Личный кабинет
РАНИТИДИН-ДАРНИЦА табл. п/о 150 мг контурн. ячейк. уп. №20
rx
Код товара: 95051
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Ранитидин-Дарница
Ранитидин-Дарница.
Место хранения:
Активный ингредиент: ранитидин;
1 таблетка содержит гидрохлорид ранитидина в переносе до ранитидина 150 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, картофельный крахмал, тальк, стеарат магния, собранный AMV 80 W yellow.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты H 2 -гистаминовые рецепторы. Код УАТС A02V A02.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Гептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанная с Helicobacter pylori (в фазе обострения), включая язву, связанную с введением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
- Функциональная диспепсия;
- хронический гастрит с повышенной кислотнообразующей функцией желудка в стадии обострения;
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или с обратным холодильником-эзофагитом.
Противопоказание.
Повышенная индивидуальная чувствительность к ранитидин и другим компонентам препарата; Наличие злокачественных заболеваний желудка, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
Способ применения и доза.
Назначьте взрослых и детей в возрасте 12 лет. Принять внутреннюю, без жевания, пить небольшое количество воды, независимо от еды.
Гептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанная с Helicobacter Pylori (в фазе обострения). Назначить 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) один раз в течение 4 недель. С язвами, которые не расстеревались, продолжайте лечение в течение следующих 4 недель.
Профилактика пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки связана с техникой нестероидных противовоспалительных препаратов. Назначить 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером на период терапии НПВП.
Функциональная диспепсия. Назначить 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером в течение 2-3 недель.
Хронический гастрит с высокой кислотнообразующей конструкцией желудка в стадии обострения. Назначить 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером в течение 2-4 недель.
Гастроэзофагеальная рефлюкс болезнь. Чтобы облегчить симптомы, предписать 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером в течение 2 недель; При необходимости курс лечения продолжается.
Для долгосрочного лечения и при обострении гастроэзофагеального рефлюксной болезни предписано 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) один раз в день в течение 8 недель. При необходимости курс лечения продолжается до 12 недель.
Пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина - менее 50 мл / мин). Ежедневная доза препарата для этой категории пациентов - 1 таблетка (150 мг ранитидина).
Неблагоприятные реакции.
Из системы крови: очень редко - лейкопения, обратимые тромбоцитопения, агранулоцитопения или пангиторепения, иногда с гипоплазией или пластиковым костным мозгом, нейтропенией, иммунной гемолитической и апластической анемией (обычно обратимы).
На стороне иммунной системы: редко - уравновешенность, ангионерический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудательная эритема, отвлекательный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролог, гипертермия.
Из психики: очень редко - повышенная усталость, обратимая путаница сознания, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, беспокойство, депрессия, нервозность, галлюцинация, уши в ушах, раздражительность, дезориентирование. Эти проявления наблюдаются в основном в тяжелых или пожилых пациентах.
Из нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение и возвращение непроизвольных моторных расстройств.
Из органов зрения: нечеткость визуального восприятия, нарушение жилья.
Из сердечно-сосудистой системы: очень редко - более низкое кровяное давление, брадикардия, тахикардия, амография, атриовентрикулярная блокада, васкулит, боль в груди, аритмия, экстрасистола.
Из пищеварительного тракта: очень редко - сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, боли в животе, острый панкреатит, потеря аппетита.
С стороны гепатобилиарной системы: редко - сокращение и обратимые изменения в индикаторах функций печени; Очень редко - гепатоцеллюлярный, холестастический или смешанный гепатит, желтуха.
Из кожи и подкожной клетки: гиперемия, зуд; редко - кожная сыпь; Очень редко - мультиформная эритема, алопеция.
Из опорно-двигательного аппарата: очень редко - артралгия, миалгия.
Из мочевой системы: очень редко - острый интерстициальный нефрит.
Из репродуктивной системы: очень редко - гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и / или либидо.
Передозировка.
Можно усилить неблагоприятные реакции.
Лечение: При необходимости проводится адекватная симптоматическая и поддерживающая терапия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан во время беременности.
При необходимости использование препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Дети.
Дети старше 12 лет применения препарата указываются с целью снижения сроков лечения язвенной болезни и двенадцатиперстной политики, для лечения болезни гастроэзофагеального рефлюкса, включая рефлюкс эзофагит, а также для облегчения симптомов болезни гастроэзофагеального рефлюкса.
Особенности приложения.
В присутствии аллергии на другие приготовления группы блокаторов H 2 возможны гистамин рецептора, аллергическая реакция на ранитидин, поэтому в присутствии повышенной чувствительности к другим препаратам в этой группе должно быть осторожно использовать препарат.
С осторожностью препарат используется при острой порфирии (в том числе в анамнезе), иммунодефицит.
Ранитидин выводится почками, следовательно, у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень плазмы повышен (см. Дозировка для таких пациентов в разделе «Способ применения и дозы»).
У пациентов пожилых людей с нарушениями функции печени или почек происходит нарушение (путаница) сознания, которое определяет необходимость уменьшения дозы.
Лечение Препарат может маскировать симптомы ракинома желудка, поэтому до начала лечения наличие злокачественных новообразований в желудке должно быть исключено.
Необходим регулярный контроль пациентов (особенно старости и инструкции в анамнезе на пептической язвении желудка и / или двенадцатиперстной кишки), которые принимают ранитидин вместе с нестероидными противовоспалительными агентами.
У пациентов пожилых людей, лица с хроническими легочными заболеваниями, диабетом или удельными лицами с ослабленным иммунитетом, наблюдается повышенная склонность к развитию пневмонии за границей.
Лечение препаратом постепенно прекращается благодаря риску развития синдрома «рикошета» с резким изменением.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Принимая во внимание, что у чувствительных пациентов в применении препарата могут быть неблагоприятные реакции (головокружение, галлюцинации, расстройства жилья), при принятии препарата следует воздержаться от контроля транспортных средств или работать с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ранитидин может повлиять на поглощение, метаболизм и почечную экскрецию других лекарств.
Ранитидин в терапевтических дозах не меняет активность ферментной системы цитохрома P450 и не потенциально потенциально потенциально метаболизируется этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, прифнолол, теофиллин и т. Д.).
Ранитидин, изменение кислотности желудка, может повлиять на биодоступность некоторых лекарств. Это приводит к увеличению их поглощения (триазолы, сидазолам, глипизид) или уменьшить их поглощение (кетоконазол, андтреколазол, атазанавир, гефитиниб).
Антациды и сукральфат замедляют поглощение ранитидина, что приведет к интервалу между приемом этих лекарств, а ранитидин должен составлять не менее 1-2 часов.
Одновременное использование с метопрололом может привести к увеличению концентрации метопролола в сыворотке.
Ранитидин на временное применение с антикоагулянтами Coumarin (Warfarin) может изменить время протромбин (мониторинг времени протромбинов).
Большие дозы ранитидина могут замедлить экскрецию прокатанацида и н-ацетилпрокаинамида, что приводит к увеличению их плазмы крови.
Данные о взаимодействии между ранитидин и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика . Ранитидин - анти-язвенный агент, антагонист H 2 -гистаминовые рецепторы.
Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием измельчения H 2 -гистаминовых рецепторов мембран теменных клеток слизистой оболочки желудка. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшая объем желудочного сока, вызванного раздражением баререцепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузки, действий гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также для производства слизи. Ранитидин характеризуется длительным действием.
Ранитидин не влияет на ферментативную систему цитохрома P450 печени.
Фармакокинетика. После орального использования ранитидина быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет около 50%. Максимальная концентрация крови достигается через 2-3 часа и составляет 478 нг / мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (основной метаболит, доза 4%), S-оксид и деметилированный.
Период полураспада (после приема внутренне) с нормальным разрешением креатинина - 2-3 часа, при уменьшении (20-30 мл / мин) - 8-9 часов. Объясненные почками в течение 24 часов, в неизменной форме около 30% устно принятой дозы.
Проникает в гистогематические барьеры, в том числе плацентар, но плохо - через гематоэнцефальный барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень устранения мало зависит от состояния печени и связаны главным образом с функцией почек.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двухточечной поверхностью, покрытой оболочкой, от желтого до желто-оранжевого цвета. Два слоя видны на поперечной секции.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Держитесь в недоступном для детей в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка.
10 таблеток в контурной упаковке ячейки; 1 или 2 пакеты контуровного стула в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".
Место расположения.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориссская, 13.
РАНИТИДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа