальных значений функции печени поддерживаются или усилены, существуют клинические симптомы заболеваний печени или других проявлений (эозинофилия, сыпь), препарат следует прекратить. Гепатит может развиваться при принятии диклофенака без продромальных симптомов. Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с печеночной порфирией, поскольку оно может вызвать обострение.
Влияние на почку.
Хотя использование НПВП, включая Diclofenac, наблюдалось сохранение жидкости и отек. Препарат используется с осторожностью у пациентов с нарушениями функции сердца или почек, истории гипертонии, пожилых пациентам, пациентам, получающих сопутствующее лечение с диуретиками или лекарствами, которые могут значительно влиять на почечную функцию и пациентов со значительным снижением объема внеклеточной жидкости по любой причине такие как до или после обширной хирургии.
Если препарат должен контролировать почечную функцию.
Эффект на пищеварительный тракт.
В применении НПВП, включая диклофенац, были зарегистрированы случаи желудочно-кишечного кровотечения (случаи рвоты крови, земляных), изъязвления или перфорации, которые могут быть смертельными и которые могут развиваться в любое время во время лечения в присутствии или отсутствии предупреждения о присутствии или симптомах или отсутствии Серьезные эффекты от желудочно-кишечного тракта в истории. Эти явления, как правило, более серьезные последствия у пожилых людей. Если пациенты получают диклофенац, там желудочно-кишечные кровотечения или язвы, препарат следует прекратить.
Риск кровотечения, изъязвления или перфорации пищеварительного тракта увеличивается с увеличением доз НПВП, включая диклофенаку у пациентов с историей язвы, особенно с осложнениями, как кровотечение или перфорация.
Пожилые пациенты имеют повышенную заботу о неблагоприятных реакциях в случае НПВП, особенно желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут быть смертельными.
Препарат используется с осторожностью и при медицинском надзоре от пациентов с симптомами, которые указывают на нарушения пищеварительного тракта или наличия желудочного или кишечного кровотечения или перфорации в истории.
Пацієнти зі шлунково-кишковою токсичністю в анамнезі, особливо літнього віку, повинні повідомляти про будь-які незвичні абдомінальні симптоми (особливо кровотечі в травному тракті).
Щоб знизити ризик такого токсичного впливу на травний тракт, лікування препаратом у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо ускладненою кровотечею або перфорацією, та пацієнтів літнього віку починають та підтримують найнижчими ефективними дозами.
Слід розглянути питання про комбіновану терапію із застосуванням захисних засобів (наприклад інгібіторів протонної помпи або мізопростолу) пацієнтам, які потребують супутнього застосування лікарських засобів, що містять низькі дози ацетилсаліцилової кислоти (АСК/аспірин) або інших лікарських засобів, які підвищують ризик небажаної дії на травний тракт.
Вплив на шкіру.
У зв'язку із застосуванням НПЗЗ, включаючи диклофенак, у рідкісних випадках були зареєстровані серйозні реакції з боку шкіри (деякі з них були летальними), включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз. Найвищий ризик розвитку цих реакцій спостерігається на початку курсу терапії: реакції з'являються в більшості випадків протягом першого місяця лікування. Застосування препарату слід припинити при першій появі шкірних висипів, уражень слизової оболонки або будь-яких інших ознак підвищеної чутливості.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Як і інші НПЗЗ, диклофенак може впливати на жіночу фертильність і тому не рекомендований жінкам, які планують вагітність. Слід розглянути питання про припинення застосування препарату жінкам, які не можуть завагітніти, а також жінкам, яким проводять обстеження стосовно безплідності.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Зазвичай при прийомі препарату в рекомендованій дозі і при короткочасному курсі лікування впливу на швидкість реакцій не спостерігається. Проте пацієнтам, у яких при застосуванні препарату виникають порушення функцій центральної нервової системи, не слід керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовують дорослим у дозі 1 таблетка 2 рази на добу. Таблетки приймають внутрішньо до їди, запиваючи водою. Загальна тривалість лікування в рекомендованій дозі не повинна перевищувати 10 днів.
Схему лікування підбирають індивідуально. За призначенням лікаря лікування може бути більш тривалим. Далі продовжити лікування препаратами, які містять глюкозаміну сульфат та хондроітину сульфат.
Препарат рекомендовано застосовувати у найменшій ефективній дозі протягом найкоротшого періоду часу.
Діти.
Препарат не застосовують у педіатричній практиці.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів.
Симптоми: типової клінічної картини при передозуванні диклофенаку немає. При передозуванні можуть виникати такі симптоми: головний біль, нудота, блювання, біль в епігастрії, гастроінтестинальна кровотеча, діарея, запаморочення, дезорієнтація, збудження, кома, сонливість, дзвін у вухах, непритомність або судоми. У разі тяжкого отруєння можливий розвиток гострої ниркової недостатності та ураження печінки.
Лікування: підтримуюча та симптоматична терапія таких ускладнень, як артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність, судоми, порушення з боку травного тракту, пригнічення дихання. Проведення спеціальних заходів, таких як форсований діурез, діаліз або гемоперфузія, не сприяють прискореному виведенню препарату з організму внаслідок високого ступеня зв'язування з білками і екстенсивного метаболізму диклофенаку. У разі потенційно токсичного передозування необхідно здійснити евакуацію вмісту шлунка (викликати блювання, промити шлунок) та застосувати активоване вугілля.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висипання (у т.ч. еритематозні, бульозні), кропив'янку, екзему, мультиформну еритему (у т.ч. синдром Стівенса–Джонсона), токсичний епідермальний некроліз, еритродермію (ексфоліативний дерматит), анафілактичні та анафілактоїдні реакції (зокрема гіпотензію і шок), ангіоневротичний набряк, бронхіальну астму (включаючи задишку), пневмоніт, васкуліт.
З боку травного тракту: абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, відчуття спазмів, диспепсія, здуття живота, анорексія, стоматит, афтозний стоматит, глосит, зміни з боку стравоходу, гастрит, виразки шлунка і кишечнику, у тому числі з кровотечею або перфорацією (іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку), шлунково-кишкові кровотечі (криваве блювання, мелена, діарея з домішками крові), виникнення діафрагмоподібних стриктур у кишечнику, порушення з боку нижніх відділів кишечнику, такі як коліт, неспецифічний геморагічний коліт, загострення неспецифічного виразкового коліту або хвороби Крона, запор, панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення рівня амінотрансфераз у сироватці крові, гепатит, який супроводжується або не супроводжується жовтяницею, блискавичний гепатит, некроз печінки, печінкова недостатність.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, порушення чутливості, включаючи парестезії, розлади пам'яті, дезорієнтація, вертиго, роздратованість, підвищена втомлюваність, сплутаність свідомості, галюцинації, порушення мозкового кровообігу, судоми, депресія, відчуття тривожності, загальна слабкість, нічні жахи, тремор, психотичні розлади, асептичний менінгіт, неврит зорового нерва.
З боку органів чуття: порушення зору (нечіткість зору, диплопія), порушення слуху, шум у вухах, порушення смакових відчуттів.
З боку шкіри та її похідних: алопеція, фоточутливість, пурпура, включаючи алергічну пурпуру, дерматит.
З боку сечостатевої системи: набряки, гостра ниркова недостатність, зміни осаду сечі (гематурія, протеїнурія), інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз, медулярний некроз нирки. Тулубоінтерстиціальний нефрит, затримка рідини в організмі, імпотенція.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія (у т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз.
З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, біль у грудях, артеріальна гіпертензія або гіпотензія, васкуліт, серцева недостатність. Дані досліджень свідчать про підвищений ризик тромботичних ускладнень (таких як інфаркт міокарда чи інсульт), пов'язаних із застосуванням диклофенаку, зокрема у високих терапевтичних дозах (150 мг на добу) та при тривалому застосуванні.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці, у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 30, 60 або 90 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістерах або в контейнері.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед/ Evertogen Life Sciences Limited.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Плот № Ес-8, Ес-9, Ес-13 та Ес-14, Ей Пі Ай Ай Сі, Фарма Ес І Зет, Грін Індастріал Парк, Полепаллі (ВI), Єдчерла (ЕM), Махабубнагар, ІH - 509 301, Індія/
Plot No S-8, S-9, S-13 & S-14, APIIC, Pharma Sez, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, In-509 301, India.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа