Личный кабинет
ПРОТЕКОН табл. п/о контейн. №120
ots
Код товара: 587667
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
9 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Белок
Протеча.
Место хранения:
Активные вещества: хондритин, глюкозамин;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержащей глюкозамин сульфат натрия хлорида в переносе до сульфата глюкозамина 500 мг, сульфат натрия хондроитина 400 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, натриевый кроскармен, гипромелоза, полиэтиленгликоль (PEG-6000), диоксид титана (E 171), тартразин (E 102), гидрогенизированная гидрогенизированная маслом рицина.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, желтой, овальной формой, диоксидом, с фигурой с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые в патологии мышечной системы.
ATH M09A X код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Глюкозамин представляет собой субстрат построения суставных хряща и стимулирует регенерацию ткани хряща. Глюкозаминогликаны и протеогликаны представляют собой фракцию сложной матрицы, из которого сделан хрящ.
Глюкозамин является частью эндогенных глюкозаминогликанцев хрящами ткани и стимулирует производство протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата с суставным хрящом. Таким образом, глюкозамин пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, которая противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночниках и окружающих мягких тканях. Стимулирует образование хондоритейки кислоты, нормализует отложения кальция в костной ткани, способствует восстановлению функций суставов и исчезновения болевого синдрома.
Хондроитин представляет собой высокую молекулярную мукополисахарид, который демонстрирует хородопроходные противовоспалительные и анальгетические эффекты. Он также стимулирует регенерацию хрящевой ткани и влияет на фосфор-кальциевую обмен в нем. Хондроитин замедляет резорбцию костной ткани и снижает убытки кальция, замедляет процессы обрезки хрящами. Он предотвращает сжатие соединительной ткани и «смазки» суставных поверхностей, нормализует производство суставной жидкости.
Фармакокинетика.
Когда устное использование глюкозамина быстро и полностью поглощается из пищеварительного тракта, биодоступность составляет 25-26%. Приблизительно 90% глюкозамин, который прибыл в организм перорально, в виде глюкозаминовой соли поглощается из тонкой кишки, а оттуда через портал циркуляцию попадает в печень. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, водоснабжения и углекислого газа. Около 30% дозы, принятой в течение длительного времени, сохраняются в соединительной ткани. Он в основном выводится почками, а в очень небольшом количестве - кишечника.
При пероральном использовании биодоступность хондроитина составляет 13-15%. Максимальная концентрация плазмы крови (C M M Ax ) достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - 4-5 часов (после одноразового применения). Накапливается в основном в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще, достигается через 48 часов); Синовиальная раковина не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дегенеративные дистрофические заболевания суставов и позвоночника; Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, белый периартрт; переломы (ускорить образование костного мозга).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активным веществам или другим компонентам лекарственного средства; склонность к кровотечению; тромбофлебит; сахарный диабет; Недостаточность функции почек / печени в стадии декомпенсации.
Не используйте пациентов с повышенной чувствительностью (аллергией) в морепродукты.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании с другими лекарственными средствами возможны такие взаимодействия:
с косвенными антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитикой - усиление последних; С одновременным применением контроль коагуляции крови следует контролировать;
С нестероидными противовоспалительными агентами кортикостероиды - снижение потребности в них, а также в анальгетиках.
С препаратами группы тетрациклинов - увеличение поглощения последнего;
С пенициллинами хлорамфеникол - уменьшение поглощения последнего.
Эффективность лечения препаратом увеличивается с обогащением диетов с витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
Особенности приложения.
Когда применимо, вы не должны превышать рекомендуемые дозы.
При необходимости препарат может быть использован в комбинированной терапии с кортикостероидами и нестероидными противовоспалительными агентами.
Пациенты с диабетом целесообразны контролировать уровень сахара в крови, особенно в начале лечения. Препарат используется с осторожностью пациентов с бронхиальной астмой, поскольку можно ухудшить симптомы заболевания. Монитор Состояние таких пациентов следует контролировать и предотвратить их о возможности осложнений.
1 таблетка содержит 3,978 ммоль (91,47 мг натрия). Это должно учитывать пациентов, у которых есть диета с контролем натриевого использования (с низким содержанием натрия / соли).
Присутствие роцинова (касторового) масла может вызвать желудок и диарею.
Вспомогательное вещество включает краситель тартазина (E 102), что может вызвать гиперчувствительность и аллергические реакции.
Препарат используют с осторожными пациентами с расстройствами функции печени и / или почек.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Эффективность безопасности и применения не установлены, поэтому его не следует использовать во время беременности или грудного вскармливания. При необходимости лекарство должно быть прекращено грудным вскармливанием.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Исследования влияния препарата на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или другими механизмами не проводились. В случае подготовки сонливости, усталости, головокружения и нарушений / или видения, необходимо воздерживаться от контроля автомобильного транспорта или других механизмов.
Способ применения и доза.
Препарат используется для взрослых в течение первых 3 недель в дозе 1 таблетки 3 раза в день, затем - 1 таблетка 2 раза в день. Продолжительность лечения составляет 2-3 месяца. Курс должен быть повторен 2-3 раза в год.
Дети.
Эффективность безопасности и применения не установлены, поэтому препарат не следует использовать для детей.
Передозировка.
Передозировка случаев не описаны. Можно увеличить проявления неблагоприятных реакций. В случае симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая терапия.
Побочные реакции .
Из нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, ощущение усталости, слабость, расстройства зрения.
Из сердечно-сосудистой системы: экстрасистолы (по литературе).
Из пищеварительного тракта: боль в эпигастральной зоне умеренной или умеренной тяжести, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота, диспепсия.
Из иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, зуд, эритема, крапивница, ангионеротические отеки; Дерматит, экзема, выпадение волос.
Другие: отек.
Все проявления умерены и проходят после отмены лекарственного средства.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C недоступных для детей.
Упаковка .
На 10 таблеток в блистере; 3 волдыри в упаковке картона;
на 10 таблеток в блистере; 3 волдыри в упаковке картона; 3 пакета в картонной упаковке;
на 30, 60 или 120 таблеток в контейнерах; 1 контейнер в картонной упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Evertoñn Life Sensies Limited / Evertogen Life Sciences Limited.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
RATP NO.: ЕС-8, ЕС-9, ЕС-13 / PI и ES-14 / PI TI AI AI AI Si, Pharma Es и Zet, зеленый индустриальный парк, Полепали (VI), Ezherla (EM), Махабубагар, Telangan, IH-509 301, Индия /
№: S-8, S-9, S-13 / P & S-14 / P TSIIC, Pharma S-14 / P Tsiic, Pharma Sez, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Махабубнагар, Телангана, в-509 301, Индия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа