Личный кабинет
РЕМЕСУЛИД РАПИД 100 мг саше 2 г №10
rx
Код товара: 553319
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
1 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Растучий быстрый
Ремисулид быстро
Место хранения:
Активный ингредиент: нимесулид;
1 саше содержит нимесулид в изложении 100% сухого вещества - 100 мг;
Вспомогательные вещества: измельченный сахар (порошок); кукурузный крахмал; раствор глюкозы сушат распылением; полиэтиленгликоль (макрогол) цетостерного эфира; Кислотный лимон безводный; Ароматизатор с оранжевым запахом.
Лекарственная форма. Гранулы для пероральной суспензии.
Основные физические и химические свойства: гранулированный порошок светло-желтого цвета с оранжевым запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты, нимесулид. ATH M01A X17 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Нимесулид относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) с анальгетическими и антипиретическими свойствами; Ниммелид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, который участвует в синтезе простагландинов.
Фармакокинетика.
Нимесулид хорошо поглощен пероральным использованием. После получения одной дозы 100 мг нимесулида максимальная концентрация в плазме крови (3-4 мг / л) достигается у взрослых в течение 2-3 часов. AUC равен 20-35 мг * ч / л в час. Не было никаких статистически значимых различий между этими показателями и аналогичными показателями при использовании дозы 100 мг нимесулида 2 раза в день в течение 7 дней.
Связывание белков в плазме крови составляет 97,5%.
Нимесулид в значительной степени метаболизируется в печени различными способами, включая Iseener 2S9 Cytochrome P450 (CYP). Следовательно, существует вероятность его взаимодействия с одновременно прикладными препаратами, которые также метаболизируются с использованием CYP2C9. Основным метаболитом является пассазоноксией, который также имеет фармакологическую активность. Время к появлению этого метаболита в крови коротко (около 0,8 часа), но его скорость его образования мало и значительно ниже, чем скорость поглощения нимесулида. Гидроксинмесулид практически полностью конъюгирован и является одним метаболитом, который можно обнаружить в плазме крови. Срок его периода полураспада (T½) составляет 3,2-6 часов.
Нимесулид получен главным образом с мочой (около 50% дозы приняты). Только 1-3% выделяется в неизменном состоянии. Гидроксинмесулид, базовый метаболит, может быть обнаружен только в виде глюкуронида. Приблизительно 29% дозы, принятой после бионтрасформации, отображаются с помощью фекалий.
Кинетический профиль нимесулида у пожилых пациентов не изменился при получении одной или повторяющей дозы.
При принятии нимесулида с пациентами с почечной недостаточностью света или умеренного (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) и здоровых добровольцев в исследованиях, максимальная концентрация нимесулида и его основной метаболит в плазме крови у людей в нарушениях функции почек Не превышать таких у здоровых добровольцев. Значение AUC и T 1/2 бета (период полураспада, бета-фазы) было на 50% выше, но оставалось в кинетических значениях, которые наблюдались при использовании нимесулида у здоровых добровольцев.
Повторный прием лекарственного средства не привел к его накоплению в организме.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острой боли, первичной дисменореи.
Нимесулид следует использовать только в качестве лекарственного средства второго ряда. Решение назначить нимесулид должно основываться на общую оценку риска для конкретного пациента.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к нимесулиду или к любому вспомогательному веществу этого препарата;
- Проявления гиперчувствительности (например, бронхоспазм, ринит, крапивница, полипы в носу) в анамнезе, включая реакцию на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП;
- гепатотоксические реакции на приему нимесулида в анамнезе;
- одновременное использование других потенциально гепатотоксических веществ;
- алкоголизм, наркомания;
- желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе в связи с предварительной терапией НПВП;
- активное или рецидивирующее язвеевую болезнь / кровотечение (два или более разных эпизода подтвержденного изъязвления или кровотечения) в анамнезе;
- Цереброваскулярное кровотечение или другие активные кровотечения или расстройства, связанные с кровотечением;
- серьезные нарушения системы свертывания крови;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- тяжелое нарушение функции почек;
- нарушение функции печени;
- лихорадка пациентов и / или симптомы, аналогичные гриппу;
- Дети до 12 лет;
- Третий триместр беременности и периода грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Фармакодинамические взаимодействия:
Другие NSAIDS: одновременное использование рекуссии препарата ® быстрые и другие НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, которая принимается в противовоспалительных дозах (≥ 1 г - одна доза или ≥ 3 г - общая доза) не рекомендуется.
Кортикостероиды: улучшают риск образования желудочно-кишечных язв и кровотечения.
Антикоагулянты: антикоагулянтные эффекты, такие как варфарин, могут быть увеличены путем одновременного использования НПВП.
Пациенты принимают варфарин или аналогичные антикоагулянты, при лечении ремсулида ® быстрые препараты имеют повышенный риск кровотечения. Следовательно, такие комбинации не рекомендуются и противопоказаны пациентам с серьезными нарушениями процессов коагуляции. Если невозможно избежать комбинации этих веществ, необходимо тщательно контролировать показатели коагуляции крови.
Антисоагрегантные вещества и селективные ингибиторы захвата серотонина: одновременное использование антисоагрегантных веществ или СЖС увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения.
Диуретики, ангиотензин преобразующие ингибиторы фермента (ингибиторы ACE) и антагонисты ангиотензина II (AIIA): НПВП могут снизить эффективность диуретиков и антигипертензивных препаратов.
У некоторых пациентов с уменьшенной функцией почек (например, обезвоженные пациенты или пожилые пациенты с расстройствами функций почек) одновременные ингибиторы ACE и ингибиторы циклооксигеназы могут привести к ухудшению функции почек, включая вероятность острой почечной недостаточности, которая обычно обратима.
Проявление такого взаимодействия следует учитывать для пациентов, которые должны получать рецессид ® быстрое одновременно с ингибиторами ACE или антагонистами ангиотензинами II. Если эти препараты принимаются одновременно, такие меры следует наблюдать, особенно для пожилых пациентов: пациенты должны быть правильно гидратированы, их почечные функции должны контролироваться с начала комбинированного лечения и периодически для проведения анализа.
Фармакокинетические взаимодействия: влияние нимесулида на фармакокинетику других препаратов
Фуросемид. У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает влияние фуросемида для вывода натрия и в меньшей степени - для вывода калия, а также снижает реакцию на диуретики.
Одновременное использование нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно 20%) AUC и совокупной экскреции фуросемида без изменений почечной очистки.
При одновременном использовании фуросемида и нимесулида следует проявлять осторожность пациентами с расстройствами почек и сердечных расстройств.
Литий. Согласно некоторым докладам, НПВП снижает зазор лития, что приводит к увеличению уровня лития в плазме крови и к токсичным проявлениям. Если NiMesulide назначен пациентам, получавшим литий, уровень лития следует тщательно контролировать.
В in vivo возможны фармакокинетические взаимодействия с глибенкамидом, теофиллином, варфарином, дикоксином, циметидином и антацидными препаратами (комбинация гидроксида алюминия и гидроксида магния). Не было клинически значимого взаимодействия.
Нимесулид ингибирует CYP2C9. Концентрации в плазме крови, которые метаболизируются этим ферментом, могут увеличиться при одновременном использовании нимесулида.
Нужно уход, если нимесулид назначен менее чем за 24 часа до приема или менее чем за 24 часа после получения метотрексата, поскольку можно увеличить уровень последнего в сыворотке, что может быть повышенная токсичность этого лекарственного средства.
Из-за влияния на почечную простагландию ингибиторы синтеза простагландина, которые включают нимесулид, могут увеличить нефротоксичность циклоспоринов.
Фармакокинетические взаимодействия: влияние других препаратов на эффективность нимесулида
Исследования in vitro показали, что нимесулид смещен от мест связывания толебутамида, салициловой кислоты и вальпронной кислоты.
Однако независимо от возможного влияния на уровень плазмы крови эти взаимодействия не имеют никакого клинического значения.
Особенности приложения.
Риск побочных реакций может быть уменьшен путем применения минимальной эффективной дозы для кратчайшего периода, достаточного для преодоления симптомов заболевания.
Нимесулид нельзя использовать одновременно с НПВП, включая выборочные ингибиторы циклооксигеназы-2. Кроме того, пациенты должны объяснить, что следует избегать одновременного применения других анальгетиков.
Если нет никакого положительного эффекта лечения, вы должны прекратить принимать препарат.
Влияние на функцию печени.
Были редкие сообщения, что использование нимесулида сопровождалось серьезными печеночными реакциями, включая очень редкие случаи смертельных последствий. Пациенты при лечении Remsulide ® Быстрые симптомы возникают симптомы расстройств печени (например, анорексия, тошнота, рвота, боли жира, темной окрашивания мочи) или пациентов, которые имеют ненормальные результаты обследования печени, лечение должно быть прекращено. Такие пациенты не должны быть назначены нимесулидом снова. После краткосрочного использования нимесулида была записана функция печени, которая в большинстве случаев была обратимой.
У пациентов, используемых нимесулидом, и, в котором наблюдаются лихорадка и / или симптомы, аналогичны гриппу, лечение должно быть прекращено.
Влияние на желудочно-кишечный тракт .
Желудочно-кишечные кровотечения, язвенные поражения и перфорации: для всех NSazs сообщают о желудочно-кишечном кровотечении, язвенные поражения и перфорации, которые могут быть смертельными, в любое время во время лечения, с предупредительными симптомами и без них, в том числе без предварительного анамнеза нарушений желудочно-кишечного тракта.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвенные поражения и перфорации увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с анамнезом пептической язвы, особенно если язва осложнилась кровотечением или перфорацией, а у пожилых людей. Такие пациенты следует обращаться с использованием самой низкой эффективной дозы препарата. Одновременное использование защитных агентов (например, мизопростольных или протонных ингибиторов насосов) следует учитывать для таких пациентов, а также для пациентов, одновременно обрабатываемых ацетилсалициловой кислотой в низких дозах или других лекарственных средствах, которые повышают риск повреждения желудочно-кишечный тракт.
Пациенты с анамнезом желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые люди, должны быть объяснены, чтобы они сообщают все необычные симптомы из брюшной полости (в частности, желудочно-кишечного кровотечения), особенно в начале лечения.
Кровотечение желудочно-кишечного тракта или язвенных поражений / перфораций может происходить в любое время во время лечения, при наличии зарезервированных симптомов или предыдущих желудочно-кишечных расстройств в анамнезе или без них. Если пациент раскрывает кровотечение желудочно-кишечного тракта или ведомого повреждения, необходимо остановить использование нимесулида. Нимесулид следует принимать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными расстройствами, включая язвы из пептических, кровотечение желудочно-кишечного тракта, язвенного колита или заболевания короны в анамнезе.
Подготовка должна быть вызвана пациентами, которые принимают сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск язвенного повреждения или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, в частности варфарин, грек или антиагреганты, такие как ацетилсалициловая кислота.
Если во время лечения препарат ® Rapid происходит желудочно-кишечные язвы или кровотечение, лечение должно быть остановлено.
НСАЗ должен быть осторожным для пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенном колите, болезнь Крона), поскольку их состояние может ухудшаться.
Пациенты пожилых людей: у пожилых пациентов, принимающих НПВП, побочные реакции происходят чаще, в частности желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут быть летальными. Следовательно, рекомендуется наблюдать за клиническим состоянием таких пациентов.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему.
Необходимо предупредить и наблюдать за пациентами с анамнезом артериальной гипертонии и / или сердечной недостаточности света и умеренной тяжести, поскольку при лечении НСАЗас были отчеты о случаях задержки жидкости и отека.
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и долгое время) может сопровождаться небольшим увеличением риска артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульта). Нет достаточных данных, которые могут исключить этот риск при использовании нимесулида.
Прием нимесулида следует тщательно взвешивать для пациентов с плохо компенсированной артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, периферической артериальной болезнью и / или цереброваскулярными заболеваниями. Аналогичным образом, посвященное долгосрочному лечению пациентов с факторами риска с помощью сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарной диабет, курение табака должны оцениваться.
Поскольку нимесулид может повлиять на функции тромбоцитов, с осторожностью использовать его с пациентами геморрагического диатеза. Однако препарат ® Rapid не является заменой ацетилсалициловой кислоты в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.
Влияние на функцию почек.
Подготовка должна быть вызвана пациентами с расстройствами почек и сердечных заболеваний, поскольку оно может привести к ухудшению функций почек. В случае такого ухудшения лечения его следует прекратить.
Эффект на коже. При лечении NSazs очень редко сообщают о серьезных кожных реакциях, которые в некоторых случаях были летальными, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. Такие реакции наиболее угрожают пациентам в начале лечения, реакция часто проявляется в течение первого месяца лечения. Использование препарата Remasulide ® RAPT должно быть прекращено появлением первых признаков высыпаний кожи, повреждение слизистых оболочек или любых других симптомов повышенной чувствительности.
Влияние на фертильность.
Использование нимесулида может привести к снижению фертильности у женщин, поэтому не рекомендуется использовать препарат в случаях, когда женщина планирует беременность. У женщин, которые не могут забеременеть или в том, что существует подозрение на бесплодие, необходимо учитывать прекращение лечения препаратом Remasulide ® Rapid.
Гранулы для приготовления суспензии для перорального введения ремсулида ® Rapids составляют сахар, поэтому противопоказаны пациентам с редкими наследственными наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозы и галактозы или с дефицитом сахара-изомальтазы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Применение препарата Remasulide ® Rapid противопоказано во время последнего триместра беременности.
Точно так же, как и для других НПВП, не рекомендуется использовать рецессид препарата ® быстрые женщины, которые стремятся забеременеть.
Ингибирование синтеза простагландина может оказать негативное влияние на беременность и / или для развития эмбриона / плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск непроизвольных абортов, появления плода сердца и гастерешиза после приема ингибиторов синтеза простагландина в начале беременности. Абсолютный риск развития аномалии сердечно-сосудистой системы увеличился от менее 1% до почти 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности лечения.
В исследованиях на животных было доказано, что использование ингибиторов синтеза простагландина приводит к увеличению предыдутельно отражающих потерь и смертности эмбриона / плода. Кроме того, у животных, получающих ингибитор синтеза простагландина во время органогенеза, была зарегистрирована повышенная частота различных дефектов развития, в том числе из сердечно-сосудистой системы.
Исследования кроликов показали атипичную репродуктивную токсичность, но не существует надежных данных об использовании нимесулида беременными женщинами. Следовательно, потенциальный риск для человека не определен, поэтому использование препарата во время первой и второй триместра беременности не рекомендуется, если нет крайней необходимости.
Якщо препарат Ремесулід ® Рапід приймають жінки, які прагнуть завагітніти або вагітні у першому та другому триместрі вагітності, ефективна доза повинна бути найнижчою, а період лікування – найкоротшим.
У третьому триместрі вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть призвести до розвитку
- у плода:
- серцево-легеневої токсичності (передчасне закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія);
- дисфункції нирок із можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніоном;
- у матері та плода в кінці вагітності:
- можливе збільшення часу кровотечі та антиагрегаційний ефект, який може виникнути навіть при застосуванні дуже низьких доз препарату;
- пригнічення скорочувальної діяльності матки, що може призвести до затримки або подовження періоду пологів.
З цих міркувань препарат Ремесулід ® Рапід протипоказаний у третьому триместрі вагітності.
Невідомо, чи потрапляє німесулід у людей у грудне молоко. Препарат Ремесулід ® Рапід протипоказаний жінкам, які годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не проводилися жодні дослідження з німесулідом, пов'язані з можливим впливом на здатність керувати автотранспортними засобами та працювати з механізмами. Однак пацієнтам, у яких після прийому препарату Ремесулід ® Рапід виникає запаморочення, головний біль або сонливість, слід відмовитися від керування автотранспортними засобами або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Для того, щоб мінімізувати можливі небажані побічні ефекти, потрібно застосовувати мінімально ефективну дозу протягом найкоротшого часу.
Рекомендується застосовувати після вживання їжі.
Вміст саше висипають у склянку, розчиняють водою і приймають перорально.
Максимальна тривалість курсу лікування німесулідом становить 15 днів.
Дорослі: одно саше 100 мг 2 рази на добу.
Пацієнти літнього віку: корекція дози не потрібна.
Діти віком від 12 років: корекція дози не потрібна.
Діти віком до 12 років: німесулід дітям віком до 12 років протипоказаний.
Порушення функції нирок
Враховуючи фармакокінетику, для пацієнтів із порушеннями функції нирок легкого або середнього ступеня (кліренс креатиніну 30–80 мл/хв) коригування дози не потрібне, однак у випадку тяжкого порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) препарат Ремесулід ® Рапід протипоказаний.
Порушення функції печінки
Для пацієнтів з порушеннями функції печінки препарат Ремесулід ® Рапід протипоказаний.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 12 років.
Передозування.
Симптоми гострого передозування НПЗЗ зазвичай обмежуються такими: апатія, сонливість, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, які при підтримуючій терапії зазвичай оборотні. Можливе виникнення шлунково-кишкової кровотечі. Крім того, може спостерігатися артеріальна гіпертензія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання та кома, однак такі явища виникають рідко. Були повідомлення про анафілактоїдні реакції при застосуванні терапевтичних доз НПЗЗ, які можуть також виникати у випадку передозування.
При передозуванні НПЗЗ пацієнтам може бути призначена симптоматична та підтримуюча терапія. Не існує будь-яких специфічних антидотів. Немає жодної інформації про ефективність гемодіалізу, але якщо взяти до уваги високий ступінь зв'язування німесуліду з білками плазми крові (до 97,5 %), то малоймовірно, що діаліз виявиться ефективним при передозуванні. При наявності симптомів передозування або після застосування великої дози препарату протягом 4 годин після його прийому пацієнтам може бути призначено активоване вугілля (60–100 г для дорослих) та/або осмотичний проносний засіб. Форсований діурез, підвищення лужності сечі, гемодіаліз та гемоперфузія можуть бути неефективними внаслідок високого ступеня зв'язування німесуліду з білками плазми крові. Слід контролювати функції нирок і печінки.
Побічні реакції.
Клінічні дослідження та епідеміологічні дані свідчать про те, що прийом деяких НПЗЗ (особливо у високих дозах і при тривалому застосуванні) може супроводжуватися помірним підвищенням ризику артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
При лікуванні НПЗЗ були також повідомлення про набряки, артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність. Дуже рідкими були повідомлення про шкірні бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Найчастіше спостерігаються побічні шлунково-кишкові реакції. Можуть виникати пептичні виразки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, іноді летальні, особливо у людей літнього віку. Після лікування спостерігалися також нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, біль у животі, випорожнення чорного кольору, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігався гастрит.
Наступний перелік побічних реакцій ґрунтується на результатах проведених контрольованих клінічних досліджень і на постмаркетинговому спостереженні з подальшою оцінкою виникнення побічних ефектів: дуже часті (>1/10); часті (>1/100, <1/10); нечасті (>1/1000, <1/100); рідкі (>1/10000, < 1/1000); дуже рідкі (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.
З боку системи крові | Рідкі | Анемія* Еозинофілія* |
Дуже рідкі | Тромбоцитопенія Панцитопенія Пурпура | |
З боку імунної системи | Рідкі | Гіперчутливість* |
Дуже рідкі | Анафілаксія | |
Порушення метаболізму і травлення | Рідкі | Гіперкаліємія* |
З боку психіки | Рідкі | Відчуття тривоги* Нервозність* Жахливі сновидіння |
З боку нервової системи | Нечасті | Запаморочення* |
Дуже рідкі | Головная боль Сонливість Енцефалопатія (синдром Рейє) | |
З боку органів зору | Рідкі | Нечіткий зір* |
Дуже рідкі | Порушення зору | |
З боку органів слуху та ушного лабіринту | Дуже рідкі | Вертиго |
Порушення серцевої діяльності | Рідкі | Тахікардія* |
З боку судин | Нечасті | Артеріальна гіпертензія* |
Рідкі | Кровотечі* Коливання артеріального тиску* Припливи* | |
З боку дихальної системи | Нечасті | Задишка* |
Дуже рідкі | Астма Бронхоспазм | |
З боку шлунково-кишкового тракту | Часті | Діарея* Нудота* Блювання* |
Нечасті | Запор* Метеоризм* Шлунково-кишкові кровотечі Виразка та перфорація дванадцятипалої кишки Виразка та перфорація шлунка | |
Дуже рідкі | Гастрит* Біль у животі Диспепсія Стоматит Випорожнення чорного кольору | |
З боку печінки і жовчних шляхів | Часті | Збільшення рівня ферментів печінки* |
Дуже рідкі | Гепатит Миттєвий (фульмінантний) гепатит (в тому числі з летальним наслідком) Жовтяниця Холестаз | |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Нечасті | Свербіж* Шкірні висипання* Підвищена пітливість* |
Рідкі | Еритема* Дерматит* | |
Дуже рідкі | Кропив'янка Ангіоневротичний набряк Набряк обличчя Поліформна еритема Синдром Стівенса-Джонсона Токсичний епідермальний некроліз | |
З боку нирок і сечовивідних шляхів | Рідкі | Дизурія* Гематурія* |
Дуже рідкі | Затримка сечовипускання* Ниркова недостатність Олігурія Інтерстиціальний нефрит | |
Загальні порушення | Нечасті | Набряк* |
Рідкі | Нездужання* Астенія* | |
Дуже рідкі | Гіпотермія |
* Частота виникнення ґрунтується на клінічних дослідженнях
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 100 мг/2 г в саше. По 10 саше у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПАТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа