Личный кабинет
РАНИТИДИН-ЗДОРОВЬЕ ФОРТЕ табл. п/плен. оболочкой 300 мг блистер №20
rx
Код товара: 140658
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ранитидин здоровье Forte.
Место хранения:
Активное вещество: 1 таблетка содержит ранитидин 300 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; гипромелоза; натрийный кроскаррелоз; микрокристаллическая целлюлоза; стеарат магния; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; диоксид титана (E 171); Tropeolin 0.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки покрыты пленкой оболочкой, желтой, с удельным запахом. Два слоя видны на поперечной секции.
Фармакотерапевтическая группа. Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты H 2 -гистаминовые рецепторы. AT A02B A02 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Ранитидин - анти-язвенный агент, антагонист H 2 -гистаминовые рецепторы.
Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием измельчения H 2 -гистаминовых рецепторов мембран теменных клеток слизистой оболочки желудка. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, снижая объем желудочного сока, вызванного раздражением барирецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузки, действия гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также производство слизи. Ранитидин характеризуется длительным действием.
Ранитидин не влияет на ферментативную систему цитохрома P450 печени.
Фармакокинетика. После орального использования ранитидина быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет около 50%. C Макс в крови достигается через 2-3 часа и составляет 478 нг / мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (основной метаболит, доза 4%), S-оксид и деметилированный.
T ½ (после приема внутренне) с нормальным разрешением креатинина - 2-3 часа, при уменьшении (20-30 мл / мин) - 8-9 часов. Объясненные почками в течение 24 часов, в неизменной форме около 30% устно принятой дозы.
Проникает в гистогематические барьеры, в том числе плацентар, но плохо - через гематоэнцефальный барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень устранения мало зависит от состояния печени и связаны главным образом с функцией почек.
Клинические характеристики.
Индикация.
- пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанная с Helicobacter Pylori (в фазе обострения) , включая язву, связанную с получением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
- функциональная диспепсия;
- хронический гастрит с повышенной кислотнообразующей функцией желудка в стадии обострения;
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или рефлюксом эзофагита.
Противопоказание. Повышенная индивидуальная чувствительность к ранитидин и другим компонентам препарата; Наличие злокачественных заболеваний желудка, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина <50 мл / мин).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Ранитидин может повлиять на поглощение, метаболизм и почечную экскрецию других лекарств.
Ранитидин в терапевтических дозах не меняет активность ферментной системы цитохрома P450 и потенциально потенциально потенциально метаболизируется этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, припанолол, теофиллин).
Ранитидин, изменение кислотности желудка, может повлиять на биодоступность некоторых лекарств. Это приводит к увеличению их поглощения (триазолы, сидазолам, глипизид) или уменьшить их поглощение (кетоконазол, андтреколазол, атазанавир, гефитиниб).
Антациды и сукральфат замедляют поглощение ранитидина, что приведет к интервалу между приемом этих лекарств, а ранитидин должен составлять не менее 1-2 часов.
Одновременное использование с метопрололом может привести к увеличению концентрации метопролола в сыворотке.
Ранитидин на временное применение с антикоагулянтами Coumarin (Warfarin) может изменить время протромбин (мониторинг времени протромбинов).
Высокие дозы ранитидина могут замедлить экскрецию проканатанида и н-ацетилпрокаинамида, что приводит к увеличению их плазмы крови.
Данные о взаимодействии между ранитидин и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют.
Курение табака снижает эффективность ранитидина.
Особенности приложения. В присутствии аллергии на другие приготовления группы блокаторов H 2 возможны гистамин рецептора, аллергическая реакция на ранитидин, поэтому в присутствии повышенной чувствительности к другим препаратам в этой группе должно быть осторожно использовать препарат.
С осторожностью использовать препарат с острой порфирией (в том числе в анамнезе), иммунодефицит.
Ранитидин выводится почками, следовательно, у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень плазмы повышен (см. Дозировка для таких пациентов в разделе «Способ применения и дозы»).
У пациентов пожилых людей с нарушениями функции печени или почек происходит нарушение (путаница) сознания, которое определяет необходимость уменьшения дозы.
Лечение Препарат может маскировать симптомы ракинома желудка, поэтому до начала лечения наличие злокачественных новообразований в желудке должно быть исключено.
Необходим регулярный контроль пациентов (особенно пожилых людей и инструкций в анамнезе на пептической язвении желудка и / или двенадцатиперстной кишки), которые принимают ранитидин вместе с НПВП.
У пациентов летнего возраста человек с хроническими легочными заболеваниями, диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом воздвигали повышенную склонность к развитию иливой пневмонии.
Лечение препаратом, отменившись постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» с резким изменением.
Препарат содержит лактозу, которая должна учитываться пациентами с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, нехватки лактазы, синдрома глюкозы-галактозы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат противопоказан во время беременности. При необходимости использование препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Принимая во внимание, что у чувствительных пациентов в применении препарата могут возникнуть побочные реакции (головокружение, галлюцинации, расстройства размещения), в то время как приподготовку следует соблюдать препарат от контроля транспортных средств или других механизмов.
Способ применения и доза. Назначает взрослых и детей в возрасте 12 лет, применяют внутренне, без жевания, пить небольшое количество воды, независимо от еды.
Гептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанная с Helicobacter Pylori (в фазе обострения). Назначает 1 таблетку (300 мг) 1 раз в день в течение 4 недель. С язвами, которые не расстеревались, продолжайте лечение в течение следующих 4 недель.
Гептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, связанная с НСАЗаз. На этапе обострения предусматривают 1 таблетку (300 мг) 1 раз в день в течение 8-12 недель.
Функциональная диспепсия. Назначает 1 таблетку (300 мг) один раз в день в течение 2-3 недель.
Хронический гастрит с высокой кислотнообразующей конструкцией желудка в стадии обострения. Назначает 1 таблетку (300 мг) один раз в день в течение 2-4 недель.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. При усугублении и для долгосрочной обработки предписывают 1 таблетку (300 мг) в течение 8 недель; При необходимости курс лечения продолжается до 12 недель.
Пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл / мин). Пациентам этой группы Эта лекарственная форма ранитидина противопоказана, они должны применять ранитидин в меньшую дозировку.
Дети. Для детей в возрасте 12 лет, использование препарата указывается с целью снижения сроков лечения язвенной болезни и двенадцатиперстной среды, для лечения болезни гастроэзофагеального рефлюкса, включая рефлюкс эзофагит, а также для облегчения симптомов газообразного рефлюкса.
Передозировка. Можно усилить неблагоприятные реакции.
Лечение: При необходимости выполните адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. Ранитидин можно удалить из сыворотки гемодиализными.
Неблагоприятные реакции.
На стороне системы крови: лейкопения, обратимые тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцириумию, иногда с гипоплазией или пластиковым костным мозгом, нейтропенией, иммунной гемолитической и апластической анемией (обычно обратимы).
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионеротические отеки, лихорадка, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудательная эритема, отксыпающий дерматит, синдром Стивенс-Джонсона, синдром Лэйллы, синдром гипертермии.
Из психики: повышенная усталость, обратимая путаница, сонливость, волнение, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, беспокойство, депрессия, нервозность, галлюцинация, шум в ушах, раздражительность, дезориентирование, состояние путаницы. Эти проявления наблюдаются в основном в тяжелых или пожилых пациентах.
Из нервной системы: головная боль, головокружение и возвращение непроизвольных моторных расстройств.
Из органов зрения: нечеткость визуального восприятия, нарушение жилья.
Из сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, амовент, атриовентрикулярная блокада, васкулит, боль в груди, аритмия, экстрасистола.
Из пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, диарея, боль в животе, метеоризм, острый панкреатит, потеря аппетита.
С стороны гепатобилиарной системы: укорочение и обратимые изменения индикаторов функций печени; Гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с желтухом или без него (обычно обратимый).
Из кожи и подкожной клетчатки: гиперемии, зуд, кожная сыпь, многоформерная эритема, алопеция, сухая кожа.
Из опорно-двигательного аппарата: арстрация, Мальгию.
Из системы мочи: нарушения функций почек, острый интерстициальный нефрит.
Из репродуктивной системы: гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея, снижение потенции (обратимого) и / или либидо.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. Таблетки № 10, № 10 × 2 в волдырях в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
РАНИТИДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа