Личный кабинет
РИТМОНОРМ табл. п/плен. оболочкой 150 мг №50
rx
Код товара: 52434
Производитель: Abbott
8 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Ритмомору
Rytmonorm.
Место хранения:
Активный ингредиент: пропофенон гидрохлорид;
1 таблетка содержит профилен гидрохлорида 150 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскаррелоз натрия, кукурузный крахмал, гипромелоза, стеарат магния, очищенные водой, Macroool 400, Macrolool 6000, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые скорлупой пленки, от белого до почти белого, диоксида, с тиснением «150» с одной стороны. Диаметр - 9,0-9,4 мм, толщина - 3,7-4,6 мм.
Фармакотерапевтическая группа. Препараты для лечения сердечных заболеваний. Антиаритмические препараты IP-класса . ATH C код С03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Profomenone - это антиаритмическое средство IP-класса.
Он имеет стабилизирующее влияние на мембраны миокарда, уменьшает быстрый входной ток, проводимый ионами натрия, с уменьшением скорости деполяризации и расширяет время импульса предсердий, AV-узла и в основном на ведущую систему GISA Purnkierie.
Импульс дополнительных способов, как с синдромом WPW (синдром Wolf Parkinson-quita), подавляется из-за продления огнеупорный период или блокады ведущего пути как в антеграде, так и в основном в ретроградных направлениях.
Однако спонтанная возбудимость уменьшается из-за увеличения порога чувствительности миокарда, в то время как электрическая возбудимость миокарда уменьшается из-за повышенного порога желудочковой фибрилляции.
Антиаритмические эффекты: замедление темпов роста действия, снижение возбудимости, гомогенизацию коэффициента проводимости, ингибирование эктопического автоматизма, снижение тенденции миокарда в фибрилляцию.
Променон имеет умеренную бета-симпатолическую активность без клинической значимости. Тем не менее, существует вероятность того, что высокие ежедневные дозы (900-1200 мг) могут вызвать симпатолитический (антиаренергический) эффект.
ECG Promphenon вызывает небольшое расширение интервалов P, PR и QRS, а интервал QTS, как правило, остается неизменным.
В озадаченных пациентах с долем излучения 35-50% уменьшение левого желудочка слегка уменьшается. У пациентов с острым трансмарственным инфарктом и сердечной недостаточностью внутривенное введение может заметно уменьшить долю выбросов левого желудочка, но она намного меньшей степени у пациентов с острой стадией инфаркта миокарда, который не сопровождается сердечной недостаточностью. В обоих случаях давление в легочных артериях увеличивается минимально. Давление в периферических артериях не проявляет значительных изменений. Это демонстрирует тот факт, что Promenon не вызывает негативного влияния на функцию левого желудочка, который будет иметь клиническое значение. Следует ожидать, что клинически значимое снижение функции левого венции только у пациентов с существующей ухудшенной желудочковой функцией.
Поэтому сердечная недостаточность, которую не обрабатывали, может продолжать ухудшаться с возможной декомпенсацией.
Фармакокинетика.
Поглощение
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа после получения профилена гидрохлорида. Установлено, что променон подвергается интенсивной насыщенной пресистме бионтрасформации (CYP2D6-зависимое действие первого прохождения через печень), который проявляется зависимостью абсолютной биодоступности из дозы и дозировки. Хотя в исследовании с использованием одной дозы пищи увеличивалась максимальная концентрация плазмы крови и биодоступность препарата, но при использовании нескольких доз профессиональных доз здоровых добровольцев они не привели к значительным изменениям в биодоступности.
Распределение
Promefenon быстро распределяется. Объем распределения в равновесии составляет от 1,9 до 3,0 л / кг. Степень связывания пропофенона с белками плазмы крови зависит от его концентрации и уменьшается с 97,3% при концентрации 0,25 нг / мл до 91,3% при 100 нг / мл.
Биотрансформация и вывод
Существует два генетически предусмотренных способов метаболизма пропофенона. У более чем 90% пациентов препарат подвергается быстрому и интенсивному метаболизму с полуроходом от 2 до 10 часов (быстрые метаболизаторы). У таких пациентов метаболическая трансформация пропофенона приводит к образованию двух активных метаболитов: 5-гидроксипропофенон, который образуется под действием CYP2D6 и N-депропилпропафенона (нормопропофенона), образованного CYP3A4 и CYP1A2. У менее 10% пациентов (медленные метаболизуры) вещественный метаболизм пропафенона медленнее, поскольку 5-гидроксильный метаболит не образуется или формируется в минимальных количествах. Рассчитанный период полураспада пропафенона составляет 2-10 часов в быстрой метаболизаторах и 10-32 часа в медленных метаболизаторах. Оформление пропафенона составляет от 0,67 до 0,81 л / ч / кг.
Поскольку равновесная концентрация профилена гидрохлорида достигается через 3-4 дня приема препарата, рекомендуемое лекарственное средство пропофенона одинаково для всех пациентов, независимо от типа обмена веществ (то есть как для медленных метаболизеров).
Линейность / нелинейность
Насыщенный метаболический путь гидроксилирования (в зависимости от CYP2D6) в быстрых метаболизаторах приводит к нелинейности фармакокинетики препарата. В медленных метаболизаторах фармакокинетика проминона является линейной.
Меж- и внутриприкладная изменчивость
Для фармакокинетики профессионального гидрохлорида характерна значительная степень индивидуальной изменчивости, которая в значительной степени из-за влияния первого прохода через печень и нелинейную фармакокинетику в быстрых метаболизаторах. Значительная изменчивость концентраций препарата в крови пациентов требует тщательного выбора дозы, во время которого необходимо тщательно контролировать клинические и электрокардиографические проявления токсичности.
Пациенты летнего возраста
Уровни воздействия пропофенона у пожилых пациентов с нормальной функцией почек были очень переменными и не отличались от уровня, зарегистрированных у здоровых молодых добровольцев. Воздействие 5-гидроксипропофенона у пожилых пациентов было похоже, но уровни глюкуронидов пропофенона дважды выросли.
Нарушение функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек уровень воздействия пропофенона и 5-гидроксипропафенона не отличался от уровня воздействия у здоровых добровольцев из контрольной группы, но возникла кумуляция метаболитов глюкуронов пропофенона. Пациенты с заболеванием почек следует вводить в гидрохлорид профилен с осторожностью.
Нарушение функций печени
У пациентов с расстройствами печени биодоступность пропофенона увеличивается с пероральным введение, а полурасредство препарата расширено. Следовательно, пациенты с болезнями печени требуют коррекции дозы.
Клинические характеристики.
Индикация.
Профилактика и лечение:
- желудочковые аритмии;
- Пароксизмальные приуправляющие тахиратуры, включая пароксизмальную форму трепетания / предсердийную фибрилляцию и пароксизмальную циркулярную тахикардию с ав-узлами или дополнительными ведущими путями, с неэффективностью стандартной терапии или противопоказания для его поведения.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к Promefenone или любому другому компоненту препарата, указанного в разделе «Состав».
- Оразветвленный синдром (см. «Особенности применения») обнаружено.
- Случай инфаркта миокарда за последние 3 месяца.
- Значительные органические заболевания сердца, такие как:
- неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность (левая фабрика выбросов
желудочек <35%);
- кардиогенный шок (если не вызвано аритмией).
- Твердая симптоматическая брадикардия.
- Неконтролируемые расстройства электролита (например, метаболизм калия).
- Сильное обструктивное заболевание легких.
- Тяжелая артериальная гипотензия.
- Дисфункция синусового узла, нарушение предсердной проводимости, AV-блокады II или более высокой степени, блокада пучка ГИС или дистальная блокада в отсутствие искусственного ритма.
- Одновременное использование с ритонавиром.
- Miaastry Gravis.
- Тяжелая неудача печени.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Побочные эффекты Rhythmourorm ® могут потенциально строгие в сочетании с локальными анестетиками (например, при имплантации драйвера ритма, хирургические вмешательства или в процедурах стоматологии) или с другими средствами, которые подавляют частоту сердечных сокращений и / или сокращение миокарда (например, Бета-блокаторы, трициклические антидепрессанты).
В исследовании с участием 8 здоровых добровольцев, получающих пропафенон и варфарин одновременно, средняя равновесная плазменная концентрация варфарина увеличилась на 39% с соответствующим увеличением протромбинового времени на 25%. При одновременном использовании пропофенона и пероральных антикоагулянтов (например, FENware, Warfarin, Aceнокумарол) необходимо тщательно контролировать коагуляцию крови, поскольку пропафенон может повысить эффективность этих препаратов с увеличением времени протромбин. Необходимо соответственно уменьшить дозы антикоагулянтов, если есть признаки передозировки.
Одновременное использование гидрохлорида пропофенонона с лекарственными средствами, метаболизированными с CYP2D6 (например, Venlafaxin), может увеличить концентрацию этих препаратов. Сообщалось, что он увеличивает концентрации пропранолола, метопролола, измерительного, циклоспорина, теофиллина (с развитием токсичности теофиллина) и дигоксина в плазме крови или кровь при одновременном использовании с Rhythmourorm ® . Необходимо еще больше сократить дозы этих лекарств, если есть признаки передозировки.
Препараты, подавляющие CYP2D6, CYP1A2 и CYP3A4, например кетоконазол, циметидин, хинидин, эритромицин и сок грейпфрута, могут привести к увеличению уровней гидрохлорида пропофенона в крови. При использовании профилена гидрохлорида с ингибиторами этих ферментов необходимо тщательно контролировать пациентов и корректировать дозу соответственно.
Комбинированная терапия амиодароном и пропофеноном может нарушать проводимость, реполяризацию и вызвать нарушения, имеющие первоочередную силу. В зависимости от терапевтического эффекта доза обоих средств можно исправить.
Не было никакого существенного влияния на фармакокинетику пропофенона или лидокаина после того, как они одновременно используют пациентов. Однако сообщалось, что одновременное использование профилена гидрохлорида и лидокаина увеличило риск развития побочных эффектов лидокаина из центральной нервной системы.
Фенобарбитал является известным индуктором CYP3A4. Во время длительной комбинации фенобарбитал должен контролировать клинический ответ на профилентерапию.
Объединенное использование гидрохлорида пропофенона и рифампицина может ухудшить антиаритмический эффект пропофенона из-за уменьшения его концентрации в плазме крови (риск внезапных аритмий).
Увеличение уровней пропофенона в плазме крови может наблюдаться при одновременном использовании с селективными ингибиторами захвата серотонина, такого как флуоксетин и пароксетин. Одновременное использование профилена гидрохлорида и флуоксетина у пациентов с обширным обменом метаболизмом увеличивается на C Max (максимальная концентрация плазмы крови) и AUC (площадь под Prompafenon Pharmacinetic Curve) на 39% и 50% соответственно, а C Max и AUC R - 71 % и 50%. Для достижения желаемого терапевтического эффекта может быть достаточно использования меньших доз пропофенона.
Promenon с препаратами завода-цитохрома P450 модуляторы должны использоваться с осторожностью.
Особенности приложения.
Сердечно-сосудистая система . Важно, чтобы каждый пациент проходил электрокардиографическую и клиническую экспертизу перед началом и во время терапии Rhythmourorm ® для определения клинической эффективности лечения и необходимости ее продолжения.
Слабый негативный неотразуемый эффект Rhythmourorm ® может иметь значение у пациентов с риском сердечной недостаточности.
Использование пропофенона может продемонстрировать синдром оплетки или вызвать аналогичные изменения в ЭКГ у людей с бессимптомными проявлениями этого синдрома. После начала терапии Promphenon должен проводиться ЭКГ исключить изменения, указывающие синдром бренда.
Гидрохлорид Promefenone может изменить порог возбуждения и чувствительности драйверов искусственных ритмов. У пациентов с ритм-драйверами функция этих устройств должна быть проверена, при необходимости, перепрограммируйте их.
Потенциально существует возможность перехода пароксизмальной атриумной фибрилляции в трепетании предсердий, сопровождается блокадой проводимости 2: 1 или проводимости 1: 1 (см. «Боковые реакции»).
Как и в случае других антиаритмических инструментов класса IC, пациенты со значительными органическими сердечными заболеваниями могут быть подвержены развитию серьезных побочных реакций, поэтому гидрохлорид пропафена противопоказан у пациентов (см. «Противопоказания»).
PROMEFENON замедляет сердечную проводимость, которая может вызвать дозависимое расширение продления PR-интервала, комплекс QRS, развитие атриовентрикулярной блокады первой или более высокой степени, блокаду ног луча ГИС или задержка внутрисальпации. (См. Раздел «Побочные реакции»). Таким образом, когда признаки усиления ингибирования сердечной проводимости при лечении ритмомору ® следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Система крови. Процитиво, в течение первых 4-6 недель лечения Rhythmourorm ® Сообщалось о развитии агранулоцитоза, которое проявилось такими симптомами как лихорадка, слабость, недомогание, признаки инфекции. В случае уменьшения количества лейкоцитов в крови или когда признаки и симптомы агранулоцитоза или гранулоцитопении должны немедленно прекратить лечение ритметром ® . Восстановление клеток крови проводят в течение следующих двух недель после прекращения препарата.
Гепатобилиарная система. Гидрохлорид Promefenone следует тщательно использовать пациентам с расстройствами функции печени. Доза должна быть выбрана под контролем ЭКГ и клинического надзора. Также наблюдается увеличение уровня ферментов печени в крови, развитие гепатита и холестаза (см. Раздел «Побочные реакции»). В случае нарушения функции печени может возникнуть кумуляция препарата.
Иммунная система. Во время долгосрочных исследований у некоторых пациентов, получающих Rhythmourorm ® , положительные титры антиядерных антител (ANA) и один случай единоподобного синдрома были зарегистрированы. Следовательно, пациенты, у которых есть патологический анализ теста ANA или увеличение титра ANA, рекомендуется остановить терапию препаратом.
Почка. У пациентов с нарушением функции почек, когда стандартные терапевтические дозы могут возникнуть на предмет препарата, поэтому пациенты с почечной недостаточностью препарата Rhythmonorm ® должны использоваться с осторожностью.
Репродуктивная система. У некоторых пациентов во время клинической оценки наблюдалось снижение количества сперматозоидов, уровней фолликулостимулирующего гормона и тестостерона.
Другой. Благодаря бета-блокирующему эффекту пропофенона следует осторожно относиться к лечению пациентов с обструктивным дыхательным заболеванием, таким как астма.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Исследования животных не нашли тератогенные действия. Адекватные и хорошо контролируемые исследования использования этого лекарственного средства во время беременности отсутствуют, поэтому Rhythmonororm ® следует использовать в течение этого периода только тогда, когда потенциальная выгода превышает возможный риск для плода. Известно, что гидрохлорид Promphenone преодолевает плацентурный барьер у людей. Сообщалось, что концентрация пропофенона в пупочной крови составляла 30% от его концентрации в материнской крови.
Исследования по изучению экскреции профилена гидрохлорида в молочном молоке человека не проводились. Ограниченные данные указывают на то, что променон может проникнуть в грудное молоко человека. Матери, которые питают грудь, пропофенон гидрохлорид следует использовать с осторожностью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Следует иметь в виду, что у чувствительных пациентов в применении препарата могут возникнуть побочные реакции (визуальные нарушения, головокружение, слабость, постуральная гипотензия), которые могут повлиять на скорость реакции пациента и нарушать его способность контролировать транспортные средства или другие механизмы и производительность, требующая концентрации. Внимание.
Способ применения и доза.
Терапия Rhythmourorm ® рекомендуется начать в больничных условиях, оно должно удержать врача, который имеет опыт лечения аритмий. Индивидуальная техническая доза должна быть определена в условиях кардиологического наблюдения, которое включает в себя мониторинг контроля ЭКГ и артериального давления.
Якщо комплекс QRS подовжується більш ніж на 20 %, дозу слід зменшити або припинити прийом дози, доки показники ЕКГ не повернуться у межі норми.
Через гіркий смак та поверхневу анестезуючу дію пропафенону таблетки слід ковтати цілими (не розжовуючи), запиваючи рідиною.
Застосовувати дорослим внутрішньо, на початку лікування – по 150 мг 3 рази на добу зі збільшенням дози зі щонайменше триденним інтервалом до 300 мг 2 рази на добу та у разі потреби – до максимальної дози 300 мг 3 рази на добу. Для пацієнтів із масою тіла менше 70 кг рекомендується призначати добові дози, менші за звичайні, індивідуально.
Особи літнього віку
Під час лікування пацієнтів літнього віку спостерігалися більш високі концентрації пропафенону у плазмі крові. Тому у таких пацієнтів клінічну відповідь на лікування можна отримати при застосуванні препарату у нижчих дозах.
У пацієнтів літнього віку в цілому не спостерігалося ніякої різниці у безпеці або ефективності, але не можна виключити підвищену чутливість деяких осіб, тому такі пацієнти повинні перебувати під ретельним спостереженням. Це ж стосується підтримуючої дози. Будь-яке необхідне підвищення дози потрібно здійснювати через 5-8 днів лікування.
Порушення функції нирок та/або печінки
У пацієнтів із порушеною функцією нирок та/або печінки може спостерігатися кумуляція препарату при застосуванні стандартних терапевтичних доз. Тому таким пацієнтам дозу пропафенону слід підбирати під контролем ЕКГ та клінічним наглядом.
Діти.
Таблетки Ритмонорм ® 150 мг не застосовують дітям.
Передозування.
Кардіальні симптоми передозування
Результат впливу передозування пропафенону гідрохлориду на міокард проявляється порушеннями генерації імпульсу та провідності, такими як пролонгація PQ, розширення комплексу QRS, пригнічення автоматизму синусового вузла, AV-блокада, вентрикулярна тахікардія, тріпотіння/фібриляція шлуночків. Зменшення скоротливої здатності серця (негативний інотропний ефект) може спричиняти артеріальну гіпотензію, яка у тяжких випадках може призводити до серцево-судинного шоку.
Некардіальні симптоми передозування
Часто виникають головний біль, запаморочення, нечіткість зору, парестезія, тремор, нудота, запор та сухість у роті. Дуже рідко випадках при передозуванні повідомлялося про судоми. Також було повідомлення про летальний випадок.
У разі тяжкого отруєння можливий розвиток клоніко-тонічних судом, парестезій, сонливості, коми та зупинки дихання.
Лікування
Через високий ступінь зв'язування з білками крові (>95 %) та великий об'єм розподілу гемодіаліз є неефективним; спроби елімінування гемоперфузією – малоефективні.
Крім застосування загальних невідкладних заходів потрібно контролювати основні показники життєдіяльності пацієнта в умовах блоку інтенсивної терапії та у разі необхідності – проводити їх корекцію.
Ефективними заходами для контролю ритму та артеріального тиску є дефібриляція та інфузія дофаміну та ізопротеренолу. Для полегшення судом застосовують внутрішньовенне введення діазепаму.
Можуть бути необхідними загальні підтримуючі заходи, такі як механічна вентиляція легенів та непрямий масаж серця.
Побічні реакції.
Найчастішими та найпоширенішими побічними реакціями, пов'язаними з терапією пропафеноном, є запаморочення, порушення серцевої провідності та відчуття серцебиття.
Нижче наведені побічні реакції, що траплялися принаймні у одного з 885 пацієнтів, які отримували пропафенону гідрохлорид уповільненого вивільнення у п'ятьох клінічних дослідженнях фази ІІ та у двох клінічних дослідженнях фази ІІІ. Очікується, що побічні реакції та їх частота для лікарських форм негайного вивільнення були б подібними. Нижченаведені реакції також включають побічні реакції з постмаркетингового досвіду застосування пропафенону. Побічні реакції, щонайменше ймовірно пов'язані з пропафеноном, наведені за системами органів і за частотою виникнення: дуже часто (³ 1/10), часто (³ 1/100 і < 1/10), нечасто (³ 1/1000 і < 1/100) та з невідомою частотою (побічні реакції з постмаркетингового спостереження; частоту визначити неможливо з наявних даних).
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Нечасто – тромбоцитопенія; з невідомою частотою – агранулоцитоз, лейкопенія, гранулоцитопенія, анемія, гематоми, пурпура, збільшення часу кровотечі.
З боку імунної системи.
Нечасто – алергічні реакції, позитивний титр ANA; з невідомою частотою – гіперчутливість (що може проявлятися холестазом, патологічними змінами крові та висипанням).
З боку метаболізму та харчування.
Нечасто – зниження апетиту.
З боку психіки.
Часто – тривожність, порушення сну; нечасто – нічні кошмари; з невідомою частотою – сплутаність свідомості.
З боку нервової системи.
Дуже часто – запаморочення (за винятком вертиго); часто – головний біль, дисгевзія, безсоння, сонливість; нечасто – синкопе, атаксія, парестезія, порушення мовлення, депресія, втрата пам'яті, оніміння, парестезії, психоз, манія, шум у вухах, відчуття незвичайного запаху; з невідомою частотою – неспокій, екстрапірамідні симптоми, судоми, апное, кома.
З боку органів зору.
Часто – нечіткість зору; нечасто – подразнення очей.
З боку органів слуху і лабіринту.
Нечасто – вертиго.
З боку серця.
Дуже часто – порушення серцевої провідності (включаючи синоатріальну, атріовентрикулярну та інтравентрикулярну блокаду), відчуття серцебиття; часто – синусова брадикардія, брадикардія, тахікардія, тріпотіння передсердь, стенокардія, збільшення тривалості інтервалу QRS, передчасне скорочення шлуночків, набряк, міжшлуночкова блокада; нечасто – вентрикулярна тахікардія, аритмія (пропафенон може асоціюватися із проаритмічними ефектами, які проявляються підвищенням частоти серцевих скорочень (тахікардія) або вентрикулярною фібриляцією; деякі із цих аритмій можуть загрожувати життю та потребувати реанімаційних заходів для запобігання можливому летальному наслідку), AV-дисоціація, зупинка серця, припливи, відчуття жару, синдром слабкості синусового вузла, синусова пауза або зупинка, надшлуночкова тахікардія, піруетна тахікардія (torsades de pointes); з невідомою частотою – вентрикулярна фібриляція, серцева недостатність (може відбутися погіршення уже існуючої серцевої недостатності), зниження частоти серцевих скорочень.
З боку судин.
Нечасто – артеріальна гіпотензія; з невідомою частотою – ортостатична гіпотензія.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння .
Часто – диспное.
З боку шлунково-кишкового тракту.
Часто – біль у животі, блювання, нудота, діарея, запор, сухість у роті, порушення смаку, диспепсія, анорексія; нечасто – здуття живота, метеоризм, гастроентерит; з невідомою частотою – позиви до блювання, шлунково-кишкові порушення.
З боку гепатобіліарної системи.
Часто – порушення функції печінки (цей термін включає підвищення рівня АСТ, АЛТ, ГГТ та лужної фосфатази крові); з невідомою частотою – гепатоцелюлярне ураження, холестаз, гепатит та жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Нечасто – кропив'янка, свербіж, висипання, почервоніння шкіри.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини.
Часто – біль у суглобах; нечасто – м'язові судоми, м'язова слабкість; з невідомою частотою – люпус-подібний синдром.
Розлади репродуктивної системи та молочних залоз.
Нечасто – еректильна дисфункція; з невідомою частотою – зменшення кількості сперматозоїдів (це явище є оборотним при припиненні терапії пропафеноном).
З боку сечовивідної системи та нирок.
Нечасто – нефротичний синдром; з невідомою частотою – ниркова недостатність.
Загальні порушення.
Часто – біль у грудній клітці, слабкість, втомлюваність, гарячка, підвищена пітливість; нечасто – алопеція; підвищення рівня глюкози крові, біль; з невідомою частотою – гіпонатріємія, порушення секреції АДГ.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка . 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Germany або Фамар Ліон, Франція/Famar Lyon, France.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності . Кнольштрассе, 67061 Людвігсхафен, Німеччина/Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germany або 29 авеню Шарль де Голль, 69230 Сен-Жені-Лаваль, Франція/29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, France.
Повідомити Абботт про небажане явище або про скаргу на якість при застосуванні лікарського засобу Ви можете за телефонами (цілодобово) або за адресою:
Україна, 01032, Київ, вул. Жилянська, 110, 2 пов., тел. +380 44 498 6080 (для України та інших країн СНД); Республіка Білорусь, 220035, Мінськ, 1-Загородний пров., буд. 20, офіс 1503, тел. +375 17 256 7920; Республіка Узбекистан, 100015, Ташкент, вул. Ойбек, 38а, тел. +998 71 129 0550.
ПРОПАФЕНОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа